lamotrigina ranb*28cpr 25mg lamotrigina ranbaxy italia spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è lamotrigina ranb 28cpr 25mg?

Lamotrigina ranb compresse prodotto da ranbaxy italia spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di altro antiepilettico.
Contiene i principi attivi: lamotrigina
Codice AIC: 037970047

E' utilizzato per lamotrigina


Il prodotto lamotrigina ranb 28cpr 25mg è una formulazione in confezione del farmaco lamotrigina ranb

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 7,88 €

 Lamotrigina ranb 28cpr 25mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Lamotrigina ranb 28cpr 25mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve lamotrigina ranb 28cpr 25mg?

Monoterapia. Adulti ed adolescenti: epilessia parziale con o senza generalizzazione ed epilessia primaria generalizzata. La monoterapia in bambini al di sotto dei 12 anni non e' raccomandata. Terapia aggiuntiva nell'epilessia. Crisi parziali, crisi generalizzate (primarie, tonico-cloniche secondarie, crisi associate alla sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Lennox-Gastautquando l’associazione degli altri agenti anti-epilettici disponibili e' inefficace. Bambini oltre i 2 anni. Terapia aggiuntiva in crisi parziali e crisi associate alla sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Lennox-Gastaut quando l’associazione degli altri agenti anti-epilettici disponibili e' inefficace.

 Posologia e modo di somministrazione

Le comprese possono essere, eventualmente, divise in due meta' e devono essere prese, per quanto possibile, ogni giorno alla stessa ora a stomaco vuoto o con un pasto con un po' d’acqua. Il trattamento con questo medicinale deve essere iniziato solo da un neurologo o da un pediatra neurologo con esperienza nel trattamento dell'epilessia o deve essere condotto in un dipartimento di neurologia o simile. Monitorare il peso del paziente e rivedere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in quanto possono verificarsi cambiamenti di peso. Per dosi non realizzabili o praticabili con questo medicinale, sono disponibili altri dosaggi di questo prodotto medicinale o altri prodotti ed altre forme farmaceutiche. >>Adulti ed adolescenti oltre i 12 anni (monoterapia): 25 mg di lamotrigina una volta al giorno per 2 settimane, seguita da 50 mg una volta al giorno per 2 settimane; successivamente deve essere aumentata fino ad un massimo di 50-100 mg ogni 1-2 settimane fino al raggiungimento di una risposta ottimale. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento: 100-200 mg/die in un’unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi o suddivisa in 2 dosi; alcuni pazienti hanno richiesto 500 mg/die per raggiungere la risposta desiderata. Non vi e' sufficiente esperienza per l'uso in monoterapia in bambini al di sotto di 12 anni. >>Adulti edadolescenti di oltre 12 anni (terapia aggiuntiva). Pazienti che assumono valproato con o senza altri farmaci antiepilettici: 25 mg di lamotrigina una volta al giorno a giorni alterni per due settimane, seguitada 25 mg una volta al giorno per due settimane; successivamente deve essere aumentata fino ad un massimo di 25-50 mg ogni 1-2 settimane fino al raggiungimento di una risposta ottimale. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento: 100-200 mg/die in un’unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi o suddivisa in 2 dosi. Pazienti che assumono farmaci antiepilettici, che sono induttori enzimatici, con o senza altri farmaci antiepilettici (eccetto il valproato): 50 mg di lamotrigina una volta al giorno per due settimane seguita da 100mg/die suddivisi in due dosi per due settimane; successivamente deve essere aumentata fino ad un massimo di 100 mg ogni 1-2 settimane fino al raggiungimento di una risposta ottimale. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento: 200-400 mg/die suddivisa in 2 dosi; alcuni pazienti hanno richiesto 700 mg/die per raggiungere la risposta desiderata. Pazienti che assumono oxicarbazepina senza induttori o inibitori della glucuronizzazione della lamotrigina: 25 mg una volta al giorno per due settimane seguita da 50mg/die una volta al giorno per due settimane; successivamente deve essere aumentata fino ad un massimo di 50-100 mg ogni 1-2 settimane finoal raggiungimento di una risposta ottimale. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento: 100-200 mg/die in un'unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi o suddivisa in 2 dosi. >>Bambini da 2 a 12 anni (terapia aggiuntiva). Pazienti che assumono valproato con o senza altri farmaci antiepilettici: lamotrigina 0,15 mg/kg dipeso corporeo una volta al giorno per due settimane, seguita da 0,3 mg/kg/die una volta al giorno per due settimane; successivamente deve essere aumentata fino ad un massimo di 0,3 mg/kg ogni 1-2 settimane fino al raggiungimento di una risposta ottimale. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento: 1-5 mg/kg/die in un'unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi o suddivisa in 2 dosi, con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 200 mg/die. Pazienti che assumono farmaci antiepilettici che sono induttori enzimatici con o senza altri farmaci antiepilettici (eccetto il valproato): lamotrigina 0,6 mg/kg/die suddivisa in 2dosi per due settimane seguita da 1,2 mg/kg/die per due settimane; successivamente deve essere aumentata fino ad un massimo di 1,2 mg/kg ogni 1-2 settimane fino al raggiungimento di una risposta ottimale. Dosedi mantenimento: 5-15 mg/kg/die suddivisa in 2 dosi, con un massimo di 400 mg/die. Pazienti che assumono oxcarbazepina senza induttori o inibitori della glucuronizzazione della lamotrigina: 0,3 mg/kg una voltaal giorno o suddivisa in 2 dosi per due settimane seguita da 0,6 mg/kg una volta al giorno o suddivisa in 2 dosi per due settimane; successivamente deve essere aumentata fino ad un massimo di 0,6 mg/kg/die ogni 1-2 settimane fino al raggiungimento di una risposta ottimale. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento: 1-10 mg/kg/die in un'unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi o suddivisa in 2 dosi, con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 200 mg/die. In tutti i pazienti che assumono altri farmaci antiepilettici per i quali le interazioni farmacocinetiche con la lamotrigina non sono al momento note, si deve usare il regime di trattamento raccomandato l'associazione con valproato e, successivamente, aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi fino al raggiungimento della risposta ottimale. E’ probabile che i pazienti di 2-6 anni richiedano una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento al livello superiore dell'intervallo raccomandato. Non vi sono sufficienti informazioni sull'uso della lamotrigina in bambini di meno di 2 anni. Anziani: non e' richiesto alcun aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi rispetto allo schema raccomandato. Compromissione epatica: le dosi iniziali, di titolazione e di mantenimento devono in genere essere ridotte del 50% circa nei pazienti con insuficienza moderatae del 75% in quelli con insufficienza grave; le dosi di titolazione edi mantenimento devono essere aggiustate secondo la risposta clinica.Per pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi in stadio terminale, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di lamotrigina deve basarsi sui medicinali concomitanti, una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento ridotta puo' essere efficace in pazienti con significativa insufficienza renale. Si raccomanda l'uso continuo di contraccettivi in pazienti che gia' prendono dosi di mantenimento di lamotrigina ed iniziano un trattamento con contraccettivi orali. Quando si inizia un contraccettivo ormonale, nella maggior parte dei casi la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dilamotrigina puo' richiedere un aumento fino a 2 volte. Dopo la sospensione dei contraccettivi ormonali, si raccomanda di diminuire gradualmente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera del prodotto di 50-100 mg alla settimana, in un periodo di 3 settimane. Quando si riprende la lamotrigina in pazienti che hanno interrotto il trattamento, il prescrittore deve valutare attentamente la necessita’ di una titolazione fino alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento, poiche' il rischio di seri rash e' associato con alte dosi iniziali e con il superamento delle dosi raccomandate per la titolazione del medicinale; la ripresa del trattamento non e' raccomandata quando questo e' stato sospeso a causa di un rash. Maggiore e' l'intervallo di tempo dalla precedente dose, maggiore deve essere la considerazione data alla titolazione fino alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento.

