omeprazolo fg 14 capsule 20mg omeprazolo fg srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 5,63 €

 Omeprazolo fg 14cps gastr 20mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Omeprazolo fg 14cps gastr 20mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve omeprazolo fg 14cps gastr 20mg?

 Posologia e modo di somministrazione

>>Posologia negli adulti. Trattamento dell'ulcera duodenale: 20 mg una volta al giorno. Nella maggior parte dei pazienti la cicatrizzazionedell'ulcera si ottiene entro 2 settimane dall’inizio del trattamento.Nel caso di ulcere non completamente cicatrizzate durante il primo ciclo di trattamento, la cicatrizzazione si ottiene generalmente duranteil trattamento prolungato per al3 2 settimane. Nei pazienti con ulcera duodenale scarsamente responsiva, 40 mg una volta al giorno che consente generalmente di ottenere la cicatrizzazione in 4 settimane. Prevenzione delle recidive di ulcera duodenale. In pazienti negativi per H.pylori o quando l'eradicazione di H. pylori non e’ possibile: 20 mg una volta al giorno. In alcuni pazienti puo' essere sufficiente 10 mg. In caso di insuccesso terapeutico, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata a 40 mg. Trattamento dell’ulcera gastrica: 20 mg una volta al giorno. Nellamaggior parte dei pazienti la cicatrizzazione si ottiene entro 4 settimane dall'inizio del trattamento. Nel caso di ulcere non completamente cicatrizzate dopo il primo ciclo di trattamento, la cicatrizzazione si ottiene generalmente durante il trattamento prolungato per al3 4 settimane. Nei pazienti con ulcera gastrica scarsamente responsiva, si raccomanda 40 mg una volta al giorno, che consente generalmente di ottenere la cicatrizzazione in otto settimane. Prevenzione delle recidive nei pazienti con ulcera gastrica: 20 mg una volta al giorno. Se necessario, si puo' aumentare a 40 mg una volta al giorno. Eradicazione di H. pylori nell'ulcera peptica: la selezione degli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi deve essere basata sulla tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi individuale al farmaco e la terapia deve essere intrapresa in funzione dei pattern di resistenza locali, regionali, nazionali e delle linee guida per il trattamento. 20 mg + claritromicina 500 mg + amoxicillina 1.000 mg, ognuno 2 volte al giorno per unasettimana, o 20 mg + claritromicina 250 mg (in alternativa 500 mg) + metronidazolo 400 mg (o 500 mg o tinidazolo 500 mg), ognuno 2 volte algiorno per una settimana o 40 mg una volta al giorno con amoxicillina500 mg e metronidazolo 400 mg (o 500 mg o tinidazolo 500 mg), entrambi 3 volte al giorno per una settimana. Per ciascuno dei regimi terapeutici, se il paziente dovesse risultare ancora positivo per H. pylori la terapia puo' essere ripetuta. Trattamento delle ulcere gastriche e duodenali associate all’assunzione di FANS: 20 mg una volta al giorno. Nella maggior parte dei pazienti la cicatrizzazione si ottiene entro 4settimane dall'inizio del trattamento. Nei pazienti non completamenteguariti dopo il primo ciclo di trattamento, la cicatrizzazione si ottiene generalmente prolungando il trattamento per al3 4 settimane. Prevenzione delle ulcere gastriche e duodenali associate all'assunzione diFANS in pazienti a rischio: in pazienti a rischio (eta' >60) 20 mg una volta al giorno. Trattamento dell'esofagite da reflusso: 20 mg una volta al giorno. Nella maggior parte dei pazienti la cicatrizzazione siraggiunge entro 4 settimane dall'inizio del trattamento. Nel caso di ulcere non completamente cicatrizzate dopo il primo ciclo di trattamento, la cicatrizzazione si ottiene generalmente prolungando il trattamento per al3 4 settimane. Nei pazienti con esofagite grave, si raccomanda 40 mg una volta al giorno, per ottenere la cicatrizzazione generalmente in otto settimane. Gestione a lungo termine dei pazienti con esofagite da reflusso cicatrizzata: 10 mg una volta al giorno. Se necessario, si puo' aumentare a 20-40 mg una volta al giorno. Trattamento della malattia da reflusso gastro- esofageo sintomatica: 20 mg al giorno. I pazienti possono rispondere adeguatamente alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 10 mg al giorno, pertanto considerare un adattamento individuale della dose. Se nonviene raggiunto il controllo sintomatico dopo 4 settimane di trattamento con 20 mg al giorno, si consiglia di procedere ad ulteriori indagini. Trattamento della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison: il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere adattato individualmente e il trattamento proseguito fino a quando clinicamente indicato. Si raccomandata 60 mg al giorno. Tutti i pazienti con malattia grave, che avevano risposto scarsamente alle al3 terapie, hanno mantenuto un controllo efficace e in piu' del 90% dei pazienti il controllo e’ stato mantenuto con dosi di tra 20 mg e 120 mg/die. Dosaggi giornalieri superiori a 80 mg, devono essere suddivisi in2 somministrazioni giornaliere. >>Bambini. Trattamento dell'esofagiteda reflusso. Trattamento sintomatico della pirosi e del rigurgito acido nella malattia da reflusso gastro-esofageo. ?1 anno di età, 10-20 kg: 10 mg una volta al giorno. Può essere aumentata a 20 mg una volta al giorno, se necessario; ?2 anni di età >20 kg: 20 mg una volta al giorno. Aumentare a 40 mg una volta al giorno, se necessario. Esofagite da reflusso: il periodo di trattamento e' di 4-8 settimane. Trattamentosintomatico della pirosi e del rigurgito acido nella malattia da reflusso gastro-esofageo: il trattamento ha un durata di 2-4 settimane. Senon viene raggiunto il controllo sintomatico dopo 2-4 settimane, il paziente deve essere sottoposto ad ulteriori accertamenti.>> Bambini edadolescenti di eta' superiore ai 4 anni. Trattamento dell'ulcera duodenale causata da H. pylori: 15-30 kg associazione con 2 antibiotici: la formulazione da 10 mg, amoxicillina 25 mg/kg peso corporeo e claritromicina 7,5 mg/kg peso corporeo, si somministrano tutti contemporaneamente 2 volte al giorno per una settimana; 31-40 kg associazione con 2 antibiotici: formulazione da 20 mg, amoxicillina 750 mg e claritromicina 7,5 mg/kg peso corporeo, si somministrano tutti 2 volte al giorno per una settimana; >40 kg associazione con 2 antibiotici: formulazione da 20 mg, amoxicillina 1 g e claritromicina 500 mg, si somministrano tutti 2 volte al giorno per una settimana. >>Popolazioni speciali. Compromissione della funzionalita' renale: non e' necessario un aggiustamento del dosaggio. Compromissione della funzionalita' epatica: 10-20 mgpuo' essere sufficiente. Anziani (>65 anni): non e' necessario modificare il dosaggio. Metodo di somministrazione: prendere le capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi al mattino, preferibilmente a digiuno, ingerite intere con mezzo bicchiered'acqua. Non devono essere masticate o frantumate. Per i pazienti condifficolta' a deglutire e per i bambini che possono bere o deglutire cibi semisolidi: possono aprire la capsula e deglutire il contenuto con mezzo bicchiere di acqua, oppure mescolato con liquidi leggermente acidi. I pazienti devono essere informati che in questi casi la dispersione deve essere ingerita immediatamente (o entro 30 minuti) e che deve essere sempre mescolata appena prima di berla. In alternativa i pazienti possono sciogliere la capsula in bocca e deglutire i granuli contenuti con mezzo bicchiere d'acqua. I granuli gastroresistenti non devono essere masticati.

 Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati piu' comuni (1-10% dei pazienti) sono cefalea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, stipsi, diarrea, flatulenza, nausea/vomito. Le seguenti reazioni avverse, identificate o sospette, sono state evidenziate durante le sperimentazioni cliniche con il farmaco e dopo la commercializzazione. In nessun caso e' stata stabilita una correlazione conla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di farmaco somministrata. Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla frequenza e al Sistema di Classificazione per Organo (SOC). Le classi di frequenza sono definite in base alla seguente convenzione: molto comune (>=1/10), comune (da >=1/100 a =1/1.000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI risultati di tre studi epidemiologici prospettici (piu' di 1000 esiti di pazienti esposti) indicano assenza di effetti indesiderati del farmaco sulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato. Puo' essere usato durante la gravidanza. Il farmaco e' escreto nel latte materno mae' improbabile che possa avere effetti sul lattante quando somministrato in dosi terapeutiche.

 Forme Farmacologiche

Omeprazolo-fg per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco omeprazolo-fg è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• omeprazolo fg 14cps gastr 20mg
• omeprazolo fg 28cps gastr 20mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco omeprazolo fg

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ad omeprazolo, ai sostituti benzimidazolici o ad unoqualsiasi degli eccipienti. Come altri inibitori di pompa protonica (IPP), non deve essere somministrato in concomitanza a nelfinavir.

 Avvertenze

In presenza di alcuni sintomi allarmanti (es. significativa perdita di peso non intenzionale, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena) e quando si sospetta o e' confermata la presenza di un'ulcera gastrica, la natura maligna dell'ulcera deve essere esclusa in quanto la risposta sintomatica alla terapia potrebbe ritardare una corretta diagnosi. La co-somministrazione di atazanavir e inibitori di pompa protonica non e' raccomandata. Se l'associazione di atazanavir e inibitore dipompa protonica e' giudicata inevitabile, si raccomanda un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi (ad es. carica virale) in associazione a un aumentodella dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir; la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi diomeprazolo non deve superare i 20 mg. Il farmaco, cosi' come tutti i medicinali acido-soppressivi, puo' ridurre l'assorbimento della vitamina B 12 (cianocobalamina) a causa di ipo- o acloridria. Questo deve essere tenuto in considerazione in pazienti con ridotte riserve o fattori di rischio per ridotto assorbimento di vitamina B 12 in caso di terapie a lungo termine. E' un inibitore del CYP2C19. All'inizio o alla fine del trattamento con il farmaco deve essere considerata la potenziale interazione con farmaci metabolizzati dal CYP2C19. E' stata osservata un'interazione tra clopidogrel e il farmaco. La rilevanza clinica diquesta interazione e' incerta. A titolo precauzionale, deve essere scoraggiato l'uso concomitante di clopidogrel e ilm farmaco. Alcuni bambini affetti da patologie croniche possono necessitare di un trattamento a lungo termine sebbene non sia raccomandato. Il trattamento con inibitori di pompa protonica puo' causare un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali da salmonella e campylobacter. Come in tutti i trattamenti a lungo termine, specialmente se la durata del trattamento e' superiore a 1 anno, i pazienti devono essere tenuti sotto regolare controllo.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo: cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa basso-sostituita, mannitolo, croscarmellosa sodica, polisorbato 80, povidone K-30, arginina, sodio laurilsolfato, glicina, magnesio carbonato leggero.Rivestimento: ipromellosa, copolimero acido metacrilico-etilacrilato,trietile citrato, sodio idrossido, titanio diossido, talco. Capsula: gelatina, indaco carminio (E-132), titanio diossido, acqua.

 Gravidanza e Allattamento

I risultati di tre studi epidemiologici prospettici (piu' di 1000 esiti di pazienti esposti) indicano assenza di effetti indesiderati del farmaco sulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato. Puo' essere usato durante la gravidanza. Il farmaco e' escreto nel latte materno mae' improbabile che possa avere effetti sul lattante quando somministrato in dosi terapeutiche.

