ciprofloxacina vill*10sa 50ml ciprofloxacina villerton invest s.a.

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 59,58 €

 Ciprofloxacina vill 10sa 50ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Ciprofloxacina vill 10sa 50ml è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ciprofloxacina vill 10sa 50ml?

 Posologia e modo di somministrazione

>>Adulti. Infezioni delle basse vie respiratorie: da 400 mg due volteal giorno a 400 mg tre volte al giorno, da 7 a 14 giorni. Riacutizzazione di sinusite È l'infiammazione dei seni paranasali, quelle cavità che si trovano all'interno delle ossa del cranio e sono in comunicazione con il naso. Normalmen... Leggi cronica: da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno, da 7 a 14 giorni. otite È un'infiammazione delle orecchie che può coinvolgere il padiglione auricolare e la parte più esterna del canale auricolare, fino al timpano (otite... Leggi media cronica purulenta: da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno, da 7 a 14 giorni. otite È un'infiammazione delle orecchie che può coinvolgere il padiglione auricolare e la parte più esterna del canale auricolare, fino al timpano (otite... Leggi esterna maligna: 400 mg tre volte al giorno, da 28 giorni fino a 3 mesi. Pielonefrite complicata e non complicata: da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno, da 7 a 21 giorni, puo' essere proseguito per oltre 21 giorni in casi particolari (ad es. in presenza di ascesso). Prostatite: da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno, da 2 a 4 settimane (acuta). Epididimo-orchite e malattia infiammatoria pelvica: da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno, per almeno 14 giorni. Diarrea di origine batterica, anche causata da Shigella spp. (eccetto la Shigella dysenteriae tipo1) e trattamento empirico della diarrea del viaggiatore grave: 400 mgdue volte al giorno, per 1 giorn. Diarrea causata da Shigella dysenteriae tipo 1: 400 mg due volte al giorno, per 5 giorni. Diarrea causatada Vibrio cholerae: 400 mg due volte al giorno, per 3 giorni. febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi tifoide: 400 mg due volte al giorno, per 7 giorni. Infezioni intraddominali sostenute da batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi Gram-negativi: da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno, da 5 a 14 giorni. Infezioni della cutee dei tessuti molli: da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volteal giorno, da 7 a 14 giorni. Infezioni ossee ed articolari: da 400 mgdue volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno, per massimo 3 mesi.Trattamento di infezioni o profilassi di infezioni in pazienti neutropenici (somministrare in associazione con uno o piu' agenti antibatterici appropriati, in accordo con le linee guida ufficiali): da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno; per l’intera durata della Fase Parte di un processo.... Leggi neutropenica. Profilassi e terapia dopo esposizione dell'antrace inalatorio, in persone che necessitano di terapia parenterale (iniziare il piu’ presto possibile dopo l'esposizione accertata o presunta): 400 mg due volte al giorno, per 60 giorni dalla conferma dell'esposizione al Bacillus antraci. >>Bambini e adolescenti. Fibrosi cistica:10 mg/kg di peso corporeo tre volte al giorno, per un massimo di 400 mg per dose, da 10 a 14 giorni. Infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite: da 6 mg/kg di peso corporeo tre volte al giorno a 10mg/kg di peso corporeo tre volte al giorno, per un massimo di 400 mg per dose, da 10 a 21 giorni. Profilassi e Terapia dopo esposizione dell’antrace inalatorio, in persone che necessitano di trattamento parenterale (iniziare il piu' presto possibile dopo l'esposizione accertata o presunta.): da 10 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno a 15 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno, per un massimo di 400 mg perdose, per 60 giorni dalla conferma dell'esposizione al Bacillus anthracis. Altre infezioni gravi: 10 mg/kg di peso corporeo tre volte al giorno, per un massimo di 400 mg per dose, in funzione del tipo di infezione. >>Anziani: devono essere trattati con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi stabilita in funzione della gravita' dell’infezione e della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi del paziente. >>Ridotta funzionalita' renale ed epatica. Clcr >60 ml/min/ 1,73m^2: vedere dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi abituale. Clcr 30-60 ml/min/ 1,73m^2: 200-400 mg ogni 12 ore. Clcr >60 ml/min/ 1,73m^2: 200-400 mg ogni 24 ore.Pazienti emodializzati: 200-400 mg ogni 24 ore (dopo la dialisi). Pazienti in dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi peritoneale: 200-400 mg ogni 24 ore. Non e' necessaria alcuna modifica di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nei pazienti con ridotta funzionalita' epatica. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a bambini con ridotta funzionalita' renalee/o epatica non e' stata oggetto di sperimentazione. >>Modo di somministrazione. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione deve essere controllata visivamente prima dell'uso. Non deve essere usata se torbida. Somministrare per infusione endovenosa. Per i bambini, la durata dell'infusione e’ di60 minuti. Nei pazienti adulti la durata dell'infusione e' di 60 minuti per 400 mg e di 30 minuti per 200 mg di ciprofloxacina. L'infusionelenta praticata in una grossa vena riduce sia il disagio del pazienteche il rischio di irritazione venosa. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione puo'essere somministrata sia da sola che con altre soluzioni per infusione compatibili.

