Che cosa è lamivudina teva pharma b.v.?
Il farmaco lamivudina teva pharma b.v. contiene il principio attivo lamivudinaIndicazioni per il principio attivo lamivudina
Inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa (NRTI). Analogo della citidina, utilizzato nella terapia dell’infezione da HIV e HBV. Ha una emivita di eliminazione di 3-7 ore; passa la barriera placentare e si ritrova nel liquido amniotico. Disponibile in Italia dal 1996. Gli analoghi nucleosidici/nucleotidici possono determinare tossicità mitocondriale, con acidosi lattica, steatosi epatica e danno muscolare; è indicato un controllo materno dei parametri epatici e degli elettroliti.
Effetti e Indicazioni in Gravidanza
Gravidanza: 1° Trimestre Studi su limitati campioni di nati esposti a tale farmaco durante il primo trimestre di gravidanza, prevalentemente in politerapia, non hanno evidenziato un significativo aumento, rispetto all’atteso, di anomalie congenite. Vi sono segnalazioni (case-reports) di anomalie cardio-vascolari, del SNC (microcefalia) e genito-urinarie che necessitano di ulteriori conferme. 2° - 3° Trimestre Per esposizione in utero a Lamivudina ed altri analoghi nucleosidici (NRTI) vi sono segnalazioni di neonati con anemia macrocitica e con alterazioni, anche letali, della funzionalità mitocondriale. Sono segnalate rallentata crescita fetale, aumento del rischio di parto prematuro e perdita fetale. Studi su animali di laboratorio hanno evidenziato che la somministrazione di Lamivudina può alterare la funzionalità mitocondriale e, ad alte dosi, risultare embrio-letale.Effetti e Indicazioni in Allattamento
Allattamento: Non vi sono dati esaustivi sugli effetti dell’allattamento al seno durante terapia con tale farmaco. Ad oggi in donne HIV positive di norma è sconsigliato l’allattamento al seno.Confezioni Farmaci Disponibili
lamivudina teva pharma b.v. per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato. lamivudina teva pharma b.v. è disponibile nelle seguenti formulazioni e confezioni:- 150 mg- compressa rivestita con film- uso orale- blister(pvc/pvdc/alu) 20 compresse
- 150 mg- compressa rivestita con film- uso orale- blister(pvc/pvdc/alu) 30 compresse
- 150 mg- compressa rivestita con film- uso orale- blister(pvc/pvdc/alu) 60 compresse
- 150 mg- compressa rivestita con film- uso orale- blister(pvc/pvdc/alu) 90 compresse
- 150 mg- compressa rivestita con film- uso orale- blister(pvc/pvdc/alu) 100 compresse
- 150 mg- compressa rivestita con film- uso orale- blister(pvc/pvdc/alu) 500 compresse
- 150 mg- compressa rivestita con film- uso orale- contenitore per compresse(hdpe) 60 compresse
- 300 mg- compressa rivestita con film- uso orale- blister(pvc/pvdc/alu) 20 compresse
- 300 mg- compressa rivestita con film- uso orale- blister(pvc/pvdc/alu) 30 compresse
- 300 mg- compressa rivestita con film- uso orale- blister(pvc/pvdc/alu) 60 compresse
- 300 mg- compressa rivestita con film- uso orale- blister(pvc/pvdc/alu) 90 compresse
- 300 mg- compressa rivestita con film- uso orale- blister(pvc/pvdc/alu) 100 compresse
- 300 mg- compressa rivestita con film- uso orale- blister(pvc/pvdc/alu) 500 compresse
- 300 mg- compressa rivestita con film- uso orale- contenitore per compresse (hpde) 30 compresse
- 150 mg- compressa rivestita con film- uso orale- blister (pvc/pvdc/alu)- 80 compresse
- 300 mg- compressa rivestita con film- uso orale- blister (pvc/pvdc/alu)- 80 compresse