moviprep*os polv 20bs+20bs ara macrogol, norgine italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è moviprep os polv 20bs+20bs ara?

Moviprep soluzione orale polvere prodotto da norgine italia srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di lassattivi.
Contiene i principi attivi: macrogol 3350/sodio solfato/sodio cloruro/potassio cloruro/acido ascorbico/sodio ascorbato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: i componenti del medicinale sono contenuti in due bustine separate. la bustina a contiene: macrogol 3350 100 g, sodio solfato anidro 7,500 g, sodio cloruro 2,691 g, potassio cloruro 1,015 g. la bustina b contiene: acido ascorbico 4,700 g, ascorbato di sod Codice AIC: 037711140

E' utilizzato per macrogol, associazioni

Contiene principi attivi: I componenti del medicinale sono contenuti in due bustine separate. La bustina A contiene: macrogol 3350 100 g, sodio solfato anidro 7,500 g, sodio cloruro 2,691 g, potassio cloruro 1,015 g. La bustina B contiene: acido ascorbico 4,700 g, ascorbato di sod


Il prodotto moviprep os polv 20bs+20bs ara è una formulazione in confezione del farmaco moviprep

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Moviprep os polv 20bs+20bs ara è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Moviprep os polv 20bs+20bs ara è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve moviprep os polv 20bs+20bs ara?

Per la pulizia intestinale in preparazione di esami clinici che richiedono un intestino pulito, ad esempio nell'endoscopia o radiologia intestinale.

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti e anziani: un ciclo di trattamento comporta l'assunzione di due litri di medicinale. Nel corso del trattamento, si raccomanda fortemente di assumere anche un litro di liquido chiaro, tra cui acqua, brodo, succo di frutta senza polpa, bevande analcoliche, te' e/o caffe’ senza latte. Un litro di medicinale e' costituito da una ’Bustina A' e da una 'Bustina B’ sciolte insieme in un litro di acqua. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita deve essere bevuta nell'arco di una o due ore. L'assunzione va ripetuta con un secondo litro di medicinale. Il ciclo di trattamento puo' essere assunto: sia suddiviso in due volte, assumendo un litro di medicinale la sera precedente e un litro al mattino presto del giorno dell'esame clinico; o due litri di medicinale in una sola volta la sera prima dell’esame clinico. Lasciar passare almeno un'ora tra l'assunzione di liquido (farmaco o liquido chiaro) e l'inizio della colonscopia. Dall'inizio del ciclo di trattamento e fino al termine dell'esame Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi non deve essere assunto alcun cibo solido. Bambini: il prodotto non e' raccomandato nei bambini al di sotto di 18 anni, in quanto non sono stati effettuati studi nella popolazione pediatrica.

 Effetti indesiderati

Molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000). Un effetto atteso della preparazione intestinale e' la diarrea. A causa della natura dell'intervento, gli effetti indesiderati si verificano nella maggior parte dei pazienti durante il processo di preparazione intestinale. Come per altri medicinali contenenti macrogol, sono possibili reazioni allergiche come rash, orticaria, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi e reazioni anafilattiche. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comuni: sensazione di fame; non comuni: ipofosfatemia. Disturbi psichiatrici. Comuni: disturbi del sonno. Patologie del sistema nervoso. Comuni: vertigini; non comuni: cefalea. Patologie gastrointestinali. Molto comuni: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, nausea, distensione addominale, fastidi all'ano; comuni: vomito, dispepsia; non comuni: disfagia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comuni: malessere, sete; comuni: brividi; non comuni: fastidio. Esami diagnostici. Non comuni: riduzione del bicarbonato nel sangue; riduzione del calcio nelsangue; ipercalcemia; riduzione del cloro nel sangue; aumento del cloro nel sangue; riduzione del fosforo nel sangue; anormalita' dei test di funzionalita' epatica.

 Forme Farmacologiche

Moviprep per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco moviprep è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare a pazienti di cui sono noti o sospetti: ostruzione o perforazione gastrointestinale; disturbi legati allo svuotamento gastrico (per esempio gastroparesi); ileo; fenilchetonuria (a causa dellapresenza di aspartame); carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (acausa della presenza di ascorbato); ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; megacolon tossico che complicale gravi condizioni infiammatorie del tratto intestinale come il morbo di Crohn e la colite ulcerosa. Non somministrare a pazienti non coscienti.

 Avvertenze

La diarrea e' un effetto atteso come conseguenza dell'uso del medicinale. Il farmaco deve essere somministrato con cautela a pazienti deboli in scarse condizioni di salute o a pazienti con gravi alterazioni cliniche come: riflesso faringeo alterato, o con tendenza ad aspirazioneo rigurgito; alterazione dello stato di coscienza; insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi di grado severo (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi < 30 ml/min); insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi (classe III o IV NYHA); disidratazione; malattia infiammatoria acuta di grado severo. La presenza di disidratazione deve essere corretta prima di utilizzare il farmaco. I pazienti in stato di semi-coscienza o con tendenza all'aspirazione o al rigurgito devono esseretenuti sotto stretto controllo durante la somministrazione, in particolar modo se avviene per via nasogastrica. Se i pazienti sviluppano sintomi indicanti scambi di fluidi/elettroliti (ad esempio edema, fiato corto, affaticamento, insufficienza cardiaca), si devono misurare gli elettroliti nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi e eventuali alterazioni devono essere trattate in modo adeguato. Nei pazienti debilitati e deboli, nei pazienti con scarse condizioni di salute, nei soggetti affetti da danno renale clinicamente significativo e nei soggetti a rischio di squilibri elettrolitici, il medico deve considerare la necessita' di eseguire un test elettrolitico di base e dopo il trattamento, e un test della funzionalita'renale. Nel caso in cui si presentino sintomi come eccessivo gonfiore, distensione addominale, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, o qualunque altra reazione che renda difficile proseguire nella preparazione, i pazienti possono rallentare o sospendere temporaneamente l'assunzione del medicinale e devono consultare il medico. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

 Composizione ed Eccipienti

Aspartame (E951), acesulfame potassio (E 950), aroma di arancio (contenente sostanze aromatizzanti naturali e preparati, maltodestrina, destrosio).

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono sufficienti dati riguardanti l'uso del farmaco nelle donne in gravidanza o che allattano. Non deve essere usato durante la gravidanza o l'allattamento a meno che non sia strettamente necessario.

 Interazioni con altri prodotti

Non somministrare altri medicinali per via orale fino ad un'ora dopo l'assunzione del farmaco in quanto possono essere eliminati dal trattogastro-intestinale senza venire assorbiti. In particolare, l'effetto terapeutico di farmaci con un indice terapeutico ridotto e un'emivita breve puo' essere compromesso.

 Come Conservare il prodotto

Bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi puo' essere refrigerata. Tenere la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi coperta.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti macrogol, associazioni
  • Lassattivi.
  • Contiene principi attivi: I componenti del medicinale sono contenuti in due bustine separate. La bustina A contiene: macrogol 3350 100 g, sodio solfato anidro 7,500 g, sodio cloruro 2,691 g, potassio cloruro 1,015 g. La bustina B contiene: acido ascorbico 4,700 g, ascorbato di sod

 Categoria Merceologica ATC