imipenem cilast te*1fl 500mg+5 imipenem e teva italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è imipenem cilast te 1fl 500mg+5?

Imipenem cilast te preparazione iniettabile prodotto da teva italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: imipenem/cilastatina sodica
Composizione Qualitativa e Quantitativa: imipenem. Codice AIC: 039527015

E' utilizzato per imipenem e cilastatina

Contiene principi attivi: Imipenem.


Il prodotto imipenem cilast te 1fl 500mg+5 è una formulazione in confezione del farmaco imipenem cilast te

Consulta la pagina dedicata al farmaco imipenem cilast te

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 11,29 €

 Imipenem cilast te 1fl 500mg+5 è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Imipenem cilast te 1fl 500mg+5 è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve imipenem cilast te 1fl 500mg+5?

Il farmaco e' indicato per il trattamento delle seguenti infezioni gravi causate da organismi sensibili: polmoniti nosocomiali o polmoniti complicate acquisite in comunita' che richiedono il ricovero ospedaliero, infezioni addominali complicate, infezioni complicate dell’apparato genito-urinario, infezioni complicate della cute e dei tessuti molli. E' opportuno prendere in considerazione le linee guida ufficiali relative all’uso appropriato degli agenti antibatterici.

 Posologia e modo di somministrazione

La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera e la via di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco devono basarsi sul tipo o sulla gravita' dell'infezione, tenendo conto del grado di sensibilita’ del o degli agenti patogeni, della funzione renale e del peso corporeo. Le dosi indicate si basano su un peso corporeo ^3 70 kg. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera necessaria deve essere somministrata in dosi suddivise equamente. Le seguenti raccomandazioni relative alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi specificano le quantita' di imipenem da somministrare. Con la quantita’ indicata e' fornita anche una quantita' equivalente di cilastatina. Un flaconcino di farmaco da 500 mg fornisce l’equivalente di 500 mg di imipenem anidro e 500 mg di cilastatina. Solitamente l'eta' non influisce sulla tollerabilita' e l'efficacia del farmaco. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere determinata dalla gravita’ dell'infezione, dalla suscettibilita' del o degli organismi che ne sono all'origine, dalle condizioni cliniche del paziente e dalla funzione renale. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa: questa formulazione non deve essere somministrata per via intramuscolare. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di farmaco deve essere determinata dalla gravita' dell'infezione, dalla sensibilita' agli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi del o degli organismi che ne sono all'origine e dalle condizioni del paziente. Tutte le dosi raccomandate si riferiscono alla frazione di imipenem contenuta nelfarmaco. Adulti (sulla base di un peso corporeo di 70 kg): la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale giornaliera per l’adulto e' pari a 500 mg ogni 6-8 ore. Nelle infezioni dovute a organismi meno sensibili, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera puo' aumentare fino a una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 50 mg/kg/die (senza superare i 4 gal giorno). dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi endovenosa abituale per l'adulto: ogni dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 500 mg deve essere somministrata per infusione endovenosa in 20-30 minuti. Ogni dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 1.000 mg deve essere infusa in 40-60 minuti. Nel caso in cui il paziente sviluppi nausea durante l'infusione, e' possibile rallentare la velocita' di infusione. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima in relazione alla funzione renale. Lieve compromissione, clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi 31-70 ml/min, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi 500 mg, intervallo tra le dosi di 6-8 ore, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornalieratotale massima 1,5-2 g; moderata compromissione, clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi 21-30, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi 500 mg, intervallo 8-12 ore, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera totale massima 1-1,5 g; grave compromissione, clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi 6-20, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi 250-500 mg, intervallo 12 ore, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera totale massima 0,5-1,0 g. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu' alta deve limitarsi alle infezioni causate da organismi meno sensibili. Per la maggior parte degli agenti patogeni, i pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi pari a 6-20 ml/min devono ricevere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minore fra 250 mg e 3,5 mg/kg ogni 12 ore. Quando si ricorre a una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 500 mg per questi pazienti, si puo' andare incontro a un maggiore rischio di convulsioni. I pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi <= 5 ml/min non devono assumere il farmaco a meno che non inizino l'emodialisi entro 48 ore. Il medicinale viene eliminato mediante emodialisi. Il paziente deve ricevere il farmaco immediatamente dopo l'emodialisi e successivamente a intervalli di 12 ore. I pazientiin dialisi, in particolare coloro con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di patologie del SNC, devono essere tenuti sotto attenta osservazione; i pazienti sottopostia emodialisi possono assumere il farmaco solo se i vantaggi superano i potenziali rischi di convulsioni. Non vi sono attualmente dati adeguati per raccomandare l'uso del farmaco a pazienti in dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi peritoneale. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pediatrica: 3 anni di eta' o piu’ (peso corporeo inferiore a 40 kg), dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi 15 mg/kg, intervallo fra le dosi 6 ore, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera totale 60 mg/kg. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera non deve superare i 2 g. I bambini e gli adolescenti di oltre 40 kg di peso corporeo possono assumere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi prevista per gli adulti. Il farmaco non e' raccomandatoper la terapia della meningite. Qualora si sospetti una meningite, utilizzare un antibiotico adeguato.

 Effetti indesiderati

Anche se le seguenti reazioni avverse sono rare, molto rare o se la loro frequenza non puo' essere stimata sulla base dei dati disponibili,comunque nel caso in cui si verificassero possono essere molto gravi:reazioni anafilattiche, angioedema, febbre, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica o sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, dermatite esfoliativa, insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta, colite pseudomembranosa e crisi convulsive. Tali pazienti devono ricevere assistenza medica immediata. >>Infezioni e infestazioni. Rare: superinfezione da patogeni resistenti (per esempio Xanthomonas maltophilia, candidosi). >>Patologie del sistema emolinfopoietico. Comuni: eosinofilia, trombosi. Non comuni: leucopenia, riduzione dell'emoglobina e tempo di protrombina prolungato. Il test Coombs diretto puo' dare risultati positivi. Rari: neutropenia, compresa agranulocitosi, pancitopenia, aplasia midollare. Molto rari: depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi del midollo osseo. >>Disturbi del sistema immunitario. Non comuni: rash cutaneo, prurito, orticaria. Rari: eritema multiforme, reazioni anafilattiche, reazioni allergiche gravi (immediatamente). >>Patologie del sistema nervoso. Non comuni: sono stati riportati sonnolenza, giramenti di testa, vertigini e mal di testa, disturbi psichici, stato confusionale o convulsioni. Rari: attivita' mioclonica, disturbi psichici comprese allucinazioni, parestesia, encefalopatia, alterazione del gusto. >>Patologie dell'orecchio e del labirinto. Rara: perdita dell'udito. >>Patologie cardiovascolari. Non comune: ipotensione. Frequenza non nota: tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi e palpitazioni. >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto rare: iperventilazione e dispnea. >>Patologie gastrointestinali. Comuni: nausea e/o vomito dovuti al farmaco, che sembrano verificarsi con maggiore frequenza nei pazienti granulocitopenici rispetto a coloro che non soffrono di questa patologia trattati con imipenem/clastatina, diarrea. Rare: formazione di macchie sui denti e/o sulla lingua, colite pseudomembranosa. >>Patologie epatobiliari. Comune: leggero aumento delle transaminasi nel siero, della bilirubina e/o della fosfatsi alcalina nel siero. Rare: epatite, insufficienza epatica. Molto rara: epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi fulminante. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: candidosi. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Frequenza non nota: poliatralgia e fastidio/dolore al petto. Molto rari: astenia Indica uno stato di grande debolezza generale, dovuto alla riduzione della forza muscolare e della capacità di concentrarsi (astenia psico-fisica). L... Leggi e aggravamento della Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi grave. >>Patologie renali e urinarie. Rare: oliguria/anuria, poliuria. Molto raro: si e' osservato un tasso elevato di creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica e di urea sostanza di scarto prodotta dal fegato ed eliminata attraverso le urine.... Leggi nel sangue. Nei bambini si e' osservato un cambiamento di colore dell'urina da non confondere con ematuria. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: eritema, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi e indurimento locale, tromboflebite.

 Forme Farmacologiche

Imipenem-cilast-te per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco imipenem-cilast-te è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco imipenem cilast te

 Controindicazioni ed effetti secondari

Questo medicinale e' controindicato per i pazienti con ipersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti. anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di reazione allergica o anafilattica alle penicilline o alle cefalosporine.