 Interazioni con altri prodotti

>>Influenza del medicinale sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di altri principi attivi. Principi attivi con assorbimento dipendente dal pH: l'assorbimento di principi attivi dipendente dal ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi gastrico puo' essere aumentatoo ridotto dalla diminuita acidita' intragastrica durante il trattamento con il farmaco. Nelfinavir, atazanavir: i livelli plasmatici di nelfinavir e atazanavir diminuiscono in caso di co-somministrazione del farmaco. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante del farmaco e nelfinavir e' controindicata. La co-somministrazione del farmaco (40 mg una volta al giorno) ha ridotto l'esposizione media di nelfinavir di circa il 40% eha ridotto l'esposizione media del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi farmacologicamente attivo M8 di circa il 75-90%. L'interazione puo' anche coinvolgere l'inibizione del CYP2C19. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante del farmaco e atazanavir non e' raccomandata. La co-somministrazione del farmaco (40 mg una volta al giorno) e atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg in volontarisani ha determinato una riduzione del 75% dell'esposizione di atazanavir. L'aumento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di atazanavir a 400 mg non ha compensato l'impatto del farmaco sull'esposizione di atazanavir. La co-somministrazione del farmaco (20 mg una volta al giorno) e atazanavir 400 mg/ritonavir 100 mg in volontari sani ha determinato una riduzione di circa il 30% dell'esposizione di atazanavir rispetto ad atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg una volta al giorno. Digossina: il trattamento concomitante con il farmaco (20 mg/die) e digossina in soggetti sani ha portato ad un aumento del 10% della biodiponibilita' della digossina. La tossicita' della digossina e' stata raramente riportata. Tuttavia si raccomanda cautela nell'utilizzo di alti dosaggi in pazienti anziani. Pertanto il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi terapeutico della digossina dovrebbe essere aumentato. Clopidogrel: in uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi cross-over, clopidogrel (dose dicarico 300 mg seguita da 75 mg/die) e' stato somministrato per 5 giorni in monoterapia e con il farmaco (80 mg somministrati insieme a clopidogrel). L'esposizione al Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo di clopidogrel e' diminuita del 46% (giorno 1) e del 42% (giorno 5) quando clopidogrel e il farmaco sono stati co-somministrati. Quando clopidogrel e il farmaco sonostati co-somministrati si e' avuta una diminuzione del 47% (24 ore) edel 30% (giorno 5) dell'inibizione media dell'aggregazione piastrinica (IPA). In un altro studio e' stato dimostrato che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di clopidiogrel e il farmaco in tempi differenti non previene la loro interazione, che sembra guidata dall'azione inibitrice del farmaco sul CYP2C19. Sono stati riportati dati inconsistenti, provenienti da studi osservazionali e clinici, sulle implicazioni cliniche di questa interazione farmacocinetica/farmacodinamica in termini di eventi cardiovascolari maggiori. Altri principi attivi: l'assorbimento di posaconazolo, erlotinib, ketoconazolo e itraconazolo e' significativamente ridotto e pertanto l'efficacia clinica puo' essere compromessa. L'uso concomitante di posaconazolo ed erlotinib deve essere evitato. Principi attivi metabolizzati dal CYP2C19: e' un moderato inibitore del suo principale enzima metabolizzante, il CYP2C19. Pertanto, il metabolismo di principi attivi concomitanti metabolizzati anch'essi dal CYP2C19, puo' essere diminuito e l'esposizione a queste sostanze a livello sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi aumentata. Esempi di tali farmaci sono R-warfarin e altri antagonisti della vitamina K, cilostazolo, diazepam e fenitoina. Cilostazolo: il farmaco, somministrato alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 40 mg in volontari sani in uno studio cross-over, ha aumentato la Cmax e l'AUC di cilostazolo rispettivamente del 18% e del 26% e di uno dei suoi metaboliti attivi rispettivamente del 29% e del 69%. Fenitoina: si raccomanda un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dellaconcentrazione plasmatica di fenitoina durante le prime due settimanedopo l'inizio del trattamento e, se si rende necessario un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di fenitoina, si raccomanda il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi e un ulteriore aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi quando si termina il trattamento. >>Meccanismo sconosciuto. Saquinavir: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante del farmaco e saquinavir/ritonavir ha determinato un aumento dei livelli plasmatici di saquinavir fino a circa il 70% con una buona tollerabilita'in pazienti HIV-positivi. Tacrolimus: e' stato riportato che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante del farmaco aumenta i livelli sierici di tacrolimus. E' necessario aumentare il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle concentrazioni di tacrolimus e della funzionalita' renale (clearance della creatinina)e, se necessario, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di tacrolimus deve essere aggiustato. >>Influenza di altri principi attivi sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del farmaco.Inibitori del CYP2C19 e/o CYP3A4: poiche' il farmaco e' metabolizzatodal CYP2C19 e dal CYP3A4, i principi attivi inibitori del CYP2C19 o del CYP3A4 (come claritromicina e voriconazolo) possono aumentare i livelli sierici del farmaco, diminuendone la velocita' di metabolizzazione. La co-somministrazione di voriconazolo determina un'esposizione piu' che raddoppiata al farmaco. Poiche' la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi elevate del farmaco e' stata ben tollerata, non e' generalmente necessarioalcun aggiustamento della dose. Tuttavia, l'aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere preso in considerazione nei pazienti con grave compromissione della funzionalita' epatica e nel caso di trattamento a lungo termine. Induttori del CYP2C19 e/o CYP3A4: principi attivi induttori del CYP2C19 o del CYP3A4 o di entrambi (come rifampicina ed erba di S. Giovanni, iperico) possono determinare una diminuzione dei livelli siericidel farmaco, aumentandone la velocita' di metabolizzazione.

