irinotecan auro*fl 2ml 20mg/ml irinotecan eugia pharma (malta) limited

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 67,60 €

 Irinotecan auro fl 2ml 20mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Irinotecan auro fl 2ml 20mg/ml è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve irinotecan auro fl 2ml 20mg/ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Solo per adulti. Dopo essere stata diluita, la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione del medicinale deve essere infusa in una vena centrale o periferica.In monoterapia (per pazienti gia' trattati in precedenza), la posologia raccomandata di irinotecan cloridrato triidrato e' 350 mg/m^2 da somministrare ogni tre settimane sotto forma di infusione endovenosa della durata di 30-90 minuti. In terapia di associazione (per pazienti non trattati in precedenza) la sicurezza e l’efficacia dell'irinotecan in associazione con 5-fluorouracile (5FU) e acido folinico (FA) sono state valutate con lo schema di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi seguente. Irinotecan piu’ 5FU/FA ogni 2 settimane. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di irinotecan cloridrato triidrato e' 180 mg/m^2 da somministrare ogni 2 settimane come infusione endovenosa per 30-90 minuti, seguita da un'infusione di acido folinico e 5-fluorouracile. Normalmente, si usa la stessa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di irinotecan che si era somministrata negli ultimi cicli del regime precedente che comprendeva l’irinotecan. Non si deve somministrare l'irinotecanprima che sia trascorsa 1 ora dal termine dell'infusione del cetuximab. Regolazione della dose: l'irinotecan si deve somministrare dopo appropriata riduzione di tutti gli eventi avversi al grado 0 o 1 secondo la classificazione NCI-CTC (National Cancer Institute Common Toxicity Criteria) e quando la diarrea legata al trattamento si sia completamente risolta. All'inizio della successiva infusione del trattamento, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del farmaco, e quella di 5FU quando applicabile, si devono ridurre in base al grado piu’ alto (il peggiore) di eventi avversi osservatonell'infusione precedente. Si deve posporre il trattamento di 1 o 2 settimane in modo da consentire la remissione di tutti gli eventi avversi legati al trattamento. Si deve effettuare una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del 15-20% dell'irinotecan cloridrato triidrato e/o del 5FU quando applicabile con i seguenti eventi avversi: tossicita' ematologica (neutropenia di grado 4, neutropenia febbrile (neutropenia di grado 3-4 e febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi di grado 2-4), trombocitopenia e leucopenia (grado 4)), tossicita'non ematologica (grado 3-4). Si devono seguire le raccomandazioni perle modifiche della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del cetuximab somministrato in associazione con l'irinotecan. Durata del trattamento: il trattamento con irinotecandeve continuare fino a quando non si osserva un'oggettiva progressione della malattia o una tossicita' inaccettabile. Popolazioni particolari, pazienti con alterazione della funzione epatica: in monoterapia, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale del farmaco deve essere stabilita in base ai livelli ematici di bilirubina (fino a 3 volte il limite superiore del normale intervallo (ULN)) nei pazienti con grado di performance <=2. In questi pazienti con iperbilirubinemia e tempo di protrombina superiore al 50%, la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi dell’irinotecan e' diminuita e conseguentemente il rischio di tossicita' ematologica e' piu' elevato. Pertanto, in questa popolazione di pazienti, si deve effettuare un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi settimanale completo dei valori ematici. Nei pazienti con bilirubina fino a 1,5 volte l'ULN, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di irinotecan cloridrato triidrato e' 350 mg/m^2. Nei pazienti con bilirubina da 1,5 a 3 volte l'ULN la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di irinotecan cloridrato triidrato e' 200 mg/m^2. I pazienti con bilirubina piu' di 3 volte l'ULN non devono essere trattati con irinotecan. Non sono disponibili dati relativi a pazienti con alterazione epatica trattati con irinotecan in associazione. Bambini: non sideve somministrare irinotecan ai bambini. Il farmaco non deve essere somministrato sotto forma di bolo endovenoso ne' come infusione endovenosa con una durata inferiore a 30 minuti o superiore a 90 minuti. Durata del trattamento: il trattamento con irinotecan deve continuare fino a quando non si osserva un'oggettiva progressione della malattia o una tossicita’ inaccettabile.

 Effetti indesiderati

>>Patologie gastrointestinali. Diarrea ritardata: la diarrea (che compare a distanza di piu' di 24 ore dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale) e' una tossicita' dose-limitante del farmaco. In monoterapia. Moltocomune: e' stata osservata diarrea grave. Il tempo di comparsa delle prime feci liquide era il giorno 5 dopo l'infusione dell'irinotecan cloridrato triidrato. In terapia di associazione. Molto comune: e' stataosservata diarrea grave. Non comune: sono stati segnalati casi di colite pseudomembranosa, uno dei quali e' stato documentato a livello batteriologico. Nausea e vomito: in monoterapia. Molto comune: nausea e vomito erano gravi nel 10% dei pazienti con antiemetici. In terapia di associazione. Comune: e' stata osservata un'incidenza piu' bassa di nausea e vomito gravi. Disidratazione. Comune: episodi di disidratazioneassociata a diarrea e/o vomito. Non comune: sono stati segnalati casidi insufficienza renale, ipotensione o insufficienza cardiocircolatoria in pazienti con episodi di disidratazione associata a diarrea e/o vomito. Altri disturbi gastrointestinali. Comune: e' stata osservata stipsi legata all'irinotecan e/o alla loperamide. Non comune: ostruzioneintestinale, ileo o emorragia gastrointestinale. Raro: colite, comprese tiflite, colite ischemica e ulcerosa o perforazione intestinale. Casi di pancreatite sintometica o asintomatica sono stati associati allaterapia con irinotecan, Altri lievi effetti sono anoressia, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale e mucosite. >>Patologie del sistema emolinfopoietico: la neutropenia e' un effetto tossico dose-limitante, reversibile e non cumulativo. Il giorno mediano per l'effetto massimo era il giorno 8 sia che il medicinale venisse usato in monoterapia che in terapia di associazione. In monoterapia. Molto comune: e' stata osservata neutropenia anche in forma grave. E' stata segnalata anemia. Comune: e' stata segnalata febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi con grave neutropenia. Si sono verificati episodi infettivi che erano associati a neutropenia e che in rari casi hanno portato al decesso. E' stata osservata trombocitopenia; quasi tutti i pazienti hanno mostrato remissione il giorno 22. In terpaia di associazione. Moltocomune: e' stata osservata neutropenia, anche in forma grave. La remissione completa e' avvenuta dopo 7-8 giorni. E' stata segnalata anemia. E' stata osservata trombocitopenia; non e' stato osservato alcun caso di trombocitopenia periferica con anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi antipiastrinici. Comune:e' stata segnalata febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi con grave neutropenia. Si sono verificati episodi infettivi, che erano aasociati a grave neutropenia e che hanno portato al decesso in 1 caso. >>Infezioni e infestazioni. Non comune: sono state osservate insufficienza renale, ipotensione o insufficienzacardiocircolatoria in pazienti che hanno avuto sepsi. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi colinergica acuta. Comune: e' stata osservata una grave sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi colinergica acuta transitoria in pazienti trattati in monoterapia e in pazienti trattati in terapia di associazione. I sintomi principali erano diarrea precoce e svariati altri quali dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, congiuntivite, rinite, ipotensione, vasodilatazione, sudorazione, brividi, malessere, vertigini, disturbi della vista, miosi, lacrimazione e aumento della salivazione che comparivano durante o entro le 24 ore successive all'infusione di irinotecan cloridrato triidrato. Questi sintomi scompaiono in seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di atropina. L'astenia era grave in meno dei 10% dei pazienti trattati in monoterapia e nel 6,2% dei pazienti trattati in terapia di associazione. Non e' stato stabilito un chiaro rapporto causale con l'irinotecan. E' comparsa febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi in assenza e senza grave neutropenia concomitante nei pazienti trattati in monoterapia e in pazienti trattati in terapia di associazione. Non comune: sono state segnalate lievi reazioni nella sede di infusione. >>Patologie cardiache. Raro: ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi durante o dopo l'infusione. >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi interstiziale che si presenta sotto forma di infiltrati polmonari. Sono statisegnalati effetti precoci come la dispnea. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto comune: alopecia reversibile. Non comune: lievi reazioni cutanee. >>Disturbi del sistema immunitario. Non comune: lievi reazioni allergiche. Raro: reazioni anafilattiche/anafilattoidi. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Raro: sono stati segnalati effetti precoci quali contrazioni o crampi muscolari e parestesie. >>Esami diagnostici. Molto comune: nella terapia di associazione sono stati osservati livelli sierici transitori di SGPT, SGOT, fosfatasi alcalina o bilirubina, in assenza, nei pazienti, di metastasi epatica progressiva. Comune: in monoterapia sono stati osservati aumenti transitori e da lievi a moderati dei livelli sierici di transaminasi, fosfatasi alcalina o bolirubina, in assenza, neipazienti, di metastasi epatica progressiva. Sono stati osservati aumenti transitori da lievi a moderati dei livelli sierici di creatinina. Rari: ipokaliemia e iponatriemia, legate per lo piu' a diarrea e vomito. Molto raro: aumenti di amilasi e/o lipasi. >>Patologie del sistema nervoso. Molto raro: transitori disturbi del linguaggio associati all'infusione di irinotecan.

