alfuzosina my*60cpr 10mg rp alfuzosina mylan spa
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Che cosa è alfuzosina my 60cpr 10mg rp?
Alfuzosina mg compresse prodotto da
mylan spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di antagonisti dei recettori alfa adrenergici.
Contiene i principi attivi:
alfuzosina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: alfuzosina cloridrato 10 mg.
Codice AIC: 037413059
E' utilizzato per alfuzosina
Contiene principi attivi: Alfuzosina cloridrato 10 mg.
Il prodotto alfuzosina my 60cpr 10mg rp è una formulazione in confezione del farmaco alfuzosina mg
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Alfuzosina my 60cpr 10mg rp è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Alfuzosina my 60cpr 10mg rp è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve alfuzosina my 60cpr 10mg rp?
Trattamento della sintomatologia funzionale da moderata a grave, dell'ipertrofia prostatica benigna (IPB).
Posologia e modo di somministrazione
Le compresse a rilascio prolungato devono essere ingerite intere con una sufficiente quantita' di liquidi. Adulti: una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi a rilascioprolungato da 10 mg una volta al giorno. La prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere presa al momento di coricarsi. La compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi deve essere assunta ogni giorno immediatamente dopo lo stesso pasto. Anziani (oltre i 65 anni): lafarmacocinetica ed i dati clinici di sicurezza dimostrano che non e' necessaria una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti anziani. Comunque puo’ essere considerata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale minore in pazienti con un aumentato rischio di effetti indesiderati. Popolazione pediatrica: l'efficacia del farmaco non e’ stata dimostrata in bambini da 2 a 16 anni; pertanto non e' indicato per l'uso nella popolazione pediatrica. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi da lieve a moderata: se una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minore non e’ sufficiente, la terapia puo' essere aggiustata ad una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi a rilascio prolungato da 10 mg al giorno, secondo la risposta clinica. La prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere presa al momento di coricarsi. Grave insufficienza renale: alfuzosina non deve essere somministrata a pazienti con grave compromissione della funzionalita' renale (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi < 30 ml/min) poiche' non sono disponibili dati clinici di sicurezza per questogruppo di pazienti. Insufficienza epatica: l'alfuzosina sottoforma dicompresse a rilascio prolungato da 10 mg e’ controindicata in pazienti con insufficienza epatica. Puo' essere usata una preparazione a rilascio immediato contenente una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi bassa di alfuzosina cloridrato in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.
Effetti indesiderati
Classificazione delle frequenze attese: comuni (da >1/100 a 1/1000 a <=1/100), molto rari (<=1/10000), non noti (non possono essere stimati dai dati disponibili). Gli eventi piu' comunemente riportati sono i capogiri che compaiono in circa il 5% dei pazientitrattati. Patologie cardiache. Non comuni: tachicardia, palpitazioni;molto rari: Angina pectoris Dolore acuto al torace di origine cardiaca.... Leggi in pazienti con malattia coronarica pre-esistente; aggravamento o ricomparsa dell'angina pectoris; non nota: fibrillazione atriale. Patologie dell'occhio. Non comuni: disturbi visivi; non nota: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi dell'iride a bandiera. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: astenia, malessere; non comuni: edema, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico. Patologia gastrointestinali. Comuni: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, nausea, dispepsia, bocca secca; non comuni: diarrea; non nota: vomito. Patologie epatobiliari. Non nota: danno epatocellulare, colestasi epatica. Patologie del sistema nervoso. Comuni: svenimento/capogiri, mal di testa, stanchezza; non comuni: sensazione di intontimento sincope (specialmente all'inizio del trattamento),vertigini. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Nonnota: priapismo. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comuni: rinite. Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: eruzione, esantema, prurito; molto rari: orticaria, angioedema. Patologie vascolari. Non comuni: arrossamento, ipotensione (posturale) (iniziale, soprattutto con dosi troppo alte o se il trattamento viene ripreso dopo una breve interruzione della terapia). Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: neutropenia. Patologie renali e urinarie. Non comuni: incontinenza urinaria.
Forme Farmacologiche
Alfuzosina-mg per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco alfuzosina-mg è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- alfuzosina my 10cpr 10mg rp
- alfuzosina my 20cpr 10mg rp
- alfuzosina my 30cpr 10mg rp
- alfuzosina my 50cpr 10mg rp
- alfuzosina my 60cpr 10mg rp
- alfuzosina my 60x1cpr 10mg rp
- alfuzosina my 90cpr 10mg rp
- alfuzosina my 100cpr 10mg rp
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' all'alfuzosina, ad altre chinazolinici (es. terazosina, doxazosina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Condizioni di ipotensione ortostatica. Insufficienza epatica. Terapia concomitante con altri bloccanti dei recettori alfa-1.
Avvertenze
Non somministrare a pazienti con grave compromissione della funzionalita' renale (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi < 30 ml/min) poiche' non sono disponibili dati clinici di sicurezza per questo gruppo di pazienti. L'alfuzosina deve essere somministrata con cautela a pazienti trattati con prodotti antiipertensivi o con nitrati. La Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna deve essere monitorata regolarmente, specialmente all'inizio della terapia. In alcuni pazienti puo' comparire ipotensione posturale con o senzasintomi (capogiri, affaticamento, astenia, sudorazione) entro poche ore dalla somministrazione. In questi casi il paziente deve rimanere sdraiato fino a quando i sintomi sono completamente scomparsi. Questi effetti sono di solito temporanei, compaiono all'inizio del trattamento e, di norma, non pregiudicano la prosecuzione della terapia. I pazienti devono essere avvertiti circa la possibilita' di questi effetti. Si deve usare cautela quando si somministra l'alfuzosina a pazienti che hanno risposto con una pronunciata ipotensione ad altri alfa1-bloccanti. In pazienti con ipersensibilita' ad altri bloccanti dei recettori alfa-1, il trattamento deve essere iniziato gradualmente. In pazienti cardiopatici il trattamento specifico dell'insufficienza coronarica deveessere continuato tenendo presente che la concomitante Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di nitrati e alfuzosina puo' aumentare il rischio di comparsa di ipotensione. Il trattamento con alfuzosina deve essere interrotto se l'angina pectoris ricompare o peggiora. Usare con cautela in pazienti coninsufficienza cardiaca acuta. Questo prodotto contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. I pazienti con prolungamento dell'intervallo QTc congenito, con una storia conosciuta di prolungamento acquisito dell'intervallo QTc o che stanno assumendo medicinalinoti per aumentare l'intervallo QT devono essere valutati prima e durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di alfuzosina. La sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi dell'iride a bandiera (IFIS, Intraoperative Floppy Iris Sindrome, una variante della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi della pupilla piccola) e' stata osservata, durante l'intervento di cataratta, in pazienti in trattamento, o in precedenza trattati conalfa1-bloccanti. Sebbene il rischio di IFIS sembri essere molto bassocon alfuzosina, poiche' l'IFIS puo' portare ad un incremento delle complicazioni procedurali durante il trattamento chirurgico della cataratta, l'oftalmologo deve essere informato in anticipo di un trattamentoprecedente o in corso con bloccanti dei recettori alfa-1 prima dell'intervento chirurgico. I pazienti devono essere istruiti ad ingerire lecompresse intere. Altri metodi di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi quali la frantumazione, la polverizzazione, la masticazione, la macinazione o la disintegrazione in polvere devono essere evitati. Queste azioni possono portare ad un inappropriato rilascio ed assorbimento del medicinale e pertanto a precoci effetti indesiderati.
Composizione ed Eccipienti
Lattosio monoidrato, ipromellosa (E464), povidone K25, magnesio stearato (E470b).
Gravidanza e Allattamento
Dato il tipo di indicazione, questo paragrafo non e' pertinente.
Interazioni con altri prodotti
Associazioni controindicate: bloccanti dei recettori alfa-1. Associazioni che richiedono attenzione: agenti antiipertensivi; nitrati; potenti inibitori del CYP3A4 (come itraconazolo, ketoconazolo, e ritonavir)dal momento che Aumentano i livelli ematici dell'alfuzosina. L'uso concomitante di agenti antiipertensivi o nitrati aumenta il rischio di ipotensione. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un anestetico generale ad un paziente trattato con l'alfuzosina puo' portare a instabilita' della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna. Si raccomanda che le compresse siano sospese almeno 24 ore prima dell'intervento chirurgico. In studi condotti su volontari sani non si e' osservata alcuna interazione ne' di tipo farmacocinetico,ne' di tipo farmacodinamico fra l'alfuzosina e i seguenti farmaci: warfarin, digossina ed idroclorotiazide.
Come Conservare il prodotto
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: alfuzosina my 100cpr 10mg rp
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, alfuzosina mg.
Ditta produttrice:
mylan spa
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 037413085
Forma farmaceutica: compresse
Categoria terapeutica: antagonisti dei recettori alfa adrenergici.
Principi attivi: alfuzosina cloridrato , vedi altri prodotti con alfuzosina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: alfuzosina cloridrato 10 mg.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti alfuzosina
- Antagonisti dei recettori alfa adrenergici.
- Contiene principi attivi: Alfuzosina cloridrato 10 mg.