rupafin 30 compresse 10mg rupatadina noucor health s.a.

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è rupafin 30cpr 10mg?

Rupafin compresse prodotto da noucor health s.a.
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antistaminici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: rupatadina fumarato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: rupatadina (come fumarato). Codice AIC: 037880061

E' utilizzato per rupatadina

Contiene principi attivi: Rupatadina (come fumarato).


Il prodotto rupafin 30cpr 10mg è una formulazione in confezione del farmaco rupafin

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 9,44 €

 Rupafin 30cpr 10mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Rupafin 30cpr 10mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve rupafin 30cpr 10mg?

Trattamento sintomatico della rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi allergica e dell'orticaria cronica idiopatica negli adulti e negli adolescenti (al di sopra dei 12 anni di eta').

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti e adolescenti (al di sopra dei 12 anni di eta'): 10 mg (una compressa) una volta al giorno, a stomaco pieno o vuoto. Anziani: con cautela. Bambini: l'uso delle compresse di rupatadina da 10 mg non e’ raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta' a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia. Allo stato attuale, non si raccomanda la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di rupatadina da 10 mg ai pazienti con alterazioni della funzionalita' renale o epatica poiche' non c’e' esperienza clinica in tali pazienti.

 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse piu' comuni negli studi clinici controllati sono state sonnolenza (9.5%), cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi (6.9%) e affaticamento (3.2%). La maggior parte delle reazioni avverse osservate nel corso degli studi clinici sono state di intensita' lieve-moderata e generalmente non hanno richiesto l'interruzione della terapia. Reazioni: comuni (>=1/100), noncomuni (>=1/1000 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTODati su un numero limitato (2) di gravidanze esposte al farmaco non indicano alcun evento avverso della rupatadina sulla gravidanza o sullasalute del feto/neonato. Ad oggi, non sono disponibili altri dati epidemiologici di rilievo. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti in relazione a gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale. E' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. La rupatadina e' escreta nel latte degli animali. Non e' noto se la rupatadinavenga escreta nel latte materno. A causa della mancanza di dati nell'uomo, e' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne che allattano.

 Forme Farmacologiche

Rupafin per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco rupafin è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla rupatadina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Non e' raccomandata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di rupatadina con il succo dipompelmo. La sicurezza cardiaca della rupatadina e' stata valutata inuno studio approfondito QT/QTc. La rupatadina fino a dieci volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi terapeutica non ha prodotto alcun effetto sull'ECG e quindi non hasollevato alcun problema sulla sicurezza cardiaca. Tuttavia, la rupatadina deve essere usata con cautela in pazienti con riconosciuto prolungamento dell'intervallo QT, nei pazienti con un'ipopotassiemia non corretta, in pazienti con condizioni proaritmiche in corso, come bradicardia clinicamente significativa, ischemia miocardica acuta. Le compresse di rupatadina da 10 mg devono essere impiegate con cautela negli anziani (pazienti di 65 anni di eta' o piu' anziani). Sebbene durante i test clinici non siano state osservate differenze globali a livello diefficacia o di sicurezza del farmaco, non e' possibile escludere una maggiore sensibilita' da parte di alcuni soggetti in eta' avanzata dato il ridotto numero di pazienti anziani studiati. A causa della presenza di Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato nelle compresse di rupatadina da 10 mg, i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi, o sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da malassorbimento di glucosio/galattosio non devono usare questo medicinale.

 Composizione ed Eccipienti

Amido di mais pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, ossido diferro rosso (E-172), ossido di ferro giallo (E-172), Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, magnesio stearato.

 Gravidanza e Allattamento

Dati su un numero limitato (2) di gravidanze esposte al farmaco non indicano alcun evento avverso della rupatadina sulla gravidanza o sullasalute del feto/neonato. Ad oggi, non sono disponibili altri dati epidemiologici di rilievo. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti in relazione a gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale. E' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. La rupatadina e' escreta nel latte degli animali. Non e' noto se la rupatadinavenga escreta nel latte materno. A causa della mancanza di dati nell'uomo, e' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne che allattano.

 Interazioni con altri prodotti

La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di 20 mg di rupatadina e ketoconazolo o eritromicina aumenta l'esposizione sistemica alla rupatadina di 10volte e di 2-3 volte rispettivamente. Tali alterazioni non sono stateassociate a un effetto sull'intervallo QT o a un aumento delle reazioni avverse rispetto a quando i farmaci venivano somministrati separatamente. Comunque, si consiglia cautela in caso di impiego della rupatadina in associazione con questi farmaci e con altri inibitori dell'isoenzima CYP3A4. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di succo di pompelmo haaumentato di 3.5 volte l'esposizione sistemica della rupatadina. Percio' non si raccomanda la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di rupatadina con succo di pompelmo. Dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di alcool, una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 10 mg di rupatadina ha prodotto effetti marginali in alcuni test psicomotori, nonostante tali effetti non risultassero significativamente diversi da quelli provocati dall'assunzione di alcool da solo. Una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 20 mg ha aumentato le alterazioni causate dall'assunzione di alcool. Come per altri antistaminici, non sono da escludere interazioni con sostanze ad azione depressiva sul sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale. Aumenti asintomatici del CPK non sono stati riportati comunemente negli studi clinici condotti con la rupatadina. Il rischio di interazioni con le statine, alcune delle quali sono anche metabolizzate dall'isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, non e' noto. Per questo motivo, la rupatadina deve essere usata con cautela quando viene somministrata contemporaneamente alle statine.

 Come Conservare il prodotto

Tenere il contenitore nell'imballaggio esterno per tenerlo al riparo dalla luce.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC