mydriasert*10inserti0,28/5,4mg tropicamide, laboratoires thea

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è mydriasert 10inserti0,28/5,4mg?

Mydriasert inserto oftalmico prodotto da laboratoires thea
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di midriatici e cicloplegici.
Contiene i principi attivi: tropicamide/fenilefrina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: tropicamide 0,28 mg e fenilefrina cloridrato 5,4 mg. Codice AIC: 037716026

E' utilizzato per tropicamide, associazioni

Contiene principi attivi: Tropicamide 0,28 mg e fenilefrina cloridrato 5,4 mg.


Il prodotto mydriasert 10inserti0,28/5,4mg è una formulazione in confezione del farmaco mydriasert

Consulta la pagina dedicata al farmaco mydriasert

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Mydriasert 10inserti0,28/5,4mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Mydriasert 10inserti0,28/5,4mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve mydriasert 10inserti0,28/5,4mg?

Per ottenere midriasi pre-operatoria; a scopo diagnostico quando la monoterapia risulta essere insufficiente.

 Posologia e modo di somministrazione

L'utilizzo e' riservato esclusivamente a professionisti medici e sanitari. Questo medicinale e’ riservato ai pazienti adulti. Non ci sono dati relativi all'uso nei bambini e negli adolescenti; il farmaco non e’ raccomandato in questi pazienti. Un inserto Oftalmico Che riguarda l'occhio.... Leggi per ciascun occhio operato, da inserire al massimo 2 ore prima dell'intervento chirurgico o dell'indagine diagnostica. Tagliare il bordo sigillato lungo la linea tratteggiata. Aprire la bustina e individuare l’inserto. Tenere l'inserto con le pinzette sterili usa e getta dalle estremita' arrotondate fornite nella confezione, facendo attenzione a non danneggiarlo. Abbassare la palpebra inferiore stringendola leggermente tra il pollice e l'indice. Applicare l'inserto oftalmico, utilizzando le pinzettesterili usa e getta, nel sacco congiuntivale inferiore. Non lasciare l’inserto Oftalmico Che riguarda l'occhio.... Leggi per piu' di due ore nel sacco congiuntivale inferiore. Il medico potra' rimuovere l'inserto Oftalmico Che riguarda l'occhio.... Leggi non appena la midriasi sara' considerata sufficiente per eseguire l'operazione o l'indagine diagnostica, e al piu' tardi entro i successivi 30 minuti. In casodi fastidio, accertarsi che l’inserto sia stato collocato correttamente alla base del sacco congiuntivale inferiore. Manipolare in condizioni di asepsi. Si raccomanda di evitare un'eccessiva manipolazione delle palpebre. Prima dell'esecuzione di un'operazione o di un'indagine diagnostica, e non appena ottenuta la midriasi desiderata, l'inserto Oftalmico Che riguarda l'occhio.... Leggi deve essere rimosso dal sacco congiuntivale inferiore utilizzando le pinzette chirurgiche sterili, un tampone sterile, una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di lavaggio o di irrigazione sterile, abbassando la palpebra inferiore. Non riutilizzare l'inserto. Eliminare immediatamente l'inserto dopo l'utilizzo.

 Effetti indesiderati

Patologie dell'occhio. Comune: bruciore, visione offuscata, fastidio visivo; non comune: lacrimazione, irritazione, midriasi invalidante dovuta ad una prolungata dilatazione della pupilla, fotofobia, cheratitepuntata superficiale; raro: blefarite, congiuntivite, rischio di glaucoma ad angolo chiuso, ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi intraoculare. Sono stati osservaticasi molto rari di ulcera e di edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi corneali dovuti alla dimenticanza dell'inserto. Sebbene vengano somministrati per via topica, gli agenti midriatici contenuti in questo inserto possono causare i seguenti effetti sistemici che devono essere presi in considerazione: aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna, tachicardia; molto raramente, accidenti maggiori come l'aritmia cardiaca; tremori, pallore, cefalea, secchezza delle fauci.

 Forme Farmacologiche

Mydriasert per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco mydriasert è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco mydriasert

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; rischio di glaucoma ad angolo chiuso: pazienti con glaucoma ad angolo chiuso (a meno che non siano stati precedentemente trattati con iridectomia) e pazienti con angolo ristretto predisposti al glaucoma chepuo' precipitare in seguito a trattamento con midriatici.

 Avvertenze

Poiche' questo medicinale causa disturbi visivi di lunga durata, si deve avvisare il paziente di farsi accompagnare da qualcuno quando si reca all'appuntamento medico. Proteggere l'occhio dalla luce forte al termine dell'intervento o dell'indagine diagnostica. L'iperemia ocularepuo' aumentare l'assorbimento dei principi attivi contenuti nell'inserto. Precauzioni di impiego: Lo spostamento o, piu' raramente, l'espulsione dell'inserto sono eventi possibili. In questo caso, non riutilizzare l'inserto rimosso e prenderne uno nuovo. L'inserto non deve essere lasciato per piu' di due ore nel sacco congiuntivale. Nei casi in cui l'inserto sia stato dimenticato, sono state osservate reazioni locali avverse. Per via della potenziale, non comune irritazione della congiuntiva, occorre prestare particolare attenzione in caso di pazienti affetti da grave secchezza oculare (l'utilizzo del prodotto in alcuni pazienti potrebbe necessitare l'aggiunta di una goccia di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi salina al fine di migliorare la tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi dell'inserto). Tutti gli agenti midriatici possono scatenare un attacco di glaucoma acuto attraversol'ostruzione meccanica delle vie escretrici dell'umore acqueo in soggetti con angolo irido-corneale stretto. Benche' non anticipato, per via del trascurabile Passaggio Canale.... Leggi sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi dei principi attivi, si ricordache la fenilefrina ha un'attivita' simpatomimetica che puo' ripercuotersi su pazienti affetti da ipertensione, patologie cardiache, ipertiroidismo, aterosclerosi o patologie prostatiche e su tutti quei pazienti che presentano una Controindicazione Circostanza che sconsiglia l'uso di un medicamento o un trattamento, altrimenti innocuo.... Leggi all'utilizzo sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi delle amine pressorie. Gli sportivi e gli atleti devono essere avvertiti che la fenilefrina puo' produrre risultati positivi nei test anti-doping. Si sconsiglia l'utilizzo di lenti a contatto idrofile morbide durante il trattamento. Dopo l'inserimento del prodotto, e se non puo' essere evitata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di altri agenti midriatici, si deve tenere conto delle dosi contenute nell'inserto: circa una goccia di soluzionedi fenilefrina al 10% e circa una goccia di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi allo 0,5% di tropicamide.

 Composizione ed Eccipienti

Ammonio metacrilato copolimero (tipo A); poliacrilato dispersione 30%; glicerolo dibeenato; etilcellulosa.

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di fenilefrina e tropicamide in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali sono insufficientiper evidenziare gli effetti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul parto e sullo sviluppo post-natale. Sebbene ci si attenda un assorbimento sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi trascurabile, non puo' essere esclusa unabassa esposizione sistemica. Di conseguenza, il farmaco non deve essere usato durante la gravidanza, a meno che non sia necessario. Non ci sono dati disponibili circa il Passaggio Canale.... Leggi della fenilefrina o della tropicamide nel latte materno. Tuttavia, la fenilefrina e' scarsamente assorbita per via orale, il che implica un potenziale assorbimento trascurabile del neonato. D'altro canto, i neonati possono essere molto sensibili agli anticolinergici farmaci che curano i disturbi motori causati da anomalie del cervello.... Leggi e, nonostante la trascurabile esposizione sistemica prevista, la tropicamide non e' raccomandata durante l'allattamento. Di conseguenza, il farmaco non deve essere usato durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC