anastrozolo teva*50cpr riv 1mg anastrozolo teva italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è anastrozolo teva 50cpr riv 1mg?

Anastrozolo teva compresse rivestite prodotto da teva italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di inibitori enzimatici.
Contiene i principi attivi: anastrozolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: anastrozolo 1 mg. Codice AIC: 038101150

E' utilizzato per anastrozolo

Contiene principi attivi: Anastrozolo 1 mg.


Il prodotto anastrozolo teva 50cpr riv 1mg è una formulazione in confezione del farmaco anastrozolo teva

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 Anastrozolo teva 50cpr riv 1mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Anastrozolo teva 50cpr riv 1mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve anastrozolo teva 50cpr riv 1mg?

Trattamento del carcinoma della mammella in Fase Parte di un processo.... Leggi avanzata in donne inpostmenopausa. L'efficacia non e' stata dimostrata nelle pazienti conrecettori per gli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi negativi a meno che non avessero precedentemente avuto una risposta clinica positiva a tamoxifene. Trattamento adiuvante degli stadi precoci del carcinoma invasivo della mammella con recettori ormonali positivi in donne in postmenopausa. Trattamento adiuvante degli stadi precoci del carcinoma della mammella con recettori ormonali positivi in donne in postmenopausa, dopo 2 o 3 anni di terapia adiuvante con tamoxifene.

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti (inclusi gli anziani): una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 1 mg da assumere per via orale una volta al giorno. Bambini: l'uso non e' raccomandato nei bambini. Compromissione renale: non sono raccomandati aggiustamenti della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in pazienti con compromissione renale da lieve a moderata. Compromissione epatica: non sono raccomandati aggiustamenti della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi inpazienti con lieve patologia epatica. Per gli stadi precoci della malattia la durata raccomandata del trattamento e’ di 5 anni.

 Effetti indesiderati

MOLTO COMUNI (>=1/10). >>Patologie vascolari: vampate di calore, principalmente di natura lieve o moderata. COMUNI (>=1/100, < 1/10). >>Patologie del sistema nervoso: cefalea, principalmente di natura lieve o moderata. >>Patologie gastrointestinali: nausea, principalmente di natura lieve o moderata; diarrea, principalmente di natura lieve o moderata. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: assottigliamento dei capelli, principalmente di natura lieve o moderata; Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, principalmente di natura lieve o moderata. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: dolore/rigidita' articolare, principalmente di natura lieve o moderata. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: astenia, principalmente di natura lieve o moderata. >>Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: secchezza vaginale, principalmente di natura lieve o moderata. NON COMUNI (>= 1/1.000, >Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, principalmente di natura lieve o moderata. >>Patologie gastrointestinali: vomito, principalmente di natura lieve omoderata. >>Disturbi del metabolismo e della nutrizione: anoressia, principalmente di natura lieve; Ipercolesterolemia, principalmente di natura lieve o moderata. >>Patologie dell'apparato riproduttivo e dellamammella: sanguinamento vaginale, principalmente di natura lieve o moderata. MOLTO RARI (>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme; sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens Johnson; reazioniallergiche inclusi angioedema, orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi e anafilassi. Il sanguinamento vaginale e' stato segnalato non comunemente, principalmente nelle pazienti con carcinoma mammario in stadio avanzato durante le prime settimane, dopo aver cambiato la terapia ormonale in atto con il trattamento con anastrozolo. Se il sanguinamento persiste devono essere prese in considerazione ulteriori valutazioni. Poiche' anastrozolo riduce i livelli circolanti di estrogeno puo' causare una riduzione della densita' minerale ossea esponendo alcuni pazienti ad un piu' alto rischio di fratture. Non comunemente sono stati segnalati aumenti della fosfatasi alcalina e delle gamma-GT (>=0,1%, <1%). Non e' stata accertata unarelazione causale per queste alterazioni.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOL'anastrozolo e' controindicato nelle donne in gravidanza o che allattano.

 Controindicazioni ed effetti secondari

L'anastrozolo e' controindicato in: donne in premenopausa, donne in gravidanza o che allattano, pazienti con grave compromissione renale (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore a 20 ml/min), pazienti con Epatopatia Malattia del fegato.... Leggi moderata o grave, pazienti con ipersensibilita' all'anastrozolo oad uno qualsiasi degli eccipienti. Le terapie a base di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi nondevono essere somministrate in concomitanza con l'anastrozolo poiche'contrasterebbero la sua azione farmacologica. Terapia concomitante con tamoxifene.

 Avvertenze

L'uso di anastrozolo nei bambini non e' raccomandato, poiche' non sono state stabilite la sicurezza e l'efficacia in questo gruppo di pazienti. La menopausa deve essere accertata biochimicamente per qualsiasi paziente per la quale sussistano dubbi sullo stato ormonale. Non ci sono dati che supportino la sicurezza d'impiego di anastrozolo nelle pazienti con compromissione epatica moderata o grave o nelle pazienti concompromissione renale grave (con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiorea 20 ml/min). Le donne con osteoporosi malattia che causa una perdita di calcio dalle ossa, rendendolo molto fragili.... Leggi o a rischio di osteoporosi malattia che causa una perdita di calcio dalle ossa, rendendolo molto fragili.... Leggi devono essere sottoposte alla valutazione della densita' minerale ossea mediante densitometria ossea, quale ad esempio scansione DEXA, all'inizio del trattamento e a intervalli regolari in seguito. Il trattamento o la profilassi per l'osteoporosi devono essere iniziati in modo appropriato e monitorati attentamente. Non ci sono dati disponibili per l'utilizzo di anastrozolo con gli analoghi del LHRH. Questa combinazione non deve essere utilizzata al di fuori di studi clinici. Poiche' anastrozolo abbassa i livelli circolanti di estrogeno puo' causare una riduzione della densita' minerale ossea. Non sono attualmente disponibili dati adeguati che dimostrino l'effetto dei bifosfonati sulla perdita della densita' minerale ossea causata da anastrozolo o la loro utilita'quando usati come profilassi. Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, carenza di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

 Composizione ed Eccipienti

>>Nucleo: Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, magnesio stearato (E572), povidone K-30, carbossimetilamido sodico Tipo A. >>Rivestimento: ipromellosa (E464), macrogol 400 e macrogol 6000, titanio diossido (E171).

 Gravidanza e Allattamento

L'anastrozolo e' controindicato nelle donne in gravidanza o che allattano.

 Interazioni con altri prodotti

L'anastrozolo ha inibito il citocromo P450 1A2, 2C8/9 e 3A4 in vitro,tuttavia uno studio di interazione clinica con warfarin ha indicato che anastrozolo a una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1 mg non inibisce significativamente il metabolismo delle sostanze metabolizzate tramite il citocromo P450. Nonsono state osservate interazioni clinicamente significative tra anastrozolo e bifosfonati. Il tamoxifene non deve essere somministrato in concomitanza con anastrozolo, poiche' potrebbe ridurne l'azione farmacologica.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC