kamsin os granulare 100ml 25mg/ml eg spa

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 8,20 €

 Kamsin os grat 100ml 25mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Kamsin os grat 100ml 25mg/ml è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve kamsin os grat 100ml 25mg/ml?

 Posologia e modo di somministrazione

La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale nei bambini dai 6 mesi in poi e' di 7,5 mg/Kg due volte al giorno. Raccomandazioni: 1-2 anni: peso 8-11 kg, dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi 2,5 ml x2. 2-4 anni: peso 12-19 kg, dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi 5,0 ml x2. 4-8 anni: peso 20-29 kg, dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi 7,5 ml x2. 8-12 anni: peso 30-40 kg, dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi 10,0 ml x2. Non viene solitamente richiesto alcun adattamento posologico tranneche nei pazienti con grave compromissione della funzionalita' renale (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi AVVERTENZEViene escreta essenzialmente per via epatica e va pertanto somministrata con prudenza a pazienti con alterazioni di questa funzione. In caso di compromessa funzionalita’ renale si deve ridurre in base al gradodi compromissione. Nei pazienti anziani, si deve prendere in considerazione la possibilita' di insufficienza renale. I pazienti che sono ipersensibili agli altri macrolidi, alla clindamicina ed alla lincomicina possono essere ipersensibili anche alla claritromicina e si raccomanda pertanto prudenza nel prescrivere il prodotto a questi pazienti. E’stata segnalata la comparsa di colite pseudomembranosa con l'uso di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi ad ampio spettro ed e' pertanto importante tenere in considerazione questa diagnosi in pazienti che sviluppano grave diarrea durante o dopo una terapia. Si deve sospendere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di claritromicina ed istituire una terapia adeguata. Gli antiperistaltici sono controindicati. L’uso prolungato o ripetuto del farmaco puo' portarea superinfezioni con batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi non sensibili a questa sostanza e in caso si verificassero e' necessario sospendere la somministrazione. A causa del rischio di prolungamento dell'intervallo QT, si deve utilizzarecon prudenza nei pazienti con vasculopatia coronarica, episodi pregressi di aritmie ventricolari, grave insufficienza cardiaca, ipopotassiemia e/o ipomagnesiemia non compensate, bradicardia (<50 bpm). La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve avvenire con prudenza quando prescritta per l'uso in pazienti gia’ in trattamento con un induttore del CYP3A4 a causa dellapossibile formazione di livelli subterapeutici di claritromicina. Essendo un inibitore del CYP3A4 l'uso concomitante con altri farmaci metabolizzati in larga misura da questo enzima dovrebbe essere limitato a situazioni in cui essa e' chiaramente indicata. Claritromicina inibisce il metabolismo di alcuni inibitori della HMG-CoA-riduttasi, il che comporta un aumento delle concentrazioni plasmatiche di questi farmaci.Puo', inoltre, esacerbare o aggravare una Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi gravis e deve pertanto essere impiegata con prudenza. Questa specialita' medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, il quale e' dannoso per pazienti affetti da fenilchetonuria. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Questo farmaco contiene 2,93 g di saccarosio ogni 5 ml.INTERAZIONILa claritromicina e' un inibitore dell'enzima metabolizzante CYP3A4 edella glicoproteina P. E’ difficile prevedere il grado di inibizione con differenti substrati di CYP3A4 pertanto non va utilizzata conntemporaneamente a meno che non sia possibile monitorare attentamente i livelli plasmatici, l'effetto terapeutico o gli effetti collaterali del suddetto substrato. E' stato riportato che la claritromicina inibisce il metabolismo di cisapride e terfenadina, aumentando di 2-3 volte i livelli plasmatici della terfenadina e tale associazione puo' produrre un prolungamento dell'intervallo QT e aritmie cardiache, comprendenti tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare, fibrillazione ventricolare e Torsade de Pointes. Quest'ultima puo' verificarsi anche se co-somministrata con chinidina o disopiramide. Queste associazioni devono pertanto essere evitateoppure e' necessario monitorare con per consentire un aggiustamento del dosaggio. Sintomi simili sono stati descritti per pazienti trattaticontemporaneamente con pimozide. La claritromicina inibisce il metabolismo di alcuni inibitori della HMG-CoA-riduttasi, il che comporta un aumento delle concentrazioni plasmatiche di questi farmaci. E' stata raramente segnalata la comparsa di Rabdomiolisi Distruzione del muscolo scheletrico.... Leggi associata ad un aumentodelle concentrazioni plasmatiche a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con simvastatina. Puo' produrre un'interazione simile anche con atorvastatina e in minor misura con cerivastatina. Si interrompa la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di questi farmaci durante il trattamento. Quando lasomministrazione del prodotto e' indicata in pazienti gia' in trattamento con cerivastatina, gli stessi devono essere monitorati per l’individuazione di segni e sintomi di miopatia. Sono stati riportati casi di ergotismo dovuti all'aumento dei livelli plasmatici degli alcaloidi dell'ergot in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di questi prodotti con i macrolidi. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con midazolam ha comportato un aumento dell'AUC dello stesso pari a 2,7 volte dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa e a 7 volte dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale. Lasomministrazione concomitante di midazolam per via endovenosa, invece, impone un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi del paziente per consentire un adattamento del dosaggio. Le stesse precauzioni devono applicarsi alle altrebenzodiazepine metabolizzate tramite CYP3A4, soprattutto al triazolam, ma anche all'alprazolam. Per quanto riguarda le benzodiazepine non metabolizzate tramite CYP3A4 (tamazepam, nitrazepam, lorazepam) e' improbabile che vi sia interazione. L'uso concomitante di questo medicinale somministrato per via orale e ciclosporina o tacrolimus ha comportato un incremento superiore al doppio della Cmin (minima Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica) sia della ciclosporina che del tacrolimus e si attendono effetti simili anche con il sirolimus. E' possibile un aumento della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di digossina se somministrata contemporaneamente; devono pertanto esserne tenuti sotto controllo i livelli plasmatici all'inizio o alla fine della co-somministrazion, dato che potrebbe rendersi necessario un aggiustamento del dosaggio. Teofillina: la co-somministrazione e' stata associata ad un aumento dei livelli sierici e ad una potenziale tossicita' da teofillina stessa. Zidovudina: a pazienti adulti con infezione da HIV (virus dell'immunodeficienza umana), la co-somministrazione, puo' portare ad una diminuzione dei livelli di zidovudinain stato stazionario. Questo si puo' in gran parte evitare sfasando le dosi di entrambi di 1-2 ore. Nessuna reazione di questo tipo e' stata segnalata nei bambini. Essendo metabolizzata dall'enzima CYP3A4, e' possibile che potenti inibitori di questo enzima inibiscano il metabolismo della claritromicina causando un aumento delle sue concentrazioniplasmatiche. Anche se le concentrazioni plasmatiche di claritromicinae omeprazolo possono aumentare in caso di contemporanea somministrazione, non e' necessario alcun aggiustamento della dose. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi o ranitidina potrebbe comportare un aumento delle concentrazioni plasmatiche ma non e' necessaria alcuna modifica di dosaggio. Il ritonavir (200 mg tre volte al giorno) ha dimostrato di inibire il metabolismo della claritromicina (500 mg due volte al giorno), le cui Cmax (massima Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica), Cmin e AUC sono aumentate rispettivamente del 31, 182 e 77%, se somministrati contemporaneamente. La formazione del 14-idrossi-metabolita attivo e' stata quasi completamente inibita. In pazienti con funzionalita' renalenormale, non dovrebbero essere necessarie riduzioni del dosaggio. Neipazienti con ridotta funzionalita’ renale, invece, si consideri una riduzione del dosaggio. Nei pazienti con una clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatininada 30 a 60 ml/min sarebbe opportuno ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di claritromicinadel 50%. Una riduzione del 75% sarebbe invece da prevedere in pazienti con una clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi EFFETTI INDESIDERATIIn trattamento il granulato per sospensione orale sono stati piu' frequentemente segnalati: diarrea, nausea, alterazioni del gusto, dispepsia, dolore/disturbi addominali e cefalea. Indicazione frequenze: moltocomuni (>=1/10), comuni (>=1/100, =1/1000, =1/10000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati relativi all'uso durante il primo trimestre in piu' di 200 gravidanze non mostrano chiara evidenza di effetti teratogeni o di effetti indesiderati sulla salute del neonato. Un numero limitato di gravidanze esposte al farmaco durante il primo trimestre indicano un possibile aumento del rischio di aborto ma non sono disponibili dati epidemiologici rilevanti. Il rischio di tossicita' riproduttiva per l'uomo non e' noto e dovrebbe essere somministrata solo dopo attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. La claritromicina ed il suo metabolitaattivo vengono escreti nel latte materno ed e' pertanto possibile l'insorgenza di diarrea ed infezioni micotiche delle mucose nel bambino allattato al seno, che potrebbe rendere necessaria la sospensione dell'allattamento. Si tenga presente la possibilita' che si sviluppi sensibilizzazione. I benefici del trattamento per la madre devono essere valutati in relazione ai rischi potenziali per il bambino.

 Effetti indesiderati

In trattamento il granulato per sospensione orale sono stati piu' frequentemente segnalati: diarrea, nausea, alterazioni del gusto, dispepsia, dolore/disturbi addominali e cefalea. Indicazione frequenze: moltocomuni (>=1/10), comuni (>=1/100, =1/1000, =1/10000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati relativi all'uso durante il primo trimestre in piu' di 200 gravidanze non mostrano chiara evidenza di effetti teratogeni o di effetti indesiderati sulla salute del neonato. Un numero limitato di gravidanze esposte al farmaco durante il primo trimestre indicano un possibile aumento del rischio di aborto ma non sono disponibili dati epidemiologici rilevanti. Il rischio di tossicita' riproduttiva per l'uomo non e' noto e dovrebbe essere somministrata solo dopo attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. La claritromicina ed il suo metabolitaattivo vengono escreti nel latte materno ed e' pertanto possibile l'insorgenza di diarrea ed infezioni micotiche delle mucose nel bambino allattato al seno, che potrebbe rendere necessaria la sospensione dell'allattamento. Si tenga presente la possibilita' che si sviluppi sensibilizzazione. I benefici del trattamento per la madre devono essere valutati in relazione ai rischi potenziali per il bambino.

 Forme Farmacologiche

Kamsin per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco kamsin è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• kamsin 50ml 25mg/ml
• kamsin 60ml 25mg/ml
• kamsin 70ml 25mg/ml
• kamsin os grat 100ml 25mg/ml
• kamsin 140ml 25mg/ml
• kamsin 50ml 50mg/ml
• kamsin 60ml 50mg/ml
• kamsin 70ml 50mg/ml
• kamsin os grat 100ml 50mg/ml
• kamsin 140ml 50mg/ml

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non deve essere somministrata a pazienti con ipersensibilita' a claritromicina, ad altri macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti o a pazienti affetti da ipopotassiemia. Contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di derivati della segale cornuta o di uno qualsiasi dei seguenti principiattivi: cisapride, pimozide e terfenadina in quanto tale associazionepuo' produrre un prolungamento dell'intervallo QT e aritmie cardiache, comprendenti tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare, fibrillazione ventricolare e Torsade de Pointes. Effetti simili sono stati osservati con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea con astemizolo. Non deve essere usata contemporaneamente a simvastatina o atorvastatina.