 Effetti indesiderati

Frequenze: molto comuni (>=1/10), comuni (>=1/100 =1/1000 =1/10.000 =1/10.000) e non nota (non puo' essere valutata dai dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto rari: anomalie ematologiche (incluse neutropenia, leucopenia, anemia, trombocitopenia, pancitopenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica ed agranulocitosi) possono o meno essere associate con la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefalea, vertigini; comuni: sonnolenza, insonnia, tremore, nistagmo, atassia; molto rari: agitazione, instabilita', disturbi del movimento, peggioramento del morbo di Parkinson, effetti extrapiramidali, coreoatetosi, aumento della frequenza delle crisi epilettiche. Patologie dell'occhio. Molto comuni: diplopia, visione annebbiata; rari: congiuntivite. Patologie gastrointestinali. Comuni: disturbi gastrointestinali, nausea, vomito, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto comuni: rash cutaneo; rari: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson; molto rari: Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica. Raramente sono stati riportati rash cutanei seri e potenzialmente pericolosi per la vita, inclusa la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson e la Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica (sindrome di Lyell) e, benche' la maggioranza guarisca alla sospensione del farmaco, alcuni pazienti presentano cicatrici irreversibili e vi sono stati rari casi fatali. Il rischio nei bambini al di sotto di 12 anni e' maggiore che negli adulti e, sempre nei bambini, la comparsa iniziale di un rash puo' essere scambiata per un'infezione. Il rischio totale di rash sembra essere fortemente associato a dosi iniziali elevate e ad uso concomitante di valproato. Tutti i pazienti (adulti e bambini) che sviluppano un rash devono essere valutati prontamente e la lamotrigina deve essere immediatamente sospesa a meno che il rash non sia chiaramente non correlato al farmaco. Sono stati riportati rash anche come parte della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da ipersensibilita' associata con un quadro variabile di sintomi sistemici che comprendono febbre, linfoadenopatia, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi facciale ed anomalie del sangue e del fegato; tale sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi puo', raramente, portare ad una coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi intravascolare disseminata (CID) e ad insufficienza multi-organo. Manifestazioni precoci di ipersensibilita' (ad es. febbre, linfoadenopatia) possono essere presentianche se il rash non e' evidente. Patologie del tessuto muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Molto rari: reazioni lupoidi. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: stanchezza. Disturbi del sistema immunitario. Molto rari: sindromeda ipersensibilita'. Patologie epatibolari. Molto rari: aumento dei test della funzione epatica, disfunzioni epatiche, insufficienza epatica. Disturbi psichiatrici. Comuni: irritabilita'; non comuni: aggressivita'; molto rari: tic, allucinazioni, confusione. Vi sono stati rapporti secondo cui la lamotrigina puo' peggiorare i sintomi di parkinsonismo in pazienti con pre-esistente Morbo di Parkinson ed isolati rapporti di effetti extra-piramidali e coreaoatetosi in pazienti senza condizioni concomitanti. Non vi sono sufficienti dati sull'effetto della lamotrigina su crescita sviluppo e funzioni cognitive dei bambini.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa necessita' di un trattamento Antiepilettico Farmaco capace di controllare gli attacchi epilettici.... Leggi deve essere rivista quando una paziente pianifica una gravidanza. La sospensione della terapia antiepilettica deve essere evitata perche' puo' portare ad una ripresa degli attacchi convulsivi che puo' avere serie conseguenze per la madre e per il feto; esiste inoltre un rischio di malformazioni congenite quali: labbro leporino, malformazioni cardiovascolari e difetti del tubo neurale. La terapia multipla con antiepilettici e' associata con un piu' elevato rischio di malformazioni che in monoterapia e pertanto, quest'ultima, deve essere usata ogni volta che sia possibile. Se la terapia con lamotrigina viene considerata necessaria durante la gravidanza, si raccomanda la piu' bassa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi possibile. Ha un lieve effetto inibitorio sulla reduttasi dell'acido folico e pertanto puo' teoricamente portare ad un aumentato rischio di danno embriofetale; l'assunzione di acido folico (alle dosi usuali per le donne gravide) quando si pianifica una gravidanza o durante la Fase Parte di un processo.... Leggi iniziale della gravidanza e' fortemente raccomandata. I livelli plasmatici della lamotrigina devono essere monitorati prima, durante e dopo la gravidanza e cosi' pure nel periodo intorno alla nascita. Se necessario, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere adattata per mantenere la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica della lamotrigina alla stesso livello di prima della gravidanza. Inoltre, gli effetti indesiderati correlati alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi devono essere monitorati dopo la nascita. La lamotrigina viene escreta nel latte materno e puo' raggiungere concentrazioni nel bambino allattato al seno che sono nell'intervallo terapeutico usuale della madre. Pertanto e' necessaria un'attenta valutazione del rischio beneficio per il bambino e per la madre, e se il bambino viene allattato al seno deve essere monitorato per possibili effetti collaterali.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla lamotrigina o ad uno qualunque degli eccipienti.

 Avvertenze

Deve essere somministrato con particolare cautela in soggetti con nota ipersensibilita' alla carbamazepina e alla fenitoina. Il Passaggio Canale.... Leggi dei pazienti tra la lamotrigina di diverse origini deve essere evitato senza una valutazione preliminare da parte del clinico. Reazioni cutanee compaiono in genere entro le prime 8 settimane; la maggior parte dei rash sono lievi ed auto-limitanti, tuttavia, raramente, ne sono stati riportati di gravi e potenzialmente rischiosi per la vita inclusa lasindrome di Stevens-Johnson e la Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica. Il rischio nei bambini al di sotto di 12 anni e' maggiore che negli adulti e, nei primi, la comparsa iniziale di un rash puo' essere scambiata perun'infezione. Il rischio totale di rash sembra essere fortemente associato a dosi iniziali elevate e ad uso concomitante di valproato, che aumenta l'emivita media della lamotrigina quasi di 2 volte. Sono statiriportati rash anche come parte della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da ipersensibilita' associata con un quadro variabile di sintomi sistemici che comprendono febbre, linfoadenopatia, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi facciale ed anomalie del sangue e del fegato; tale sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi puo', raramente, portare ad una coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi intravascolare disseminata (CID) e ad insufficienza multi-organo. Manifestazioni precoci di ipersensibilita' (ad es. febbre, linfoadenopatia) possono essere presenti anche se il rash non e' evidente. La sospensione improvvisa del medicinale puo' causare crisi da rimbalzo e, a meno cheproblemi di sicurezza (per es. rash) richiedano un'immediata interruzione, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta gradualmente in 2 settimane. Sono comparsi in associazione con l'uso di lamotrigina gravi crisi convulsive, incluso lo stato epilettico, che possono portare a rabdomiolisi, disfunzioni multi-organo e coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi intravascolare disseminata (CID),a volte con esito fatale. La lamotrigina e' un debole inibitore dellade-idrofolato reduttasi, pertanto vi e' la possibilita' di interferenze con il metabolismo del folato durante terapia a lungo termine; tuttavia, durante Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi prolungata, non induce cambiamenti significativi nelle concentrazioni di emoglobina, nel volume medio corpuscolare, nelle concentrazioni di folati nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi o nei globuli rossi fino ad un anno e nelle concentrazioni dei folati nei globuli rossi fino5 anni. Quando si interrompe un contraccettivo ormonale, la clearancedella lamotrigina puo' essere dimezzata; questo e' stato associato adeffetti indesiderati dose-correlati quindi i pazienti devono essere monitorati attentamente. Nelle donne che ancora non assumono induttori della glucuronizzazione della lamotrigina e prendono contraccettivi ormonali che prevedono una settimana di trattamento inattivo, durante detta settimana compaiono graduali e transitori aumenti dei livelli del farmaco; dopo la ripresa del trattamento contraccettivo ormonale i livelli, invece, diminuiranno. Pertanto, anche se non e' stato valutato se questi aumenti o queste diminuzioni possono portare alla comparsa dieffetti indesiderati dose-correlati o rispettivamente a perdita del controllo degli attacchi epilettici, si raccomanda che i pazienti usinoun trattamento di tipo continuo e non quelli che includono una settimana di prodotto inattivo. Quando la lamotrigina viene somministrata inassociazione con un contraccettivo ormonale (etinilestradiolo/levonorgestrel in associazione), vi e' un modesto aumento della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi dellevonorgestrel e cambiamenti dei livelli sierici dell'ormone follicolo-stimolante (FSH) e luteinizzante. In soggetti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi all'ultimo stadio, le concentrazioni plasmatiche della lamotrigina non sono risultate significativamente alterate; tuttavia e' da attendersi un accumulo del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi glucuronizzato. Nei pazienti con compromissione epatica moderata o grave e' stato mostrato che le dosi iniziali e di mantenimento devono essere ridotte del 75%. Le donne in eta' fertile ed in gravidanza devono usare, quando possibile, anticonvulsivanti in monoterapia, poiche' il rischio di malformazioni puo' essere aumentato dall'associazione con altri anticonvulsivanti. Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, di Deficienza Mancanza.... Leggi della lattasi di Lapp o malassorbimento del glucosio-galattosio non devono prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmoli di sodio (23 mg) per dose, cioe' e' essenzialmente esente da sodio.

 Gravidanza e Allattamento

La necessita' di un trattamento Antiepilettico Farmaco capace di controllare gli attacchi epilettici.... Leggi deve essere rivista quando una paziente pianifica una gravidanza. La sospensione della terapia antiepilettica deve essere evitata perche' puo' portare ad una ripresa degli attacchi convulsivi che puo' avere serie conseguenze per la madre e per il feto; esiste inoltre un rischio di malformazioni congenite quali: labbro leporino, malformazioni cardiovascolari e difetti del tubo neurale. La terapia multipla con antiepilettici e' associata con un piu' elevato rischio di malformazioni che in monoterapia e pertanto, quest'ultima, deve essere usata ogni volta che sia possibile. Se la terapia con lamotrigina viene considerata necessaria durante la gravidanza, si raccomanda la piu' bassa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi possibile. Ha un lieve effetto inibitorio sulla reduttasi dell'acido folico e pertanto puo' teoricamente portare ad un aumentato rischio di danno embriofetale; l'assunzione di acido folico (alle dosi usuali per le donne gravide) quando si pianifica una gravidanza o durante la Fase Parte di un processo.... Leggi iniziale della gravidanza e' fortemente raccomandata. I livelli plasmatici della lamotrigina devono essere monitorati prima, durante e dopo la gravidanza e cosi' pure nel periodo intorno alla nascita. Se necessario, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere adattata per mantenere la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica della lamotrigina alla stesso livello di prima della gravidanza. Inoltre, gli effetti indesiderati correlati alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi devono essere monitorati dopo la nascita. La lamotrigina viene escreta nel latte materno e puo' raggiungere concentrazioni nel bambino allattato al seno che sono nell'intervallo terapeutico usuale della madre. Pertanto e' necessaria un'attenta valutazione del rischio beneficio per il bambino e per la madre, e se il bambino viene allattato al seno deve essere monitorato per possibili effetti collaterali.

 Interazioni con altri prodotti

Le UDP-glucoronil transferasi sono state identificate come gli enzimiresponsabili del metabolismo della lamotrigina. Non vi e' evidenza che, quest'ultima, causi un'induzione o un'inibizione clinicamente significative degli enzimi ossidativi epatici ed e' improbabile che compaiano interazioni con farmaci metabolizzati dal Citocromo P450. Puo' indurre il suo stesso metabolismo ma l'effetto e' modesto ed e' improbabile che abbia conseguenze clinicamente significative. Vi sono stati rapporti di eventi relativi al sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi incluse cefalea, nausea, visione offuscata, vertigini, diplopia ed atassia in pazienti che prendevano la carbamazepina dopo l'introduzione della lamotrigina; questi eventi di solito scompaiono quando si riduce la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di carbamazepina. Una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 300 mg di lamotrigina allo "steady state" non ha avuto effetti sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'etinilestradiolo; le misurazioni di FSH, LH ed estradiolo principale degli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali femminili (estrogeni).... Leggi durante lo studio hanno indicato una certaperdita dell'attivita' di soppressione dell'attivita' ormonale ovarica in alcune pazienti. E' stato osservato un modesto aumento della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi orale del componente levonorgestrel; l'impatto di questo modestoaumento delle variazioni di FSH e LH sull'attivita' ovulatoria ovarica non e' noto. E' stato riportato sanguinamento vaginale. Gli agenti epilettici che inducono gli enzimi farmaco-metabolizzatori (come la fenitoina, carbamazepina, fenobarbital e primidone) aumentano il metabolismo della lamotrigina e possono aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi richiesta; la sua emivita Tempo medio necessario per osservare la riduzione del 50% delle concentrazioni di un farmaco nel sangue. Rappresenta quindi un indice della permanenza... Leggi viene abbreviata a circa 14 ore ed a circa 7 ore nei bambini al di sotto di 12 anni. Il valproato sodico, che compete con la lamotrigina per gli enzimi farmaco-metabolizzatori epatici, ne riduce il metabolismo e ne aumenta l'emivita media di quasi 2 volte; questa viene estesa a circa 70 ore ed a circa 45-55 ore nei bambini al di sotto di 12 anni. Sostanze attive che inibiscono significativamente la glucuronizzazione della lamotrigina: valproato. Sostanze attive che inducono significativamente la glucuronizzazione della lamotrigina: carbamazepina, fenitoina, primidone, fenobarbital, rifampicina ed etinilestradiolo/levonorgestrel. Sostanze attive che non inibiscono o inducono significativamente la glucuronizzazione della lamotrigina: litio, bupropione, olanzapina ed oxcarbazepina. 30 mcg di etinilestradiolo/250 mcg di levonorgestrel associati in una pillola contraccettiva orale hanno causato un aumento di circa 2 volte della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della lamotrigina orale, risultando in una riduzione media del 52% e del 39% rispettivamente per l'AUC e la Cmax. Le concentrazioni sieriche della lamotrigina, sono aumentate gradualmente durante la settimana con trattamento inattivo, con concentrazioni pre-dose, alla fine della settimana con sostanza inattiva, in media di 2 volte rispetto alla co-somministrazione. Potrebbe essere necessario prendere in considerazione un metodo contraccettivo non ormonale. Litio: la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di 2 g di litio anidro gluconato somministrato 2 volte al giorno per 6 giorni a 20 soggetti sani none' stata alterata dalla co-somministrazione di 100 mg/die di lamotrigina. Olanzepina: 15 mg hanno ridotto l'AUC e la Cmax della lamotriginain media del 24% e del 20% rispettivamente; la lamotrigina a 200 mg non influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'olanzepina. Bupropione: ha causato solo un lieve aumento dell'AUC della lamotrigina glucuronide. La formazione 2-N-glucuronide (metabolita primario della lamotrigina) viene solo minimamente influenzata dalla coincubazione con amitriptilina, bupropione, clonazepam, aloperidolo o lorazepam. La lamotrigina non riduce la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi delle sostanze attive eliminate principalmente dal CYP2D6. La clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della lamotrigina e' difficilmente influenzata dallaclozapina, fluoxetina, fenalzina, risperidone, sertralina o tradozone. Tuttavia, la sertralina puo' aumentarne la tossicita' aumentandone le concentrazioni plasmatiche. Durante Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi prolungata di lamotrigina, non vi sono stati cambiamenti nella Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi dell'emoglobina, nel volume medio corpuscolare, nelle concentrazioni di acidofolico nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi o nei globuli rossi fino ad un anno e nelle concentrazioni di acido folico nei globuli rossi fino a 5 anni.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC