azitromicina sa os sospensione 1500mg sandoz spa

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 7,08 €

 Azitromicina sa os sosp 1500mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Azitromicina sa os sosp 1500mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve azitromicina sa os sosp 1500mg?

 Posologia e modo di somministrazione

>>Adulti: in caso di uretrite e cervicite da Chlamydia trachomatis non complicate, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' di 1000 mg in singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi orale. Per tutte le altre indicazioni il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' di 1500 mg, da somministrarsi in dosi da 500 mg al giorno per tre giorni consecutivi. In alternativa lo stesso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi complessivo (1500 mg) puo’ essere somministrato nell'arco di 5 giorni, con 500 mg il primo giorno e 250 mg il secondo giorno fino al quinto giorno. Per il trattamento di questi pazienti sono disponibili anche altre forme farmaceutiche. >>Anziani: per gli anziani e’ possibile adottare lo stesso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi degli adulti. >>Bambini e adolescenti (di eta' inferiore a 18 anni): il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi complessivo per i bambini di un anno o oltre di eta' corrisponde a 30 mg/kg, somministrati in dosi di 10 mg/kg una volta al giorno per tre giorni, oppure nell’arco di 5 giorni, con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 10 mg/kg il primo giornoseguita da dosi di 5 mg/kg al giorno per i successivi 4 giorni, secondo la seguente tabella. I dati relativi all'uso nei bambini di eta' inferiore a un anno sono limitati. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi per il trattamento della faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi causata da Streptococcus pyogenes costituisce un'eccezione: nel trattamento della faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi causata da Streptococcus pyogenes l'azitromicina si e’ rivelata efficace quando somministrata ai bambini sotto forma di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 10 mg/kg o di 20 mg/kg per tre giorni,con un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi quotidiano massimo di 500 mg. A questi due dosaggi e'stato osservato un effetto Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi analogo, anche se l'eliminazione dei batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi e' stata piu' significativa con il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi quotidiano di 20 mg/kg. Tuttavia, per il trattamento della faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi causata da Streptococcus pyogenes e la prevenzione della conseguente febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi reumatica,il farmaco di prima scelta rimane la penicillina. >>Pazienti con compromissione renale: per i pazienti con compromissione renale in forma da lieve a moderata (GFR 10-80 ml/min) non e' necessaria alcuna modifica del dosaggio. >>Pazienti con compromissione epatica: per i pazienti con compromissione epatica in forma da lieve a moderata non e' necessaria alcuna modifica del dosaggio. >>Metodo di somministrazione: prima dell'uso la polvere deve essere ricostituita con acqua fino a formare una sospensione omogenea di colore bianco o bianco-avorio, vedere paragrafo 6.6. Dopo la ricostituzione il medicinale puo’ essere somministrato usando una siringa PE/PP per uso orale. Dopo l'assunzione del medicinale e' possibile eliminare il retrogusto amaro bevendo del succo difrutta. L'azitromicina in polvere per sospensione orale deve essere somministrata in un'unica dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi quotidiana. La sospensione puo' essere assunta insieme al cibo.

 Effetti indesiderati

Frequenze: molto comune (>=1/10); comune (da >=1/100 a =1/1.000 a =1/10.000 a >Infezioni ed infestazioni. Non comune: candidosi, Candidosi Infezione determinata da un fungo detto Candida.... Leggi orale, infezione vaginale; non nota: colite pseudomembranosa. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comune: leucopenia, neutropenia; non nota: trombocitopenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilita', angioedema; non nota: reazioni anafilattiche. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: anoressia. Disturbi psichiatrici. Non comune: nervosismo; raro: agitazione; non nota: aggressivita', ansia. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri, cefalea, parestesia, disgeusia; non comune: ipoestesia, sonnolenza, insonnia; non nota: sincope, convulsioni, iperattivita' psicomotoria, anosmia, ageusia, parosmia, Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi grave. Patologie dell'occhio. Comune: disturbi nella visione. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Comune: sordita'; non comune: compromissione dell'udito, tinnito; raro: vertigini. Patologie cardiache. Noncomune: palpitazioni; non nota: torsades de pointes, aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi compresatachicardia ventricolare. Patologie vascolari. Non nota: ipotensione Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale,nausea, flatulenza; comune: vomito, dispepsia; non comune: gastrite, costipazione; non nota: pancreatite, scolorimento della lingua. Patologie epatobiliari. Non comune: epatite; raro: disfunzioni epatiche. Nonnota: insufficienza epatica (che ha portato raramente alla morte), epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi fulminante, necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi epatica, ittero colestatico. Patologie dellacute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash, prurito; non comune: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson; reazione di fotosensibilita', orticaria; non nota: Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica, eritema multiforme. Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo. Comune: artralgia. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta, nefrite interstiziale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: affaticamento; non comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al torace, edema, malessere, astenia. Esami diagnostici. Comune: diminuzione della conta linfocitica, aumento della conta eosinofila, diminuzione del bicarbonato nel sangue; non comune: aumento dell'aspartatoaminotransferasi, aumento dell'alanina amino transferasi, aumento della bilirubina ematica, aumento dell'urea ematica, aumento della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi ematica, potassio ematico anormale; non nota: QT prolungato all'elettrocardiogramma.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOStudi di riproduzione su animali sono stati condotti a dosi sino a concentrazioni posologiche moderatamente tossiche per la madre. In questi studi non si e' trovata prova di danno al feto dovuto ad azitromicina. In ogni caso non sono stati condotti studi adeguati e ben controllati su donne in gravidanza. Siccome gli studi di riproduzione su animali non sempre sono predittivi rispetto alla risposta umana, l'azitromicina deve essere usata in gravidanza solo nel caso di indicazione stringente. Non ci sono dati riguardo alla secrezione nel latte materno. Siccome molti farmaci vengono escreti nel latte materno, l'azitromicina non deve essere impiegata nel trattamento di una donna che allatta, a meno che il dottore ritenga che i benefici attesi per la madre giustifichino i rischi potenziali per il bambino.

 Forme Farmacologiche

Azitromicina-sa per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco azitromicina-sa è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• azitromicina sa os sosp 600mg
• azitromicina sa os sosp 800mg
• azitromicina sa os sosp 900mg
• azitromicina sa os sosp 1200mg
• azitromicina sa os sosp 1500mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco azitromicina sa

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ad azitromicina, eritromicina, ad altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi o chetolidi o a uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Come con l'eritromicina e altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi, raramente sonostate segnalate reazioni allergiche gravi, tra le quali angioedema e anafilassi (raramente fatale). Alcune di queste reazioni hanno dato luogo a una recidiva dei sintomi, motivo per cui e' stato necessario prolungare il periodo di osservazione e di trattamento. Siccome il fegatoe' la principale via di eliminazione dell'azitromicina, l'impiego dell'azitromicina deve essere intrapreso con cautela nei pazienti con malattia epatica significativa. Sono stati riferiti casi di epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi fulminante che hanno portato ad insufficienza epatica a rischio di vita conl'azitromicina. In caso di segni e sintomi di disfunzione epatica, cosi' come per il rapido sviluppo di astenia Indica uno stato di grande debolezza generale, dovuto alla riduzione della forza muscolare e della capacità di concentrarsi (astenia psico-fisica). L... Leggi associata ad ittero, urine scure, tendenza al sanguinamento o Encefalopatia Malattia del cervello.... Leggi epatica, devono essere eseguiti immediatamente test/indagini di funzionalita' epatica. Nei pazienti in trattamento con derivati dell'ergotamina la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di alcuni antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi ha accelerato lo sviluppo di ergotismo. Non sono noti dati circa la possibilita' di interazione tra l'ergotamina e l'azitromicina. A causa della teorica possibilita' che si verifichi ergotismo, si sconsiglia, comunque, la cosomministrazione di azitromicina e derivati dell'ergotamina. Si consiglia di essere attenti ai segni di superinfezione da parte di microrganismi non-sensibili, compresi i funghi. Diarrea associata a Clostridium difficile (CDAD) e' stata riportata con l'uso di quasi tutti agenti antibatterici, compresa l'azitromicina e la gravita' puo' variare da diarrea lieve a colite fatale. Il trattamento con agenti anti batterici altera la normale flora del colon portando alla crescita eccessiva di C. difficile. C. difficile produce le tossine Sono sostanze tossiche, prodotte da organismi viventi (animali, piante o batteri), che si distinguono dai veleni per il fatto di comportarsi anche da ... Leggi A e B, che contribuiscono allo sviluppo di CDAD. Ceppi di C. difficile che producono ipertossina portano ad un aumento della morbidita' e mortalita', in quanto queste infezioni possono essere refrattarie alla terapia antimicrobica e possono comportare la colectomia. La CDAD deve essere presa in considerazione in tutti i pazienti che presentano diarrea a seguito di trattamento antibiotico. Un'anamnesi medica accurata e' necessaria, in quanto e' stato riferito che la CDAD e' comparsa oltre due mesi dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dei farmaci antibatterici. In pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave (GFR < 10 ml/min) e' stata osservata un aumento del 33% dell'esposizione sistemica all'azitromicina. Durante il trattamento con altri macrolidi e' stato osservato un prolungamento della ripolarizzazione cardiaca e dell'intervallo QT, con il rischio conseguente di sviluppare aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca e torsione di punta. Un rischio simile, con azitromicina, non puo' essere completamente escluso nel caso di pazienti a rischio di un prolungamento della ripolarizzazione cardiaca. Pertanto l'azitromicina non deve essere usata nei seguenti casi: nei pazienti affetti da prolungamento dell'intervallo QT congenito o acquisito; insieme ad altri principi attivi che prolungano l'intervallo QT, per esempio gli antiaritmici di classe IA e III, cisapride e terfenadina; nei pazienti affetti da disturbi elettrolitici, in particolare nei casi di ipokaliemia e di ipomagnesiemia; nei pazienti affetti da forme clinicamente rilevanti di bradicardia, aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca o grave insufficienza cardiaca. Sono state segnalate esacerbazioni dei sintomi di Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi grave e ricomparsa della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi miastenica in pazienti sotto terapia con azitromicina. L'efficacia e la sicurezza di impiego per la prevenzione od il trattamento della MAC non sono state accertate nei bambini. L'azitromicina in polvere per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale non e' adatta al trattamento di infezioni di grado severo per le quali ci sia rapidamente bisogno di un'elevata Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di antibiotico nel sangue. Nelle aree con elevata resistenza all'eritromicina A, e' particolarmente importante considerare l'evoluzione dello schema di sensibilita' ad azitromicina e ad altri antibiotici. Come per altri macrolidi, in alcuni Paesi europei sono stati riportati elevati tassi di resistenza all'azitromicina da parte di Streptococcus pneumoniae (>30%). Cio' deve essere tenuto in considerazione durante il trattamento di infezioni causate da Streptococcus pneumoniae. L'azitromicina non e' il farmaco di prima scelta per il trattamento della faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi e della tonsillite causate da Streptococcus pyogenes. Per questa infezione e per la profilassi della febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi reumatica acuta, il medicinale d'elezione rimane la penicillina.Spesso l'azitromicina non e' il farmaco di prima scelta per il trattamento della sinusite. Spesso l'azitromicina non e' il farmaco di primascelta per il trattamento dell'otite media acuta. L'azitromicina non e' indicata per il trattamento delle ferite da ustione infette. In caso di infezioni trasmesse sessualmente e' necessario escludere un'infezione concomitante da T. pallidum. L'azitromicina deve essere usata concautela nei pazienti affetti da disturbi neurologici o psichiatrici. Prudenza con pazienti diabetici: 5 ml di sospensione ricostituita contengono 3,7 g di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, di malassorbimento di glucosio-galattosio o di insufficienza della saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo prodotto medicinale, poiche' contiene saccarosio.

 Composizione ed Eccipienti

Saccarosio; gomma xantano; idrossipropilcellulosa; sodio fosfato tribasico anidro; silice colloidale anidra (E551); aspartame (E951); aromadi creme caramel; titanio diossido (E171).

 Gravidanza e Allattamento

Studi di riproduzione su animali sono stati condotti a dosi sino a concentrazioni posologiche moderatamente tossiche per la madre. In questi studi non si e' trovata prova di danno al feto dovuto ad azitromicina. In ogni caso non sono stati condotti studi adeguati e ben controllati su donne in gravidanza. Siccome gli studi di riproduzione su animali non sempre sono predittivi rispetto alla risposta umana, l'azitromicina deve essere usata in gravidanza solo nel caso di indicazione stringente. Non ci sono dati riguardo alla secrezione nel latte materno. Siccome molti farmaci vengono escreti nel latte materno, l'azitromicina non deve essere impiegata nel trattamento di una donna che allatta, a meno che il dottore ritenga che i benefici attesi per la madre giustifichino i rischi potenziali per il bambino.

 Interazioni con altri prodotti

Antiacidi: si raccomanda di assumere l'azitromicina almeno un'ora prima o due ore dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi degli antiacidi. Cetirizina: in volontari sani la cosomministrazione di azitromicina per 5 giorni con cetirizina 20 mg non ha indicato alcuna interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi edalcun cambiamento significativo dell'intervallo QT allo stato stazionario. Didanosina (dideossinosina): la cosomministrazione di 1200 mg/die di azitromicina con 400 mg/die di didanosina in 6 pazienti HIV-positivi non ha sembrato intaccare la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della didanosina allostato stazionario a confronto del placebo. Digossina: e' noto che alcuni antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi limitano il metabolismo della digossina nell'intestino. Nei pazienti trattati contemporaneamente con azitromicina e digossina, si deve tener conto del potenziale aumento dei livelli didigossina; questi livelli devono essere monitorati. Zidovudina: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi singole da 1000 mg di azitromicina e di dosi ripetute da 600 mg o 1200 mg di azitromicina non ha influenzato la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi plasmatica o l'escrezione urinaria della zidovudina o del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi glucuronide. Tuttavia, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di azitromicina ha determinato un aumento delle concentrazioni della zidovudina fosforilata, suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi clinicamente attivo, nelle cellule periferiche mononucleate. L'azitromicina non interagisce in maniera significativa col sistema epatico del citocromo P450. Non si pensa che venga sottoposta alle interazioni farmacocinetiche e farmacologiche osservate conl'eritromicina ed altri macrolidi. L'induzione o l'inattivazione epatica del citocromo P450 per mezzo del complesso Metabolico Relativo al metabolismo (v).... Leggi citocromialenon avviene con l'azitromicina. Derivati dell'ergotamina: a causa della teorica possibilita' che si verifichi ergotismo, l'azitromicina e iderivati dell'ergotamina non devono essere somministrati contemporaneamente. Sono stati condotti studi farmacocinetici tra l'azitromicina ed i seguenti farmaci noti per essere sottoposti a via metabolica importante mediata dal citocromo P450. Astemizolo, alfentanil: non sono disponibili dati circa le interazioni con astemizolo o alfentanil. Si richiede cautela durante l'uso concomitante di questi farmaci e l'azitromicina in vista del descritto potenziamento del suo effetto durante l'uso contemporaneo dell'antibiotico macrolide eritromicina. Atorvastatina: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di atorvastatina (10 mg al giorno) ed azitromicina (500 mg al giorno) non ha alterato le concentrazioniplasmatiche di atorvastatina. Carbamazepina: nell'ambito di uno studio di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi su volontari sani non e' stato riscontrato alcun effetto significativo sui livelli plasmatici della carbamazepina o delsuo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo nei pazienti trattati in modo concomitante con azitromicina. Cimetidina: in uno studio farmacocinetico sugli effetti di una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di cimetidina, somministrata 2 ore prima, sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'azitromicina, non ha effetti sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'azitromicina. Anticoagulanti orali di tipo cumarinico: nel corso di uno studio di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi condotto su volontari sani e' stato osservato che l'azitromicina non modifica l'effetto anticoagulante di una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di warfarin da 15 mg. Vi sono state segnalazioni nel periodo post-marketing di potenziamento dell'azione anticoagulante a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di azitromicina e anticoagulanti orali di tipo cumarinico. Ciclosporina: se la cosomministrazione viene ritenuta opportuna, si consiglia un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle concentrazioni di ciclosporina ed un adeguato aggiustamento del dosaggio. Efavirenz: la cosomministrazione di 600 mg monodose di azitromicinae 400 mg di efavirenz al giorno per 7 giorni non ha mostrato alcuna interazione clinicamente significativa. Fluconazolo: la cosomministrazione di azitromicina in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola da 1200 mg non ha alterato la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di fluconazolo da 800 mg. Dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di fluconazolo, l'esposizione totale e l'emivita dell'azitromicina sono rimasti invariati, anche se e' stata osservata una diminuzione non significativa dal punto di vista Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi nella Cmax (18%) dell'azitromicina. Indinavi: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di azitromicina da 1200 mg non ha statisticamente influenzato in modo significativo la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di indinavir somministrato in dosi da 800 mg tre volte al giorno per 5 giorni. Metilprednisolone: nell'ambito di uno studio di interazioni farmacocinetichesu volontari sani non e' stato riscontrato alcun effetto significativo sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del metilprednisolone. Midazolam: in volontarisani la cosomministrazione di azitromicina 500 mg/die per 3 giorni non ha provocato cambiamenti clinicamente significativi nella Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi e farmacodinamica di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di midazolam 15 mg. Nelfinavir: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di 1200 mg di azitromicina e nelfinavir allo stato stazionario (750 mg tre volte al giorno) risulta nell'aumento delle concentrazioni di azitromicina. Non sono stati osservati effetti indesiderati e non e' necessario alcun aggiustamento della dose. Rifabutina: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di azitromicina erifabutina non ha influenzato le concentrazioni sieriche dei due farmaci. E' stata osservata neutropenia in pazienti trattati contemporaneamente con azitromicina e rifabutina. Sebbene la comparsa di neutropenia sia stata associata all'uso di rifabutina non e' stata stabilita unarelazione causale alla combinazione con azitromicina. Sildenafil: in volontari maschi sani non si e' rilevata evidenza di un effetto dell'azitromicina (500 mg al giorno per 3 giorni) sull'AUC e Cmax di sildenafil o dei suoi piu' importanti metaboliti in circolo. Terfenadina: studi di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi non hanno evidenziato prova alcuna di interazione tra azitromicina e terfenadina. Teofillina: la ricerca Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi non ha dimostrato alcuna interazione tra azitromicina e teofillina nel corso di una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante in volontari sani. Si consiglia di prestare attenzione a eventuali segni che indichino un aumento dei livelli di teofillina. Triazolam: in 14 volontari sani la cosomministrazione di azitromicina 500 mg il giorno 1 e 250 mg il giorno 2 con 0,125 mg di triazolam il giorno 2 non ha provocato effetti su nessuna delle variabili farmacocinetiche per il triazolam a paragone di triazolam e placebo. Trimetoprim/sulfametoxazolo: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di trimetroprim/sulfametoxazolo (160 mg/800 mg) per 7 giorni con 1200 mg di azitromicina al settimo giorno non ha influenzato significativamente i picchi di concentrazione, l'esposizione totale o l'escrezione renale ne' del trimetoprim ne' del sulfametoxazolo. Le concentrazioni sieriche dell'azitromicina erano simili a quelle viste in altri studi.

 Prodotti Generici Equivalenti

Il prodotto ha 10 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza

• azitrocin 37,5 ml 4% - uso orale
• azitromicina eurogenerici 37,5 ml 4% - uso orale
• azitromicina mylan generics italia 37,5 ml 4% - uso orale
• azitromicina ratiopharm italia 37,5 ml 4% - uso orale
• azitromicina sandoz gmbh 37,5 ml 4% - uso orale
• azitromicina teva 37,5 ml 4% - uso orale
• nemezid 37,5 ml 4% - uso orale
• ribotrex 37,5 ml 4% - uso orale
• trozocina 37,5 ml 4% - uso orale
• zitromax 37,5 ml 4% - uso orale

 Come Conservare il prodotto

Flacone chiuso: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. Sospensione ricostituita: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: azitromicina sa os sosp 1500mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, azitromicina sa.
Ditta produttrice: sandoz spa
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 037973056
Forma farmaceutica: sospensione orale polvere
Categoria terapeutica: antibatterici per uso sistemico; macrolidi.
Principi attivi: azitromicina monoidrato , vedi altri prodotti con azitromicina monoidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: azitromicina monoidrato 204,8 mg, equivalenti a 200 mg di azitromicina.