stamicis*iniet 5fl 1mg curium italy srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 1266,07 €

 Stamicis iniet 5fl 1mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Stamicis iniet 5fl 1mg è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve stamicis iniet 5fl 1mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Medicinale solo per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa. A causa del potenziale rischio di danno ai tessuti, si raccomanda rigorosamente di evitare lo stravaso del prodotto radioattivo durante l'iniezione. Il medicinale deveessere ricostituito prima dell'uso con sodio pertecnetato in soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di tecnezio sestamibi ottenuta e’ una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi trasparente e incolore, priva di particelle visibili. Adulti. Intervallo di attivita' suggerito per l’uso endovenoso in un paziente dipeso medio (70 kg). Scintigrafia miocardica perfusoria: 400-900 MBq. Valutazione della funzione ventricolare globale: 600-800 MBq iniettatiin bolo. Per la diagnosi di patologia cardiaca ischemica sono necessarie due iniezioni (sotto stress e a riposo) al fine di distinguere il ridotto assorbimento miocardico transitorio dal persistente. Intervallo di attivita' raccomandato per la diagnosi di malattia cardiaca ischemica secondo le linee guida europee sulle procedure. Protocollo di duegiorni: 600-900 MBq/studio. Protocollo di un giorno: 400-500 MBq. perla prima iniezione, per la seconda Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi sara' triplicata. Per il protocollo di un giorno non devono essere somministrati complessivamente piu’ di 2000 MBq, mentre per il protocollo di due giorni la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi non deve superare i 1800 MBq. Per il protocollo di un giorno, le due iniezioni devono essere eseguite a distanza di almeno due ore, ma possono essere effettuate in qualsiasi ordine. Dopo l'iniezione in condizioni di stress, sara' necessario favorire l'esercizio per un ulteriore minuto. Per la diagnosi di infarto miocardico, puo' essere sufficiente una sola Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi a riposo. L’iniezione di attivita' superioriai DRL locali deve essere giustificata. Scinti-mammografia per la rilevazione di sospetto carcinoma del seno: 750-1000 MBq iniettati in bolo nel braccio opposto al sito della lesione. Localizzazione del tessuto paratiroideo iperfunzionante: 200-1000 MBq iniettati in bolo. L'attivita' usuale e' di 740 MBq. La sicurezza e l'efficacia in bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni non sono state completamente stabilite. L'uso del tecnezio sestamibi nei bambini e negli adolescenti deve essere preso in considerazione con molta cautela. Le attivita’ dasomministrare ai pazienti pediatrici devono essere modificate in conformita' con le raccomandazioni del Pediatric Task Group dell'Associazione europea di medicina nucleare (EANM) del 1990. Se possibile, i pazienti dovrebbero restare a digiuno per almeno quattro ore prima dell'esame. Si raccomanda che i pazienti assumano un leggero pasto contenentegrassi o bevano uno o due bicchieri di latte dopo ciascuna iniezione,prima dell'acquisizione delle immagini. Questo favorira' una rapida clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi Epatobiliare Relativo al fegato ed alla bile.... Leggi del tecnezio sestamibi con conseguente minore attivita' epatica visibile nelle immagini. L'acquisizione delle immaginipotra' avere inizio dopo circa 60 minuti dall'iniezione. Periodi di attesa piu' lunghi possono essere necessari per l'acquisizione di immagini a riposo e sotto stress con i soli vasodilatatori. E' possibile eseguire l’acquisizione delle immagini fino a 6 ore dopo l'iniezione. L'esame puo' essere eseguito in protocolli di uno o due giorni. Preferibilmente, l'acquisizione di immagini tomografiche (SPECT) con o senza ECG gating deve essere eseguita in conformita' alle attuali linee guidainternazionali. Acquisizione delle immagini del seno: il prodotto viene somministrato in una vena del braccio contro-laterale al seno con la sospetta anomalia. Se la patologia e' bilaterale, l'ideale e' somministrare l'iniezione in una vena dorsale del piede. Il momento ottimaleper iniziare l'acquisizione delle immagini del seno e' 5-10 minuti dopo l'iniezione tenendo la paziente in posizione prona lasciando pendere liberamente la mammella. A distanza di 10 minuti si puo' procedere all'acquisizione dell'immagine laterale del seno di cui si sospetta la presenza di massa tumorale tenendo l'apparecchio il piu' possibile vicino al seno. La paziente deve quindi essere riposizionata in modo taleda lasciar pendere la mammella contro-laterale della quale si acquisira' un'immagine laterale. Quindi si dovra' acquisire un’immagine anteriore con la paziente distesa in posizione supina con le braccia dietrola testa. Acquisizione dell'immagine della paratiroide: L'acquisizione dipende dal protocollo scelto. Gli studi piu' diffusi riguardano le tecniche in doppia Fase Parte di un processo.... Leggi e/o di sottrazione, che possono essere eseguite contemporaneamente. Tecnica di sottrazione per l'attivita' della tiroide: e' possibile somministrare dapprima il pertecnetato oppure lo iodio, seguito da tecnezio sestamibi, oppure cominciare con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di tecnezio sestamibi seguita dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di pertecnetato. Quando si utilizza lo iodio, vengono somministrati da 10 a 20 MBq di iodio per via orale. Quattro ore dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ^123 I, si procede all'acquisizione di immagini del collo e del torace. Una volta acquisite le immagini con lo iodio, vengono iniettati da 185a 370 MBq di tecnezio sestamibi e le immagini vengono acquisite 10 minuti dopo l'iniezione in doppia acquisizione con 2 picchi di energia gamma (140 keV per il tecnezio (^99m Tc) e 159 keV per lo iodio (^123 I)). Quando si utilizza il pertecnetato per visualizzare la paratiroide, si procede all'iniezione di 40-150 MBq di sodio pertecnetato e, a distanza di 30 minuti, si acquisiscono le immagini del collo e del torace. Quindi si iniettano 185-370 MBq di tecnezio sestamibi e si esegue una seconda acquisizione di immagini a distanza di 10 minuti. Studio indoppia fase: si procede all'iniezione di 350-1000 MBq di tecnezio sestamibi. Si ottengono numerose immagini immediate e ritardate. In caso di insufficienza renale, l'esposizione alle radiazioni ionizzanti puo'essere aumentata. Questo deve essere tenuto in considerazione nel calcolo dell'attivita' che si intende somministrare. In generale, la scelta dell'attivita' per pazienti con ridotta funzione epatica dovrebbe essere fatta con cautela, cominciando solitamente dal livello di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi piu' basso.

 Effetti indesiderati

Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni gravi di ipersensibilita' come dispnea, ipotensione, bradicardia, astenia Indica uno stato di grande debolezza generale, dovuto alla riduzione della forza muscolare e della capacità di concentrarsi (astenia psico-fisica). L... Leggi e vomito, angioedema. Patologie del sistema nervoso. Non comune: mal di testa; raro: crisi convulsive, sincope. Patologie cardiache. Non comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al petto/angina pectoris, ECG anomalo; raro: aritmia. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea; raro: dolori addominali. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: reazioni allergiche della cute e delle mucose con esantema, vasodilatazione, reazioni locali nel sitodi iniezione, ipoastesia e parestesia, arrossamento; molto raro: altre reazioni di ipersensibilita' sono state descritte in pazienti predisposti; non nota: eritema multiforme. Patologie sistemiche e condizionirelative alla sede di somministrazione. Comune: immediatamente dopo l'iniezione, si puo' osservare un sapore metallico o amaro, in parte incombinazione con secchezza delle fauci e alterazione del senso dell'olfatto; raro: febbre, stanchezza, capogiri, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi transitorio simile ad artrite. L'esposizione alle radiazioni ionizzanti puo' indurre il cancro e potenzialmente l'insorgenza di difetti ereditari. Poiche' la maggior parte delle indagini di diagnostica questo termine indica quella parte della medicina che si occupa di scoprire la presenza delle malattie.... Leggi nucleare con l'uso di farmaci vengono eseguite con dosi di radiazioni basse, inferiori a 20 mSv, questi eventi avversi si dovrebbero verificare con probabilita' limitata. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace calcolata, derivante dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un'attivita' pari a 2000 MBq per un protocollo di un giorno, e' di 16,3 mSv.

 Forme Farmacologiche

Stamicis per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco stamicis è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• stamicis iniet 5fl 1mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco stamicis

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Se si verificano episodi di ipersensibilita' o reazioni anafilattoidi, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale deve essere sospesa immediatamente e, se necessario, si potra' iniziare il trattamento endovenoso. Per agevolare l'intervento immediato nei casi di emergenza, devono essere immediatamente disponibili i medicinali e le apparecchiature necessaricome un tubo endotracheale e la ventilazione artificiale. Durante le prime ore successive all'iniezione sara' necessario idratare adeguatamente il paziente e farlo urinare spesso al fine di ridurre l'irradiazione della vescica. In neonati, bambini, ragazzini e adolescenti, occorre prestare particolare attenzione alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace per MBq che e' maggiore rispetto a quella degli adulti. Nelle indagini di scintigrafiamiocardica in condizioni di stress, si dovranno tenere presenti le controindicazioni e precauzioni generali associate all'induzione di stress ergometrico e farmacologico. E' possibile che non tutte le lesioni del seno con diametro inferiore a 1 cm siano rilevate mediante la scintimammografia in quanto la sensibilita' del tecnezio sestamibi per la rilevazione di tali lesioni e' del 52% rispetto alla diagnosi istologica. Un risultato negativo dell'esame non esclude il tumore della mammella. Gli agenti radiofarmaceutici devono essere utilizzati esclusivamente da personale qualificato con la dovuta autorizzazione del governo per l'utilizzo e la manipolazione dei radionuclidi. Ricezione, conservazione, manipolazione, trasferimento e smaltimento di questi prodotti sono sottoposti alle normative e/o adeguate autorizzazioni emessi dalle autorita' locali competenti. Per ciascun paziente, l'esposizione alle radiazioni ionizzanti deve essere giustificata in base ai probabili benefici. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di radioattivita' somministrata deve essere tale chela risultante dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di radiazioni sia la piu' bassa ragionevolmente conseguibile tenendo presente la necessita' di ottenere il risultato diagnostico o terapeutico desiderato. I radiofarmaci devono essere preparati in modo da soddisfare gli standard relativi sia alla radioprotezione, sia alla qualita' farmaceutica. E' necessario seguire adeguate procedure di asepsi per soddisfare i requisiti stabiliti dalle Buone Prassi di Fabbricazione Farmaceutica. Un flaconcino di questo prodotto medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio.

 Composizione ed Eccipienti

Cloruro stannoso diidrato, cisteina cloridrato monoidrato, sodio citrato, mannitolo.

 Gravidanza e Allattamento

Quando e' necessario somministrare medicinali radioattivi a donne potenzialmente fertili, si devono sempre assumere informazioni su una possibile gravidanza. Ove non sia provato il contrario, qualsiasi donna che abbia saltato un ciclo mestruale deve essere considerata in gravidanza. In caso di dubbio e' importante che l'esposizione alle radiazionisia la minima necessaria per ottenere le informazioni cliniche richieste. Si deve sempre considerare la possibilita' di metodi alternativi che non impieghino radiazioni ionizzanti. Nelle donne in stato di gravidanza le metodiche che utilizzano radionuclidi generano radiazioni che coinvolgono il feto. Durante la gravidanza devono essere eseguite solo indagini essenziali qualora i probabili vantaggi superino di gran lunga il rischio che corrono la madre e il feto. Prima di somministrareun medicinale radioattivo a una madre che allatta al seno si dovra' prendere in considerazione se l'indagine possa essere ragionevolmente rinviata fino al termine dell'allattamento e se sia stata fatta la scelta del radio farmaco piu' adatto, tenendo conto della secrezione dellaradioattivita' nel latte materno. Se la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale radioattivo e' ritenuta necessaria, l'allattamento al seno deve essere interrotto per 24 ore e il latte prodotto durante tale periodo deve essere gettato via. Durante tale periodo si dovra' evitare il contatto ravvicinato con neonati.

 Interazioni con altri prodotti

A tutt'oggi non sono stati effettuati studi di interazione con altri farmaci. I medicinali che influiscono sulla funzione del miocardio e/osul flusso sanguigno possono determinare risultati falsi negativi nella diagnosi delle malattie delle Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi coronarie. Per tale ragione, l'assunzione concomitante di altri farmaci deve essere tenuta in considerazione nell'interpretazione dei risultati dell'esame scintigrafico.

 Come Conservare il prodotto

Tenere il flaconcino nell'imballaggio esterno per tenerlo al riparo dalla luce. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. I radiofarmaci devono essere conservati in conformita' con le normative nazionali relative ai prodotti radioattivi.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: stamicis iniet 5fl 1mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, stamicis.
Ditta produttrice: curium italy srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 038805014
Forma farmaceutica: precursore radiofarmaceutico
Categoria terapeutica: radiofarmaci per uso diagnostico, composti di tecnezio (^99m tc).
Principi attivi: tetrakis cu tetrafluoroborato , vedi altri prodotti con tetrakis cu tetrafluoroborato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ciascun flaconcino contiene 1 mg di tetrakis (2-metossi-isobutil-isonitrile) rame(i) tetrafluoroborato.
Questo prodotto non ha note Aifa