wellbutrin 30 compresse 150mg rilascio glaxosmithkline spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 32,49 €

 Wellbutrin 30cpr 150mg rm fl è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Wellbutrin 30cpr 150mg rm fl è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve wellbutrin 30cpr 150mg rm fl?

 Posologia e modo di somministrazione

Le compresse devono essere deglutite intere. Le compresse non devono essere frantumate o masticate, in quanto cio' puo' portare ad un aumento del rischio di effetti avversi incluse le convulsioni. Le compressepossono essere assunte con o senza cibo. >>Uso negli adulti. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale raccomandata e’ di 150 mg, assunti una volta al giorno. Neglistudi clinici non e' stata stabilita la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ottimale. Se non si osserva un miglioramento dopo 4 settimane di trattamento con 150 mg, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo’ essere aumentata a 300 mg, assunti una volta al giorno. E' necessario un intervallo di almeno 24 ore tra le dosi successive. Per il bupropione, l'insorgenza dell’azione terapeutica e' stata osservata 14giorni dopo l'inizio del trattamento. Come per tutti gli altri antidepressivi, il pieno effetto Antidepressivo Farmaco che agisce contro la depressione.... Leggi del medicinale puo' non essere evidente fino a dopo diverse settimane di trattamento. I pazienti affetti da depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi devono essere trattati per un periodo sufficiente di almeno 6 mesi per assicurare che siano liberi dai sintomi. L'insonnia e’ un evento avverso molto comune ed e' spesso transitoria. L'insonnia puo' essere ridotta evitando di assumere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi al momento di andare a dormire (a condizione che ci siano almeno 24 ore tra le dosi).Quando i pazienti passano dal trattamento con le compresse di bupropione a rilascio prolungato, due volte al giorno, al trattamento con il prodotto, somministrare, quando possibile, la stessa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera totale. >>Uso in bambini ed adolescenti. L'uso non e' indicato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni. La sicurezza e l'efficacia in pazienti di eta’ inferiore ai 18 anni non sono state determinate. >>Uso nei pazienti anziani. L'efficacia negli anziani non e' stata dimostrata in modo certo. In uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi i pazienti anziani hanno seguito lo stesso regime posologico utilizzato negli adulti. Non si puo' escludere una maggiore sensibilita' in alcuni soggetti anziani. >>Uso in pazienti con insufficienza epatica. Usare con cautelanei pazienti con insufficienza epatica. A causa di un aumento della variabilita' della Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi nei pazienti con insufficienza da lieve a moderata, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata in tali pazienti e' di 150 mg unavolta al giorno. >>Uso in pazienti con insufficienza renale. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata in questi pazienti e' di 150 mg una volta al giorno, in quanto in tali pazienti il bupropione ed i suoi metaboliti attivi possono accumularsi in modo piu' elevato del solito. >>Sospensione della terapia. Sebbene non siano state osservate reazioni da sospensione (misurate come segnalazioni spontanee piuttosto che con scale di valutazione) negli studi clinici con il prodotto, dovrebbe essere preso in considerazione un periodo di riduzione graduale della dose. Il bupropione e' un inibitore selettivo della ricaptazione neuronale delle catecolamine ormoni che accelerano il metabolismo e provocano la riduzione del tessuto grasso.... Leggi e non puo' essere escluso un effetto rebound o reazioni da sospensione.

 Effetti indesiderati

L'elenco di seguito riportato fornisce informazioni sugli effetti indesiderati identificati dall'esperienza clinica, suddivisi per incidenza e classificazione per sistemi e organi. Gli effetti indesiderati sono ordinati in base alla frequenza usando la seguente convenzione; molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa sicurezza d'impiego del medicinale durante la gravidanza non e' stata stabilita. In uno studio retrospettivo non e' stata riscontrata una maggiore percentuale di malformazioni congenite o malformazioni cardiovascolari tra piu' di mille casi di esposizione a bupropione nel primo trimestre di gravidanza rispetto all'uso di altri antidepressivi. La valutazione degli studi sperimentali nell'animale non indica effettidannosi diretti o indiretti relativamente allo sviluppo dell'embrioneo del feto, al corso della gestazione ed allo sviluppo peri-natale o post-natale. L'esposizione nell'animale e' stata simile all'esposizione sistemica raggiunta nell'uomo alla massima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata. Non siconosce il potenziale rischio per l'uomo. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di bupropione deve essere considerata durante la gravidanza solo se i benefici attesi sono superiori ai rischi potenziali. Bupropione ed i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno umano. Una decisione se astenersi dall'allattamento al seno o astenersi dalla terapia con il prodottodeve essere presa tenendo conto del beneficio dell'allattamento per il neonato e del beneficio della terapia con il prodotto per la madre.

 Forme Farmacologiche

Wellbutrin per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco wellbutrin è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• wellbutrin 7cpr 150mg rm fl
• wellbutrin 30cpr 150mg rm fl
• wellbutrin 90cpr 150mg rm fl
• wellbutrin 7cpr 300mg rm fl
• wellbutrin 30cpr 300mg rm fl
• wellbutrin 90cpr 300mg rm fl
• wellbutrin 90cpr 150mg rm fl
• wellbutrin 90cpr 300mg rm fl

Consulta la pagina dedicata a farmaco wellbutrin

 Controindicazioni ed effetti secondari

Pazienti con ipersensibilita' al bupropione o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che assumono qualsiasi altro medicinale contenente bupropione, in quanto l'incidenza delle convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi e' dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dipendente e per evitare il sovradosaggio. Pazienti affetti da patologie convulsive o con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi positiva per convulsioni. Pazienti in cui sia presente un tumore del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale. Pazienti che, in qualsiasi momento durante il trattamento, interrompano bruscamente l'assunzione dell'alcool o di qualsiasi medicinale noto per essere associato al rischio di convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi in caso di sospensione (in particolare benzodiazepine e agenti benzodiazepino-simili). Pazienti con Cirrosi epatica Malattia del fegato con formazione di nodi duri.... Leggi grave. Pazienti con diagnosi, attuale o precedente, di bulimia o anoressia nervosa. L'uso concomitante con e inibitori della monoaminoossidasi (MAO-inibitori) e' controindicato. Devono trascorrere almeno 14 giorni tra l'interruzione dei MAO-inibitori irreversibili e l'inizio del trattamento con il prodotto. Per quanto riguarda i MAO-inibitori reversibili e' sufficiente un periodo di 24 ore.

 Avvertenze

>>Convulsioni. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di compresse a rilascio modificato di bupropione non deve essere superata, in quanto il bupropione e' associato ad un rischio di convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi dose- correlato. Esiste un aumento del rischio di convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi che si presentano con l'uso el medicinale in presenza di fattori di rischio predisponenti che abbassano la soglia delle convulsioni. Pertanto, somministrare con cautela in pazienticon una o piu' condizioni che predispongono ad un abbassamento della soglia delle convulsioni. Tutti i pazienti devono essere valutati per i fattori di rischio predisponenti, che includono Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di altri medicinali noti per abbassare la soglia delle convulsioni, abuso di alcool, anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di trauma cranico, diabete trattato con ipoglicemizzanti o insulina, uso di prodotti stimolanti o anoressizzanti. Il prodotto deve essere sospeso, e non e' raccomandato, nei pazienti che presentano convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi durante il trattamento. >>Interazioni. A causa delle interazioni farmacocinetiche, i livelli plasmatici dibupropione o dei suoi metaboliti possono essere alterati, aumentando cosi' il rischio di comparsa di effetti indesiderati. Pertanto prestare attenzione quando il bupropione e' somministrato in concomitanza a medicinali che ne possano indurre o inibire il metabolismo. Il bupropione inibisce il metabolismo operato dal citocromo P450 2D6. Si consiglia cautela nel caso siano somministrati contemporaneamente medicinali metabolizzati da tale enzima. >>Suicidio/pensieri suicidari o peggioramento clinico. La depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e' associata ad un aumento del rischio dipensieri suicidari, autolesionismo e suicidio. Tale rischio persiste fino a che si verifica una remissione significativa. Poiche' un miglioramento puo' non manifestarsi durante le prime settimane di trattamento, o in quelle immediatamente successive, monitorare fino a quando noncompaia tale miglioramento. Il rischio di suicidio puo' aumentare nelle prime fasi del miglioramento. Il rischio di comportamento suicidario aumenta nella fascia di eta' >Sintomi neuropsichiatrici compresi mania e disturbo bipolare. Sono stati riportati sintomi neuropsichiatrici. In particolare, e' stata osservata sintomatologia psicotica e maniacale, principalmente in pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi positiva per malattie psichiatriche. Inoltre episodi di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi maggiore possono costituire la premessa di undisturbo bipolare. In generale si ritiene che trattare tale episodio solo con un Antidepressivo Farmaco che agisce contro la depressione.... Leggi possa aumentare la probabilita' di manifestare un episodio misto/maniacale nei pazienti a rischio per disturbo bipolare. Dati clinici limitati sull'uso di bupropione in associazione con stabilizzanti dell'umore in pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di disturbi bipolari, indicano una bassa percentuale di Passaggio Canale.... Leggi a mania. Prima di iniziare un trattamento con un antidepressivo, determinare se i pazienti siano a rischio di disturbo bipolare. Dati nell'animale indicano un potenziale di abuso. Tuttavia, studi sulla possibilita' di abuso nell'uomo e l'ampia esperienza clinica mostrano che il bupropione ha un bassopotenziale di abuso. L'esperienza clinica con il bupropione nei pazienti che ricevono terapia elettroconvulsivante (ECT) e' limitata. Esercitare cautela nei pazienti che ricevono ECT. >>Ipersensibilita'. Sospendere il prodotto se i pazienti presentano reazioni di ipersensibilita' durante il trattamento. I sintomi possono progredire o ripresentarsia seguito della sospensione del prodotto; il trattamento sintomatico sia somministrato per un periodo di tempo adeguato (almeno una settimana). I sintomi tipicamente includono rash cutaneo, prurito, orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi o dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico, ma reazioni piu' gravi possono includere angioedema, dispnea/broncospasmo, shock anafilattico, eritema multiforme o sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson. Sono stati anche riportati artralgia, mialgia dolore localizzato a uno o più gruppi muscolari. I muscoli colpiti si presentano contratti e dolenti e i movimenti provocano dolore.... Leggi e febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi in associazione con rash o altri sintomi indicativi di ipersensibilita' ritardata. Nella maggior parte dei pazienti i sintomi sono migliorati dopo la sospensione di bupropione e l'inizio del trattamento con antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi e corticosteroidi, e si sono risolti nel corso deltempo. >>Malattie cardiovascolari. L'esperienza clinica nell'uso di bupropione per trattare la depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi in pazienti con malattie cardiovascolari e' limitata. Prestare attenzione se il bupropione viene impiegato in tali pazienti. Tuttavia, il bupropione e' stato generalmente ben tollerato negli studi sulla cessazione dell'abitudine al fumo nei pazienti con malattia cardiovascolare ischemica. Il bupropione ha mostrato di non indurre aumenti significativi della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa neipazienti non depressi con ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi allo Stadio I. Tuttavia, nei pazienti che assumevano bupropione e' stata riportata ipertensione, chein alcuni casi e' stata grave e ha richiesto un trattamento in acuto.Cio' e' stato osservato in pazienti con e senza ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi pre- esistente. Misurare la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa basale del trattamento, con controlli successivi in particolare nei pazienti con ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi pre-esistente. Fare attenzione quando si sospende il trattamento con il medicinale se si osserva un aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi clinicamente significativo. L'uso concomitante di bupropione e sistemi transdermici per il rilascio di nicotina puo' aumentare la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa. >>Gruppi specifici di pazienti. Il bupropione e' ampiamente metabolizzato a livello del fegato nei suoi metaboliti attivi; tali metaboliti vengono ulteriormente metabolizzati. Non sono state osservate differenze statisticamente significative nella Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di bupropione nei pazienti con Cirrosi epatica Malattia del fegato con formazione di nodi duri.... Leggi da lieve a moderata in confronto a volontari sani,ma i livelli plasmatici di bupropione hanno mostrato una variabilita'piu' ampia tra i singoli pazienti. Usare con cautela nei pazienti coninsufficienza epatica da lieve a moderata. Monitorare i pazienti con insufficienza epatica per la comparsa di possibili effetti indesiderati che potrebbero indicare livelli elevati del farmaco o dei metaboliti. Il bupropione e' escreto principalmente nelle urine, sottoforma dei suoi metaboliti. Pertanto, nei pazienti con alterata funzionalita' renale, bupropione ed i suoi metaboliti attivi possono accumularsi in modo piu' esteso dell'usuale. Monitorare i pazienti per la comparsa di possibili effetti indesiderati che potrebbero indicare livelli elevati del farmaco o dei metaboliti.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: alcool polivinilico, gliceril dibeenato. Primo rivestimento della compressa: metilcellulosa, povidone K-90, macrogol 1450. Secondo rivestimento della compressa: macrogol 1450, dispersione di copolimero di acido metacrilico etil acrilato (Eudragit L30 D- 55), silicio diossido, trietilcitrato. Inchiostro: inchiostro da stampanero (Opacode S-1- 17823). Opacode S-1-17823 contiene fissante gomma lacca ~45% (20% esterificato), ferro ossido nero (E172) e ammonio idrossido 28%.

 Gravidanza e Allattamento

La sicurezza d'impiego del medicinale durante la gravidanza non e' stata stabilita. In uno studio retrospettivo non e' stata riscontrata una maggiore percentuale di malformazioni congenite o malformazioni cardiovascolari tra piu' di mille casi di esposizione a bupropione nel primo trimestre di gravidanza rispetto all'uso di altri antidepressivi. La valutazione degli studi sperimentali nell'animale non indica effettidannosi diretti o indiretti relativamente allo sviluppo dell'embrioneo del feto, al corso della gestazione ed allo sviluppo peri-natale o post-natale. L'esposizione nell'animale e' stata simile all'esposizione sistemica raggiunta nell'uomo alla massima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata. Non siconosce il potenziale rischio per l'uomo. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di bupropione deve essere considerata durante la gravidanza solo se i benefici attesi sono superiori ai rischi potenziali. Bupropione ed i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno umano. Una decisione se astenersi dall'allattamento al seno o astenersi dalla terapia con il prodottodeve essere presa tenendo conto del beneficio dell'allattamento per il neonato e del beneficio della terapia con il prodotto per la madre.

 Interazioni con altri prodotti

Poiche' gli inibitori delle monoamino-ossidasi A e B aumentano anche la via catecolaminergica, con un meccanismo differente dal bupropione,l'uso concomitante di del prodotto ed inibitori delle monoaminoossidasi (MAO-inibitori) e' controindicato in quanto esiste un aumento dellapossibilita' di reazioni avverse a seguito della loro co-somministrazione. Devono trascorrere almeno 14 giorni tra l'interruzione dei MAO-inibitori irreversibili e l'inizio del trattamento con il prodotto. Perquanto riguarda i MAO-inibitori reversibili e' sufficiente un periododi 24 ore. >>Effetti del bupropione su altri medicinali. Sebbene non metabolizzati dall'isoenzima CYP2D6, il bupropione ed il suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi principale idrossibupropione, inibiscono la via del CYP2D6. La co-somministrazione di bupropione e desipramina a volontari sani noti per essere forti metabolizzatori dell'isoenzima CYP2D6 ha fatto registrare un grande aumento (2-5 volte) della Cmax e della AUC della desipramina. L'inibizione del CYP2D6 si e' mantenuta per almeno 7 giorni dall'ultima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di bupropione. La terapia concomitante con medicinali con ridotto indice terapeutico, che sono metabolizzati in modo predominante dal CYP2D6, deve essere iniziata alle dosi piu' basse dell'intervallo posologico del medicinale concomitante. Tali medicinali includono alcuni antidepressivi (per esempio desipramina, imipramina), antipsicotici (per esempio risperidone, tioridazina), beta-bloccanti (per esempio metoprololo), inibitori selettivi della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (SSRI) ed antiaritmici Tipo 1C (per esempio propafenone, flecainide). Seil prodotto viene aggiunto al regime terapeutico di pazienti che assumono gia' tali medicinali, deve essere presa in considerazione la necessita' di diminuire la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del medicinale originale. In tali casi l'atteso beneficio del trattamento con il medicinale deve essere attentamente confrontato con i potenziali rischi. Sebbene citalopram (un SSRI)non sia primariamente metabolizzato dal CYP2D6, in uno studio, il bupropione ha aumentato la Cmax e l'AUC di citalopram del 30% e del 40%, rispettivamente. >>Effetti di altri medicinali sul bupropione. Il bupropione e' metabolizzato primariamente nel suo principale Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, idrossibupropione, dal citocromo P450 CYP2B6. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di medicinali che possono influenzare il metabolismo del bupropione indotto dall'isoenzima CYP2B6 (per esempio substrati del CYP2B6: ciclofosfamide, ifosfamide e inibitori del CYP2B6: orfenadrina, ticlodipina, clopidogrel) puo' determinare un aumento dei livelli plasmatici di bupropione ed una riduzione dei livelli del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo idrossibupropione. Le conseguenze cliniche dell'inibizione del metabolismo del bupropione indotto dall'enzima CYP2B6 e le conseguenti modifiche del rapporto bupropioneidrossibupropione non sono attualmente note. Poiche' il bupropione e' metabolizzato in maniera preponderante,si consiglia cautela quando il bupropione e' cosomministrato con medicinali noti per indurre il metabolismo (per esempio carbamazepina, fenitoina, ritonavir, efavirenz) o inibire il metabolismo (per esempio valproato), in quanto questi possono influenzarne Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi clinica e tollerabilita'. In una serie di studi in volontari sani, ritonavir (100 mg due volte al giorno o 600 mg due volte al giorno) o ritonavir piu' lopinavir 400 mg due volte al giorno hanno ridotto l'esposizione di bupropione e dei suoi principali metaboliti in modo dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dipendente dal 20% all'80% circa. In modo analogo, efavirenz 600 mg una volta al giorno per due settimane ha ridotto l'esposizione al bupropione di circa il 55% in volontari sani. Le conseguenze cliniche di una esposizione ridotta non sono chiare, ma possono includere una diminuita Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi nel trattamento della depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi maggiore. I pazienti che ricevono uno di questi farmaci associato a bupropione possono necessitare di dosi incrementate di bupropione, ma la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima raccomandata per bupropione non deve essere superata. >>Altre informazioni sulle interazioni. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale a pazienti che ricevono in concomitanza o levodopa o amantadina deve avvenire con cautela. Dati clinici limitati indicano una piu' elevata incidenza di effetti indesiderati (per esempio nausea, vomito ed eventi neuropsichiatrici) nei pazienti trattati con bupropione in concomitanza con levodopa o amantadina. Sebbene i dati clinici non evidenzino un'interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi tra bupropione ed alcool, vi sono state rare segnalazioni di eventi avversi neuropsichiatrici o di ridotta tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi all'alcool in pazienti che hanno assunto alcool durante il trattamento con bupropione. Il consumo di alcool durante il trattamento con il prodotto deve essere ridotto al minimo o evitato. Non esistono studi di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi con bupropione e benzodiazepine in co-somministrazione. Considerando le vie metaboliche in vitro, non vi sono basi per giustificare tale interazione. Inseguito a co- Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di bupropione con diazepam in volontari sani, vi e' stata meno sedazione rispetto alla sola somministrazionedi diazepam. Non vi e' stata una valutazione sistematica dell'associazione di bupropione con antidepressivi (a parte desipramina e citalopram), benzodiazepine (a parte diazepam), o neurolettici. Anche l'esperienza clinica con l'Erba di San Giovanni e' limitata. L'uso concomitante del medicinaòe e sistemi transdermici per il rilascio di nicotina puo' dare come risultato aumenti della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita' e dalla luce.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: wellbutrin 90cpr 300mg rm fl
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, wellbutrin.
Ditta produttrice: glaxosmithkline spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 037685082
Forma farmaceutica: compresse rm
Categoria terapeutica: antidepressivi.
Principi attivi: bupropione cloridrato , vedi altri prodotti con bupropione cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi contiene bupropione cloridrato 150 mg o 300 mg.
Questo prodotto non ha note Aifa