marak os 1 flaconi 60ml 8mg/erog betaistina cyathus exquir.pharmafor.gmbh

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è marak os 1fl 60ml 8mg/erog?

Marak soluzione orale prodotto da cyathus exquir.pharmafor.gmbh
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di preparati antivertigine.
Contiene i principi attivi: betaistina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: un'erogazione rilascia 8 mg di betaistina cloridrato. Codice AIC: 039755018

E' utilizzato per betaistina

Contiene principi attivi: Un'erogazione rilascia 8 mg di betaistina cloridrato.


Il prodotto marak os 1fl 60ml 8mg/erog è una formulazione in confezione del farmaco marak

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 14,00 €

 Marak os 1fl 60ml 8mg/erog è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Marak os 1fl 60ml 8mg/erog è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve marak os 1fl 60ml 8mg/erog?

Trattamento delle vertigini associate a disturbi funzionali dell'apparato vestibolare nell'ambito della sintomatologia complessa di Meniere.

 Posologia e modo di somministrazione

Adulto: 1-2 erogazioni, 3 volte al giorno (corrispondente a 8-16 mg di betaistina dicloridrato, 3 volte al giorno). Un'erogazione equivale a 0,8 ml di soluzione. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera non deve superare 6 erogazioni o 48 mg di betaistina dicloridrato. Bambini ed adolescenti: l'uso del farmaco non e’ raccomandato al di sotto di 18 anni. La tollerabilita' e l’efficacia non e' stata ancora valutata in studi condotti in pazienti di quest'eta’. Non ci sono dati disponibili in pazienti con insufficienza epatica. Non ci sono dati disponibili in pazienti con insufficienza renale. Per la limitatezza dei dati disponibili nel paziente anziano, Betaistina deve essere usata con cautela in tale popolazione.Al primo utilizzo, il tappo a vite deve essere rimosso e l'erogatore contenuto nella scatola deve essere avvitato sul flacone. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi prescritta e' dispensata dal flacone con l'erogatore e diluita in un liquido neutro come l'acqua, il farmaco deve essere assunto con o dopo i pasti. La durata del trattamento dipende dalle condizioni cliniche e dallo stato della malattia. Nella maggioranza dei casi, e’ richiesto un trattamento a lungo termine.

 Effetti indesiderati

Patologie del sistema nervoso. Raro (>= 1/10000, < 1/1000): sonnolenza, pesantezza di capo, mal di testa. Patologie cardiache. Raro: palpitazioni, oppressione del torace. Patologie gastrointestinali. Raro: nausea, conati, bruciori di stomaco, disturbi gastrici e dolore, flatulenza, diarrea, vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro (< 1/10000): rash, prurito, orticaria. Disordini generali. Raro: sensazione di calore. Nella maggioranza di casi, i disturbi gastrici possono essere evitati assumendo il farmaco con o dopo i pasti o riducendo la dose.

 Forme Farmacologiche

Marak per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco marak è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla betaistina dicloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti; in corso di gravidanza e allattamento; feocromocitoma.

 Avvertenze

E' consigliata cautela nel trattamento di pazienti con: ulcera peptica, poiche' in corso di trattamento con betaistina puo' manifestarsi occasionalmente dispepsia; asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi bronchiale; orticaria, esantema o riniteallergica; ipotensione conclamata; Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di antiistaminici. L'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini edadolescenti al di sotto di 18 anni. La tollerabilita' e l'efficacia non sono state ancora valutate in studi condotti in questo gruppo di pazienti. Contiene una piccola quantita' di etanolo, meno di 100 mg per singola dose. In caso di accidentale inalazione, anziche' ingestione, della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale, si possono manifestare broncospasmo e caduta pressoria.

 Composizione ed Eccipienti

Saccarina sodica, glicerolo, etanolo (96%), sodio benzoato (E 211), acido cloridrico (3,5% v/v) per correggere il pH, acqua purificata.

 Gravidanza e Allattamento

I risultati ottenuti da studi nell'animale,relativi agli effetti sulla gravidanza, sviluppo embrio/fetale, parto e sviluppo post-natale nonsono sufficienti. Il potenziale rischio nell'uomo non e' noto. Non cisono dati sull'escrezione di betaistina nel latte materno. Per questoil farmaco e' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono stati effettuati studi di interazione, in particolare nessunstudio d'interazione con farmaci che sono frequentemente utilizzati con betaistina nelle indicazioni terapeutiche citate, quali vasodilatatori, farmaci psicotropi, parasimpaticolitici o vitamine. Il medicinalenon deve essere somministrato in concomitanza con antiistaminici, poiche' risultati ottenuti da studi condotti sugli animali indicano che l'efficacia di entrambi i farmaci potrebbe essere reciprocamente diminuita. Se la prescrizione di un trattamento con betaistina segue quella di un antiistaminico, occorre tener presente che gli antiistaminici hanno effetti sedativi e che, in caso di sospensione improvvisa del trattamento, possono manifestarsi spiacevoli sintomi da interruzione del trattamento, quali disturbi del sonno o stati di agitazione. Per questo, il trattamento con antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi deve essere interrotto lentamente, con una progressiva riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in 6 giorni circa.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non refrigerare o congelare.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC