moviprep*os polv 80bs+80bs ara macrogol, norgine italia srl
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Che cosa è moviprep os polv 80bs+80bs ara?
Moviprep soluzione orale polvere prodotto da
norgine italia srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di lassattivi.
Contiene i principi attivi:
macrogol 3350/sodio solfato/sodio cloruro/potassio cloruro/acido ascorbico/sodio ascorbato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: i componenti del medicinale sono contenuti in due bustine separate. la bustina a contiene: macrogol 3350 100 g, sodio solfato anidro 7,500 g, sodio cloruro 2,691 g, potassio cloruro 1,015 g. la bustina b contiene: acido ascorbico 4,700 g, ascorbato di sod
Codice AIC: 037711191
E' utilizzato per macrogol, associazioni
Contiene principi attivi: I componenti del medicinale sono contenuti in due bustine separate. La bustina A contiene: macrogol 3350 100 g, sodio solfato anidro 7,500 g, sodio cloruro 2,691 g, potassio cloruro 1,015 g. La bustina B contiene: acido ascorbico 4,700 g, ascorbato di sod
Il prodotto moviprep os polv 80bs+80bs ara è una formulazione in confezione del farmaco moviprep
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Categorie del prodotto:
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Moviprep os polv 80bs+80bs ara è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Moviprep os polv 80bs+80bs ara è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve moviprep os polv 80bs+80bs ara?
Per la pulizia intestinale in preparazione di esami clinici che richiedono un intestino pulito, ad esempio nell'endoscopia o radiologia intestinale.
Posologia e modo di somministrazione
Adulti e anziani: un ciclo di trattamento comporta l'assunzione di due litri di medicinale. Nel corso del trattamento, si raccomanda fortemente di assumere anche un litro di liquido chiaro, tra cui acqua, brodo, succo di frutta senza polpa, bevande analcoliche, te' e/o caffe’ senza latte. Un litro di medicinale e' costituito da una ’Bustina A' e da una 'Bustina B’ sciolte insieme in un litro di acqua. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita deve essere bevuta nell'arco di una o due ore. L'assunzione va ripetuta con un secondo litro di medicinale. Il ciclo di trattamento puo' essere assunto: sia suddiviso in due volte, assumendo un litro di medicinale la sera precedente e un litro al mattino presto del giorno dell'esame clinico; o due litri di medicinale in una sola volta la sera prima dell’esame clinico. Lasciar passare almeno un'ora tra l'assunzione di liquido (farmaco o liquido chiaro) e l'inizio della colonscopia. Dall'inizio del ciclo di trattamento e fino al termine dell'esame Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi non deve essere assunto alcun cibo solido. Bambini: il prodotto non e' raccomandato nei bambini al di sotto di 18 anni, in quanto non sono stati effettuati studi nella popolazione pediatrica.
Effetti indesiderati
Molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000). Un effetto atteso della preparazione intestinale e' la diarrea. A causa della natura dell'intervento, gli effetti indesiderati si verificano nella maggior parte dei pazienti durante il processo di preparazione intestinale. Come per altri medicinali contenenti macrogol, sono possibili reazioni allergiche come rash, orticaria, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi e reazioni anafilattiche. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comuni: sensazione di fame; non comuni: ipofosfatemia. Disturbi psichiatrici. Comuni: disturbi del sonno. Patologie del sistema nervoso. Comuni: vertigini; non comuni: cefalea. Patologie gastrointestinali. Molto comuni: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, nausea, distensione addominale, fastidi all'ano; comuni: vomito, dispepsia; non comuni: disfagia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comuni: malessere, sete; comuni: brividi; non comuni: fastidio. Esami diagnostici. Non comuni: riduzione del bicarbonato nel sangue; riduzione del calcio nelsangue; ipercalcemia; riduzione del cloro nel sangue; aumento del cloro nel sangue; riduzione del fosforo nel sangue; anormalita' dei test di funzionalita' epatica.
Forme Farmacologiche
Moviprep per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco moviprep è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- moviprep os polv 2bs+2bs
- moviprep os polv 20bs+20bs
- moviprep os polv 80bs+80bs
- moviprep os polv 160bs+160bs
- moviprep os polv 320bs+320bs
- moviprep os polv 640bs+640bs
- moviprep os polv 80bs+80bs
- moviprep os polv 2bs+2bs ara
- moviprep os polv 20bs+20bs ara
- moviprep os polv 80bs+80bs ara
- moviprep os polv160bs+160bs ar
- moviprep os polv320bs+320bs ar
- moviprep os polv640bs+640bs ar
- moviprep os polv 80bs+80bs ara
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Controindicazioni ed effetti secondari
Non somministrare a pazienti di cui sono noti o sospetti: ostruzione o perforazione gastrointestinale; disturbi legati allo svuotamento gastrico (per esempio gastroparesi); ileo; fenilchetonuria (a causa dellapresenza di aspartame); carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (acausa della presenza di ascorbato); ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; megacolon tossico che complicale gravi condizioni infiammatorie del tratto intestinale come il morbo di Crohn e la colite ulcerosa. Non somministrare a pazienti non coscienti.
Avvertenze
La diarrea e' un effetto atteso come conseguenza dell'uso del medicinale. Il farmaco deve essere somministrato con cautela a pazienti deboli in scarse condizioni di salute o a pazienti con gravi alterazioni cliniche come: riflesso faringeo alterato, o con tendenza ad aspirazioneo rigurgito; alterazione dello stato di coscienza; insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi di grado severo (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi < 30 ml/min); insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi (classe III o IV NYHA); disidratazione; malattia infiammatoria acuta di grado severo. La presenza di disidratazione deve essere corretta prima di utilizzare il farmaco. I pazienti in stato di semi-coscienza o con tendenza all'aspirazione o al rigurgito devono esseretenuti sotto stretto controllo durante la somministrazione, in particolar modo se avviene per via nasogastrica. Se i pazienti sviluppano sintomi indicanti scambi di fluidi/elettroliti (ad esempio edema, fiato corto, affaticamento, insufficienza cardiaca), si devono misurare gli elettroliti nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi e eventuali alterazioni devono essere trattate in modo adeguato. Nei pazienti debilitati e deboli, nei pazienti con scarse condizioni di salute, nei soggetti affetti da danno renale clinicamente significativo e nei soggetti a rischio di squilibri elettrolitici, il medico deve considerare la necessita' di eseguire un test elettrolitico di base e dopo il trattamento, e un test della funzionalita'renale. Nel caso in cui si presentino sintomi come eccessivo gonfiore, distensione addominale, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, o qualunque altra reazione che renda difficile proseguire nella preparazione, i pazienti possono rallentare o sospendere temporaneamente l'assunzione del medicinale e devono consultare il medico. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
Composizione ed Eccipienti
Aspartame (E951), acesulfame potassio (E 950), aroma di arancio (contenente sostanze aromatizzanti naturali e preparati, maltodestrina, destrosio).
Gravidanza e Allattamento
Non vi sono sufficienti dati riguardanti l'uso del farmaco nelle donne in gravidanza o che allattano. Non deve essere usato durante la gravidanza o l'allattamento a meno che non sia strettamente necessario.
Interazioni con altri prodotti
Non somministrare altri medicinali per via orale fino ad un'ora dopo l'assunzione del farmaco in quanto possono essere eliminati dal trattogastro-intestinale senza venire assorbiti. In particolare, l'effetto terapeutico di farmaci con un indice terapeutico ridotto e un'emivita breve puo' essere compromesso.
Come Conservare il prodotto
Bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi puo' essere refrigerata. Tenere la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi coperta.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: moviprep os polv 80bs+80bs ara
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, moviprep.
Ditta produttrice:
norgine italia srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 037711191
Forma farmaceutica: soluzione orale polvere
Categoria terapeutica: lassattivi.
Principi attivi: macrogol 3350/sodio solfato/sodio cloruro/potassio cloruro/acido ascorbico/sodio ascorbato , vedi altri prodotti con macrogol 3350/sodio solfato/sodio cloruro/potassio cloruro/acido ascorbico/sodio ascorbato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: i componenti del medicinale sono contenuti in due bustine separate. la bustina a contiene: macrogol 3350 100 g, sodio solfato anidro 7,500 g, sodio cloruro 2,691 g, potassio cloruro 1,015 g. la bustina b contiene: acido ascorbico 4,700 g, ascorbato di sod
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti macrogol, associazioni
- Lassattivi.
- Contiene principi attivi: I componenti del medicinale sono contenuti in due bustine separate. La bustina A contiene: macrogol 3350 100 g, sodio solfato anidro 7,500 g, sodio cloruro 2,691 g, potassio cloruro 1,015 g. La bustina B contiene: acido ascorbico 4,700 g, ascorbato di sod