claritromicina ran 14 compresse 500mg sun pharma italia srl
Che cosa è claritromicina sun 14cpr 500mg?
Claritromicina ran compresse rivestite divisibili prodotto da
sun pharma italia srl
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di macrolide.
Contiene i principi attivi:
claritromicina
Codice AIC: 037586144
E' utilizzato per claritromicina
Il prodotto claritromicina sun 14cpr 500mg è una formulazione in confezione del farmaco claritromicina ran
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Categorie del prodotto:
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 8,01 €
Claritromicina sun 14cpr 500mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Claritromicina sun 14cpr 500mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve claritromicina sun 14cpr 500mg?
E' indicata per il trattamento delle seguenti infezioni quando causate da germi sensibili: infezioni del tratto inferiore delle vie respiratorie: bronchite È una infiammazione, acuta o cronica, della mucosa dei bronchi. Nelle forme acute la causa più frequente di bronchite è rappresentata dalle infezio... Leggi acuta e cronica, polmonite; infezioni del tratto superiore delle vie respiratorie: sinusite È l'infiammazione dei seni paranasali, quelle cavità che si trovano all'interno delle ossa del cranio e sono in comunicazione con il naso. Normalmen... Leggi e faringite; infezioni della cute e dei tessuti molli di gravita' da lieve a moderata. E’ adatta per la terapia iniziale di infezioni respiratorie acquisite in comunita' ed e’ risultata attiva in vitro contro i germi patogeni respiratori, comuni ed atipici. Eradicazione dell'H. pylori in pazienti con ulcera duodenale in adeguata associazione con regimi terapeutici antibatterici ed in presenza dell'inibizione acida prodotta da omeprazolo o lansoprazolo. Devono essere prese in considerazione le linee-guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici.
Posologia e modo di somministrazione
Puo' essere somministrata indipendentemente dai pasti poiche' il cibonon ha effetto sulla biodisponibilita’. Pazienti con infezioni del tratto respiratorio, della cute e dei tessuti molli. Adulti ed adolescenti: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi usuale e' di 250 mg due volte al giorno per 7 giorni, ma puo’ essere aumentata a 500 mg due volte al giorno fino a 14 giorni nelle infezioni gravi. Non e' adatta per i bambini al di sotto di 12 anniche pesano meno di 30 kg. In questo gruppo di eta' si deve usare la claritromicina sospensione. Eradicazione dell’H. pylori in pazienti conulcera duodenale (adulti). Terapia tripla (7-14 giorni): claritromicina 500 mg due volte al giorno e lansoprazolo 30 mg 2 volte al giorno associati ad amoxicillina 1000 mg due volte al giorno, per 7 - 14 giorni. Terapia tripla (7 giorni): claritromicina 500 mg due volte al giorno e lansoprazolo 30 mg 2 volte al giorno associati a metronidazolo 400mg due volte al giorno, per 7 giorni. Terapia tripla (7 giorni): claritromicina 500 mg due volte al giorno ed omeprazolo 40 mg una volta algiorno associati ad amoxicillina 1000 mg due volte al giorno o metronidazolo 400 mg due volte al giorno, per 7 giorni. Terapia tripla (10 giorni): claritromicina 500 mg due volte al giorno associata ad amoxicillina 1000 mg due volte al giorno ed omeprazolo 20 mg una volta al giorno, per 10 giorni. Anziani: come per gli adulti. Di solito non e' richiesto un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi eccetto che in pazienti con compromissione grave della funzionalita' renale. Se l'aggiustamento si dovesse rendere necessario la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera deve essere dimezzata.La durata del trattamento non deve superare i 14 giorni in questi pazienti. Si deve esercitare cautela quando si somministrano antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi a pazienti con disfunzioni epatiche.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati riportati piu' frequentemente negli adulti che assumono questo farmaco sono: diarrea (3%), nausea (3%), anomalie del gusto (3%), dispepsia termine che indica genericamente un disturbo della digestione.... Leggi (2%), dolore/disturbi addominali (2%) e cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi (2%).Frequenze: molto comuni(>1/10); comuni(>1/100 1/1.000 1/10.000 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati sull'uso di claritromicina durante il primo trimestre in piu' di 200 gravidanze non ha mostrato chiara evidenza di effetti teratogeni o di effetti avversi sulla salute del neonato. Dati da un limitato numero di donne in gravidanza esposte durante il primo trimestre indicano un possibile aumento del rischio di aborto. Al momento non sono disponibili altri dati epidemiologici rilevanti.Dati da studi negli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Il rischio nell'uomo non e'noto. La claritromicina non deve essere somministrata a donne in gravidanza a meno che non sia chiaramente necessario.La claritromicina ed il suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, vengono escreti nel latte materno. Pertanto,nel lattante possono comparire diarrea ed infezioni fungine delle membrane mucose, rendendo necessaria l'interruzione dell'allattamento. Occorre tenere presente la possibilita' di sensibilizzazione. Il beneficio del trattamento della madre deve essere valutato in relazione del potenziale rischio per il neonato.
Forme Farmacologiche
Claritromicina-ran per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco claritromicina-ran è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- claritromicina sun 1cpr 250mg
- claritromicina sun 2cpr 250mg
- claritromicina sun 10cpr 250mg
- claritromicina sun 12cpr 250mg
- claritromicina sun 14cpr 250mg
- claritromicina sun 15cpr 250mg
- claritromicina sun 20cpr 250mg
- claritromicina sun 42cpr 250mg
- claritromicina sun 50cpr 250mg
- claritromicina sun 56cpr 250mg
- claritromicina sun 100cpr250mg
- claritromicina sun 1cpr 500mg
- claritromicina sun 10cpr 500mg
- claritromicina sun 14cpr 500mg
- claritromicina sun 20cpr 500mg
- claritromicina sun 21cpr 500mg
- claritromicina sun 30cpr 500mg
- claritromicina sun 42cpr 500mg
- claritromicina sun 50cpr 500mg
- claritromicina sun 100cpr500mg
- claritromicina sun 14cpr 250mg
- claritromicina sun 10cpr 500mg
- claritromicina sun 14cpr 500mg
- claritromicina sun 10cpr 250mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
E' controindicata in pazienti con ipersensibilita' nota alla claritromicina, ad altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi o agli eccipienti della compressa. Non deve essere somministrata assieme ai derivati ergolinici. E' controindicata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di claritromicina e deiseguenti farmaci: cisapride, pimozide astemizolo e terfenadina. Livelli aumentati di cisapride, pimozide e terfenadina, sono stati riscontrati in pazienti che ricevevano uno di questi farmaci e claritromicina in associazione. Questo puo' dare luogo a prolungamento dell'intervallo QT ed aritmie cardiache, inclusa tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsade de pointes. Effetti simili sono stati osservati con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di astemizolo ed altri macrolidi.
Avvertenze
La claritromicina viene escreta principalmente attraverso il fegato ed i reni. Si deve prestare cautela nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di questo antibiotico in pazienti con alterata funzione epatica o renale. L'uso prolungato o ripetuto puo' dare luogo allo sviluppo di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi resistenti o di funghi. Se compare una superinfezione, il trattamento con la claritromicina deve essere sospesa e deve essere instaurata una terapia adeguata. L'H. pylori puo' sviluppare resistenza alla claritromicina.I pazienti ipersensibili alla lincomicina o alla clindamicina, possono essere sensibili anche alla claritromicina. Pertanto, occorre cautela quando si prescrive la claritromicina a questi pazienti.La colite pseudomembranosa e' stata riportata con l'uso di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi ad ampio spettro. Pertanto, e' importante considerare la sua diagnosi in pazientiche sviluppano grave diarrea durante o dopo la terapia con claritromicina.Come noto per altri macrolidi, puo' causare riacutizzazioni o aggravamento della Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi gravis e deve pertanto essere usata con cautela in pazienti con questa affezione.A causa del rischio del prolungamento dell'intervallo QT, la claritromicina deve essere usata con cautela nei pazienti con disturbi delle coronarie, anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi ventricolare, grave insufficienza cardiaca, ipopotassiemia non compensata e/o ipomagnesiemia, bradicardia (INTERAZIONIInibitori del CYP3A4.il Ritonavor inibisce il metabolismo della claritromicina, con un aumento di Cmax, Cmin ed AUC rispettivamente del 31%, 182% e 77%. La formazione del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo 14-idrossi viene quasi completamente inibita. Una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di claritromicina probabilmente non e' richiesta in pazienti con funzionalita' renale normale, ma la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera non deve superare 1g (500 mg due volte algiorno). Tuttavia, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di claritromicina deve essere ridotta in pazienti con compromissione renale. Nei pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi da 30 a 60 ml/min la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di claritromicina deve essere ridotta del 50% e in quelli con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati riportati piu' frequentemente negli adulti che assumono questo farmaco sono: diarrea (3%), nausea (3%), anomalie del gusto (3%), dispepsia termine che indica genericamente un disturbo della digestione.... Leggi (2%), dolore/disturbi addominali (2%) e cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi (2%).Frequenze: molto comuni(>1/10); comuni(>1/100 1/1.000 1/10.000 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati sull'uso di claritromicina durante il primo trimestre in piu' di 200 gravidanze non ha mostrato chiara evidenza di effetti teratogeni o di effetti avversi sulla salute del neonato. Dati da un limitato numero di donne in gravidanza esposte durante il primo trimestre indicano un possibile aumento del rischio di aborto. Al momento non sono disponibili altri dati epidemiologici rilevanti.Dati da studi negli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Il rischio nell'uomo non e'noto. La claritromicina non deve essere somministrata a donne in gravidanza a meno che non sia chiaramente necessario.La claritromicina ed il suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, vengono escreti nel latte materno. Pertanto,nel lattante possono comparire diarrea ed infezioni fungine delle membrane mucose, rendendo necessaria l'interruzione dell'allattamento. Occorre tenere presente la possibilita' di sensibilizzazione. Il beneficio del trattamento della madre deve essere valutato in relazione del potenziale rischio per il neonato.
Gravidanza e Allattamento
I dati sull'uso di claritromicina durante il primo trimestre in piu' di 200 gravidanze non ha mostrato chiara evidenza di effetti teratogeni o di effetti avversi sulla salute del neonato. Dati da un limitato numero di donne in gravidanza esposte durante il primo trimestre indicano un possibile aumento del rischio di aborto. Al momento non sono disponibili altri dati epidemiologici rilevanti.Dati da studi negli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Il rischio nell'uomo non e'noto. La claritromicina non deve essere somministrata a donne in gravidanza a meno che non sia chiaramente necessario.La claritromicina ed il suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, vengono escreti nel latte materno. Pertanto,nel lattante possono comparire diarrea ed infezioni fungine delle membrane mucose, rendendo necessaria l'interruzione dell'allattamento. Occorre tenere presente la possibilita' di sensibilizzazione. Il beneficio del trattamento della madre deve essere valutato in relazione del potenziale rischio per il neonato.
Interazioni con altri prodotti
Inibitori del CYP3A4.il Ritonavor inibisce il metabolismo della claritromicina, con un aumento di Cmax, Cmin ed AUC rispettivamente del 31%, 182% e 77%. La formazione del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo 14-idrossi viene quasi completamente inibita. Una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di claritromicina probabilmente non e' richiesta in pazienti con funzionalita' renale normale, ma la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera non deve superare 1g (500 mg due volte algiorno). Tuttavia, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di claritromicina deve essere ridotta in pazienti con compromissione renale. Nei pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi da 30 a 60 ml/min la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di claritromicina deve essere ridotta del 50% e in quelli con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati riportati piu' frequentemente negli adulti che assumono questo farmaco sono: diarrea (3%), nausea (3%), anomalie del gusto (3%), dispepsia termine che indica genericamente un disturbo della digestione.... Leggi (2%), dolore/disturbi addominali (2%) e cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi (2%).Frequenze: molto comuni(>1/10); comuni(>1/100 1/1.000 1/10.000 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati sull'uso di claritromicina durante il primo trimestre in piu' di 200 gravidanze non ha mostrato chiara evidenza di effetti teratogeni o di effetti avversi sulla salute del neonato. Dati da un limitato numero di donne in gravidanza esposte durante il primo trimestre indicano un possibile aumento del rischio di aborto. Al momento non sono disponibili altri dati epidemiologici rilevanti.Dati da studi negli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Il rischio nell'uomo non e'noto. La claritromicina non deve essere somministrata a donne in gravidanza a meno che non sia chiaramente necessario.La claritromicina ed il suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, vengono escreti nel latte materno. Pertanto,nel lattante possono comparire diarrea ed infezioni fungine delle membrane mucose, rendendo necessaria l'interruzione dell'allattamento. Occorre tenere presente la possibilita' di sensibilizzazione. Il beneficio del trattamento della madre deve essere valutato in relazione del potenziale rischio per il neonato.
Prodotti Generici Equivalenti
Il prodotto ha 22 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza- clamodin 14 unita' 500 mg - uso orale
- claritrol 14 unita' 500 mg - uso orale
- claritromicina almus 14 unita' 500 mg - uso orale
- claritromicina alter 14 unita' 500 mg - uso orale
- claritromicina doc generici 14 unita' 500 mg - uso orale
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- claritromicina pensa 14 unita' 500 mg - uso orale
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Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: claritromicina sun 10cpr 250mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, claritromicina ran.
Ditta produttrice:
sun pharma italia srl
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 037586245
Forma farmaceutica: compresse rivestite divisibili
Categoria terapeutica: macrolide.
Principi attivi: claritromicina , vedi altri prodotti con claritromicina
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti claritromicina
- Macrolide.
Categoria Merceologica ATC
- antimicrobici generali per uso sistemico
- antibatterici per uso sistemico
- macrolidi, lincosamidi e streptogramine
- macrolidi