 Effetti indesiderati

Infezioni ed infestazioni. Non comune (>=1/1.000 =1/10.000 =1/100 >Effetti indesiderati rientrano in una categoria di frequenza superiore nei sottogruppi di pazienti che hanno ricevuto una terapia endovenosa osequenziale (terapia endovenosa seguita da terapia orale). Comune: vomito, transitorio incremento delle transaminasi, rash. Non comune: trombocitopenia, trombocitosi, confusione e disorientamento, allucinazioni, parestesia e disestesia, convulsioni, vertigine, disturbi visivi, perdita dell'udito, tachicardia, vasodilatazione, ipotensione, transitoria compromissione della funzionalita' epatica, ittero colestatico, insufficienza renale, edema. Raro: pancitopenia, depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi midollare, shock anafilattico, reazioni psicotiche, emicrania, disturbi dell'olfatto, calo dell'udito, vasculite, pancreatite, necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi epatica, petecchie, rottura di tendine. >>Pazienti pediatrici: l'incidenza di artropatia riportata sopra si riferisce a dati raccolti negli studi nell'adulto. Nei bambini l'artropatia e' di riscontro comune.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati disponibili sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ciprofloxacina a donne in gravidanza non indicano un effetto teratogeno o una tossicita' feto/neonatale della ciprofloxacina. Gli studi sull'animale non hanno dimostrato effetti nocivi diretti o indiretti in termini di tossicita' riproduttiva. In animali esposti ai chinoloni in eta' precoce e nel periodo prenatale Che precede la nascita.... Leggi sono stati osservati effetti sulla cartilagine tessuto consistente ma elastico che riveste le articolazioni e consente il movimento.... Leggi immatura, percio' non si puo' escludere che il farmaco possa causare danni alle cartilagini articolari dell'organismo umano non ancora sviluppato o delfeto. A titolo cautelativo, e' preferibile evitare l'uso della ciprofloxacina in gravidanza. La ciprofloxacina viene escreta nel latte materno. Per il possibile rischio di danno articolare, la ciprofloxacina non deve essere usata durante l'allattamento.

 Forme Farmacologiche

Ciprofloxacina-vill per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco ciprofloxacina-vill è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• ciprofloxacina vill 10sa 50ml
• ciprofloxacina vill 10sa 100ml
• ciprofloxacina vill 10sa 200ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco ciprofloxacina vill

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri chinoloni o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di ciprofloxacina e tizanidina.

