levocetirizina doc*21cpr 5mg levocetirizina doc generici srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è levocetirizina doc 21cpr 5mg?

Levocetirizina doc g compresse rivestite prodotto da doc generici srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di antistaminici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: levocetirizina dicloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: levocetirizina dicloridrato. Codice AIC: 039679232

E' utilizzato per levocetirizina

Contiene principi attivi: Levocetirizina dicloridrato.


Il prodotto levocetirizina doc 21cpr 5mg è una formulazione in confezione del farmaco levocetirizina doc g

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Levocetirizina doc 21cpr 5mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Levocetirizina doc 21cpr 5mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve levocetirizina doc 21cpr 5mg?

Sollievo dai sintomi nasali e oculari della rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi allergica stagionale e perenne, sollievo dai sintomi dell'orticaria cronica idiopatica.

 Posologia e modo di somministrazione

Le compresse rivestite con film devono essere assunte per via orale, deglutite intere con del liquido e possono essere assunte con o senza cibo. Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni: 5 mg (una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi rivestita con film) una volta al giorno. Bambini dai 6 ai 12 anni: 5mg (una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi rivestita con film) al giorno. Non si raccomanda l'impiego della levocetirizina nei bambini con meno di 6 anni non essendo disponibili sufficienti dati di sicurezza ed efficacia. Anziani: peril momento non sono disponibili dati che suggeriscano la necessita' di aggiustare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nei pazienti anziani, purche’ la funzionalita' renale sia normale. Pazienti con compromissione della funzionalita’ renale da moderata a grave: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale. Dato che la levocetirizina viene escreta principalmente per via renale, e' necessaria un’individualizzazione della frequenza dei dosaggi in base alla funzionalita' renale nei casi in cui non possa essere usato un trattamento alternativo. Il valore di CLcr (ml/min) puo' essere stimato dalla determinazione della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica (mg/dl) mediante la seguente formula: CLCR= [140- eta' (anni)] x peso (kg) diviso 72 x creatinine sierica (mg/dl) (x 0,85 nelle donne). Aggiustamento di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale. Gruppo normale: clcr >= 80, una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi al giorno; gruppo lieve: clcr 50-79, una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi al giorno; gruppo moderata: clcr30-49, una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi ogni due giorni; gruppo grave: clcr 30, una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi ogni tre giorni; malattia renale allo stadio terminale - pazienti dializzati: clcr 10, dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e frequenza controindicati. Nei pazienti pediatrici affetti da compromissione della funzionalita’ renale la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dovra' essere aggiustata su base individuale, tenendo conto dellaclearance renale del paziente, della sua eta' e del peso corporeo. Pazienti con compromissione della funzionalita' epatica: non e' necessario alcun aggiustamento di dosaggio. Pazienti con compromissione della funzionalita' renale ed epatica: si raccomanda un aggiustamento del dosaggio.

 Effetti indesiderati

La frequenza degli effetti indesiderati e' stata definita come: moltocomune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati clinici disponibili sulle gravidanze esposte al trattamento con levocetirizina sono molto limitati. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrio-fetale, parto o sviluppo post-natale. Si deve usare cautela nel prescrivere il trattamento a donne in gravidanza o nel periodo di allattamento perche' la levocetirizina passa nel latte materno.

 Forme Farmacologiche

Levocetirizina-doc-g per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco levocetirizina-doc-g è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla levocetirizina, a uno degli eccipienti, all'idrossizina o a un qualsiasi altro derivato della piperazina. Pazienti con grave compromissione della funzionalita' renale (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore a 10 ml/min). I pazienti affetti da rari problemi diintolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimentodi glucosio-galattosio non devono assumere il prodotto.

 Avvertenze

Non superare le dosi prescritte. L'uso di levocetirizina dicloridratonon e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni in quanto le compresse rivestite con film attualmente disponibili non consentonoancora una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di adattamento. Alle dosi terapeutiche non sono statedimostrate interazioni clinicamente significative con l'alcol (per untasso di alcolemia di 0,5 g/L). Si raccomanda tuttavia cautela nei casi in cui vi sia contemporanea assunzione di alcol. Si raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, cellulosa microcristallina, magnesio stearato (E572). Film di rivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), macrogol 400.

 Gravidanza e Allattamento

I dati clinici disponibili sulle gravidanze esposte al trattamento con levocetirizina sono molto limitati. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrio-fetale, parto o sviluppo post-natale. Si deve usare cautela nel prescrivere il trattamento a donne in gravidanza o nel periodo di allattamento perche' la levocetirizina passa nel latte materno.

 Interazioni con altri prodotti

Sulla base delle proprieta' farmacocinetiche e farmacodinamiche e delprofilo di tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi di levocetirizina, non si prevedono interazionicon questo antistaminico. In effetti, non sono state segnalate rilevanti interazioni farmacodinamiche o farmacocinetiche nell'ambito degli studi di interazione condotti fra farmaci con pseudoefedrina o teofillina (400 mg/die). La presenza di cibo non riduce l'entita' dell'assorbimento di levocetirizina, anche se diminuisce la velocita'.

 Come Conservare il prodotto

Conservare il farmaco nella confezione originale per tenerlo al riparo dall'umidita'.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC