gliclazide krka*90cpr 30mg rm gliclazide krka farmaceutici milano srl
Che cosa è gliclazide krka 90cpr 30mg rm?
Gliclazide krka compresse rm prodotto da
krka farmaceutici milano srl
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di sulfonamidi, derivati dell'urea.
Contiene i principi attivi:
gliclazide
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni
compressa
È una
forma farmaceutica
È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi
preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi
a rilascio modificato contiene 30 mg di gliclazide.
Codice AIC: 039038094
E' utilizzato per gliclazide
Contiene principi attivi: Ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi a rilascio modificato contiene 30 mg di gliclazide.
Il prodotto gliclazide krka 90cpr 30mg rm è una formulazione in confezione del farmaco gliclazide krka
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Gliclazide krka 90cpr 30mg rm è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Gliclazide krka 90cpr 30mg rm è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve gliclazide krka 90cpr 30mg rm?
Posologia e modo di somministrazione
Uso orale. Da usare solamente nell'adulto. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi quotidiana puo' variare fra 1 e 4 compresse al giorno, una volta al giorno con la prima colazione. Si raccomanda di deglutire le compresse intere. Se si dimentica una dose, non si deve aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del giorno successivo. Come con tutti gli ipoglicemizzanti, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere regolato inbase alla risposta metabolica dello specifico paziente. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e’ 30 mg al giorno. Se il glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ematico e' controllato efficacemente, questo dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo’ essere usato per il trattamento di mantenimento. Se il glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ematico non e' adeguatamente controllato, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' essere aumentato a 60, 90 o 120 mg al giorno con passi successivi. Ogni aumento di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere effettuato con un intervallo di almeno un mese, tranne in quei pazienti in cui dopo due settimane di trattamento, il glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ematico non si e’ ridotto. In tali casi, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata alla fine della seconda settimana di trattamento. La massima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi quotidiana raccomandata e' di 120 mg. Passaggio Canale.... Leggi da gliclazide compresse da 80 mg (formulazione a rilascio immediato) al farmaco a rilascio modificato: Una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi di gliclazide da 80 mg equivale ad una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi a rilascio modificato da 30 mg. Di conseguenza la sostituzione puo' essere effettuata purche' venga effettuato un controllo accurato del livello di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nel sangue. Le compresse a rilascio modificato possono essere usate in sostituzione di altri antidiabetici orali. Passando alle compresse a rilascio modificato devono essere presi in considerazione il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e l’emivita dell'antidiabetico precedente. Generalmente non e' necessaria nessuna Fase Parte di un processo.... Leggi di transizione. Si deve somministrare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 30 mg, che verra' successivamente adattata per soddisfare la risposta glicemica del paziente. Nel caso in cui si sostituisca una sulfonilurea ipoglicemizzante a emivita Tempo medio necessario per osservare la riduzione del 50% delle concentrazioni di un farmaco nel sangue. Rappresenta quindi un indice della permanenza... Leggi prolungata, per evitare un effetto additivo dei due prodotti che puo' causare ipoglicemia, puo' essere necessario un periodo di alcuni giorni senza trattamento. Anche quando si passa al trattamento con le compresse a rilascio modificato, si deve seguire la proceduragia' descritta per l'inizio del trattamento. Il farmaco puo’ essere somministrato in associazione alle biguanidi, agli inibitori dell'alfa glucosidasi o all'insulina. Nei pazienti non adeguatamente controllaticon le compresse a rilascio modificato, si puo' iniziare una terapia concomitante con insulina, sotto stretto controllo medico. Anziani (oltre 65 anni): stesso regime posologico per i pazienti al di sotto di 65 anni. Nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi da leggera a moderata, puo' essere usato lo stesso regime di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di quelli con una funzionalita' renale normale tenendo il paziente sotto stretto controllo. Nei seguenti casi esiste un alto rischio di ipoglicemia: stati di denutrizione o di malnutrizione, patologie endocrine gravi o mal compensate,interruzione di una terapia cortisonica prolungata e/o a dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi elevato, patologia vascolare grave. Si raccomanda di iniziare il trattamento con la posologia minima di 30 mg al giorno. Non ci sono dati e studi clinici disponibili sull'uso nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di eta'.
Effetti indesiderati
Il trattamento con il farmaco puo' causare la comparsa di ipoglicemiain caso di irregolarita' dell'orario dei pasti e specialmente, in caso di mancata assunzione dei pasti. Possibili sintomi di ipoglicemia sono: cefalea, acuto senso di fame, nausea, vomito, apatia, disturbi delsonno, agitazione, aggressivita', scarsa concentrazione, riduzione del grado di vigilanza e della reattivita', depressione, stato confusionale, disturbi della parola e della vista, afasia, tremori, paresi, disturbi sensoriali, vertigini, sensazione d'impotenza, perdita di autocontrollo, delirio, convulsioni, respirazione poco profonda, bradicardia, sonnolenza e perdita di coscienza, con possibile coma e conseguente morte. Inoltre, possono essere presenti sintomi della contro-regolazione adrenergica: sudorazione, iperidrosi cutanea, ansia, tachicardia, ipertensione, palpitazioni, Angina pectoris Dolore acuto al torace di origine cardiaca.... Leggi ed aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca. Di solito, i sintomi scompaiono dopo l'assunzione di carboidrati (zucchero).I dolcificanti artificiali non hanno effetto. L'esperienza con altre sulfoniluree indica che, malgrado misure inizialmente efficaci, un'ipoglicemia puo' riproporsi. Se la crisi ipoglicemica e' grave o prolungata, e' necessario un immediato trattamento, anche se la crisi e' momentaneamente controllata dall'assunzione di zucchero. Disturbi gastrointestinali, compresi dolori addominali, nausea, vomito, dispepsia, diarrea e Costipazione Stitichezza.... Leggi non sono comuni: nel caso si dovessero manifestare, possono essere evitati o minimizzati assumendo la gliclazide con la prima colazione. I seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati piu' raramente. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash, prurito, orticaria, eritema, eruzioni maculopapulose, reazioni bollose.Patologie del sistema emolinfopoietico: le alterazioni ematologiche sono rare. Possono includere anemia, leucopenia, trombocitopenia, granulocitopenia. Queste generalmente sono reversibili con la sospensione della gliclazide. Patologie epatobiliari: innalzamento degli enzimi epatici, epatiti. Interrompere il trattamento in caso di comparsa di ittero colestatico. Patologie dell'occhio: specialmente all' inizio del trattamento, si possono verificare disturbi della vista transitori, dovuti alla variazione dei livelli ematici di glucosio. Per altre sulfoniluree sono stati descritti casi di eritrocitopenia, di agranulocitosi, di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica, di pancitopenia e di vasculiti allergiche. Con altre sulfoniluree sono stati osservati anche casi di innalzamento deglienzimi epatici, nonche' di insufficienza epatica ed epatiti che sono regredite con la sospensione della sulfonilurea o che in casi isolati,hanno determinato un danno epatico permanente.
Forme Farmacologiche
Gliclazide-krka per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco gliclazide-krka è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- gliclazide krka 10cpr 30mg rm
- gliclazide krka 14cpr 30mg rm
- gliclazide krka 20cpr 30mg rm
- gliclazide krka 28cpr 30mg rm
- gliclazide krka 30cpr 30mg rm
- gliclazide krka 56cpr 30mg rm
- gliclazide krka 60cpr 30mg rm
- gliclazide krka 84cpr 30mg rm
- gliclazide krka 90cpr 30mg rm
- gliclazide krka 100cpr 30mg rm
- gliclazide krka 120cpr 30mg rm
- gliclazide krka 180cpr 30mg rm
- gliclazide krka 90cpr30mg rm f
- gliclazide krka 120cpr30mgrm f
- gliclazide krka 180cpr30mgrm f
- gliclazide krka 14cpr 60mg rm
- gliclazide krka 15cpr 60mg rm
- gliclazide krka 28cpr 60mg rm
- gliclazide krka 30cpr 60mg rm
- gliclazide krka 56cpr 60mg rm
- gliclazide krka 60cpr 60mg rm
- gliclazide krka 84cpr 60mg rm
- gliclazide krka 90cpr 60mg rm
- gliclazide krka 120cpr 60mg rm
- gliclazide krka 180cpr 60mg rm
- gliclazide krka 14cpr 60mg rm
- gliclazide krka 15cpr 60mg rm
- gliclazide krka 28cpr 60mg rm
- gliclazide krka 30cpr 60mg rm
- gliclazide krka 56cpr 60mg rm
- gliclazide krka 60cpr 60mg rm
- gliclazide krka 84cpr 60mg rm
- gliclazide krka 90cpr 60mg rm
- gliclazide krka 120cpr 60mg rm
- gliclazide krka 180cpr 60mg rm
- gliclazide krka 10cpr 90mg rm
- gliclazide krka 30cpr 90mg rm
- gliclazide krka 40cpr 90mg rm
- gliclazide krka 60cpr 90mg rm
- gliclazide krka 10cpr 90mg rm
- gliclazide krka 30cpr 90mg rm
- gliclazide krka 40cpr 90mg rm
- gliclazide krka 60cpr 90mg rm
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- gliclazide krka 120cpr 30mg rm
- gliclazide krka 180cpr 30mg rm
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' alla gliclazide, alle altre sulfoniluree, alle sulfonamidi, o ad uno degli eccipienti. Diabete di tipo 1. Pre-coma e coma diabetici, cheto-acidosi diabetica. grave insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o epatica (in questi casi e' raccomandato l'uso dell' insulina). Trattamento con miconazolo. Allattamento.
