alendronato ranb*14cpr 10mg acido alendronico ranbaxy italia spa
Che cosa è alendronato ranb 14cpr 10mg?
Alendronato ranb compresse prodotto da
ranbaxy italia spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di farmaci che agiscono su struttura ossea e mineralizzazione.
Contiene i principi attivi:
acido alendronico sale sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: acido alendronico.
Codice AIC: 038006019
E' utilizzato per acido alendronico
Contiene principi attivi: Acido alendronico.
Il prodotto alendronato ranb 14cpr 10mg è una formulazione in confezione del farmaco alendronato ranb
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Alendronato ranb 14cpr 10mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Alendronato ranb 14cpr 10mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve alendronato ranb 14cpr 10mg?
Trattamento dell'osteoporosi post-menopausa. L'acido alendronico riduce il rischio di fratture delle vertebre elementi ossei di forma tondeggiante che costituiscono, sovrapposti, la colonna vertebrale, cioè la struttura portante del corpo che contiene il mido... Leggi e dell’anca. Trattamento dell'osteoporosi nell’uomo a rischio di fratture. E' stata dimostrata una riduzione delle fratture vertebrali ma non di quelle non vertebrali. Profilassi dell'osteoporosi indotta da glucocorticoidi.
Posologia e modo di somministrazione
Trattamento dell'osteoporosi in donne in postmenopausa: 10 mg/die. Trattamento dell'osteoporosi nell’uomo: 10 mg/die. Profilassi dell'osteoporosi indotta da glucocorticoidi: nelle donne in postmenopausa non trattate con estrogeni, 10 mg al giorno. Per consentire un adeguato assorbimento dell’acido alendronico: l'acido alendronico deve essere assunto almeno 30 minuti prima della prima assunzione di cibo, bevanda o medicinale della giornata, solo con acqua del rubinetto perche' altre bevande (inclusa l’acqua minerale), il cibo ed altri medicinali possono ridurre l'assorbimento dell'acido alendronico. Per facilitare il trasporto nello stomaco e ridurre il rischio potenziale di irritazione Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi e dell'esofago/effetti collaterali: l'acido alendronico deve essereassunto solo ingoiandolo con un bicchiere pieno d’acqua del rubinetto(non meno di 200 ml), al mattino al risveglio; i pazienti non devono masticare o far sciogliere in bocca le compresse a causa del rischio di ulcerazioni oro-faringee. I pazienti non devono distendersi fino a quando non hanno consumato il primo pasto della giornata, il che dovrebbe avvenire almeno mezz'ora dopo l'assunzione della compressa. I pazienti non devono distendersi per almeno 30 minuti dopo aver preso l'acido alendronico. L'acido alendronico non deve essere assunto prima di coricarsi o prima di alzarsi dal letto. I pazienti devono assumere supplementi di calcio e vitamina D se l'assunzione con la dieta e' inadeguata. Uso negli anziani: negli studi clinici non sono emerse differenze dovute all'eta’ nell'efficacia e nel profilo di sicurezza dell'acido alendronico. Pertanto, non e' richiesto un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi neipazienti anziani. Uso nella compromissione renale: l'aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi non e' richiesta in pazienti con GFR >35 ml/min. A causa della mancanza di esperienza, l'acido alendronico non e' raccomandato inpazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi dove la GFR CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZEL'acido alendronico puo' causare irritazione Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi delle membrane mucose della parte superiore del tratto gastrointestinale. Poiche' vi e'il rischio potenziale di un peggioramento della malattia concomitantesi deve usare cautela quando si somministra l'acido alendronico a pazienti con malattie attive del tratto gastrointestinale superiore, comedisfagia, malattie esofagee, gastrite, duodenite, ulcere, o con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi recente (entro l’anno precedente) di importanti malattie gastrointestinali, come ulcera peptica e sanguinamento gastro-intestinale attivo. Reazioni esofagee (a volte gravi da richiedere l'ospedalizzazione),quali esofagite, ulcera ed erosione esofagea, raramente seguite da stenosi esofagea, sono state riportate in pazienti trattati con acido alendronico. Prestare attenzione ad ogni segno o sintomo indicativo di possibili effetti collaterali esofagei. I pazienti devono essere istruiti a sospendere il trattamento con acido alendronico e consultare il medico se presentano sintomi di irritazione esofagea, quali disfagia, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alla deglutizione o dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi retrosternale, comparsa o peggioramento di pirosi gastrica. Il rischio di gravi effetti collaterali all'esofago sembra maggiore nei pazienti che non assumono l' acido alendronico come prescritto e/o che continuano ad assumerlo dopo aver sviluppatosintomi di irritazione all'esofago. E' estremamente importante che i pazienti ricevano e capiscano completamente le informazioni sul dosaggio. I pazienti devono essere informati che il rischio di problemi all'esofago aumenta se essi non seguono queste istruzioni. In ampi studi clinici non e' stato osservato un aumento del rischio, ma sono stati riportati rari casi (post-marketing) di ulcera gastrica e del duodeno, alcuni dei quali gravi e con complicazioni. Tuttavia, una correlazione causale non puo' essere esclusa. L'acido alendronico non e' raccomandato in pazienti con compromissione renale con GFR INTERAZIONIIn caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante e' probabile che cibo e bevande (inclusa l'acqua minerale), supplementi di calcio, Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi ed alcuni medicinali somministrati per via orale, possano interferire con l'assorbimento dell'acido alendronico. Pertanto, i pazienti devono attendere almeno mezz'ora dopo l'assunzione di acido alendronico prima di prendere altri medicinali orali. Non vi sono indicazioni di altre interazioni clinicamente significative sulla base di effetti sul legame delle proteine, sull'escrezione renale o il metabolismo di altri medicinali. Inoltre, nella sperimentazione clinica non sono state osservate interazioni nella prevenzione e nel trattamento dell'osteoporosi con acido alendronico in uomini, in donne in menopausa ed in utilizzatori diglucocorticoidi.EFFETTI INDESIDERATILe seguenti reazioni avverse sono state riportate in studi clinici e/o dopo la commercializzazione: comuni (>=1/100, =1/1000, =1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon si dispone di dati adeguati sull'uso di acido alendronico in donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale o sullo sviluppo post-natale. L'acido alendronico somministrato a ratti gravidi ha causato distocia correlata ad ipocalcemia. In considerazione della sua indicazione, l’acido alendronico non deve essere usato in gravidanza. Si ignora se l'acido alendronico venga escreto nel latte materno. In considerazione della sua indicazione, l'acido alendronico non deve essere usato da donne che allattano.
Effetti indesiderati
Le seguenti reazioni avverse sono state riportate in studi clinici e/o dopo la commercializzazione: comuni (>=1/100, =1/1000, =1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon si dispone di dati adeguati sull'uso di acido alendronico in donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale o sullo sviluppo post-natale. L'acido alendronico somministrato a ratti gravidi ha causato distocia correlata ad ipocalcemia. In considerazione della sua indicazione, l'acido alendronico non deve essere usato in gravidanza. Si ignora se l'acido alendronico venga escreto nel latte materno. In considerazione della sua indicazione, l'acido alendronico non deve essere usato da donne che allattano.
Forme Farmacologiche
Alendronato-ranb per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco alendronato-ranb è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- alendronato ranb 14cpr 10mg
- alendronato ranb 20cpr 10mg
- alendronato ranb 28cpr 10mg
- alendronato ranb 56cpr 10mg
- alendronato ranb 60cpr 10mg
- alendronato ranb 98cpr 10mg
- alendronato ranb 112cpr 10mg
- alendronato ranb 250cpr 10mg
- alendronato sun 2cpr 70mg
- alendronato sun 4cpr 70mg
- alendronato sun 8cpr 70mg
- alendronato sun 12cpr 70mg
- alendronato sun 40cpr 70mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
Anomalie dell'esofago o altri fattori che ne riducono lo svuotamento,ad es.: stenosi o acalasia. Impossibilita' a stare in piedi o seduti in posizione eretta per almeno 30 minuti. Ipersensibilita' all'acido alendronico o ad uno o piu' dei suoi eccipienti. Ipocalcemia.
Avvertenze
L'acido alendronico puo' causare irritazione Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi delle membrane mucose della parte superiore del tratto gastrointestinale. Poiche' vi e'il rischio potenziale di un peggioramento della malattia concomitantesi deve usare cautela quando si somministra l'acido alendronico a pazienti con malattie attive del tratto gastrointestinale superiore, comedisfagia, malattie esofagee, gastrite, duodenite, ulcere, o con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi recente (entro l'anno precedente) di importanti malattie gastrointestinali, come ulcera peptica e sanguinamento gastro-intestinale attivo. Reazioni esofagee (a volte gravi da richiedere l'ospedalizzazione),quali esofagite, ulcera ed erosione esofagea, raramente seguite da stenosi esofagea, sono state riportate in pazienti trattati con acido alendronico. Prestare attenzione ad ogni segno o sintomo indicativo di possibili effetti collaterali esofagei. I pazienti devono essere istruiti a sospendere il trattamento con acido alendronico e consultare il medico se presentano sintomi di irritazione esofagea, quali disfagia, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alla deglutizione o dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi retrosternale, comparsa o peggioramento di pirosi gastrica. Il rischio di gravi effetti collaterali all'esofago sembra maggiore nei pazienti che non assumono l' acido alendronico come prescritto e/o che continuano ad assumerlo dopo aver sviluppatosintomi di irritazione all'esofago. E' estremamente importante che i pazienti ricevano e capiscano completamente le informazioni sul dosaggio. I pazienti devono essere informati che il rischio di problemi all'esofago aumenta se essi non seguono queste istruzioni. In ampi studi clinici non e' stato osservato un aumento del rischio, ma sono stati riportati rari casi (post-marketing) di ulcera gastrica e del duodeno, alcuni dei quali gravi e con complicazioni. Tuttavia, una correlazione causale non puo' essere esclusa. L'acido alendronico non e' raccomandato in pazienti con compromissione renale con GFR INTERAZIONIIn caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante e' probabile che cibo e bevande (inclusa l'acqua minerale), supplementi di calcio, Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi ed alcuni medicinali somministrati per via orale, possano interferire con l'assorbimento dell'acido alendronico. Pertanto, i pazienti devono attendere almeno mezz'ora dopo l'assunzione di acido alendronico prima di prendere altri medicinali orali. Non vi sono indicazioni di altre interazioni clinicamente significative sulla base di effetti sul legame delle proteine, sull'escrezione renale o il metabolismo di altri medicinali. Inoltre, nella sperimentazione clinica non sono state osservate interazioni nella prevenzione e nel trattamento dell'osteoporosi con acido alendronico in uomini, in donne in menopausa ed in utilizzatori diglucocorticoidi.EFFETTI INDESIDERATILe seguenti reazioni avverse sono state riportate in studi clinici e/o dopo la commercializzazione: comuni (>=1/100, =1/1000, =1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon si dispone di dati adeguati sull'uso di acido alendronico in donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale o sullo sviluppo post-natale. L'acido alendronico somministrato a ratti gravidi ha causato distocia correlata ad ipocalcemia. In considerazione della sua indicazione, l'acido alendronico non deve essere usato in gravidanza. Si ignora se l'acido alendronico venga escreto nel latte materno. In considerazione della sua indicazione, l'acido alendronico non deve essere usato da donne che allattano.
Composizione ed Eccipienti
Mannitolo (E421), croscarmellosa sodica, magnesio stearato, talco, silice colloidale anidra.
Gravidanza e Allattamento
Non si dispone di dati adeguati sull'uso di acido alendronico in donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale o sullo sviluppo post-natale. L'acido alendronico somministrato a ratti gravidi ha causato distocia correlata ad ipocalcemia. In considerazione della sua indicazione, l'acido alendronico non deve essere usato in gravidanza. Si ignora se l'acido alendronico venga escreto nel latte materno. In considerazione della sua indicazione, l'acido alendronico non deve essere usato da donne che allattano.
Interazioni con altri prodotti
In caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante e' probabile che cibo e bevande (inclusa l'acqua minerale), supplementi di calcio, Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi ed alcuni medicinali somministrati per via orale, possano interferire con l'assorbimento dell'acido alendronico. Pertanto, i pazienti devono attendere almeno mezz'ora dopo l'assunzione di acido alendronico prima di prendere altri medicinali orali. Non vi sono indicazioni di altre interazioni clinicamente significative sulla base di effetti sul legame delle proteine, sull'escrezione renale o il metabolismo di altri medicinali. Inoltre, nella sperimentazione clinica non sono state osservate interazioni nella prevenzione e nel trattamento dell'osteoporosi con acido alendronico in uomini, in donne in menopausa ed in utilizzatori diglucocorticoidi.
Come Conservare il prodotto
Questo medicinale non richiede alcuna speciale precauzione per la conservazione.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: alendronato sun 40cpr 70mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, alendronato ranb.
Ditta produttrice:
ranbaxy italia spa
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 038006134
Forma farmaceutica: compresse
Categoria terapeutica: farmaci che agiscono su struttura ossea e mineralizzazione.
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Composizione Qualitativa e Quantitativa: acido alendronico.
Nota AIFA numero 79
Categoria terapeutica
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- Farmaci che agiscono su struttura ossea e mineralizzazione.
- Contiene principi attivi: Acido alendronico.