fenitoina hik*iv50f 5ml 250m fenitoina hikma farmaceutica s.a.

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 167,60 €

 Fenitoina hik iv50f 5ml 250m è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Fenitoina hik iv50f 5ml 250m è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve fenitoina hik iv50f 5ml 250m?

 Posologia e modo di somministrazione

La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile e' destinata al solo uso endovenoso. Fenitoina deve essere iniettato lentamente direttamente in una grossa vena mediante un ago di grosso calibro o un catetere endovenoso: bisogna evitare l'iniezione sottocutanea, venosa Perivascolare Situato attorno ad un vaso.... Leggi o endoarteriosa. Lasoluzione iniettabile non deve essere miscelata ad altre soluzioni, perche’ la fenitoina puo' andare incontro a cristallizzazione. Non usare il preparato in presenza di precipitati o torbidita’ nella soluzionecontenuta nella fiala. Fenitoina e' utilizzabile fintanto che si presenti privo di torbidita' e precipitati. Un precipitato puo’ formarsi se il prodotto e' stato conservato in frigorifero o in congelatore. Questo precipitato si dissolve lasciando riposare la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi a temperatura ambiente. Il prodotto puo' quindi essere utilizzato. Somministraresolo soluzioni limpide. Una lieve colorazione gialla non influisce sull'efficacia della soluzione. Esclusivamente monouso. Una volta aperto, fenitoina deve essere usato immediatamente. L'ambito terapeutico della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica e’ generalmente compreso tra 10 e 20 mcg/ml di fenitoina; concentrazioni superiori a 25 mcg/ml di fenitoina possono rientrare nell'ambito tossico. Sono essenziali il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi continuo dell'ECG, della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e dello stato neurologico ela determinazione regolare delle concentrazioni plasmatiche di fenitoina. Inoltre, si raccomanda di tenere a disposizione le attrezzature necessarie per la rianimazione. Adulti e adolescenti sopra i 12 anni dieta': la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e' di 1 Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi di fenitoina somministrata con una velocita' massima di 0,5 ml/min (equivalente a 23 mg di fenitoina al minuto), se le convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi non si arrestano dopo 20-30 minuti, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere ripetuta; se le convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi si arrestano, puo' essere somministrata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1 Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi di fenitoina ogni 1,5-6 ore fino a una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera di 17 mg/kg di peso corporeo per ottenere una rapida saturazione. Alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera di 17 mg/kg di peso corporeo: per 41 kg, 3 fiale (690 mg) di fenitonina; per 54 kg, 4 fiale (920 mg) di fenitoina; per 68 kg, 5 fiale (1150 mg) di fenitoina;per 81 kg, 6 fiale (1380 mg) di fenitoina. Bambini fino ai 12 anni dieta’. Il giorno 1, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera e' di 30 mg/kg di pesocorporeo, il giorno 2 e' di 20 mg/kg di peso corporeo, il giorno 3 e'di 10 mg/kg di peso corporeo. La velocita' massima di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi e' di1 mg/kg di peso corporeo al minuto. Giorno 1: per 8 kg, 1 fiale (230 mg) di fenitoina; per 15 kg, 2 fiale (460 mg) di fenitoina; per 23 kg,3 fiale (690 mg) di fenitoina; per 31 kg, 4 fiale (920 mg) di fenitoina; per 38 kg, 5 fiale (1150 mg) di fenitoina; per 46 kg, 6 fiale (1380 mg) di fenitoina. Giorno 2: per 12 kg, 1 Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi (230 mg) di fenitoina; per 23 kg, 2 fiale (460 mg) di fenitoina; per 35 kg, 3 fiale (690 mg) di fenitoina; per 46 kg, 4 fiale (920 mg) di fenitoina. Giorno 3: per 23 kg, 1 Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi (230 mg) di fenitoina; per 46 kg, 2 fiale (460 mg) difenitoina. Profilassi delle convulsioni. Gli adulti e gli adolescentisopra i 12 anni di eta' ricevono ogni giorno da 1 a 2 fiale di a una velocita' massima di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi di 0,5 ml/min. I bambini fino ai 12 anni di eta' ricevono 5-6 mg/kg di peso corporeo: la velocita' di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi viene ridotta in base al peso e all'eta' del bambino. Alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 5 mg/kg di peso corporeo: per 9 kg, 1 ml (46 mg) di fenitoina; per 18 kg, 2 ml (92 mg) di fenitoina; per 28 kg, 3 ml (138 mg) difenitoina; per 37 kg, 4 ml (184 mg) di fenitoina; per 46 kg, 5 ml 230mg) di fenitoina. Alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 6 mg/kg di peso corporeo: per 8 kg, 1 ml (46 mg) di fenitoina; per 15 kg, 2 ml (92 mg) di fenitoina; per 23 kg, 3 ml (138 mg) di fenitoina; per 31 kg, 4 ml (184 mg) di fenitoina; per 38 kg, 5 ml (230 mg) di fenitoina; per 46 kg, 6 ml (276 mg) di fenitoina. Se il medicinale e' ben tollerato, puo’ essere usato a tempo indeterminato. Le concentrazioni plasmatiche di fenitoina devono essere sottoposte a stretto monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi in caso di Passaggio Canale.... Leggi da una preparazione contenente fenitoina a un'altra. Dopo il Passaggio Canale.... Leggi a una formulazione orale, si raccomanda un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi mensile nei primi tre mesi e, successivamente, un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi semestrale. Si raccomanda il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di fenitoina, dell'emocromo, degli enzimi epatici (GOT, GPT, gamma-GT), della fosfatasialcalina e, nei bambini, anche della funzionalita' tiroidea. Usare cautela nei pazienti con patologie renali ed epatiche. L'insufficienza renale ed epatica richiedono un attento monitoraggio. Nei neonati l'assorbimento della fenitoina dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale non e' affidabile. La fenitoina deve essere iniettata lentamente per via endovenosa, auna velocita' di 1-3 mg/kg/min alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 15-20 mg/kg. In tal modo,si ottengono normalmente concentrazioni sieriche di fenitoina comprese nel range terapeutico generalmente accettato di 10-20 mg/l. I bambini tendono a metabolizzare la fenitoina piu' rapidamente degli adulti: pertanto, il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei livelli sierici e' particolarmente utilein questi casi.

 Effetti indesiderati

Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro da >= 1/10000 a < 1/1000: alterazioni dell'emocromo (in tal caso interrompere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di fenitoina), ipertrofia linfonodale, insufficienza degli organi emopoietici e patologie del midollo osseo, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi megaloblastica, attacchi di porfiria. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni anafilattoidi e anafilattiche (alcune volte letali); molto raro < 1/10000: lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso sistemico, periarterite nodosa e anomalie delle immunoglobine. Patologie endocrine. Raro: disfunzione tiroidea. Patologie del sistema nervoso. Molto comune >= 1/10: nistagmo, atassia, parestesia, confusione mentale, capogiro, vertigine, insonnia, cefalea, aumento dell'irritabilita', tremore a riposo ad alta frequenza, disturbi bulbari del linguaggio, esaurimento, disturbi della memoria e disturbi delle facolta' intellettuali; comune da >= 1/100 a < 1/10: apatia, sedazione, disturbi della percezione, alterazione dello stato di coscienza; non comune: polineuropatia, Atrofia Diminuzione di volume di un organo (v) o tessuto (v).... Leggi cerebrale Irreversibile Processo che puo effettuarsi in un solo verso o in un solo senso.... Leggi (in caso di trattamento a lungo termine con concentrazioni plasmatiche superiori a 25 mcg/ml); raro: discinesia, corea, distonia, tremore e astenissi, polineuropatia periferica, convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi toniche. Patologie dell'occhio. Molto comune: visione doppia. Patologie cardiache. Non comune: alterazioni all'ECG; raro: asistolia, blocco della conduzione e soppressione del ritmo di fuga ventricolare, effetti proaritmici, riduzione della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e un peggioramento di un'insufficienza cardiaca e respiratoria preesistente, fibrillazione ventricolare (la fenitoina non ha effetti terapeutici sulla fibrillazione e sul flutter atriale). Patologie gastrointestinali. Comune: capogiro, vomito, secchezza delle fauci, perdita dell'appetito, nausea, calo ponderale e costipazione. Patologie epatobiliari. Raro: disfunzione epatica (controllare regolarmente l'attivita degli enzimi epatici e in caso interrompere il trattamento con fenitoina). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash morbilliforme; raro: rash allergico, gravi reazioni allergiche; molto raro: proliferazione eccessiva dei tessuti gengivali,alterazioni cutanee e crescita eccessiva dei peli, contrattura di Dupuytren e sindromi di Stevens-Johnson e Lyell. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Raro: osteomalacia; molto raro: debolezza muscolare. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: fabbre, irritazione locale, infiammazione e sensibilita' eccessiva. In seguito a Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea o Perivascolare Situato attorno ad un vaso.... Leggi (due vie di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi non raccomandate) sono state riferite necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi e distacco di materiale necrotico. In corrispondenza della sede di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi si sono verificate irritazione e infiammazione dei tessuti molli, con e senza stravaso della fenitoina somministrata per via endovenosa.

 Forme Farmacologiche

Fenitoina-hikma per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco fenitoina-hikma è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• fenitoina hik iv5f 5ml 250mg
• fenitoina hik iv50f 5ml 250m

Consulta la pagina dedicata a farmaco fenitoina hikma

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibile alla fenitoina, ad altre idantoine o a uno qualsiasi degli eccipienti; danno grave alle cellule ematiche e al midollo osseo; blocco AV di grado II e grado III o nella sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stokes-Adams; seil paziente soffre di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi del nodo del seno, bradicardia sinusale, blocco senoatriale; nei primi tre mesi dopo un infarto miocardico ein caso di una ridotta gittata cardiaca; per via sottocutanea o endoarteriosa, a causa del ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi elevato del prodotto.

 Avvertenze

Ideazione e comportamenti suicidari sono stati riportati in pazienti trattati con sostanze anti-epilettiche in diverse indicazioni. Ai pazienti (e a coloro i quali si prendono cura dei pazienti) dovrebbe essere raccomandato di chiedere un parere medico nel caso in cui segnali diideazione o comportamento suicidari dovessero emergere. Non usare fenitoina in caso di: insufficienza cardiaca, grave compromissione della funzionalita' polmonare, grave ipotensione (pressione sistolica inferiore a 90 mm Hg), blocco AV di grado I, fibrillazione atriale e flutteratriale. Nei pazienti diabetici l'iperglicemia puo' essere potenziata. I pazienti affetti da idrossilazione lenta geneticamente determinatapossono sviluppare segni di sovradosaggio anche a dosi moderate. Dopoil Passaggio Canale.... Leggi a una formulazione orale, si raccomanda un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi mensile nei primi tre mesi e, successivamente, un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi semestrale. Si raccomanda il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di fenitoina, dell'emocromo, degli enzimi epatici (GOT, GPT, gamma-GT), della fosfatasi alcalina e, nei bambini, anche della funzionalita' tiroidea. In presenza di un emocromo caratterizzato da leucopenia moderata, stabile e di un aumento isolato di gamma-GT, generalmente non e' necessario sospendere il trattamento. Usare la fenitoina con particolare cautela nei pazienti con patologie renali o epatiche: si raccomandano controlli regolari di follow-up. Usare la fenitoina con cautela nei pazienti con ipoproteinemia. L'aumento della frazione libera di fenitoina puo' aumentare il rischio di disturbi del sistema nervoso. L'interruzione improvvisa della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di fenitoina puo' aumentare lafrequenza di convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi o indurre lo stato epilettico. Fenitoina contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per fiala. Contiene etanolo 10 %in volume: questo dato deve essere tenuto presente per le donne in gravidanza o durante l'allattamento, i bambini e le categorie di soggetti ad alto rischio, quali i pazienti con patologie epatiche o epilessia.

 Composizione ed Eccipienti

Propilene glicole, etanolo (96%), sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Un'anomalia tipicamente indotta dalla fenitoina e' l'ipoplasia delle unghie o di tutta la falange ungueale. Dopo monoterapia con fenitoina sono state frequentemente osservate dismorfia craniofacciale, anomaliecardiache, microcefalia, ritardo della crescita e ridotto sviluppo cognitivo. In bambini esposti alla fenitoina nel periodo prenatale Che precede la nascita.... Leggi sono stati rilevati casi di tumori neuroectodermici. Il rischio di carcinogenesi transplacentare non puo' essere escluso. Nei bambini esposti alla fenitoina nel periodo prenatale, si prevede una riduzione dei fattori della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi vitamina K-dipendenti nelle prime 24 ore di vita.Nei neonati sono state descritte emorragie. Le donne per le quali e' probabile una gravidanza o che siano in eta' fertile devono essere istruite da uno specialista sulla necessita' di pianificare e monitorare un'eventuale gravidanza ed essere informate dell'aumento di 2-3 volte del rischio di malformazioni in caso di trattamento antiepilettico: l'efficacia dei contraccettivi orali puo' essere ridotta. Se la donna e'in gravidanza o sta programmando una gravidanza, la necessita' del trattamento con antiepilettici deve essere rivalutata. La fenitoina deveessere usata in gravidanza solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio-beneficio. Se possibile, in gravidanza la fenitoina deve essere prescritta in monoterapia. Non interrompere improvvisamente il trattamento Antiepilettico Farmaco capace di controllare gli attacchi epilettici.... Leggi durante la gravidanza, perche' cio' puo' indurre convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi improvvise che possono avere gravi conseguenze per lamadre e il nascituro. Durante l'organogenesi si raccomanda di usare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima efficace per il controllo delle convulsioni, perche' l'incidenza di malformazioni e', ovviamente, dose-dipendente. Le concentrazioni plasmatiche di fenitoina si riducono durante la gravidanza e ritornano ai livelli precedenti dopo il parto. Pertanto, si raccomandanocontrolli regolari dei livelli plasmatici di fenitoina per tutta la durata della gravidanza e dopo il parto. Si raccomanda la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi profilattica di vitamina K1 alla madre durante le ultime settimanedi gravidanza e, successivamente, al neonato. Si raccomanda la profilassi con acido folico. Alle gestanti deve essere offerta una diagnosi ecografica ad alta risoluzione. Si sconsiglia l'allattamento durante il trattamento con fenitoina, in quanto piccole quantita' del principioattivo passano nel latte materno: se la madre desidera allattare, si raccomanda di tenere il neonato sotto controllo per rilevare un eventuale deficit di aumento ponderale e una sonnolenza eccessiva.

 Interazioni con altri prodotti

Sostanze che possono aumentare i livelli sierici di fenitoina: consumo elevato di alcool, anticoagulanti orali, benzodiazepine, anestetici,antiepilettici, antireumatici non steroidei, antibiotici, antimicotici, inibitori dei canali del calcio, ormoni, disulfiram, metilfenidato,omeprazolo, ticlopidina, viloxazina, cimetidina, ranitidina, cicloserina, PAS, antidepressivi triciclici, fluoxetina, tolbutamide. Sostanzeche possono ridurre i livelli sierici di fenitoina: antibiotici, antiepilettici, reserpina, sucralfato, diazossido, teofillina, abuso cronico si dice di una malattia che dura a lungo, ha un decorso lento e lievi variazioni.... Leggi di alcool, nelfinavir. Sostanze che possono aumentare o ridurre i livelli sierici di fenitoina: antiepilettici, clordiazepossido, diazepam. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi aggiuntiva di acido valproico o l'aumento delladose di acido valproico puo' aumentare la frazione di fenitoina libera senza aumentare il livello Sierico Relativo al Siero Parte liquida del sangue.... Leggi (v).... Leggi di fenitoina totale. Tale circostanza puo' aumentare il rischio di effetti indesiderati. La fenitoina puo' modificare la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi dei principi attivi o l'effetto dei seguenti medicinali: clozapina, corticosteroidi, anticoagulanti orali, doxiciclina, praziquantel, rifampicina, tetraciclina, derivati azolici, antiepilettici, contraccettivi orali, estrogeni, alcuronio, pancuronio, vecuronio, ciclosporina, diazossido, furosemide, paroxetina, sertralina, teofillina, digitossina, nicardipina, nimodipina, chinidina, verapamil, antidepressivi triciclici, metadone, clorpropamide, gliburide, tolbutamide, vitamina D, teniposide. Ai pazienti trattati con anticoagulanti si raccomandano controlli regolari del tempo di coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi (INR). La tossicita' del metotrexato puo' essere aumentata. L'effetto della fenitoina puo' essere ridotto in caso di assunzione simultanea di acido folico. I preparati erboristici contenenti iperico non devono essere usati durante l'impiego della fenitoina.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: fenitoina hik iv50f 5ml 250m
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, fenitoina hikma.
Ditta produttrice: hikma farmaceutica s.a.
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 038935021
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: antiepilettici, derivati dell'idantoina.
Principi attivi: fenitoina sodica , vedi altri prodotti con fenitoina sodica
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi contiene 50 mg di fenitoina sodica, equivalenti a 46 mg di fenitoina. ogni fiala piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... leggi da 5 ml contiene 250 mg di fenitoina sodica, equivalenti a 230 mg di fenitoina.