 Avvertenze

Viene escreta essenzialmente per via epatica e va pertanto somministrata con prudenza a pazienti con alterazioni di questa funzione. In caso di compromessa funzionalita' renale si deve ridurre in base al gradodi compromissione. Nei pazienti anziani, si deve prendere in considerazione la possibilita' di insufficienza renale. I pazienti che sono ipersensibili agli altri macrolidi, alla clindamicina ed alla lincomicina possono essere ipersensibili anche alla claritromicina e si raccomanda pertanto prudenza nel prescrivere il prodotto a questi pazienti. E'stata segnalata la comparsa di colite pseudomembranosa con l'uso di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi ad ampio spettro ed e' pertanto importante tenere in considerazione questa diagnosi in pazienti che sviluppano grave diarrea durante o dopo una terapia. Si deve sospendere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di claritromicina ed istituire una terapia adeguata. Gli antiperistaltici sono controindicati. L'uso prolungato o ripetuto del farmaco puo' portarea superinfezioni con batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi non sensibili a questa sostanza e in caso si verificassero e' necessario sospendere la somministrazione. A causa del rischio di prolungamento dell'intervallo QT, si deve utilizzarecon prudenza nei pazienti con vasculopatia coronarica, episodi pregressi di aritmie ventricolari, grave insufficienza cardiaca, ipopotassiemia e/o ipomagnesiemia non compensate, bradicardia (<50 bpm). La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve avvenire con prudenza quando prescritta per l'uso in pazienti gia' in trattamento con un induttore del CYP3A4 a causa dellapossibile formazione di livelli subterapeutici di claritromicina. Essendo un inibitore del CYP3A4 l'uso concomitante con altri farmaci metabolizzati in larga misura da questo enzima dovrebbe essere limitato a situazioni in cui essa e' chiaramente indicata. Claritromicina inibisce il metabolismo di alcuni inibitori della HMG-CoA-riduttasi, il che comporta un aumento delle concentrazioni plasmatiche di questi farmaci.Puo', inoltre, esacerbare o aggravare una Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi gravis e deve pertanto essere impiegata con prudenza. Questa specialita' medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, il quale e' dannoso per pazienti affetti da fenilchetonuria. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Questo farmaco contiene 2,93 g di saccarosio ogni 5 ml.

 Gravidanza e Allattamento

I dati relativi all'uso durante il primo trimestre in piu' di 200 gravidanze non mostrano chiara evidenza di effetti teratogeni o di effetti indesiderati sulla salute del neonato. Un numero limitato di gravidanze esposte al farmaco durante il primo trimestre indicano un possibile aumento del rischio di aborto ma non sono disponibili dati epidemiologici rilevanti. Il rischio di tossicita' riproduttiva per l'uomo non e' noto e dovrebbe essere somministrata solo dopo attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. La claritromicina ed il suo metabolitaattivo vengono escreti nel latte materno ed e' pertanto possibile l'insorgenza di diarrea ed infezioni micotiche delle mucose nel bambino allattato al seno, che potrebbe rendere necessaria la sospensione dell'allattamento. Si tenga presente la possibilita' che si sviluppi sensibilizzazione. I benefici del trattamento per la madre devono essere valutati in relazione ai rischi potenziali per il bambino.

 Interazioni con altri prodotti

La claritromicina e' un inibitore dell'enzima metabolizzante CYP3A4 edella glicoproteina P. E' difficile prevedere il grado di inibizione con differenti substrati di CYP3A4 pertanto non va utilizzata conntemporaneamente a meno che non sia possibile monitorare attentamente i livelli plasmatici, l'effetto terapeutico o gli effetti collaterali del suddetto substrato. E' stato riportato che la claritromicina inibisce il metabolismo di cisapride e terfenadina, aumentando di 2-3 volte i livelli plasmatici della terfenadina e tale associazione puo' produrre un prolungamento dell'intervallo QT e aritmie cardiache, comprendenti tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare, fibrillazione ventricolare e Torsade de Pointes. Quest'ultima puo' verificarsi anche se co-somministrata con chinidina o disopiramide. Queste associazioni devono pertanto essere evitateoppure e' necessario monitorare con per consentire un aggiustamento del dosaggio. Sintomi simili sono stati descritti per pazienti trattaticontemporaneamente con pimozide. La claritromicina inibisce il metabolismo di alcuni inibitori della HMG-CoA-riduttasi, il che comporta un aumento delle concentrazioni plasmatiche di questi farmaci. E' stata raramente segnalata la comparsa di Rabdomiolisi Distruzione del muscolo scheletrico.... Leggi associata ad un aumentodelle concentrazioni plasmatiche a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con simvastatina. Puo' produrre un'interazione simile anche con atorvastatina e in minor misura con cerivastatina. Si interrompa la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di questi farmaci durante il trattamento. Quando lasomministrazione del prodotto e' indicata in pazienti gia' in trattamento con cerivastatina, gli stessi devono essere monitorati per l'individuazione di segni e sintomi di miopatia. Sono stati riportati casi di ergotismo dovuti all'aumento dei livelli plasmatici degli alcaloidi dell'ergot in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di questi prodotti con i macrolidi. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con midazolam ha comportato un aumento dell'AUC dello stesso pari a 2,7 volte dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa e a 7 volte dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale. Lasomministrazione concomitante di midazolam per via endovenosa, invece, impone un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi del paziente per consentire un adattamento del dosaggio. Le stesse precauzioni devono applicarsi alle altrebenzodiazepine metabolizzate tramite CYP3A4, soprattutto al triazolam, ma anche all'alprazolam. Per quanto riguarda le benzodiazepine non metabolizzate tramite CYP3A4 (tamazepam, nitrazepam, lorazepam) e' improbabile che vi sia interazione. L'uso concomitante di questo medicinale somministrato per via orale e ciclosporina o tacrolimus ha comportato un incremento superiore al doppio della Cmin (minima Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica) sia della ciclosporina che del tacrolimus e si attendono effetti simili anche con il sirolimus. E' possibile un aumento della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di digossina se somministrata contemporaneamente; devono pertanto esserne tenuti sotto controllo i livelli plasmatici all'inizio o alla fine della co-somministrazion, dato che potrebbe rendersi necessario un aggiustamento del dosaggio. Teofillina: la co-somministrazione e' stata associata ad un aumento dei livelli sierici e ad una potenziale tossicita' da teofillina stessa. Zidovudina: a pazienti adulti con infezione da HIV (virus dell'immunodeficienza umana), la co-somministrazione, puo' portare ad una diminuzione dei livelli di zidovudinain stato stazionario. Questo si puo' in gran parte evitare sfasando le dosi di entrambi di 1-2 ore. Nessuna reazione di questo tipo e' stata segnalata nei bambini. Essendo metabolizzata dall'enzima CYP3A4, e' possibile che potenti inibitori di questo enzima inibiscano il metabolismo della claritromicina causando un aumento delle sue concentrazioniplasmatiche. Anche se le concentrazioni plasmatiche di claritromicinae omeprazolo possono aumentare in caso di contemporanea somministrazione, non e' necessario alcun aggiustamento della dose. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi o ranitidina potrebbe comportare un aumento delle concentrazioni plasmatiche ma non e' necessaria alcuna modifica di dosaggio. Il ritonavir (200 mg tre volte al giorno) ha dimostrato di inibire il metabolismo della claritromicina (500 mg due volte al giorno), le cui Cmax (massima Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica), Cmin e AUC sono aumentate rispettivamente del 31, 182 e 77%, se somministrati contemporaneamente. La formazione del 14-idrossi-metabolita attivo e' stata quasi completamente inibita. In pazienti con funzionalita' renalenormale, non dovrebbero essere necessarie riduzioni del dosaggio. Neipazienti con ridotta funzionalita' renale, invece, si consideri una riduzione del dosaggio. Nei pazienti con una clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatininada 30 a 60 ml/min sarebbe opportuno ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di claritromicinadel 50%. Una riduzione del 75% sarebbe invece da prevedere in pazienti con una clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi EFFETTI INDESIDERATIIn trattamento il granulato per sospensione orale sono stati piu' frequentemente segnalati: diarrea, nausea, alterazioni del gusto, dispepsia, dolore/disturbi addominali e cefalea. Indicazione frequenze: moltocomuni (>=1/10), comuni (>=1/100, =1/1000, =1/10000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati relativi all'uso durante il primo trimestre in piu' di 200 gravidanze non mostrano chiara evidenza di effetti teratogeni o di effetti indesiderati sulla salute del neonato. Un numero limitato di gravidanze esposte al farmaco durante il primo trimestre indicano un possibile aumento del rischio di aborto ma non sono disponibili dati epidemiologici rilevanti. Il rischio di tossicita' riproduttiva per l'uomo non e' noto e dovrebbe essere somministrata solo dopo attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. La claritromicina ed il suo metabolitaattivo vengono escreti nel latte materno ed e' pertanto possibile l'insorgenza di diarrea ed infezioni micotiche delle mucose nel bambino allattato al seno, che potrebbe rendere necessaria la sospensione dell'allattamento. Si tenga presente la possibilita' che si sviluppi sensibilizzazione. I benefici del trattamento per la madre devono essere valutati in relazione ai rischi potenziali per il bambino.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: kamsin 140ml 50mg/ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, kamsin.
Ditta produttrice: eg spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.