famciclovir teva 21 compresse riv500m teva italia srl

famciclovir teva 21 compresse riv500m bugiardino cod: 038106213

 Indice delle informazioni

 Che cosa è famciclovir teva 21cpr riv500m?

Famciclovir teva compresse rivestite prodotto da teva italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di nucleosidi e nucleotidi, con l'esclusione degli inibitori della trascrittasi inversa.
Contiene i principi attivi: famciclovir
Composizione Qualitativa e Quantitativa: famciclovir. Codice AIC: 038106213

E' utilizzato per famciclovir

Contiene principi attivi: Famciclovir.


Il prodotto famciclovir teva 21cpr riv500m è una formulazione in confezione del farmaco famciclovir teva

Consulta la pagina dedicata al farmaco famciclovir teva

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 92,26 €

 Famciclovir teva 21cpr riv500m è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Famciclovir teva 21cpr riv500m è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve famciclovir teva 21cpr riv500m?

Trattamento delle infezioni da herpes genitale (episodi iniziali e ricorrenti) in pazienti immunocompetenti. Soppressione delle infezioni ricorrenti da herpes genitale in pazienti immunocompetenti. Trattamentodelle infezioni da herpes zoster infiammazione che interessa i nervi spinali e quelli toracico-addominali. I sintomi sono costituiti da un forte bruciore e da vesciche a forma di grap... Leggi della cute e delle membrane mucose in pazienti immunocompetenti, nei quali si prevede un grave decorso dell'infezione, inclusi i casi di herpes zoster infiammazione che interessa i nervi spinali e quelli toracico-addominali. I sintomi sono costituiti da un forte bruciore e da vesciche a forma di grap... Leggi oftalmico. Trattamento delle infezioni da herpes zoster infiammazione che interessa i nervi spinali e quelli toracico-addominali. I sintomi sono costituiti da un forte bruciore e da vesciche a forma di grap... Leggi ed herpes simplex infezione provocata da un virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi contagioso, che si manifesta sul volto, sulle labbra o sui genitali attraverso pustole contenenti siero.... Leggi in pazienti immunocompromessi.

 Posologia e modo di somministrazione

>>Adulti. Primo episodio di infezione da herpes genitale: 250 mg tre volte al giorno per 5 giorni. La prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere assunta il prima possibile dopo l'insorgenza dell'infezione. Infezioni ricorrenti daherpes genitale: 250 mg due volte al giorno per 5 giorni. Si raccomanda di iniziare la terapia durante il periodo prodromico o il prima possibile dopo la comparsa delle lesioni. Soppressione delle infezioni daherpes genitale in pazienti immunocompetenti: 250 mg due volte al giorno La terapia deve essere interrotta periodicamente a intervalli di 6-12 mesi, allo scopo di rilevare eventuali alterazioni nel decorso naturale della malattia. Infezioni da herpes zoster, incluso herpes zoster infiammazione che interessa i nervi spinali e quelli toracico-addominali. I sintomi sono costituiti da un forte bruciore e da vesciche a forma di grap... Leggi oftalmico, in pazienti immunocompetenti: 500 mg tre volte al giorno per 7 giorni. Generalmente, si raccomanda di iniziare la terapia il prima possibile (entro 48 ore) dalla comparsa delle lesioni. Infezioni da herpes zoster infiammazione che interessa i nervi spinali e quelli toracico-addominali. I sintomi sono costituiti da un forte bruciore e da vesciche a forma di grap... Leggi in pazienti immunocompromessi: 500 mg tre volte al giorno per 10 giorni Generalmente, si raccomanda di iniziare la terapia il prima possibile (entro 48 ore) dalla comparsa delle lesioni. Infezioni da herpes simplex infezione provocata da un virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi contagioso, che si manifesta sul volto, sulle labbra o sui genitali attraverso pustole contenenti siero.... Leggi in pazienti immunocompromessi: 500 mg due volte al giorno per 7 giorni Generalmente, si raccomanda di iniziare la terapia il prima possibile dopo la comparsa delle lesioni. >>Anziani: non e’ necessario alcun aggiustamento della dose, salvo nei casi di compromissione della funzionalita' renale. >>Bambini: non e’ raccomandato a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e efficacia. >>Compromissione renale: dato che una ridotta funzionalita' renale determina una ridotta clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi del penciclovir, occorre prestare particolare attenzione alla dose. Herpes genitale (primo episodio). Clcr 30-59 (ml/min/1,73 m^2): 250 mg una volta al giorno. Clcr 10-29 (ml/min/1,73 m^2): 125 mg una volta al giorno. Herpes genitale (infezioni ricorrenti). Clcr 30-59 (ml/min/1,73 m^2): 250 mg una volta al giorno. Clcr 10-29 (ml/min/1,73 m^2): 125 mg una volta al giorno. Soppressione delle infezioni ricorrenti da herpes genitale. Clcr >=30 (ml/min/1,73 m^2): nessun aggiustamento Clcr 10-29 (ml/min/1,73 m^2): 125 mg due volte al giorno. Infezioni da herpes zoster. Clcr 30-59 (ml/min/1,73 m^2): 250 mg due volte al giorno. Clcr 10-29 (ml/min/1,73 m^2): 250 mg una volta al giorno. Infezioni da herpes simplex infezione provocata da un virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi contagioso, che si manifesta sul volto, sulle labbra o sui genitali attraverso pustole contenenti siero.... Leggi in pazienti immunosoppressi. Clcr 30-59 (ml/min/1,73 m^2): 250 mg due volte al giorno Clcr 10-29 (ml/min/1,73 m^2): 125 mg due volte al giorno. Quando e' disponibile solo la creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica, per valutare la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi deve essere utilizzato il nomogramma della formula "Cockcroft e Gault". Per i pazienti emodializzati si raccomanda un intervallo tra le dosi di 48 ore nei periodi fra una dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi e l’altra. Dato che una emodialisi della durata di 4 ore determina una riduzione del 75% nelle concentrazioni plasmatiche di penciclovir, il famciclovir deve essere somministrato immediatamente dopo la dialisi. La posologia raccomandata e' di 1 dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard per il primo episodio o per infezioni ricorrenti da herpes genitale, e per i pazienti affetti da herpes zoster. >>Compromissione epatica: non e' necessario alcun aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti affetti da patologia epatica cronica ben compensata. Non si dispone di informazioni sui pazienti affetti da una patologia epatica cronica manifestamente scompensata; pertanto, non e' possibile fornire indicazioni posologiche precise per questo gruppo di pazienti. Modo di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi Per uso orale. Il famciclovir puo' essere assunto a stomaco pieno o vuoto. Il trattamento per via parenterale e’ consigliato per i pazienti gravemente malati.

 Effetti indesiderati

Molto comune (>=1/10), comuni (>=1/100 =1/1.000 =1/10.000 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi sono dati adeguati riguardanti l'uso del famciclovir/penciclovir in donne in gravidanza. Gli studi condotti su animali non hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva; il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Somministrare in gravidanza solo se i potenziali benefici del trattamento per la madre sono superiori agli eventualirischi per il feto. Non e' noto se il famciclovir/penciclovir venga escreto nel latte umano. Gli studi condotti su animali hanno dimostratoche il famciclovir/penciclovir viene escreto nel latte materno. Pertanto famciclovir non deve essere somministrato durante l'allattamento.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al famciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilita' a penciclovir.

 Avvertenze

Prestare particolare attenzione ai pazienti con una funzionalita' renale compromessa, dato che potrebbe rendersi necessario un aggiustamento della dose. Non sono richieste particolari precauzioni per i pazienti con una funzionalita' epatica compromessa o per i pazienti anziani con una funzionalita' renale normale. L'herpes genitale e' una malattiasessualmente trasmissibile. I pazienti devono evitare di avere rapporti sessuali in presenza dei sintomi, anche se e' gia' stata iniziata una terapia con antivirali, allo scopo di proteggere il partner dal contagio. Durante la terapia con agenti antivirali, la frequenza di eliminazione virale e' significativamente ridotta. Comunque, la trasmissione della malattia e' ancora teoricamente possibile. Di conseguenza, i pazienti devono avere rapporti sessuali protetti.

 Composizione ed Eccipienti

>>Parte interna: cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, carbossimetilamido sodico, idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione, croscarmellosa sodica e sodio stearil fumarato. >>Rivestimento: titanio diossido, polidestrosio, ipromellosa, triacetina e macrogol 8000.

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso del famciclovir/penciclovir in donne in gravidanza. Gli studi condotti su animali non hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva; il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Somministrare in gravidanza solo se i potenziali benefici del trattamento per la madre sono superiori agli eventualirischi per il feto. Non e' noto se il famciclovir/penciclovir venga escreto nel latte umano. Gli studi condotti su animali hanno dimostratoche il famciclovir/penciclovir viene escreto nel latte materno. Pertanto famciclovir non deve essere somministrato durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono state osservate interazioni clinicamente significative con altri medicinali. Il probenecid e altre sostanze che influiscono sulla fisiologia renale potrebbero influire anche sui livelli plasmatici di penciclovir. Occorre tenere in considerazione la possibilita' di interazioni con le sostanze eliminate mediante escrezione tubulare attiva, come l'acido acetilsalicilico e l'ibuprofene. Le evidenze provenienti dagli studi preclinici non hanno dimostrato alcun potenziale di induzione del citocromo P450. In uno studio di Fase Parte di un processo.... Leggi I, non e' stata osservata alcuna interazione dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di zidovudina e famciclovir.

 Come Conservare il prodotto

Conservare il blister Confezione utilizzata per le formulazioni solide (come compresse, capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi ecc.), costituita da piccoli fogli di materiale plastico nei quali sono stat... Leggi nella confezione esterna per proteggerlo dalla luce.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC