azitromicina teva*sosp 30ml azitromicina teva italia srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 7,17 €

 Azitromicina teva sosp 30ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Azitromicina teva sosp 30ml è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve azitromicina teva sosp 30ml?

 Posologia e modo di somministrazione

La sospensione di azitromicina va somministrata come dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola giornaliera. La sospensione puo' essere assunta indifferentemente a stomaco pieno o vuoto. Bambini e adolescenti di peso corporeo superiore a 45 kg, adulti e anziani: 1500 mg distribuiti nell'arco di 3 giorni (500mg una volta al giorno). In alternativa, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo’ essere distribuita nell'arco di 5 giorni (500 mg in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola il primo giorno e successivamente 250 mg una volta al giorno). Per uretrite e cervicite daChlamydia trachomatis non complicate, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e’ 1000 mg in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola orale. Per la sinusite, il trattamento e' riservato ad adulti e adolescenti al di sopra di 16 anni di eta'. La sospensione di azitromicina va utilizzata per i bambini con peso corporeo inferiore a 45 kg. Con l’unica eccezione del trattamento della faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi da streptococco, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale nei bambini di eta' pari o superiore a 1 anno e' 30 mg/kg, da somministrarsi come singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 10 mg/kg per 3 giorni. In alternativa, l'azitromicina puo' essere somministrata anche nell’arco di un periodo di 5 giorni, con una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 10 mg/kg il primo giorno, seguita da una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 5 mg/kg dal secondo al quinto giorno. Per i bambini con un peso corporeo compreso fra 10 e 15 kg, la sospensione di azitromicina va misurata il piu' attentamente possibile utilizzando la siringa dosatrice inclusa nella confezione. Per i bambini con peso corporeo superiore ai 15 kg, la sospensione di azitromicina va somministrata utilizzando il cucchiaio dosatore. Peso 10-15 kg: 10 mg/kg una volta al giorno dal primo al terzo giorno oppure 10 mg/kg una volta al giorno il primo giorno, seguiti da 5 mg/kg una volta al giorno dal secondo al quinto giorno; peso 16/25 kg: 200 mg (5 ml) una volta al giorno dal primo al terzo giorno oppure 200 mg (5 ml) una volta al giorno il primo giorno, seguiti da 100 mg (2,5 ml) una volta al giorno dal secondo al quinto giorno; peso 26-35 kg: 300 mg (7,5 ml) una volta al giorno dal primo al terzo giorno oppure 300 mg (7,5 ml) una volta al giorno il primo giorno, seguiti da 150 mg (3,75 ml) una volta al giorno dal secondo al quinto giorno; peso 35-45 kg: 400 mg (10 ml) una volta al giorno dal primo al terzo giorno oppure 400 mg (10 ml) una volta al giorno il primo giorno, seguiti da 200 mg (5 ml) una volta al giorno dal secondo al quinto giorno; peso > 45 kg: dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi come per gli adulti. Per il trattamento della faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi da streptococco nei bambini di eta' pari o superiore a 2 anni: azitromicina in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 10 mg/kg o di 20 mg/kg per tre giorni, nel corso dei quali non deve essere superata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera massima di 500 mg. Comunque, la penicillina resta il medicinale di prima sceltaper il trattamento della faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi da Streptococcus pyogenes e per laprofilassi del reumatismo acuto. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima nei bambini e' correlata alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi comune per gli adulti, pari a 1500 mg di azitromicina. Sono disponibili dati limitati relativamente alla cura della sinusite È l'infiammazione dei seni paranasali, quelle cavità che si trovano all'interno delle ossa del cranio e sono in comunicazione con il naso. Normalmen... Leggi in bambini sotto i 16 anni di eta'. Non sono necessarie correzioni della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per i pazienti anziani. Non sono necessarie correzioni della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per i pazienti con compromissione renale da lieve a moderata. Non sono necessarie correzioni della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per i pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata.

 Effetti indesiderati

Infezioni ed infestazioni. Non comune >= 1/1000, <= 1/100: candidosi,candidosi orale, infezioni vaginali. Patologie del sistema emolinfopoietico. Comune >= 1/100, < 1/10: diminuzione della conta laucocitaria,aumento della conta degli eosinofili, diminuzione del bicarbonato nelsangue; non comune: leucopenia, neutropenia; non nota: trombocitopenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: angioedema, ipersensibilita'; non nota: reazione anafilattica. Disturbi psichiatrici. Non comune: nervosismo; raro >= 1/10.000, <= 1/1000: agitazione, depersonalizzazione, nei pazienti anziani si puo' manifestare delirio; non nota: aggressivita', ansia. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri, cefalea, parestesia, disgeusia; non comune: ipoestesia, sonnolenza, insonnia; non nota: sincope, convulsioni, iperattivita' psicomotori, anosmia, parosmia, ageusia, Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi gravis. Patologie dell'occhio. Comune: disturbi della Vista. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Comune: sordita'; non comune: disturbi dell'udito, tinnito; raro: vertigini. Patologie cardiache. Non comune: palpitazioni;non nota: torsioni di punta, aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi compresa tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare, elettrocardiogramma con QT prolungato. Patologie vascolari. Non nota: ipotensione. Patologie gastrointestinali. Molto comune >= 1/10: diarrea, dolori addominali, nausea, flatulenza; comune: vomito, dispepsia, anoressia; non comune: gastrite, costipazione, feci molli; raro: scolorimento dei denti; non nota: scolorimento della lingua, pancreatite,colite pseudomembranosa. Patologie epatobiliari. Non comune: epatite,aumento dell'aspartato aminotrasferasi, aumento dell'alanina aminotrasferasi, aumento della bilirubina nel sangue; raro: esiti anomali dei test della funzionalita' epatica; non nota: insufficienza epatica che raramente ha portato decesso, epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi fulminante, necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi epatica, ittero colestatico. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash, prurito; non comune: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Steven-Johnson, reazioni difotosensibilita', orticaria; non nota: Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea maculopapulare, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica, eritema multiforme. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comune: artralgia. Patologie renali e urinarie. Non comune: aumento urea sostanza di scarto prodotta dal fegato ed eliminata attraverso le urine.... Leggi nel sangue, aumento della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi nel sangue; non nota: nefrite interstiziale, insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune: vaginite. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: stanchezza; non comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al torace edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi malessere astenia; non nota: dolore. Esami diagnotici. Non comune: valore del potassio nel sangue anormale.

 Forme Farmacologiche

Azitromicina-teva per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco azitromicina-teva è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• azitromicina teva sosp 15ml
• azitromicina teva sosp 22,5ml
• azitromicina teva sosp 30ml
• azitromicina teva sosp 37,5ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco azitromicina teva

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' all'azitromicina, all'eritromicina, a qualsiasi antibiotico macrolide o chetolide o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Sono stati segnalati rari casi in cui l'azitromicina ha causato gravireazioni allergiche (raramente fatali). Alcune di queste reazioni hanno provocato sintomi ricorrenti e hanno reso necessari periodi di osservazione e trattamento piu' prolungati. Non sono necessarie correzionidella dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per i pazienti con una compromissione renale da lieve a moderata. Si raccomanda cautela per i pazienti che presentano grave compromissione renale. Occorre cautela nell'uso di azitromicina in pazienti con disturbi epatici. Con azitromicina, sono stati segnalati casi diepatite fulminante potenzialmente in grado di portare a un'insufficienza epatica pericolosa per la vita. In caso di segni e sintomi di disfunzione epatica occorre effettuare immediatamente esami/test della funzionalita' epatica. Se e' emersa una disfunzione epatica la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di azitromicina deve essere interrotta. E' stato riscontrato che l'uso concomitante di alcaloidi della segale cornuta e antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi accelera lo sviluppo di ergotismo: l'azitromicina e gli alcaloidi della segale cornuta non devono essere somministrati insieme. E' stato osservato prolungamento della ripolarizzazione cardiaca e dell'intervallo QT che crea il rischio di sviluppare aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca e tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare a torsione di punta: l'uso di azitromicina in pazienti con prolungamento dell'intervallo QT congenito o acquisito documentato e' controindicato; l'azitromicina non deve essere usata in concomitanza con altri principi attivi che prolungano l'intervallo QT; l'azitromicina non deve essere usata in pazienti con disturbi dell'equilibrio degli elettroliti; l'azitromicina non deve essere usata in pazienti con bradicardia clinicamente rilevante, aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca o insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi grave. La polvere di azitromicina per sospensione oralenon e' idonea per il trattamento delle infezioni gravi in cui sia necessario ottenere rapidamente una Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi elevata dell'antibiotico nel sangue. Nelle aree con una elevata incidenza di resistenza all'eritromicina A, e' particolarmente importante tenere in considerazionel'evoluzione del tipo di suscettibilita' all'azitromicina e ad altri antibiotici. Sono stati osservati per azitromicina alti tassi di resistenza di Streptococcus pneumoniae. Lo Staphylococcus aureus, e' frequentemente resistente all'azitromicina. Pertanto un test di sensibilita'e' considerato un prerequisito per il trattamento delle infezioni deitessuti molli con azitromicina. L'azitromicina non e' la sostanza di prima scelta per il trattamento di faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi e tonsillite causate da Streptococcus pyogenes. Per questo disturbo e per la profilassi della febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi reumatica acuta, il trattamento di prima scelta e' la penicillina. Spesso l'azitromicina non e' il medicinale di prima scelta per il trattamento della sinusite È l'infiammazione dei seni paranasali, quelle cavità che si trovano all'interno delle ossa del cranio e sono in comunicazione con il naso. Normalmen... Leggi e dell'otite media acuta. L'azitromicina none' indicata per il trattamento delle ferite infette provocate da ustioni. In caso di malattie a trasmissione sessuale, va esclusa un'infezione concomitante da T. pallidum. E' necessario prestare attenzione ai possibili sintomi di sovrainfezioni provocate da agenti causali non sensibili. Una sovrainfezione puo' rendere necessaria l'interruzione deltrattamento con azitromicina e l'istituzione di misure adeguate. L'azitromicina va somministrata con cautela ai pazienti affetti da disturbi neurologici o psichiatrici. Sono state segnalate esacerbazioni dei sintomi di Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi gravis e casi di nuova insorgenza di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi miastenica. E' stata segnalata diarrea da Clostridium difficile (CDAD) condiversi gradi di gravita', dalla diarrea lieve alla colite fatale. Iltrattamento con gli antibatterici altera la normale flora del colon determinando un'eccessiva proliferazione di C. difficile. Il C. difficile produce le tossine Sono sostanze tossiche, prodotte da organismi viventi (animali, piante o batteri), che si distinguono dai veleni per il fatto di comportarsi anche da ... Leggi A e B, che contribuiscono allo sviluppo di CDAD.I ceppi di C. difficile che producono tossine Sono sostanze tossiche, prodotte da organismi viventi (animali, piante o batteri), che si distinguono dai veleni per il fatto di comportarsi anche da ... Leggi in eccesso causano un aumento dei tassi di morbilita' e mortalita', poiche' queste infezioni possono essere refrattarie alla terapia antimicrobica e possono richiedere una colectomia. Occorre prendere in considerazione la CDAD in tutti i pazienti che presentano diarrea a seguito dell'uso di antibiotici. E' inoltre necessaria un'attenta anamnesi, dal momento che casi di CDAD sono stati segnalati anche oltre due mesi dopo la somministrazionedi antibatterici. Nel caso in cui la colite pseudomembranosa sia indotta dall'azitromicina, e' controindicato l'impiego di agenti antiperistaltici. Non vi sono esperienze relative alla sicurezza e all'efficacia dell'impiego a lungo termine di azitromicina per le indicazioni menzionate. In caso di infezioni rapide ricorrenti, deve essere preso in considerazione il trattamento con un altro antibiotico. Nei bambini di eta' inferiore a 6 mesi, i dati sulla sicurezza dell'azitromicina sonolimitati. La sicurezza e l'efficacia dell'azitromicina per la prevenzione o il trattamento delle infezioni da Mycobacterium avium complesso(MAC) non e' stata stabilita nei bambini. Contiene saccarosio.

 Composizione ed Eccipienti

Silice colloidale anidra (E551), saccarosio, gomma di xanthan (E415),sodio fosfato tribasico anidro, idrossipropilcellulosa, aroma di ciliegia, aroma di vaniglia, aroma di banana.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono stati condotti studi adeguati e ben controllati su donne in gravidanza: azitromicina deve essere usata in gravidanza solo se assolutamente necessario. Non sono disponibili dati sulla escrezione nel latte materno. Poiche' molti medicinali vengono escreti nel latte materno, azitromicina non deve essere usata nel trattamento di una donna in allattamento a meno che i benefici potenziali giustifichino i rischi potenziali per il neonato.

 Interazioni con altri prodotti

L'azitromicina va assunta almeno 1 ora prima o 2 ore dopo l'assunzione dell'antiacido. La co-somministrazione per un periodo di 5 giorni diazitromicina con 20 mg di cetirizina non ha comportato interazioni farmacocinetiche e nessun cambiamento significativo dell'intervallo QT. In certi pazienti l'impiego di alcuni antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi ha alterato il metabolismo della digossina nell'intestino. Di conseguenza, in caso di pazienti che ricevono gli azalidi correlati, azitromicina e digossina, e' importante tenere in considerazione la possibilita' di un aumento delle concentrazioni di digossina. Dosi singole da 1000 mg e dosi ripetute da 1200 mg o 600 mg di azitromicina hanno avuto solo un lieve effetto sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della zidovudina o del suo metabolitaglucuronide nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi o sull'escrezione attraverso l'urina. Dosi giornaliere di 1200 mg di azitromicina somministrate in concomitanza con 400 mg/die di didanosina in 6 volontari HIV-positivi non sembrano averavuto alcun effetto sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi allo steady-state della didanosina rispetto al placebo. L'azitromicina non interagisce in manierasignificativa con il sistema epatico del citocromo P450. Non si ritiene che sia soggetta alle interazioni farmacocinetiche osservate con eritromicina e altri macrolidi. L'induzione o l'inattivazione del citocromo epatico P450 attraverso il complesso citocromo-metabolita non si verifica con azitromicina. L'uso associato di ergot-derivati e azitromicina puo' in teoria causare ergotismo e di conseguenza il loro uso combinato non e' raccomandato. La co-somministrazione di atorvastatina (10 mg al giorno) e di azitromicina (500 mg al giorno) non ha alterato la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di atorvastatina. Non sono stati osservatieffetti significativi sui livelli plasmatici di carbamazepina o del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo nei pazienti trattati contemporaneamente con azitromicina. In uno studio sugli effetti di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di cimetidina, somministrata 2 ore prima di azitromicina, sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi diazitromicina, non sono state osservate alterazioni della Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di azitromicina. Azitromicina non ha alterato l'effetto anticoagulante della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 15 mg di warfarin somministrata a volontarisani. Nel periodo successivo all'immissione in commercio, vi sono state segnalazioni di anticoagulazione potenziata dopo la co-somministrazione di azitromicina e anticoagulanti orali di tipo cumarinico: monitorare il tempo di protrombina. Occorre usare cautela prima di considerare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di ciclosporina e azitromicina. Seil trattamento combinato e' necessario, e' opportuno monitorare attentamente i livelli di ciclosporina e adattare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di conseguenza. La co-somministrazione giornaliera di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 600 mg di azitromicina e di 400 mg di efavirenz per 7 giorni non ha comportato alcuna interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi clinicamente significativa. La co-somministrazione di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 1200 mg di azitromicina non ha alterato la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 800 mg di fluconazolo. La co-somministrazione di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 1.200 mg di azitromicinanon ha avuto alcun effetto statisticamente significativo sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di indinavir somministrato a una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 800 mg tre volte algiorno per 5 giorni. Azitromicina non ha avuto alcun effetto significativo sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di metilprednisolone. La co-somministrazione di azitromicina 500 mg/die per 3 giorni non ha provocato alterazioni clinicamente significative della Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi e della farmacodinamica di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 15 mg di midazolam. La co-somministrazionedi azitromicina (1200 mg) e nelfinavir allo steady-state (750 mg tre volte al giorno) ha comportato concentrazioni di azitromicina aumentate. Non sono stati osservati effetti avversi clinicamente significativie non sono necessari adeguamenti della dose. La co-somministrazione di azitromicina e rifabutina non ha influito sulle concentrazioni sieriche di nessuna delle due sostanze. Nei soggetti che hanno ricevuto il trattamento concomitante di azitromicina e rifabutina e' stata osservata neutropenia. Non e' stata riscontrata alcuna evidenza di un effettodi azitromicina (500 mg al giorno per tre giorni) su AUC e Cmax di sildenafil o sul suo principale Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi in circolo. Non vi sono statesegnalazioni di interazioni tra azitromicina e terfenadina. L'azitromicina deve essere somministrata con cautela in associazione con la terfenadina. Non sussiste alcuna evidenza di interazioni farmacocineticheclinicamente significative quando azitromicina e teofillina vengono somministrate in concomitanza. La co-somministrazione di 500 mg di azitromicina il giorno 1 e 250 mg il giorno 2 con 0,125 mg di triazolam ilgiorno 2 non ha avuto alcun effetto significativo su nessuna delle variabili farmacocinetiche per triazolam a confronto con l'associazione di triazolam al placebo. La co-somministrazione di trimetoprim/sulfametoxazolo DS (160 mg/800 mg) per 7 giorni con azitromicina 1.200 mg il giorno 7 non ha avuto alcun effetto significativo su concentrazioni dipicco, esposizione totale o escrezione urinaria di trimetoprim o sulfametoxazolo. Le concentrazioni sieriche di azitromicina sono state simili a quelle osservate in altri studi. La co-somministrazione di cisapride puo' causare incremento del prolungamento dell'intervallo QT, aritmie ventricolari e torsioni di punta. Non sono disponibili dati relativi alle interazioni con astemizolo e alfentanil. E' opportuno usare cautela nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di questi agenti e azitromicina. L'azitromicina non va usata contemporaneamente ad altri principiattivi che prolungano l'intervallo QT.

 Come Conservare il prodotto

Flacone integro: questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: azitromicina teva sosp 37,5ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, azitromicina teva.
Ditta produttrice: teva italia srl
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 038929042
Forma farmaceutica: sospensione orale polvere
Categoria terapeutica: antibatterici per uso sistemico; macrolidi.
Principi attivi: azitromicina diidrato , vedi altri prodotti con azitromicina diidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni 5 ml di sospensione orale ricostituita contengono 200 mg di azitromicina come diidrato.