bicalutamide teva*100cpr riv50 bicalutamide teva italia srl
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Che cosa è bicalutamide teva 100cpr riv50?
Bicalutamide teva compresse rivestite prodotto da
teva italia srl
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di antiandrogeni.
Contiene i principi attivi:
bicalutamide
Composizione Qualitativa e Quantitativa: bicalutamide.
Codice AIC: 038352100
E' utilizzato per bicalutamide
Contiene principi attivi: Bicalutamide.
Il prodotto bicalutamide teva 100cpr riv50 è una formulazione in confezione del farmaco bicalutamide teva
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Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Bicalutamide teva 100cpr riv50 è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Bicalutamide teva 100cpr riv50 è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve bicalutamide teva 100cpr riv50?
Trattamento del carcinoma prostatico in stadio avanzato, in associazione con un analogo dell'ormone di liberazione dell'ormone luteinizzante Che favorisce la formazione del corpo luteo (v).... Leggi (LHRH) o con la castrazione chirurgica.
Posologia e modo di somministrazione
Uomini adulti, compresi i pazienti anziani: una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da assumereuna volta al giorno sempre alla stessa ora (solitamente al mattino o alla sera). Il trattamento deve essere iniziato 1 settimana prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un analogo LHRH o contemporaneamente alla castrazione chirurgica. Insufficienza renale: non e' necessario alcun adeguamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti con insufficienza renale. Insufficienza epatica: non e' necessario alcun adeguamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti che presentano una lieve insufficienza epatica. I pazienti con insufficienza epatica da moderata a grave possono evidenziare un accumulo maggiore di bicalutamide. Bambini e adolescenti: e’ controindicato.
Effetti indesiderati
Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto comuni (>=1/10): anemia. Disturbi del sistema immunitario. Non comuni (>=1/1.000, <=1/100): ipersensibilita', angioedema e orticaria. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comuni (>=1/100, =1/10.000, <=1/1.000):insufficienza epatica (sono stati riportati esiti fatali); elencata come una reazione indesiderata da farmaco in seguito alla revisione deidati di post-marketing. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: alopecia, irsutismo/ricrescita dei capelli, secchezza cutanea, prurito, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea. Patologie renali e urinarie. Molto comuni: ematuria. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Molto comuni: ginecomastia, dolorabilita' mammaria (tali effetti possono essere ridotti con una concomitante castrazione); comuni: disfunzione erettile. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comuni: astenia, edema; comuni: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico. Patologie cardiache. Comuni: infarto del miocardio (sono stati riportati esiti fatali), insufficienza cardiaca. Osservato in uno studio farmaco-epidemiologico degli agonisti LHRH e anti-androgeni usati nel trattamento del cancro della prostata. Il rischio sembra essere aumentato quando bicalutamide a 50 mg e' stato usato in combinazione con agonisti LHRH, ma non c'e' stato alcun aumento del rischio quando bicalutamide a 150 mg e' stato usato come monoterapia per il trattamento del cancro della prostata. Esami diagnostici. Comuni: aumento di peso.
Forme Farmacologiche
Bicalutamide-teva per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco bicalutamide-teva è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- bicalutamide teva 20cpr riv50m
- bicalutamide teva 28cpr riv 50
- bicalutamide teva 30cpr riv50m
- bicalutamide teva 40cpr riv50m
- bicalutamide teva 50cpr riv50m
- bicalutamide teva 56cpr riv50m
- bicalutamide teva 60cpr riv50m
- bicalutamide teva 84cpr riv50m
- bicalutamide teva 90cpr riv50m
- bicalutamide teva 100cpr riv50
- bicalutamide teva 20cpr riv150
- bicalutamide teva 28cpr riv150
- bicalutamide teva 30cpr riv150
- bicalutamide teva 40cpr riv150
- bicalutamide teva 56cpr riv150
- bicalutamide teva 60cpr riv150
- bicalutamide teva 84cpr riv150
- bicalutamide teva 90cpr riv150
- bicalutamide teva 100cprriv150
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' alla bicalutamide o a uno qualsiasi degli eccipienti. E' controindicato nelle donne e nei bambini. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di terfenadina, astemizolo e cisapride.
Avvertenze
La bicalutamide viene ampiamente metabolizzata dal fegato. I dati disponibili indicano che la sua eliminazione potrebbe risultare piu' lenta nei pazienti con grave insufficienza epatica, che puo' portare ad unmaggiore accumulo della sostanza. Di conseguenza, occorre prestare attenzione quando la bicalutamide viene somministrata a pazienti con insufficienza epatica da moderata a grave. Si deve tenere in considerazione il controllo periodico della funzionalita' epatica per la possibilita' di insorgenza di alterazioni a livello epatico. La maggior parte delle alterazioni insorgono durante i primi 6 mesi di trattamento con bicalutamide. Gravi alterazioni a livello epatico ed insufficienza epatica sono state osservate raramente con bicalutamide e sono stati riportati esiti fatali. La terapia con la bicalutamide deve essere sospesa se le alterazioni sono gravi. La bicalutamide e' un inibitore del citocromo P450 (CYP 3A4), si raccomanda pertanto cautela quando somministrata in concomitanza a farmaci metabolizzati prevalentemente dal CYP 3A4. Si e' osservata una riduzione della tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi al glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi in uomini in trattamento con agonisti dell'LHRH. Cio' si puo' manifestare sottoforma di diabete o di perdita del controllo glicemico in pazienti condiabete mellito pre-esistente. Si deve percio' prendere in considerazione il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi nei pazienti in trattamento con bicalutamide in associazione ad agonisti dell'LHRH Questo prodotto contiene 35 mg di Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, Deficienza Mancanza.... Leggi di Lapp-lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere il farmaco.
Gravidanza e Allattamento
La bicalutamide e' controindicata nelle donne, quindi non va somministrata ne' in gravidanza ne' durante l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Non ci sono evidenze di alcuna interazione farmacodinamica o Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi tra la bicalutamide e gli analoghi LHRH. Gli studi in vitro indicano che la R-bicalutamide e' un inibitore del CYP 3A4 e ha un'azione inibitoria piu' debole sull'attivita' dei CYP 2C9, 2C19 e 2D6. Nonostante le sperimentazioni cliniche che hanno impiegato antipirina come marcatore dell'attivita' del citocromo P450 (CYP) non abbiano dimostrato alcuna potenziale interazione farmacologica con la bicalutamide, l'esposizione media (AUC) al midazolam e' aumentata fino all'80% dopo lasomministrazione concomitante di bicalutamide per 28 giorni. Per farmaci con un indice terapeutico ristretto, un simile aumento potrebbe essere rilevante. Di conseguenza, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di terfenadina, astemizolo e cisapride e' controindicata ed e' necessaria cautela quando si prescrivono in concomitanza ciclosporina o bloccanti dei canali del calcio. Per questi prodotti, puo' rendersi necessaria una riduzione della dose, in particolare in caso di effetti potenziati o avversi. Per la ciclosporina, si raccomanda di controllare strettamente le concentrazioni plasmatiche e le condizioni cliniche dopo l'inizio o l'interruzione della terapia con bicalutamide. Occorre una certa cautela durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di sostanze che possono inibire l'ossidazione della bicalutamide, per esempio farmaci contenenti ketoconazolo o cimetidina. In teoria cio' potrebbe dar luogo ad un aumento delle concentrazioni plasmatiche di bicalutamide che teoricamente potrebbero portare ad un aumento degli effetti collaterali. Negli studi in vitro e' stato dimostrato che la bicalutamide e' in grado di rimuovere il warfarin, anticoagulante cumarinico, dai siti di legame sulle proteine. Quindi, nei pazienti che assumono contemporaneamenteanticoagulanti cumarinici, si raccomanda un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi frequente e regolare del tempo di protrombina dopo l'inizio della somministrazionedi bicalutamide.
Come Conservare il prodotto
Conservare nella confezione originale.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: bicalutamide teva 100cprriv150
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, bicalutamide teva.
Ditta produttrice:
teva italia srl
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 038352199
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Categoria terapeutica: antiandrogeni.
Principi attivi: bicalutamide , vedi altri prodotti con bicalutamide
Composizione Qualitativa e Quantitativa: bicalutamide.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti bicalutamide
- Antiandrogeni.
- Contiene principi attivi: Bicalutamide.
Categoria Merceologica ATC
- farmaci antineoplastici ed immunomodulatori
- terapia endocrina
- antagonisti ormonali e sostanze correlate
- antiandrogeni