 Prodotti Generici Equivalenti

Il prodotto ha 38 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza

• anadir 14 unita' 20 mg - uso orale
• antra 14 unita' 20 mg - uso orale
• cletus 14 unita' 20 mg - uso orale
• ibimezolo 14 unita' 20 mg - uso orale
• komezol 14 unita' 20 mg - uso orale
• kruxagon 14 unita' 20 mg - uso orale
• limnos 14 unita' 20 mg - uso orale
• losec 14 unita' 20 mg - uso orale
• maricrio 14 unita' 20 mg - uso orale
• mepral 14 unita' 20 mg - uso orale
• nansen 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazen 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo actavis ptc 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo almus 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo alter 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo aurobindo 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo doc 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo eg 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo eurogenerici 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo fg 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo germed 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo germed pharma 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo hexal 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo mylan 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo mylan generics 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo pensa 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo ranbaxy italia 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo ratiopharm 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo sandoz 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo sandoz gmbh 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo teva 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo teva 14 unita' 20 mg - uso orale
• omeprazolo zentiva 14 unita' 20 mg - uso orale
• omolin 14 unita' 20 mg - uso orale
• protec 14 unita' 20 mg - uso orale
• pugritex 14 unita' 20 mg - uso orale
• ulcezol 14 unita' 20 mg - uso orale
• zaprol 14 unita' 20 mg - uso orale

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Conservare nellaconfezione originale, per proteggere il medicinale dall'umidita'.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: omeprazolo fg 28cps gastr 20mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, omeprazolo fg.
Ditta produttrice: fg srl
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 038258024
Forma farmaceutica: capsule gastroresistenti
Categoria terapeutica: inibitori di pompa protonica.
Principi attivi: omeprazolo , vedi altri prodotti con omeprazolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni capsula rigida gastroresistente contiene omeprazolo 20 mg.
Nota AIFA numero 1   Nota AIFA numero 48