 Avvertenze

La monoterapia non e' adeguata per il trattamento di infezioni gravi e di infezioni potenzialmente sostenute da patogeni Gram-positivi o anaerobi; deve essere somministrata in associazione con altri agenti antibatterici appropriati. E' sconsigliata per il trattamento delle infezioni streptococciche, per insufficiente efficacia. Le epididimo-orchiti e la malattia infiammatoria pelvica possono essere causate da Neisseria gonorrhoeae resistente ai fluorochinoloni. Somministrare con un altro antibatterico appropriato, a meno che non possa essere esclusa la presenza di Neisseria gonorrhoeae resistente alla ciprofloxacina. Se dopo 3 giorni di trattamento non si ottiene un miglioramento clinico, la terapia deve essere riconsiderata. Sono disponibili dati limitati sull'efficacia della ciprofloxacina nel trattamento delle infezioni intraddominali post-chirurgiche. Diarrea del viaggiatore: la scelta della ciprofloxacina deve tenere conto delle informazioni sulla resistenza alla ciprofloxacina dei patogeni rilevanti nei paesi visitati. Infezioni ossee ed articolari: usare in associazione ad un altro agente antimicrobico, in relazione ai risultati della documentazione microbiologica. Bambini e adolescenti: per l'impiego del farmaco e' necessario attenersi alle linee guida ufficiali. Il trattamento deve essere iniziato solo da medici con esperienza nel trattamento della fibrosi cistica e/odi infezioni gravi nei bambini e negli adolescenti. La ciprofloxacinaprovoca artropatia nelle articolazioni portanti degli animali in accrescimento. Il trattamento deve essere iniziato dopo un'attenta valutazione del rischio/beneficio, per la possibilita' di eventi avversi a carico delle articolazioni e dei tessuti circostanti. L'esperienza nel trattamento di bambini da 1 a 5 anni e' piu' limitata. Il trattamento delle infezioni delle vie urinarie con ciprofloxacina deve essere presoin considerazione quando non possano essere usati altri trattamenti edeve essere basato sui risultati degli esami microbiologici. Gli studi clinici sono stati condotti in bambini e adolescenti di eta' compresa fra 1 e 17 anni. Altre infezioni gravi in conformita' alle linee guida ufficiali o dopo attenta valutazione del rischio-beneficio, quando non possano essere usati altri trattamenti o dopo insuccesso della terapia convenzionale e quando la documentazione microbiologica giustifichi l'uso di ciprofloxacina. L'uso della ciprofloxacina per particolariinfezioni gravi, con l'eccezione di quelle sopra citate, non e' statooggetto di sperimentazione clinica e l'esperienza clinica e' limitata. Reazioni allergiche e di ipersensibilita', comprese l'anafilassi e le reazioni anafilattoidi, si possono verificare dopo una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola e possono mettere il paziente in pericolo di vita. Di norma ciprofloxacina non deve essere usata in pazienti con un'anamnesi di malattia/disturbo dei tendini correlata al trattamento con chinoloni. Cio' nonostante, in circostanze molto rare, dopo documentazione microbiologica dell'agente causale e valutazione del rapporto rischio/beneficio, la ciprofloxacina puo' essere prescritta a questi pazienti per il trattamentodi talune infezioni gravi, in modo particolare in caso di insuccesso della terapia standard o di resistenza batterica, qualora i dati microbiologici giustifichino l'impiego della ciprofloxacina. Possono manifestarsi tendinite e rottura dei tendini talvolta bilaterale, gia' nelleprime 48 ore di trattamento. Usare con cautela nei pazienti affetti da Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi grave. Ciprofloxacina puo' provocare reazioni di fotosensibilita'. Durante il trattamento, i pazienti che assumono ciprofloxacina devono evitare l'esposizione diretta alla luce solare eccessiva od ai raggi ultravioletti. E' noto che i chinoloni possono provocare convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi o abbassare la soglia convulsiva; usare con cautela nei pazienti con alterazioni del SNC che possano predisporre alle convulsioni. Sisono manifestate reazioni psichiatriche anche dopo la prima Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ciprofloxacina. In casi rari, depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi o reazioni psicotiche possono evolvere a comportamenti di tipo autolesionistico. Sono stati segnalati casi di polineuropatia in pazienti trattati con ciprofloxacina. Nei pazienti che accusano sintomi di neuropatia, come dolore,bruciore, formicolio, intorpidimento e/o debolezza, la ciprofloxacinadeve essere sospesa, per evitare che la condizione diventi irreversibile. Poiche' la ciprofloxacina e' associata a casi di prolungamento del QT, usare cautela nel trattare pazienti a rischio di torsione di punta. L'insorgenza di diarrea grave e persistente durante o dopo il trattamento (anche a distanza di diverse settimane) potrebbe indicare la presenza di una colite da antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi (pericolosa per la vita, con possibile esito fatale) che va trattata immediatamente. E' stata segnalatala comparsa di cristalluria in associazione con l'uso di ciprofloxacina. Sono stati segnalati casi di necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi epatica ed insufficienza epatica pericolosa per la vita. Sono state segnalate reazioni emolitiche in pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Ciprofloxacina deve essere evitata in questi pazienti, a meno che il potenziale beneficio non sia ritenuto superiore al possibile rischio. In questo caso, si deve controllare l'eventuale insorgenza di emolisi. Durante o in seguito a un trattamento possono essere isolati batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi che mostranoresistenza alla ciprofloxacina, in presenza o meno di una superinfezione clinicamente manifesta. Puo' esserci un particolare rischio di selezionare batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi resistenti alla ciprofloxacina in corso di trattamenti di lunga durata e nel trattamento di infezioni nosocomiali e/o di infezioni causate dalle specie Staphylococcus e Pseudomonas. La ciprofloxacina inibisce il CYP1A2 e puo' cosi' provocare un incremento nelle concentrazioni sieriche di sostanze metabolizzate da questo enzima, chevengano somministrate concomitantemente. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con tizanidina e' controindicata. L'uso concomitante con il metotrexato e' sconsigliato. L'attivita' in vitro della ciprofloxacina nei confronti del Mycobacterium tubercolosis potrebbe dare luogo a falsi negativi nei test batteriologici eseguiti su campioni prelevati da pazienti in trattamento con ciprofloxacina. Reazioni locali nella sede d'iniezione sono state segnalate a seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa, risultando piu' frequenti se il tempo d'infusione viene ridotto a 30minuti o meno. Possono manifestarsi come reazioni cutanee locali, cheregrediscono rapidamente a completamento dell'infusione. Ulteriori somministrazioni e.v. non sono controindicate a meno che le reazioni nonricorrano nuovamente o peggiorino. Nei pazienti che richiedono un apporto di sodio controllato e' necessario tenere conto del contenuto di sodio del prodotto pari a 178 mg per le sacche da 50 ml.

 Composizione ed Eccipienti

Acido lattico, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

I dati disponibili sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ciprofloxacina a donne in gravidanza non indicano un effetto teratogeno o una tossicita' feto/neonatale della ciprofloxacina. Gli studi sull'animale non hanno dimostrato effetti nocivi diretti o indiretti in termini di tossicita' riproduttiva. In animali esposti ai chinoloni in eta' precoce e nel periodo prenatale Che precede la nascita.... Leggi sono stati osservati effetti sulla cartilagine tessuto consistente ma elastico che riveste le articolazioni e consente il movimento.... Leggi immatura, percio' non si puo' escludere che il farmaco possa causare danni alle cartilagini articolari dell'organismo umano non ancora sviluppato o delfeto. A titolo cautelativo, e' preferibile evitare l'uso della ciprofloxacina in gravidanza. La ciprofloxacina viene escreta nel latte materno. Per il possibile rischio di danno articolare, la ciprofloxacina non deve essere usata durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Il probenecid interferisce con la secrezione renale della ciprofloxacina; la loro contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi determina un aumento delleconcentrazioni sieriche di ciprofloxacina. La tizanidina non deve essere somministrata insieme con la ciprofloxacina. L'incremento delle concentrazioni sieriche di tizanidina e' associato ad un effetto ipotensivo farmaco che serve ad abbassare la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna.... Leggi e sedativo potenziato. Il trasporto tubulare renale del metotrexato puo' venire inibito dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di ciprofloxacina, con conseguente potenziale incremento dei livelli plasmatici dimetotrexato ed aumento del rischio di reazioni tossiche associate al metotrexato; l'uso concomitante e' sconsigliato. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con teofillina puo' causare un aumento indesiderato della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di quest'ultima e, di conseguenza, la comparsa di effetti indesiderati teofillina-indotti che, raramente, possono mettere il paziente in pericolo di vita o risultare fatali. Durante laterapia in associazione, si dovra' controllare la teofillinemia, eventualmente riducendo la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi della teofillina. In seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di ciprofloxacina e caffeina o pentoxifillina, e' stato osservato un incremento nelle concentrazioni sieriche di queste xantine. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con fenitoina puo' dare luogo ad una diminuzione o ad un incremento dei livelli sierici di fenitoina. Si raccomanda pertanto di monitorare i livelli sierici del farmaco. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con warfarin puo' aumentare l'azione di quest'ultimo. Ci sono state diverse segnalazioni d'incremento dell'attivita' degli anticoagulanti orali in pazienti che ricevevano antibatterici, compresi i fluorochinoloni. Il rischio puo' variare in funzione dell'infezione di base, dell'eta' e delle condizioni generali del paziente, cosicche' il contributo del fluorochinolone all'incremento dell'INR (rapporto standardizzato internazionale) risulta difficile valutare. Si consiglia un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi frequente dell'INR durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di ciprofloxacina con un anticoagulante orale e nel periodo immediatamente successivo. Ropinirolo: si consigliadi controllare l'eventuale insorgenza di effetti indesiderati indottidal ropinirolo e di adattarne opportunamente il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi durante la co-somministrazione con ciprofloxacina e nel periodo immediatamente successivo. Clozapina: si consiglia di sorvegliare il paziente e di adattare opportunamente il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi della clozapina Antipsicotico atipico. Range terapeutico: 200-900 mg. Indicazioni: Schizofrenia Malattia mentale che confonde realta e immaginazione.... Leggi resistente ai comuni antipsicotici (almeno due); disturbi psicotici ne... Leggi durante la co-somministrazione con ciprofloxacina e nel periodo immediatamente successivo.

 Come Conservare il prodotto

Conservare al riparo dalla luce. Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: ciprofloxacina vill 10sa 200ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, ciprofloxacina vill.
Ditta produttrice: villerton invest s.a.
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 037522036
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Categoria terapeutica: fluorochinoloni.
Principi attivi: ciprofloxacina lattato , vedi altri prodotti con ciprofloxacina lattato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ciprofloxacina lattato 127,2 mg, pari a 100 mg di ciprofloxacina.