terbinafina eur*cr 7,5g 10mg/g terbinafina eg spa

Indicazioni

 Che cosa è terbinafina eur cr 7,5g 10mg/g?

Terbinafina eg crema dermatologica prodotto da eg spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

Contiene i principi attivi: terbinafina cloridrato
Codice AIC: 037410014

E' utilizzato per terbinafina


Il prodotto terbinafina eur cr 7,5g 10mg/g è una formulazione in confezione del farmaco terbinafina eg

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Terbinafina eur cr 7,5g 10mg/g è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Terbinafina eur cr 7,5g 10mg/g è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve terbinafina eur cr 7,5g 10mg/g?

Infezioni micotiche della pelle causate da Dermatofiti, come Trichophyton (ad es. T. Rubrum, T. Mentagrophytes, T. Verrucosum, T. Violaceum), Microsporum canis e Epidermophyton floccosum. Infezione cutanee da lieviti, principalmente quelle causate dal genere Candida (come Candida Albicans). Tinea Pityriasis versicolor, causata da Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: durata e frequenza del trattamento Tinea pedis: una volta al giorno per una settimana. Tricofizia(tinea corporis): una volta al giorno per una settimana. Candidiasi cutanea: una volta al giorno per una o due settimane. Pityriasis versicolor: una o due volte al giorno per due settimane. Terbinafina Eurogenerici 1% Crema puo' essere applicata una volta o due volte al giorno. La pelle deve essere asciutta e pulita. La crema deve essere applicatasulla pelle colpita e sull'area circostante in un strato sottile e poi deve essere strofinata dolcemente. In caso di intertrigine (sub-mammaria, interdigitale, intergluteale o inguinale), la pelle puo’ essere coperta con una garza sterile dopo l'applicazione della crema, specialmente di notte. La remissione dei sintomi di solito si verifica dopo alcuni giorni. L’uso irregolare o l' interruzione prematura aumenta il rischio di ricorrenza dei sintomi. Se non si nota nessun miglioramentodopo due settimane, la diagnosi deve essere riconsiderata. Anziano: non c'e’ evidenza scientifica che i pazienti anziani richiedano una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi diversa o soffrano di effetti collaterali diversi dai pazienti piu' giovani. Bambini: non e' raccomandata per l'uso in bambini al di sottodei 12 anni a causa dei dati insufficienti sulla sicurezza. L'esperienza sui bambini e’ limitata.

 Effetti indesiderati

All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Molto comuni (>1/10) Comuni (>1/100, 1/1.000, 1/10.000,

 Forme Farmacologiche

Terbinafina-eg per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco terbinafina-eg è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco terbinafina eg

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla terbinafina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non vi e' alcuna esperienza clinica sull'uso di terbinafina in gravidanza. Studi di fetotossicita' e fertilita' condotti sugli animali suggeriscono che non vi siano effetti collaterali. Non deve essere somministrato durante la gravidanza se non strettamente necessario. La terbinafina e' escreta nel latte materno. Dopo una applicazione topica, si prevede che si abbia solo una lieve esposizione sistemica. Non deve essere somministrata durante l'allattamento se non strettamente necessario.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono stati condotti studi di interazione.

 Categoria terapeutica