fosfomicina ari adulti os 2 bustine 3g aristo pharma gmbh

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è fosfomicina ari ad os 2bust 3g?

Fosfomicina ang granulato per soluzione orale prodotto da aristo pharma gmbh
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di antibatterici delle vie urinarie.
Contiene i principi attivi: fosfomicina sale di trometamolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una bustina da 2 g contiene 3,754 g di fosfomicina trometamolo equivalente a 2 g di fosfomicina. una bustina da 3 g contiene 5,631 g di fosfomicina trometamolo equivalente a 3 g di fosfomicina. Codice AIC: 037280043

E' utilizzato per fosfomicina

Contiene principi attivi: Una bustina da 2 g contiene 3,754 g di fosfomicina trometamolo equivalente a 2 g di fosfomicina. Una bustina da 3 g contiene 5,631 g di fosfomicina trometamolo equivalente a 3 g di fosfomicina.


Il prodotto fosfomicina ari ad os 2bust 3g è una formulazione in confezione del farmaco fosfomicina ang

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 6,51 €

 Fosfomicina ari ad os 2bust 3g è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Fosfomicina ari ad os 2bust 3g è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve fosfomicina ari ad os 2bust 3g?

Cistite batterica acuta, episodi acuti di cistiti batteriche recidivanti, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi uretro-vescicale acuta batterica, uretrite batterica aspecifica. Batteriuria Presenza di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi (v) nelle urine.... Leggi significativa asintomatica (gravidanza). Infezioni urinarie post-operatorie. Profilassi delle infezioni del tratto urinario negli interventi chirurgici e nelle manovre diagnostiche transuretrali.

 Posologia e modo di somministrazione

>>Adulti. Una bustina (3 g) una sola volta, preferibilmente la sera prima di coricarsi dopo aver vuotato la vescica. Nei casi clinicamente piu' impegnativi (soggetti anziani, pazienti costretti a letto, infezioni ricorrenti) oppure nelle infezioni sostenute da germi sensibili prevalentemente alle piu' alte concentrazioni di antibiotico (Pseudomonas, Enterobacter, Proteus indolo+) possono essere necessarie due dosi da somministrarsi a distanza di 24 ore una dall’altra. Nella profilassidi infezioni urinarie in seguito a interventi chirurgici o a manovre diagnostiche transuretrali, il trattamento va attuato di norma utilizzando due dosi. La prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi (1 bustina da 3 g) viene somministrata circa 3 ore prima dell'intervento, la seconda (1 bustina da 3 g) a distanza di 24 ore dalla prima. >>Bambini di eta’ superiore a 6 anni. Una bustina (2 g) una sola volta. Nelle infezioni acute delle basse vie urinarie (cistiti, uretriti non gonococciche) sostenute da germi sensibili alla fosfomicina trometamolo, una sola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi (3 g nell'adulto, 2 g nel bambino) e' in genere sufficiente a determinare la guarigione dell’episodio. >>Modo di somministrazione. Il prodotto si somministra come soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale, a stomaco vuoto e preferibilmente prima del riposo notturno, dopo aver vuotato la vescica. Il contenuto della bustina deve essere disciolto in mezzo bicchiere di acqua fredda o altra bevanda, agitando fino a completa dissoluzione e quindi somministrato subito dopola sua preparazione.

 Effetti indesiderati

Occasionalmente si e' osservata nausea, pirosi e diarrea. Meno frequentemente sono state osservate reazioni allergiche con rash cutaneo. Ingenerale questi effetti indesiderati si risolvono spontaneamente e rapidamente, senza specifici e particolari interventi terapeutici. Raramente sono state segnalate gravi reazioni di ipersensibilita', compresaanafilassi.

