bicalutamide eg*14cpr riv 50mg bicalutamide eg spa
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Che cosa è bicalutamide eg 14cpr riv 50mg?
Bicalutamide cr compresse rivestite prodotto da
eg spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di antagonisti ormonali e farmaci correlati, antiandrogeni.
Contiene i principi attivi:
bicalutamide
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1
compressa
È una
forma farmaceutica
È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi
preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi
rivestita con film contiene 50 mg di bicalutamide.
Codice AIC: 038399162
E' utilizzato per bicalutamide
Contiene principi attivi: 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi rivestita con film contiene 50 mg di bicalutamide.
Il prodotto bicalutamide eg 14cpr riv 50mg è una formulazione in confezione del farmaco bicalutamide cr
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Bicalutamide eg 14cpr riv 50mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Bicalutamide eg 14cpr riv 50mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve bicalutamide eg 14cpr riv 50mg?
Carcinoma della prostata ghiandola maschile che produce alcune sostanze che si uniscono agli spermatozoi cellule seminali maschili, responsabili della fecondazione della Cellula La componente piu piccola di un organismo vivente, capace di vita autonoma.... Leggi uovo femminile.... Leggi per formare lo sperma.... Leggi in stadio avanzato, trattamento del carcinoma della prostata ghiandola maschile che produce alcune sostanze che si uniscono agli spermatozoi cellule seminali maschili, responsabili della fecondazione della Cellula La componente piu piccola di un organismo vivente, capace di vita autonoma.... Leggi uovo femminile.... Leggi per formare lo sperma.... Leggi in stadio avanzato in associazione a terapia con analoghi dell'ormone di liberazione dell'ormone luteinizzante Che favorisce la formazione del corpo luteo (v).... Leggi (LHRH) oppure a castrazione chirurgica (dose giornaliera 50 mg di bicalutamide). Carcinoma della prostata ghiandola maschile che produce alcune sostanze che si uniscono agli spermatozoi cellule seminali maschili, responsabili della fecondazione della Cellula La componente piu piccola di un organismo vivente, capace di vita autonoma.... Leggi uovo femminile.... Leggi per formare lo sperma.... Leggi localmente avanzato. La bicalutamide (alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 150 mg) e’ indicata sia da sola sia come trattamento adiuvante alla prostatectomia radicale o alla radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi in pazienticon carcinoma della prostata ghiandola maschile che produce alcune sostanze che si uniscono agli spermatozoi cellule seminali maschili, responsabili della fecondazione della Cellula La componente piu piccola di un organismo vivente, capace di vita autonoma.... Leggi uovo femminile.... Leggi per formare lo sperma.... Leggi localmente avanzato in cui il rischio diprogressione della malattia e' alto.
Posologia e modo di somministrazione
Adulti di sesso maschile, compresi gli anziani. Carcinoma della prostata ghiandola maschile che produce alcune sostanze che si uniscono agli spermatozoi cellule seminali maschili, responsabili della fecondazione della Cellula La componente piu piccola di un organismo vivente, capace di vita autonoma.... Leggi uovo femminile.... Leggi per formare lo sperma.... Leggi in stadio avanzato: una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 50 mg una volta al giorno. Via di somministrazione: per via orale. Le compresse devono essere ingerite intere con del liquido. Il trattamento con bicalutamide deve essere iniziato almeno 3 giorni prima di avviare il trattamento con un analogo LHRH oppure contemporaneamente alla castrazione chirurgica. Carcinoma della prostata ghiandola maschile che produce alcune sostanze che si uniscono agli spermatozoi cellule seminali maschili, responsabili della fecondazione della Cellula La componente piu piccola di un organismo vivente, capace di vita autonoma.... Leggi uovo femminile.... Leggi per formare lo sperma.... Leggi localmente avanzato: tre compresse da 50 mg (150 mg) una volta al giorno. Via di somministrazione: per via orale. Le compresse devono essere ingerite intere con del liquido. Devono essere presi 150 mg di bicalutamide continuativamente per almeno 2 anni oppure fino alla comparsa di segni di progressione della malattia. Bambini ed adolescenti La bicalutamide non e' indicata nei bambini e negli adolescenti. Compromissione renale: nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale non e’ richiesto alcun aggiustamento di dosaggio. Non vi e' esperienza con l’uso di bicalutamide nei pazienti la cui funzione renale e' gravemente compromessa (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.AVVERTENZEIl trattamento deve essere avviato sotto la diretta supervisione di uno specialista e in seguito i pazienti devono essere regolarmente monitorati. La bicalutamide viene metabolizzata nel fegato. I dati cliniciindicano che la sua eliminazione puo' risultare rallentata nei soggetti con insufficienza epatica grave; si potrebbe pertanto verificare unaumentato accumulo di farmaco. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di bicalutamide nei pazienti con insufficienza epatica da moderata a grave deve pertantoavvenire con cautela. In seguito all’uso di bicalutamide sono stati raramente osservati gravi danni epatici. In caso di alterazioni gravi la terapia con bicalutamide deve essere interrotta. Al fine di individuare possibili alterazioni epatiche bisogna garantire controlli periodici della funzionalita' epatica. Ci si attende che la maggior parte delle alterazioni si manifesti entro i primi 6 mesi della terapia a base di bicalutamide. Poiche' non vi e' esperienza con l'uso di bicalutamide nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi INTERAZIONINon sono state dimostrate interazioni farmacologiche o farmacocinetiche tra bicalutamide e analoghi LHRH. Negli studi in vitro e’ stato dimostrato che l'enantiomero R della bicalutamide e' un inibitore del CYP3A4 ed ha minori effetti inibitori sull' attivita' di CYP2C9, 2C19 e 2D6. Sebbene gli studi in vitro abbiano indicato la possibilita' che labicalutamide inibisca il citocromo 3A4, una serie di studi clinici dimostrano che l'entita' di questa inibizione non e’ probabilmente clinicamente significativa per la maggior parte dei farmaci che vengono metabolizzati dal citocromo P450. Invece, per i farmaci con un indice terapeutico ristretto metabolizzati nel fegato, l'inibizione del CYP3A4 ad opera della bicalutamide potrebbe essere rilevante. Di conseguenza l'uso concomitante di terfenadina, astemizolo e cisapride e' controindicato. E' necessaria cautela durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di bicalutamide e composti come la ciclosporina e i bloccanti dei canali del calcio. Potrebbe essere necessario ridurre il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di questifarmaci soprattutto se l'effetto farmacologico viene potenziato o se si sviluppano effetti indesiderati. Per quanto riguarda la ciclosporina si raccomanda un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle concentrazioni plasmatiche e delle condizioni cliniche all'inizio o al termine della terapia con bicalutamide. E' necessaria cautela quando la bicalutamide viene somministrata a pazienti che ricevono farmaci che inibiscono i processi di ossidazione nel fegato, ad es. cimetidina e ketoconazolo. Ne puo' conseguire un aumento delle concentrazioni plasmatiche di bicalutamide e teoricamente un potenziamento degli effetti indesiderati. Negli studi in vitro e' stato dimostrato che la bicalutamide e' in grado di spostare il warfarin, anticoagulante cumarinico, dal legame con le proteine. Pertanto, qualora il trattamento con bicalutamide venga iniziato inpazienti che stanno gia' assumendo anticoagulanti cumarinici, si raccomanda di controllare attentamente il tempo di protrombina.EFFETTI INDESIDERATIMolto comune (>=1/10); comune (da >=1/100 a =1/1000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa bicalutamide e' controindicata nei soggetti di sesso femminile e non deve essere somministrata a donne in stato di gravidanza oppure a madri che allattano.
Effetti indesiderati
Molto comune (>=1/10); comune (da >=1/100 a =1/1000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa bicalutamide e' controindicata nei soggetti di sesso femminile e non deve essere somministrata a donne in stato di gravidanza oppure a madri che allattano.
Forme Farmacologiche
Bicalutamide-cr per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco bicalutamide-cr è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- bicalutamide eg 28cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 30cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 100cpr riv50mg
- bicalutamide eg 28cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 30cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 100cpr riv50mg
- bicalutamide eg 7cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 14cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 15cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 50cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 56cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 60cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 84cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 90cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 7cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 14cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 15cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 50cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 56cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 60cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 84cpr riv 50mg
- bicalutamide eg 90cpr riv 50mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
Donne, bambini, ipersensibilita' alla bicalutamide o a uno qualsiasi degli eccipienti, anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di tossicita' epatica associate all'assunzione di bicalutamide. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di terfenadina, astemizolo o cisapride e bicalutamide e' controindicata.
Avvertenze
Il trattamento deve essere avviato sotto la diretta supervisione di uno specialista e in seguito i pazienti devono essere regolarmente monitorati. La bicalutamide viene metabolizzata nel fegato. I dati cliniciindicano che la sua eliminazione puo' risultare rallentata nei soggetti con insufficienza epatica grave; si potrebbe pertanto verificare unaumentato accumulo di farmaco. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di bicalutamide nei pazienti con insufficienza epatica da moderata a grave deve pertantoavvenire con cautela. In seguito all'uso di bicalutamide sono stati raramente osservati gravi danni epatici. In caso di alterazioni gravi la terapia con bicalutamide deve essere interrotta. Al fine di individuare possibili alterazioni epatiche bisogna garantire controlli periodici della funzionalita' epatica. Ci si attende che la maggior parte delle alterazioni si manifesti entro i primi 6 mesi della terapia a base di bicalutamide. Poiche' non vi e' esperienza con l'uso di bicalutamide nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi INTERAZIONINon sono state dimostrate interazioni farmacologiche o farmacocinetiche tra bicalutamide e analoghi LHRH. Negli studi in vitro e' stato dimostrato che l'enantiomero R della bicalutamide e' un inibitore del CYP3A4 ed ha minori effetti inibitori sull' attivita' di CYP2C9, 2C19 e 2D6. Sebbene gli studi in vitro abbiano indicato la possibilita' che labicalutamide inibisca il citocromo 3A4, una serie di studi clinici dimostrano che l'entita' di questa inibizione non e' probabilmente clinicamente significativa per la maggior parte dei farmaci che vengono metabolizzati dal citocromo P450. Invece, per i farmaci con un indice terapeutico ristretto metabolizzati nel fegato, l'inibizione del CYP3A4 ad opera della bicalutamide potrebbe essere rilevante. Di conseguenza l'uso concomitante di terfenadina, astemizolo e cisapride e' controindicato. E' necessaria cautela durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di bicalutamide e composti come la ciclosporina e i bloccanti dei canali del calcio. Potrebbe essere necessario ridurre il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di questifarmaci soprattutto se l'effetto farmacologico viene potenziato o se si sviluppano effetti indesiderati. Per quanto riguarda la ciclosporina si raccomanda un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle concentrazioni plasmatiche e delle condizioni cliniche all'inizio o al termine della terapia con bicalutamide. E' necessaria cautela quando la bicalutamide viene somministrata a pazienti che ricevono farmaci che inibiscono i processi di ossidazione nel fegato, ad es. cimetidina e ketoconazolo. Ne puo' conseguire un aumento delle concentrazioni plasmatiche di bicalutamide e teoricamente un potenziamento degli effetti indesiderati. Negli studi in vitro e' stato dimostrato che la bicalutamide e' in grado di spostare il warfarin, anticoagulante cumarinico, dal legame con le proteine. Pertanto, qualora il trattamento con bicalutamide venga iniziato inpazienti che stanno gia' assumendo anticoagulanti cumarinici, si raccomanda di controllare attentamente il tempo di protrombina.EFFETTI INDESIDERATIMolto comune (>=1/10); comune (da >=1/100 a =1/1000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa bicalutamide e' controindicata nei soggetti di sesso femminile e non deve essere somministrata a donne in stato di gravidanza oppure a madri che allattano.
Gravidanza e Allattamento
La bicalutamide e' controindicata nei soggetti di sesso femminile e non deve essere somministrata a donne in stato di gravidanza oppure a madri che allattano.
Interazioni con altri prodotti
Non sono state dimostrate interazioni farmacologiche o farmacocinetiche tra bicalutamide e analoghi LHRH. Negli studi in vitro e' stato dimostrato che l'enantiomero R della bicalutamide e' un inibitore del CYP3A4 ed ha minori effetti inibitori sull' attivita' di CYP2C9, 2C19 e 2D6. Sebbene gli studi in vitro abbiano indicato la possibilita' che labicalutamide inibisca il citocromo 3A4, una serie di studi clinici dimostrano che l'entita' di questa inibizione non e' probabilmente clinicamente significativa per la maggior parte dei farmaci che vengono metabolizzati dal citocromo P450. Invece, per i farmaci con un indice terapeutico ristretto metabolizzati nel fegato, l'inibizione del CYP3A4 ad opera della bicalutamide potrebbe essere rilevante. Di conseguenza l'uso concomitante di terfenadina, astemizolo e cisapride e' controindicato. E' necessaria cautela durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di bicalutamide e composti come la ciclosporina e i bloccanti dei canali del calcio. Potrebbe essere necessario ridurre il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di questifarmaci soprattutto se l'effetto farmacologico viene potenziato o se si sviluppano effetti indesiderati. Per quanto riguarda la ciclosporina si raccomanda un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle concentrazioni plasmatiche e delle condizioni cliniche all'inizio o al termine della terapia con bicalutamide. E' necessaria cautela quando la bicalutamide viene somministrata a pazienti che ricevono farmaci che inibiscono i processi di ossidazione nel fegato, ad es. cimetidina e ketoconazolo. Ne puo' conseguire un aumento delle concentrazioni plasmatiche di bicalutamide e teoricamente un potenziamento degli effetti indesiderati. Negli studi in vitro e' stato dimostrato che la bicalutamide e' in grado di spostare il warfarin, anticoagulante cumarinico, dal legame con le proteine. Pertanto, qualora il trattamento con bicalutamide venga iniziato inpazienti che stanno gia' assumendo anticoagulanti cumarinici, si raccomanda di controllare attentamente il tempo di protrombina.
Come Conservare il prodotto
Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: bicalutamide eg 90cpr riv 50mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, bicalutamide cr.
Ditta produttrice:
eg spa
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 038399224
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Categoria terapeutica: antagonisti ormonali e farmaci correlati, antiandrogeni.
Principi attivi: bicalutamide , vedi altri prodotti con bicalutamide
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi rivestita con film contiene 50 mg di bicalutamide.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti bicalutamide
- Antagonisti ormonali e farmaci correlati, antiandrogeni.
- Contiene principi attivi: 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi rivestita con film contiene 50 mg di bicalutamide.
Categoria Merceologica ATC
- farmaci antineoplastici ed immunomodulatori
- terapia endocrina
- antagonisti ormonali e sostanze correlate
- antiandrogeni