 Forme Farmacologiche

Irinotecan-act per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco irinotecan-act è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• irinotecan auro fl 2ml 20mg/ml
• irinotecan auro fl 5ml 20mg/ml
• irinotecan auro fl25ml 20mg/ml
• irinotecan auro fl 15ml20mg/ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco irinotecan act

 Controindicazioni ed effetti secondari

Malattia intestinale infiammatoria cronica e/o ostruzione intestinale. anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di grave ipersensibilita' verso l'irinotecan cloridrato triidrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento.Bilirubina 3 volte l'ULN. Grave insufficienza del midollo osseo. Grado di performance > 2 secondo l'OMS. Uso concomitante dell'erba di San Giovanni. Per altre controindicazioni del cetuximab o del bevacizumab,fare riferimento al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto di questi medicinali.

 Avvertenze

L'uso del farmaco deve essere limitato alle unita' specializzate in chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi citotossica e somministrato esclusivamente sotto la diretta supervisione di un medico qualificato per l'uso della chemioterapiaantitumorale. Data la natura e l'incidenza di eventi avversi, il farmaco deve essere prescritto nei seguenti casi solo quando i previsti benefici vengano considerati superiori ai possibili rischi terapeutici: in pazienti che presentano un fattore di rischio, in particolare quelli con un grado di performance = 2 secondo l'OMS, nei casi molto rari in cui si ritenga probabile che i pazienti non rispetteranno le raccomandazioni relative alla gestione degli eventi avversi (necessita' di unimmediato e prolungato trattamento contro la diarrea associato a un'elevata assunzione di liquidi alla comparsa di diarrea ritardata). Quando si utilizza il farmaco in monoterapia, di solito lo si prescrive con lo schema ogni 3 settimane. Tuttavia, si puo' prendere in considerazione un'infusione settimanale nei pazienti che hanno bisogno di un follow-up piu' ravvicinato o che sono particolarmente a rischio di grave neutropenia. I pazienti devono essere resi consapevoli del rischio di diarrea ritardata che si verifica piu' di 24 ore dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di irinotecan ed in un momento qualsiasi prima del ciclo successivo. In monoterapia, il tempo mediano di comparsa delle prime feci liquide era il quinto giorno dopo l'infusione di irinotecan cloridrato triidrato. I pazienti devono informare immediatamente il proprio medico della sua comparsa in modo da iniziare tempestivamente la terapia appropriata. I pazienti con un rischio piu' elevato di diarrea sono quelli che si sono sottoposti in precedenza ad una radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi pelvica/addominale, quelli con una iperleucocitosi basale, quelli con un grado di performance >=2 e le donne. Se non viene propriamente trattata, la diarrea puo' comportare pericolo di morte, soprattutto se i pazienti hanno una neutropenia concomitante. Non appena compaiono le prime feci liquide, il paziente deve iniziare a bere grandi quantita' di bevande che contengono elettroliti e deve iniziare immediatamente un'appropriata terapia contro la diarrea. Questo trattamento antidiarroico deve essere prescritto dal reparto dove e' stato somministrato l'irinotecan cloridrato triidrato. Dopo essere stato dimesso dall'ospedale, il paziente deve ottenere i medicinali necessari, in modo da potere trattare la diarrea non appena questa compare. Inoltre, deve informare il proprio medico o il reparto che somministra l'irinotecan cloridrato triidrato quando e se la diarrea compare. Il trattamento antidiarroico attualmente raccomandato consiste in alte dosi di loperamide (4 mg per la prima assunzione e poi 2 mg ogni 2 ore). Questa terapia deve continuare per 12ore dopo le ultime feci liquide e non deve essere modificata. In nessun caso si deve somministrare loperamide per piu' di 48 ore consecutive a queste dosi, a causa del rischio di ileo paralitico, ma non per meno di 12 ore. Oltre al trattamento antidiarroico si deve somministrareun antibiotico a largo spettro profilattico, quando la diarrea e' associata a grave neutropenia. Oltre al trattamento antibiotico, e' consigliato il ricovero ospedaliero per il trattamento della diarrea nei seguenti casi: diarrea associata a febbre, grave diarrea (che richiede idratazione endovenosa), diarrea che continua per piu' di 48 ore dopo l'inizio della terapia con loperamide ad alte dosi. Non si deve somministrare loperamide come terapia profilattica, anche in pazienti che hanno avuto diarrea ritardata nei cicli precedenti. Nei pazienti che hanno avuto grave diarrea, si raccomanda di ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei cicli successivi. Si consiglia un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi settimanale completo dei valori ematici durante il trattamento con irinotecan. I pazienti devono esserea conoscenza del rischio di neutropenia e dell'importanza della febbre. La neutropenia febbrile deve essere trattata con urgenza in ospedale con antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi endovenosi a largo spettro. Nei pazienti che hanno avuto eventi ematologici gravi, si raccomanda una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per le successive somministrazioni. Nei pazienti con grave diarrea esiste un maggior rischio di infezioni e tossicita' ematologica. In tali pazienti si deve eseguire un esame emocromocitometrico. Si devono eseguire i test della funzione epatica al basale e prima di ciascun ciclo.Si deve effettuare il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi settimanale di tutti i valori ematici nei pazienti con bilirubina da 1,5 a 3 volte l'ULN, causata da diminuzione della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi dell'irinotecan e conseguente rischio piu' elevato di tossicita' ematologica. Non si deve somministrare irinotecan a pazienti con bilirubina 3 volte l'ULN. Si raccomanda un trattamento profilattico con antiemetici prima di ciascun trattamento con irinotecan. Nausea e vomito sono stati segnalati di frequente. I pazienti con vomito associato a diarrea ritardata devono essere ricoverati al piu' presto per il trattamento. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi colinergica acuta In caso di comparsa di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi colinergica acuta, si deve somministrare atropina solfato tranne quando e' clinicamente controindicato. Si deve prestare estrema attenzione quando i pazienti sono affetti da asma. Nei pazienti con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi colinergica acuta e grave, si raccomanda l'uso profilattico di atropina solfato con le successive dosi irinotecan. La polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi interstiziale che si presenta sotto forma di infiltrati polmonari e' poco comune durante la terapia con irinotecan. La polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi interstiziale puo' essere mortale. I fattori di rischio che si possono associare allo sviluppo di polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi interstiziale comprendono l'uso di medicinali pneumotossici, la radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi e i fattori stimolatori di colonie. I pazienti con fattori di rischio devono essere tenuti sotto stretto controllo per i sintomi respiratori prima e durante la terapia con irinotecan. Anziani: considerata la maggiore frequenza della riduzione delle funzioni biologiche dei pazienti anziani, in particolare la funzione epatica, in questa popolazione la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del farmaco deve essere scelta con grande cautela. I pazienti non devono essere trattati con il farmaco finche' la loro ostruzione intestinale non si sia risolta. Poiche' il farmaco contiene sorbitolo, non e' adatto nei pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio. Sono stati osservati rari casi di insufficienza renale, ipotensione o insufficienza circolatoria in pazientiche hanno avuto episodi di disidratazione associata a diarrea e/o vomito o sepsi. Durante la terapia e per almeno tre mesi dopo la cessazione della stessa, si devono prendere misure anticoncezionali. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di irinotecan e di un forte inibitore o un induttore del CYP3A4 puo' alterare il metabolismo dell'irinotecan e deve pertanto essere evitata.

 Composizione ed Eccipienti

Sorbitolo E420, acido lattico, sodio idrossido (pH 3,5), acido cloridrico (pH 3,5 quando richiesto), acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Gravidanza: non vi sono informazioni sull'uso dell'irinotecan nelle donne gravide. E' stato dimostrato in studi su ratti e conigli che l'irinotecan e' embriotossico, fetotossico e teratogeno. Pertanto non si deve utilizzare il farmaco durante la gravidanza. Donne in eta' fertile: le donne in eta' fertile che assumono il farmaco devono essere avvertite di evitare un'eventuale gravidanza, e di avvertire immediatamenteil proprio medico qualora restassero comunque gravide. Le donne in eta' fertile e i loro partner devono prendere misure anticoncezionali durante la terapia e per almeno tre mesi dopo la cessazione della stessa. Allattamento: ^14 C-irinotecan e' stato rilevato nel latte di ratti che allattavano. Non si sa se l'irinotecan viene escreto anche nel latte umano, e di conseguenza, in considerazione delle possibili reazioniavverse nei neonati allattati al seno, l'allattamento al seno deve essere sospeso per l'intera durata della terapia con irinotecan.

 Interazioni con altri prodotti

Non si puo' escludere un'interazione fra irinotecan e bloccanti neuromuscolari. Dato che l'irinotecan possiede un'attivita' anticolinesterasica, i medicinali con attivita' anticolinesterasica possono prolungare gli effetti di blocco neuromuscolare del suxametonio, e il blocco neuromuscolare dei medicinali non depolarizzanti puo' venire contrastato. Diversi studi hanno dimostrato che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporaneadi medicinali anticonvulsivanti che inducono il CYP3A causa riduzionedei livelli di irinotecan, di SN-38 e di SN-38 glucuronide e ridotti effetti farmacodinamici. Gli effetti di questi medicinali anticonvulsivanti erano rispecchiati da una diminuzione del 50% o piu' dell'AUC dell'SN-38 e dell'SN-38G. Oltre all'induzione degli enzimi del citocromoP450 3A, anche l'aumento di glucuronazione e l'aumento di escrezione biliare possono svolgere un ruolo nel ridurre la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di irinotecan e dei suoi metaboliti. Uno studio ha dimostrato che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di ketoconazolo portava a una diminuzione dell'87% dell'AUC dell'APC e un aumento del 109% dell'AUC dell'SN-38 rispetto all'irinotecan somministrato da solo. Deve essere prestata particolare attenzione ai pazienti che assumono contemporaneamente medicinali che notoriamente inibiscono (per es. ketoconazolo) o inducono (per es.rifampicina, carbamazepina, fenobarbitale o fenitoina) il metabolismodel medicinale attraverso il citocromo P450 3A4. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di irinotecan e di un inibitore/induttore di questa via metabolica puo' alterare il metabolismo dell'irinotecan e si deve pertanto evitare. In un piccolo studio di farmacocinetica, nel quale venivano somministrati contemporaneamente irinotecan alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 350 mg/m^2ed erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) 900 mg, si e' osservata una riduzione del 42% delle concentrazioni plasmatiche del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo dell'irinotecan, SN-38. L'erba di San Giovanni diminuisce i livelli plasmatici dell'SN-38. Pertanto, non si deve somministrare l'erba di San Giovanni in concomitanza con l'irinotecan. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di 5-fluorouracile/acido folinico in uno schema terapeutico di associazione non altera la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'irinotecan. Non vi sono evidenze che il profilo di sicurezza dell'irinotecan sia influenzato dal cetuximab o viceversa. In uno studio, le concentrazionidi irinotecan nei pazienti che ricevevano irinotecan/5FU/FA e quelli che ricevevano irinotecan/5FU/FA in associazione con bevacizumab eranosimili. Le concentrazioni di SN-38, il Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo dell'irinotecan, sono state analizzate in un sottogruppo di pazienti. Tali concentrazioni erano mediamente piu' alte del 33% nei pazienti che ricevevanoirinotecan/5FU/FA in associazione con bevacizumab rispetto a quelle osservate nei pazienti che ricevevano solo irinotecan/5FU/FA. In considerazione dell'alta variabilita' inter-pazienti e al limitato numero dicampioni, non si sa se l'aumento dei livelli di SN-38 osservato fossedovuto al bevacizumab. Vi e' stato un lieve aumento di due eventi avversi: diarrea e leucopenia. Sono state segnalate piu' riduzioni di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di irinotecan per i pazienti che ricevevano irinotecan/5FU/FA in associazione con bevacizumab. Per i pazienti che sviluppano grave diarrea, leucopenia, o neutropenia con l'associazione di bevacizumab e irinotecan si devono effettuare modifiche della dose.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non congelare.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: irinotecan auro fl 15ml20mg/ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, irinotecan act.
Ditta produttrice: eugia pharma (malta) limited
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 038143044
Forma farmaceutica: soluzione per infusione conc
Categoria terapeutica: altri agenti antineoplastici.
Principi attivi: irinotecan cloridrato triidrato , vedi altri prodotti con irinotecan cloridrato triidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: irinotecan.
Questo prodotto non ha note Aifa