 Avvertenze

Il farmaco deve essere utilizzato solo in caso di infezioni gravi o complicate di sospetta o accertata origine batterica resistenti ad altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici e sensibili a imipenem/cilastatina. Esistono prove cliniche e di laboratorio relative a parziali reazioni allergiche incrociate fra il farmaco e altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici, penicilline e cefalosporine. Con la maggior parte degli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici sono state riportate reazioni gravi (anche di tipo anafilattico). Prima di iniziare la terapia con il farmaco, e' necessario eseguire un'indagine approfondita riguardo a pregresse reazioni di ipersensibilita' agli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici. Se si verifica una reazioneallergica al farmaco, sospendere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco e adottare misure appropriate. La colite pseudomembranosa, riportata praticamente per tutti gli antibiotici, puo' avere una gravita' che va da lieve a letale. Il farmaco deve essere prescritto con cautela a pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di patologie gastrointestinali, in particolare colite. La diarrea in seguito al trattamento deve sempre costituire un indicatore per questa diagnosi. Sebbene alcuni studi indichino che una tossina del Clostridium difficile sia una delle cause primarie della colite da antibiotici, si dovranno prendere in considerazione altre cause. sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale: il farmaco non e' indicato per le infezioni del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale. Pazienti affetti da patologie del SNC (lesioni cerebrali o anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di convulsioni) e/o compromissione della funzione renale hanno evidenziato effetti indesiderati sul SNC, in particolar modo quando sono state superate le dosi raccomandate basate sul peso corporeo e sulla funzione renale. Pertanto, si raccomanda di attenersi strettamente ai regimi posologici del farmaco e di continuare la terapia anticonvulsivante stabilita. Qualora si verifichino episodi ditremori, mioclonie o convulsioni, il paziente deve essere sottoposto a valutazione neurologica e iniziare una terapia anticonvulsivante, senon gia' istituita. Se i sintomi persistono, ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o sospendere definitivamente la terapia con il farmaco. Uso in pazienti con insufficienza renale: i pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi <= 5 ml/min non devono assumere il farmaco a meno che non inizino l'emodialisientro 48 ore. Per i pazienti sottoposti a emodialisi, il farmaco e' raccomandato solo se i benefici superano il potenziale rischio di convulsioni. In caso di trattamento a lungo termine, si dovra' controllare regolarmente la funzione renale ed epatica nonche' i valori ematici. Possono verificarsi Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi e aggravamento della Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi gravis. Pertanto, in caso di sintomi che indicano un'esacerbazione della Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi gravis, rivolgersi al medico. il farmaco da 500 mg/500 mg contiene 1,63 mmol di sodio (37,4 mg) per flaconcino. Questo deve essere tenutoin considerazione dai pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio bicarbonato (per la regolazione del pH).

 Gravidanza e Allattamento

Gravidanza: non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di imipenem/cilastatina in donne in gravidanza. Gli studi condotti su animali hannodimostrato tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto. Pertanto, questo medicinale non deve essere usato durantela gravidanza, a meno che i vantaggi previsti per la madre non superino gli eventuali rischi per il feto. Allattamento: imipenem e cilastatina vengono escreti nel latte materno in piccole quantita'. Pertanto, e' improbabile che il lattante sia esposto a quantita' significative. Se l'uso di questo medicinale e' ritenuto necessario, i vantaggi dell'allattamento al seno per il bambino devono essere valutati rispetto aipossibili rischi.

 Interazioni con altri prodotti

In pazienti che assumono ganciclovir e imipenem/cilastatina sono state segnalate convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi generalizzate. Questi farmaci non devono essere assunti contemporaneamente a meno che i potenziali benefici non superino i rischi. Anche il profarmaco valganciclovir puo' provocare convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi in associazione con imipenem/cilastatina. E' stato dimostrato che l'uso concomitante di probenecid raddoppia il livello plasmatico e l'emivita della cilastatina, ma non ha effetto sulla sua escrezione urinaria. L'uso concomitante di probenecid ha evidenziato solo minimi aumenti del livello plasmatico e dell'emivita di imipenem, con dosaggi urinari di imipenem attivo ridotti al 60% circa della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi somministrata. In seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea con agenti antibatterici carbapenemici, si sono osservate riduzioni delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico. Le ridotte concentrazioni di acido valproico possono comportare un controllo inadeguato delle crisi convulsive. Si dovranno prendere in considerazione agenti antibatterici alternativi. Se si somministrano contemporaneamente imipenem e acido valproico, le concentrazioni seriche di acido valproico devono essere monitorate con attenzione. Alcuni pazienti possono risultare positivi al test di Coombs.

 Come Conservare il prodotto

Tenere il flaconcino nel confezionamento esterno per tenerlo al riparo dalla luce. Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC