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 Trevaclyn 28cpr 1000mg+20mg rm è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Trevaclyn 28cpr 1000mg+20mg rm è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve trevaclyn 28cpr 1000mg+20mg rm?

 Posologia e modo di somministrazione

La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e' di una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi a rilascio modificato (acido nicotinico 1.000 mg/laropiprant 20 mg) in monosomministrazione giornaliera. Dopo quattro settimane, si raccomanda di portare i pazienti alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento di 2.000 mg/40 mg, somministrata in due compresse arilascio modificato (1.000 mg/20 mg ognuna) in monosomministrazione giornaliera. Dosi giornaliere superiori a 2.000 mg/40 mg non sono statestudiate e non sono pertanto raccomandate. Se si omette l'assunzione del medicinale per meno di 7 giorni consecutivi, i pazienti possono riprendere il trattamento con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi utilizzata per l’ultima somministrazione. In caso di interruzione del farmaco per 7 o piu' giorni consecutivi, il trattamento deve essere ripreso cominciando dalla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1.000 mg/20 mg per 1 settimana, prima di passare alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento di 2.000 mg/40 mg. I pazienti che vengono trasferiti da 2.000 mg opiu’ di acido nicotinico a rilascio prolungato possono iniziare ad assumere il prodotto alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 2.000 mg/40 mg. I pazienti che passanoda meno di 2.000 mg di acido nicotinico a rilascio prolungato devono cominciare la terapia alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 1.000 mg/20 mg e passare alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento di 2.000 mg/40 mg dopo quattro settimane. Peri pazienti che passano da un trattamento con acido nicotinico a rilascio immediato a quello con il farmaco, la terapia deve essere iniziataalla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1.000 mg/20 mg e portata alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento di 2.000 mg/40 mg dopo quattro settimane. Non e' richiesto aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi negli anziani. Non sono state stabilite sicurezza ed Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi del medicinale nei pazienti pediatrici di eta' inferiore a 18 anni. Non ci sono dati disponibili. L’uso del farmaco in pazienti con insufficienza epatica o renale non e' stato studiato. Come altri medicinali a base di acido nicotinico, il prodotto e' controindicato nei pazienticon disfunzione epatica clinicamente significativa o di natura non determinata. Deve essere usato con cautela in pazienti con insufficienzarenale, poiche' l'acido nicotinico ed i suoi metaboliti sono escreti principalmente dal rene. L’acido acetilsalicilico non offre una riduzione Addizionale Che viene aggiunto.... Leggi delle vampate oltre a quella fornita dal farmaco. Il trattamento con acido acetilsalicilico È un farmaco analgesico, antipiretico, antinfiammatorio. Viene talvolta indicato con la sigla ASA (dall'inglese Acetyl Salicylic Acid), ma è più co... Leggi per il sollievo dai sintomi delle vampate non e' pertanto necessario. Poiche' la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di medicinali sequestranti degli acidi biliari puo' ridurre la biodisponibilita' dei prodotti medicinali acidi come l'acido nicotinico, si raccomanda di somministrare Trevaclyn > 1 ora prima o > 4 ore dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un medicinalisequestrante degli acidi biliari. Le compresse devono essere assunte intere, insieme a cibo, la sera o prima di andare a letto. Al fine di mantenere inalterate le caratteristiche del rilascio modificato, le compresse non devono essere divise, rotte, frantumate o masticate prima della deglutizione. Per ridurre la possibile comparsa di vampate, si deve evitare di bere alcol o bevande calde o di mangiare cibi piccanti al momento dell'ingestione delmedicinale.

 Effetti indesiderati

Frequenza effetti indesiderati: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000). Disturbi del sistema immunitario. Non comune: reazioni di ipersensibilità. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiro, cefalea, parestesia. Patologie vascolari. Molto comune: vampate. Patologie gastrointestinale. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: eritema, prurito, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, orticaria. Patologie sistemichee condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: sensazione di calore. Esami diagnostici. Comune: aumenti di ALT e/o AST, glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi a digiuno, acido urico; non comune: aumenti di CK, bilirubina totale, riduzioni del fosforo e della conta delle piastrine. Reazioni di ipersensibilita': e' stata riportata un'apparente reazione di ipersensibilita'. Questa e' caratterizzata da diversi sintomi che possono includere: angioedema, prurito, eritema, parestesia, perdita di coscienza,vomito, orticaria, vampate, dispnea, nausea, incontinenza di urine e feci, sudorazione fredda, brividi,sensazione di freddo, aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa, gonfiore della labbra, sensazione di bruciore, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea da medicinali, artralgia, gonfiore delle gambe, e tachicardia. Sono stati infrequentemente riportati aumenti marcati e persistenti delle transaminasi sieriche. Negli studi clinici controllati, l'incidenza di aumenti clinicamente rilevanti delle transaminasi sieriche e' stata dell'1,0% per i pazienti trattati, con o senza una statina.Questi aumenti sono stati generalmente asintomatici ed i valori sono tornati ai livelli basali dopo l'interruzione della terapia o con la prosecuzione del trattamento. Sono stati osservati aumenti di CK clinicamente rilevanti nello 0,3% dei pazienti trattati, con o senza una statina. Altre segnalazioni di alterazioni dei valori di laboratorio hanno riguardato l'LDH, la glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi a digiuno, l'acido urico, la bilirubina totale, e l'amilasi, e le riduzioni del fosforo e della conta delle piastrine. Come per altri medicinali a base di acido nicotinico, in studi clinici controllati, con il farmaco (2.000 mg/40 mg) sono stati riportati innalzamenti della glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi a digiuno (aumento mediano di circa 4 mg/dL), e dell'acido urico (variazione media dal basale di + 14.7%), e riduzioni della conta delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi (variazione media dal basale di -14.0%). Nei pazienti diabetici e' stato osservato un aumento mediano dell'HbA1c dello 0.2%. Ulteriori reazioni avverse che sono state riportate nell'uso del prodotto o con altri medicinali a base di acidonicotinico con una frequenza non nota comprendono. Infezioni e infestazioni: rinite. Disturbi del sistema immunitario: shock anafilattico, angioedema, ipersensibilita' di tipo I. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: alterazione della tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi al glucosio, gotta. Disturbi psichiatrici: ansia, insonnia. Patologie del sistema nervoso: emicrania, sincope. Patologie dell'occhio: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi maculare cistoide, ambliopia tossica. Patologie cardiache: fibrillazione atriale e altre aritmiecardiache, palpitazioni, tachicardia. Patologie vascolari: ipotensione, ipotensione ortostatica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea. Patologie gastrointestinali: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi della bocca, eruttazione, ulcera peptica. Patologie epatobiliari: ittero. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: acantosis nigricans, secchezza della cute, iperpigmentazione, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi maculare, sudorazione, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi vescicolare o vescicolo-bollosa. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: debolezza muscolare, mialgia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: astenia, sensazione di freddo, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi del volto, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi generalizzato, dolore, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico.

 Forme Farmacologiche

Trevaclyn per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco trevaclyn è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• trevaclyn 14cpr 1000mg+20mg rm
• trevaclyn 28cpr 1000mg+20mg rm
• trevaclyn 56cpr 1000mg+20mg rm
• trevaclyn 84cpr 1000mg+20mg rm
• trevaclyn 98cpr 1000mg+20mg rm
• trevaclyn 168cpr 1000mg+20mgrm
• trevaclyn 196cpr 1000mg+20mgrm
• trevaclyn 49cpr 1000mg+20mg rm
• trevaclyn 14cpr 1000mg+20mg rm
• trevaclyn 28cpr 1000mg+20mg rm
• trevaclyn 56cpr 1000mg+20mg rm

Consulta la pagina dedicata a farmaco trevaclyn

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; disfunzione epatica clinicamente significativa o di natura non determinata; ulcera peptica attiva; sanguinamento arterioso.

 Avvertenze

In caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante del farmaco con una statina,fare riferimento al riassunto delle caratteristiche del prodotto specifico per quel particolare medicinale. Il trasferimento da un trattamento con acido nicotinico a rilascio immediato (cristallino) al prodotto non e' stato studiato. Si sono tuttavia verificati casi di tossicita' epatica severa, inclusa necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi epatica fulminante, in pazienti trasferiti da un trattamento con acido nicotinico a rilascio immediato ad un trattamento con acido nicotinico a rilascio prolungato a dosi equivalenti. Il trattamento dei pazienti trasferiti da acido nicotinico a rilascio immediato al farmaco pertanto essere iniziato alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1.000 mg/20 mg. Il prodotto deve essere usato con cautela in pazienti checonsumano quantita' rilevanti di alcol e/o hanno un'anamnesi positivaper epatopatia. Come altre terapie ipolipemizzanti, i farmaci a base di acido nicotinico sono stati associati con alterazioni dei test di funzionalita' epatica. Gli aumenti delle transaminasi sono stati reversibili con l'interruzione della terapia. Si raccomanda di effettuare test di funzionalita' epatica prima dell'inizio del trattamento, ogni 6 - 12 settimane per il primo anno, e in seguito con cadenza periodica. I pazienti in cui si verifica un aumento dei livelli delle transaminasi devono essere sottoposti a monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi fino alla risoluzione delle alterazioni. Se l'aumento di alanina-aminotrasferasi (ALT) o aspartato- aminotrasferasi (AST) >= 3 X LSN (limite superiore della norma) persiste, si raccomanda la riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o l'interruzione del trattamento con Trevaclyn. Rari casi di miopatia/rabdomiolisi sono stati associati con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di dosi di acido nicotinico in grado di alterare il profilo lipidico (>= 1.000 mg/die) e di inibitori della HMG-CoA reduttasi (statine). I medici che prendono in considerazione la terapia di associazione con statine e Trevaclyn devono soppesare attentamente i potenziali rischi e benefici e devono monitorare attentamente i pazienti per qualsiasi segno o sintomo di dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi muscolare, dolorabilita', o debolezza, in particolare durante i mesi iniziali della terapia e quando la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di uno o dell'altro medicinale viene aumentata. In queste situazioni deve essere presa in considerazione la misurazione periodica della creatinchinasi (CK) ma non c'e' garanzia che tale monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi sia in grado di prevenire il verificarsi di miopatia grave. Si deve usare cautela in pazienti che hanno fattori predisponenti alla rabdomiolisi. Qualora si manifestino dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi muscolare, astenia Indica uno stato di grande debolezza generale, dovuto alla riduzione della forza muscolare e della capacità di concentrarsi (astenia psico-fisica). L... Leggi o crampi nel corso della terapia con Trevaclyn ed una statina e' necessario misurare i livelli di CK. Se questi livelli, in assenza di intenso esercizio muscolare, sono significativamente elevati (> 5X LSN), il trattamento deve essere interrotto. In un'analisi ad interim di uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di outcome in corso, un comitato indipendentedi monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi sulla sicurezza ha identificato in pazienti cinesi che assumevano il prodotto e simvastatina 40 mg un'incidenza di miopatiapiu' alta rispetto a quella attesa. Pertanto, si deve usare cautela quando si trattano pazienti cinesi in Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante consimvastatina o ezetimibe/simvastatina. Poiche' il rischio di miopatiacon statine e' correlato con la dose, nei pazienti cinesi non e' raccomandato l'uso del farmaco con simvastatina 80 mg o ezetimibe/simvastatina 10/80 mg. Non e' noto se ci sia un aumento del rischio di miopatia in altri pazienti asiatici trattati in Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitantecon simvastatina o ezetimibe/simvastatina. Poiche' l'acido nicotinicoe i suoi metaboliti vengono escreti attraverso il rene, il prodotto deve essere usato con cautela in pazienti con alterazione della funzione renale. Medicinali a base di acido nicotinico sono stati associati con aumenti dei livelli della glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi a digiuno. I pazienti diabetici o potenzialmente diabetici devono essere sottoposti ad attenta osservazione. Possono rendersi necessari l'aggiustamento della dieta e/o della terapia ipoglicemizzante. Come per altri medicinali a base di acido nicotinico, si deve agire con cautela quando il farmaco viene usato inpazienti con angina instabile o durante un IM in Fase Parte di un processo.... Leggi acuta, in particolare quando questi pazienti sono in trattamento anche con medicinalivasoattivi quali nitrati, calcioantagonisti, o agenti di blocco adrenergico. Come per altri medicinali a base di acido nicotinico, il prodotto (2000 mg/40 mg) e' stato associato con piccole riduzioni della conta delle piastrine. I pazienti sottoposti ad intervento chirurgico devono essere valutati attentamente. Come per altri medicinali a base di acido nicotinico, il farmaco (2.000 mg/40 mg) e' stato associato con piccoli aumenti dei livelli di acido urico. Il prodotto deve pertanto essere usato con cautela nei pazienti affetti da gotta o predisposti verso questa patologia. Come per altri medicinali a base di acido nicotinico, Il prodotto e' stato associato a piccole riduzioni dei livelli di fosforo. I pazienti che sono a rischio di ipofosfatemia devono essere attentamente seguiti. Come per altri medicinali a base di acido nicotinico, i pazienti con storia di ittero, patologia epato-bilare o ulcera peptica devono essere attentamente controllati. Trevaclyn contiene lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi di Lapp o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

 Composizione ed Eccipienti

Ipromellosa (E464), silice colloidale anidro (E551), sodio stearil fumarato, idrossipropilcellulosa (E463), cellulosa microcristallina (E460), croscarmellosa sodica, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, magnesio stearato.

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati sull'uso di acido nicotinico e laropiprant in associazione nelle donne in gravidanza. La terapia combinata non e' stata testata in studi di tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale per l'uomo e' sconosciuto. Il farmaco non deve pertanto essere usato durante la gravidanza a meno che non sia chiaramente necessario. Non vi sonodati adeguati sull'uso di acido nicotinico ad alte dosi nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicita' sullo sviluppo fetale con alte dosi di acido nicotinico. Non vi sono dati sull'uso di laropiprant nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicita' sullo sviluppo fetale con alte dosi di laropiprant. Non sono stati condotti studi in animali in allattamento con il farmaco. La decisione sulla continuazione/interruzione dell'allattamento materno o sulla continuazione/interruzione della terapia deve essere presa tenendo conto dei benefici dell'allattamento per il bambino e dei benefici del prodotto sulla donna. L'acido nicotinicoviene escreto nel latte materno umano. Non e' noto se laropiprant viene escreto nel latte materno umano. Studi in animali hanno mostrato l'escrezione di laropiprant nel latte materno. Gli studi sugli animali non sono sufficienti a dimostrare una compromissione della fertilita'.

 Interazioni con altri prodotti

Bere alcol o bevande calde o mangiare cibi piccanti puo' aumentare gli effetti delle vampate e pertanto deve essere evitata in prossimita' dell'ingestione del farmaco. L'acido nicotinico puo' potenziare gli effetti dei medicinali di blocco gangliare e dei medicinali vasoattivi come nitrati, calcioantagonisti, e agenti di blocco adrenergico, dando luogo ad ipotensione posturale. In caso di associazione con simvastatina ed acido nicotinico, e' stato osservato un lieve incremento dell'AUC e della C max di simvastatina acida, che puo' essere priva di rilevanza clinica. L'interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del farmaco con le statine e' stata studiata solo con simvastatina. Poiche' la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di sequestranti degli acidi biliari puo' ridurre la biodisponibilita' dei medicinali acidi come l'acido nicotinico, si raccomanda di somministrare >1 ora prima o >4 ore dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un sequestrante degli acidi biliari. Le vitamine Il termine vitamine identifica un insieme eterogeneo di sostanze che il nostro organismo non è in grado di produrre (a eccezione della vitamina D), n... Leggi o altri integratori alimentari contenenti (>= 50 mg/die) di acido nicotinico non sono stati studiati con il prodotto. Quando viene prescritto, i medici devono prendere in considerazione l'assunzione di acido nicotinico attraverso vitamine Il termine vitamine identifica un insieme eterogeneo di sostanze che il nostro organismo non è in grado di produrre (a eccezione della vitamina D), n... Leggi e integratori alimentari. Nei test di rilevazione del glucosiourinario, l'acido nicotinico puo' anche dare reazioni di falsa positivita' con la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di solfato cuprico (reattivo di Benedict). Dosimultiple di laropiprant 40 mg non hanno avuto effetti sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di midazolam, un substrato sensibile del CYP3A4. Laropiprant non e' pertanto un induttore o un inibitore del CYP3A4. La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di un Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi di midazolam, 1'- idrossimidazolam, ha tuttavia mostrato aumenti di due volte con dosi multiple di laropiprant. Poiche' 1'-idrossimidazolam e' un Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, l'effetto sedativo di midazolam puo' aumentare e si deve agire con cautela in caso disomministrazione concomitante di laropiprant con midazolam. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di laropiprant 40 mg con midazolam ha aumentato l'AUC 0-infinito e la C max di 1'-idrossimidazolam, un Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi dimidazolam, rispettivamente del 98% e del 59%. L'-idrossimidazolam viene metabolizzato prevalentemente dalle uridindifosfato-glucuronosiltrasferasi (UGT) 2B4 e 2B7. Studi clinici e studi in vitro supportano la conclusione che laropiprant e' un inibitore da lieve a moderato di UGT2B4/UGT2B7. Il numero di medicinali noti per essere metabolizzati da UGT2B4 o UGT2B7 e' molto limitato. Si deve agire con cautela in caso disomministrazione concomitante del farmaco con prodotti medicinali metabolizzati prevalentemente da UGT2B4 o UGT2B7, per esempio la zidovudina. In studi di interazione, laropiprant non ha avuto effetti clinicamente significativi sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dei seguenti medicinali: simvastatina, warfarin, contraccettivi orali, rosiglitazone e digossina. In base a questi dati, non e' attesa alcuna interazione di laropiprant con i substrati degli isoenzimi del CYP, 3A4, 2C9, 2C8 e glicoproteinaP umana (P- gp). In studi in vitro , laropiprant non inibisce le reazioni mediate da CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19, CYP2D6, o CYP2E1. In uno studio clinico, non c'e' stato un effetto significativo di laropiprant sull'inibizione ADP-indotta dell'aggregazione piastrinica da parte di clopidogrel, ma c'e' stato un aumento modesto dell'inibizione collagene-indotta dell'aggregazione piastrinica da parte di clopidogrel. E' improbabile che questo questo effetto abbia una rilevanza clinica poiche' laropiprant non ha aumentato il tempo di sanguinamento quando somministrato concomitantemente con clopidogrel per tutto l'intervallo della dose. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di laropiprant con acido acetilsalicilico È un farmaco analgesico, antipiretico, antinfiammatorio. Viene talvolta indicato con la sigla ASA (dall'inglese Acetyl Salicylic Acid), ma è più co... Leggi non ha avuto effetto sull'aggregazione piastrinica collagene-indotta o sul tempo di sanguinamento rispetto al trattamento con acidoacetilsalicilico da solo. In pazienti dislipidemici che ricevevano concomitantemente acido acetilsalicilico È un farmaco analgesico, antipiretico, antinfiammatorio. Viene talvolta indicato con la sigla ASA (dall'inglese Acetyl Salicylic Acid), ma è più co... Leggi (81 mg) e clopidogrel (75 mg), laropiprant ha indotto una transitoria (4 ore post-dose) inibizione della funzione piastrinica in vivo, ma ha avuto un piccolo effetto in tutto l'intervallo tra le dosi. I pazienti che ricevono il farmaco concomitantemente con acido acetilsalicilico È un farmaco analgesico, antipiretico, antinfiammatorio. Viene talvolta indicato con la sigla ASA (dall'inglese Acetyl Salicylic Acid), ma è più co... Leggi e clopidogrel devono essere attentamente monitorati come raccomandato nel Riassunto delle Carattestiche del Prodotto di questi medicinali e devono essere informati che l'interruzione del sanguinamento potrebbe richiedere piu' tempo del solito e che devono riferire al medico qualsiasi sanguinamento non usuale.La claritromicina non ha avuto effetti clinicamente significativi sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di laropiprant. Laropiprant non e' un substrato della P-gp umana, e pertanto ci si attende che anche altri inibitori del CYP3A4 e/o della P-gp non abbiano un impatto clinicamente significativo sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di laropiprant.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidita'.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: trevaclyn 56cpr 1000mg+20mg rm
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, trevaclyn.
Ditta produttrice: ist.gentili spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 038698116
Forma farmaceutica: compresse
Categoria terapeutica: agenti che modificano i lipidi, acido nicotinico e derivati.
Principi attivi: acido nicotinico/laropiprant , vedi altri prodotti con acido nicotinico/laropiprant
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ciascuna compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi contiene 1000 mg di acido nicotinico e 20 mg di laropiprant.
Questo prodotto non ha note Aifa