Avvertenze
Questo trattamento deve essere prescritto solo se il paziente effettua un' assunzione di cibo regolare. E' importante avere una regolare assunzione di carboidrati per evitare il rischio di ipoglicemia, se un pasto e' assunto in ritardo, se viene consumata una quantita' insufficiente di cibo o se il cibo ha un basso apporto di carboidrati. In seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di sulfoniluree, si puo' verificare ipoglicemia. In alcuni casi puo' essere grave e prolungata. Puo' essere necessaria l'ospedalizzazione e la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi dovra' esserecontinuata per alcuni giorni. Per ridurre il rischio di crisi ipoglicemiche, e' necessaria un'accurata selezione dei pazienti, della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi usata, ed un'appropriata istruzione dei pazienti. Fattori che aumentanoil rischio di ipoglicemia: rifiuto del paziente o incapacita' di collaborare, malnutrizione, irregolarita' nell'orario dei pasti, mancata assunzione di pasti, periodi di digiuno o cambiamenti del regime alimentare, squilibrio tra esercizio fisico e assunzione di carboidrati, insufficienza renale, grave insufficienza epatica, sovradosaggio di compresse a rilascio modificato, alcune disfunzioni endocrine: insufficienza tiroidea, ipopituitarismo e insufficienza surrenalica, Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di alcuni altri farmaci. Nei pazienti con insufficienza epatica o grave danno renale, la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi e/o la farmacodinamica della gliclazide possono essere modificate. Poiche' in questi pazienti un episodio ipoglicemico puo' essere prolungato, devono essere adeguatamente controllati. Il paziente ed i membri della famiglia devono essere informati sui rischi di ipoglicemia, con i relativi sintomi, il trattamento e le circostanze che ne predispongono lo sviluppo. Il paziente deve essere informato sull'importanza di seguire un appropriato regime dietetico, di praticare un esercizio fisico regolare e di controllare regolarmente i livelli di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ematici. Nei pazienti in trattamento antidiabetico il controllo del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ematico, puo' essere influenzato da una delle seguenti situazioni: febbre, trauma, infezione o intervento chirurgico. In alcuni casi, puo' essere necessaria lasomministrazione di insulina. In molti pazienti l'efficacia ipoglicemizzante dei farmaci antidiabetici orali, compresa la gliclazide, diminuisce nel tempo: cio' puo' essere dovuto alla progressione della gravita' del diabete, o ad una risposta ridotta al trattamento. Questo fenomeno e' conosciuto come fallimento secondario per distinguerlo da quello primario che si verifica quando una sostanza attiva non ha Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi come prima linea di trattamento. Prima di classificare il trattamento di un paziente come fallimento secondario, si deve considerare un'appropriata regolazione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e il rispetto del regime alimentare. Nel valutare il controllo del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ematico, si raccomanda di determinare il tasso di emoglobina glicata. Puo' anche essere utile l' automonitoraggio del glucosio. Contiene lattosio.
Composizione ed Eccipienti
Lattosio monoidrato Ipromellosa Calcio carbonato Silice colloidale anidra Magnesio stearato
Gravidanza e Allattamento
Non ci sono dati sull'uso della gliclazide nella donna durante la gravidanza e ci sono pochi dati anche con altre sulfoniluree. La gliclazide non e' risultata teratogena negli studi condotti su animali. Il controllo del diabete deve essere conseguito prima del Concepimento Fecondazione.... Leggi per ridurre il rischio di anomalie congenite dovute a diabete non controllato. Gli ipoglicemizzanti orali non sono indicati; l'insulina e' il farmaco di prima scelta per il trattamento del diabete durante la gravidanza. Prima di pianificare una gravidanza, o appena si manifesta, si raccomanda di passare dalla terapia con ipoglicemizzanti orali all'insulina. Non e' noto se la gliclazide o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Dato il rischio di ipoglicemia neonatale, il farmaco e' controindicato nelle madri in allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Combinazione controindicata. Miconazolo (sistemico, gel orale): aumenta l'azione ipoglicemizzante con il possibile insorgere di sintomi ipoglicemici, fino al coma. Combinazioni sconsigliate. Fenilbutazone (viasistemica): aumenta l'effetto ipoglicemizzante delle sulfoniluree. E'preferibile usare una diversa sostanza antinfiammatoria altrimenti avvertire il paziente dell' l'importanza dell' automonitoraggio. Se necessario durante e dopo il trattamento con l' antinfiammatorio, regolareil dosaggio. Alcool: aumenta la reazione ipoglicemica che puo' portare all'inizio del coma ipoglicemico. Evitare l'assunzione di bevande alcoliche e di farmaci contenenti alcool. Combinazioni che richiedono precauzioni per l'uso. Un potenziamento dell'effetto ipoglicemizzante e quindi, in alcuni casi, una crisi ipoglicemica puo' insorgere in seguito a concomitante Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di uno dei seguenti farmaci, per esempio: altri farmaci antidiabetici, betabloccanti, fluconazolo, inibitori degli enzimi di conversione dell'angiotensina, antagonisti del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi H2-, IMAO, sulfonamidi ed antinfiammatori Sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. Molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. Esistono, fondamentalme... Leggi non steroidei. I seguenti prodotti possono causare un aumento dei livelli di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nel sangue. Combinazione sconsigliate. Danazol: effetto diabetogeno del danazol. Se non puo' essere evitato l'uso di questa sostanza attiva, avvertire il paziente dell' importanza del monitaroggio del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nell'urina e nel sangue. Durante e dopo il trattamento con il danazol puo'essere necessario regolare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del farmaco antidiabetico. Combinazioni che richiedono precauzioni per l'uso. Clorpromazina (agente neurolettico): dosi elevate di clorpromazina (> 100 mg al giorno) aumentano il livello del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ematico. Informare il paziente dell'importanza di controllare il glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nel sangue. Durante e dopo il trattamento con il farmaco neurolettico, puo' essere necessario regolare la dosedell' antidiabetico. Glucocorticoidi e tetracosactide: aumento dei livelli ematici di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi con possibile chetosi. Avvertire il pazientee sottolineare l'importanza del controllo del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ematico. Durante e dopo il trattamento con i glucocorticoidi, puo' essere necessarioregolare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dell' antidiabetico. Ritodrina, salbutamolo, terbutalina: per via endovenosa. Aumento dei livelli ematici di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi dovuti all' effetto dei beta-2 stimolanti. Sottolineare l'importanza del controllo glicemico. Se necessario, passare all' insulina. Combinazioneche richiede una valutazione. Terapia anticoagulante (p. e. warfarin): durante il trattamento concomitante le sulfoniluree possono potenziare l'effetto anticoagulante. Puo' essere necessario regolare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dell'anticoagulante.
Come Conservare il prodotto
Questo prodotto medicinale non richiede nessuna speciale condizione per la conservazione.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: gliclazide krka 180cpr 30mg rm
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, gliclazide krka.
Ditta produttrice:
krka farmaceutici milano srl
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 039038637
Forma farmaceutica: compresse rm
Categoria terapeutica: sulfonamidi, derivati dell'urea.
Principi attivi: gliclazide , vedi altri prodotti con gliclazide
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi a rilascio modificato contiene 30 mg di gliclazide.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti gliclazide
- Sulfonamidi, derivati dell'urea.
- Contiene principi attivi: Ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi a rilascio modificato contiene 30 mg di gliclazide.
Categoria Merceologica ATC
- apparato gastrointestinale e metabolismo
- farmaci usati nel diabete
- ipoglicemizzanti, escluse le insuline
- sulfoniluree