 Forme Farmacologiche

Fosfomicina-ang per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco fosfomicina-ang è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla fosfomicina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave (Clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi POSOLOGIA>>Adulti. Una bustina (3 g) una sola volta, preferibilmente la sera prima di coricarsi dopo aver vuotato la vescica. Nei casi clinicamente piu' impegnativi (soggetti anziani, pazienti costretti a letto, infezioni ricorrenti) oppure nelle infezioni sostenute da germi sensibili prevalentemente alle piu' alte concentrazioni di antibiotico (Pseudomonas, Enterobacter, Proteus indolo+) possono essere necessarie due dosi da somministrarsi a distanza di 24 ore una dall'altra. Nella profilassidi infezioni urinarie in seguito a interventi chirurgici o a manovre diagnostiche transuretrali, il trattamento va attuato di norma utilizzando due dosi. La prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi (1 bustina da 3 g) viene somministrata circa 3 ore prima dell'intervento, la seconda (1 bustina da 3 g) a distanza di 24 ore dalla prima. >>Bambini di eta' superiore a 6 anni. Una bustina (2 g) una sola volta. Nelle infezioni acute delle basse vie urinarie (cistiti, uretriti non gonococciche) sostenute da germi sensibili alla fosfomicina trometamolo, una sola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi (3 g nell'adulto, 2 g nel bambino) e' in genere sufficiente a determinare la guarigione dell'episodio. >>Modo di somministrazione. Il prodotto si somministra come soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale, a stomaco vuoto e preferibilmente prima del riposo notturno, dopo aver vuotato la vescica. Il contenuto della bustina deve essere disciolto in mezzo bicchiere di acqua fredda o altra bevanda, agitando fino a completa dissoluzione e quindi somministrato subito dopola sua preparazione.CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale. Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.AVVERTENZEPrima di somministrare il farmaco e' opportuno indagare nel paziente un'eventuale storia di pregresse manifestazioni di ipersensibilita' alla fosfomicina. I sintomi clinici, generalmente, scompaiono dopo 2 o 3giorni di trattamento. L'occasionale persistenza di alcuni sintomi locali non deve essere intesa come un fallimento della terapia, ma come probabile conseguenza del processo infiammatorio. Il pasto puo' ritardare l'assorbimento di fosfomicina trometamolo, con conseguente diminuzione dei picchi ematici e delle concentrazioni urinarie. Di conseguenza, si raccomanda di somministrare fosfomicina trometamolo lontano dai pasti (1 ora prima oppure 2-3 ore dopo). Contiene saccarosio: pazienticon rara intolleranza ereditaria al fruttosio, affetti da malassorbimento glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Usare con cautela in pazienti con diabete o che seguano una dieta ipocalorica.INTERAZIONILa Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con metoclopramide riduce l'assorbimento orale di fosfomicina trometamolo.EFFETTI INDESIDERATIOccasionalmente si e' osservata nausea, pirosi e diarrea. Meno frequentemente sono state osservate reazioni allergiche con rash cutaneo. Ingenerale questi effetti indesiderati si risolvono spontaneamente e rapidamente, senza specifici e particolari interventi terapeutici. Raramente sono state segnalate gravi reazioni di ipersensibilita', compresaanafilassi.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOStudi condotti su animali con fosfomicina trometamolo non hanno mostrato alcuna evidenza di eventi avversi sul feto. Da precedenti studi effettuati sul ratto, con fosfomicina sodica e calcica, e' stato possibile rilevare effetti tossici sul feto solo in seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi 25 volte superiori alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi terapeutica. Nei conigli la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima non ha evidenziato segni di tossicita'. Sebbene i risultati di studi condotti su animali con fosfomicina trometamolo non abbiano mostrato alcun effetto teratogeno, e la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi singolein gravidanza abbia determinato un effetto teratogeno ridotto rispetto al trattamento prolungato, nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va somministrato soltanto nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. La fosfomicina trometamolo vieneescreta nel latte materno. Pertanto, durante l'allattamento il medicinale va somministrato soltanto nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.

 Avvertenze

Prima di somministrare il farmaco e' opportuno indagare nel paziente un'eventuale storia di pregresse manifestazioni di ipersensibilita' alla fosfomicina. I sintomi clinici, generalmente, scompaiono dopo 2 o 3giorni di trattamento. L'occasionale persistenza di alcuni sintomi locali non deve essere intesa come un fallimento della terapia, ma come probabile conseguenza del processo infiammatorio. Il pasto puo' ritardare l'assorbimento di fosfomicina trometamolo, con conseguente diminuzione dei picchi ematici e delle concentrazioni urinarie. Di conseguenza, si raccomanda di somministrare fosfomicina trometamolo lontano dai pasti (1 ora prima oppure 2-3 ore dopo). Contiene saccarosio: pazienticon rara intolleranza ereditaria al fruttosio, affetti da malassorbimento glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Usare con cautela in pazienti con diabete o che seguano una dieta ipocalorica.

 Composizione ed Eccipienti

Aroma mandarino, aroma arancia, saccarina sodica (E954), saccarosio.

 Gravidanza e Allattamento

Studi condotti su animali con fosfomicina trometamolo non hanno mostrato alcuna evidenza di eventi avversi sul feto. Da precedenti studi effettuati sul ratto, con fosfomicina sodica e calcica, e' stato possibile rilevare effetti tossici sul feto solo in seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi 25 volte superiori alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi terapeutica. Nei conigli la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima non ha evidenziato segni di tossicita'. Sebbene i risultati di studi condotti su animali con fosfomicina trometamolo non abbiano mostrato alcun effetto teratogeno, e la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi singolein gravidanza abbia determinato un effetto teratogeno ridotto rispetto al trattamento prolungato, nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va somministrato soltanto nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. La fosfomicina trometamolo vieneescreta nel latte materno. Pertanto, durante l'allattamento il medicinale va somministrato soltanto nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.

 Interazioni con altri prodotti

La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con metoclopramide riduce l'assorbimento orale di fosfomicina trometamolo.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezione originale. Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti fosfomicina
  • Antibatterici delle vie urinarie.
  • Contiene principi attivi: Una bustina da 2 g contiene 3,754 g di fosfomicina trometamolo equivalente a 2 g di fosfomicina. Una bustina da 3 g contiene 5,631 g di fosfomicina trometamolo equivalente a 3 g di fosfomicina.

 Categoria Merceologica ATC