infuplas*15sacche 500ml 3% derivati della fresenius kabi italia srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 144,84 €

 Infuplas 15sacche 500ml 3% è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Infuplas 15sacche 500ml 3% è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve infuplas 15sacche 500ml 3%?

 Posologia e modo di somministrazione

La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi e' somministrata per via endovenosa. Il volume della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e la velocita' di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dipendono dalle condizioni del singolo paziente, dalle circostanze e dalla risposta al ripristino vascolare. La gelatina liquida modificata viene somministrata attraverso infusione endovenosa (infusione goccia a goccia). La velocita’ di infusione puo' essere aumentata utilizzando una pompa. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e la velocita’ d'infusione dipendono dalle necessita' del paziente, dal volume di sangue che deve essere ripristinato e dallo stato emodinamico del paziente. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi somministrata e’ in media di 500-1000 ml (1 o 2 sacche) oqualche volta di piu'. Come regola generale, negli adulti e bambini che pesano piu' di 25 chili, vengono somministrati 500 ml (1 sacca) a una velocita' appropriata che dipende dalla condizione del paziente. Lavelocita' di infusione puo’ essere aumentata in caso di emorragia grave. Se si verifica una perdita di sangue/liquidi superiore a 1,5 litrinell'adulto (cioe' superiore al 20% del volume ematico), oltre al farmaco generalmente deve essere somministrato sangue. Il sistema emodinamico, ematologico e di coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi devono essere monitorati.

 Effetti indesiderati

Disturbi del sistema immunitario. Rari >=1/10.000; GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOL'informazione disponibile sull'utilizzo dei sostituti del Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi nelle donne in gravidanza o durante l'allattamento e' molto scarsa. Finora, tuttavia, non e' stato osservato un effetto embriotossico, ma vi e'il rischio di gravi reazioni anafilattiche/anafilattoidi, con conseguente sofferenza fetale e neonatale secondaria all'ipotensione della madre. A causa di questa possibile reazione allergica, questo medicinalenon deve essere somministrato a donne gravide alla fine della gravidanza. Come per tutti i farmaci, i benefici e rischi dell'utilizzo devono essere considerati alla luce della condizione del paziente: date queste circostanze, questa preparazione deve essere prescritta solo quando i potenziali benefici superano i possibili rischi per il feto. Non deve essere utilizzato per la profilassi dell'ipovolemia durante il parto con analgesia o anestesia epidurale; tuttavia puo' essere utilizzato per il trattamento dell'ipovolemia quando e' necessario ripristinareil volume del Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi durante la gravidanza.

 Forme Farmacologiche

Infuplas per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco infuplas è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• infuplas 15sacche 500ml 3%
• infuplas infus 1sacca 500ml
• infuplas 20sacche 500ml 3%

Consulta la pagina dedicata a farmaco infuplas

 Controindicazioni ed effetti secondari

Questo medicinale non deve essere utilizzato nelle seguenti situazioni: ipersensibilita' nota o sospetta verso soluzioni di gelatina; iperidratazione prevalentemente extracellulare; iperkaliemia; Alcalosi Eccesso nel sangue di sostanze contenenti il gruppo OH: ossigeno e idrogeno.... Leggi metabolica; fine della gravidanza (durante il travaglio/parto).

 Avvertenze

Questa soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi non deve essere somministrata per via intramuscolare. Questa soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi puo' causare Alcalosi Eccesso nel sangue di sostanze contenenti il gruppo OH: ossigeno e idrogeno.... Leggi metabolica a causa della presenza di ioni lattato. Questa soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi puo' non avere l'azione alcalinizzante nei pazienti con alterazioni della funzione epatica in quanto il metabolismo del lattato puo' essere ridotto. Questa soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di gelatina liquida non deve essere infusa assieme a sangue o suoi derivati(globuli rossi concentrati, Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi e frazioni del plasma), ma utilizzando due sistemi di infusione separati. Nei pazienti che hanno ricevuto fino a 2 litri di gelatina liquida sono possibili la determinazione del gruppo sanguigno, degli antigeni irregolari e qualsiasi test di laboratorio sul sangue, sebbene l'interpretazione sia ostacolata dall'emodiluizione e sia preferibile prelevare il campione per questi test prima dell'infusione di gelatina liquida. A causa della possibilita' di reazioni allergiche (anafilattiche, anafilattoidi), e' necessario un appropriato monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi del paziente. In caso di una reazione allergica, l'infusione deve essere interrotta immediatamente e deve essere somministrato un trattamento appropriato. Questo medicinale contiene 5 mmol di potassio per litro. I pazienti con una ridotta funzione renale oi pazienti in dieta controllata per il potassio devono tenere in considerazione questa informazione. Questo farmaco contiene 150 mmol di sodio per litro. I pazienti in dieta controllata per il sodio devono tenere in considerazione questa informazione. L'utilizzo di questa soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi richiede un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi e di laboratorio delle condizionidel paziente: Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi del sangue e possibilmente Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi venosa centrale; produzione di urina; ematocrito ed elettroliti. Specialmente nelle seguenti situazioni: insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia; funzione polmonare compromessa; gravi disfunzioni renali; edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi con ritenzione idrosalina; sovraccarico circolatorio; trattamento con corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi e derivati disturbi maggiori della coagulazione. L'ematocrito non dovrebbe scendere al di sotto del 25%; nei pazienti anziani non dovrebbe scendere al di sotto del 30%. Devono essere evitate alterazioni della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi del sangue causate dalla diluizione è il sistema con cui si prepara un rimedio omeopatico partendo da una sostanza base e un solvente.... Leggi dei fattori della coagulazione. Se prima o durante un'operazione vengono infusi piu' di 2000 - 3000 ml del prodotto, si raccomanda che la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi delle proteine del Siero Parte liquida del sangue.... Leggi sia controllata dopo l'operazione, soprattutto se ci sono segni di edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi nei tessuti.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio idrossido, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

L'informazione disponibile sull'utilizzo dei sostituti del Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi nelle donne in gravidanza o durante l'allattamento e' molto scarsa. Finora, tuttavia, non e' stato osservato un effetto embriotossico, ma vi e'il rischio di gravi reazioni anafilattiche/anafilattoidi, con conseguente sofferenza fetale e neonatale secondaria all'ipotensione della madre. A causa di questa possibile reazione allergica, questo medicinalenon deve essere somministrato a donne gravide alla fine della gravidanza. Come per tutti i farmaci, i benefici e rischi dell'utilizzo devono essere considerati alla luce della condizione del paziente: date queste circostanze, questa preparazione deve essere prescritta solo quando i potenziali benefici superano i possibili rischi per il feto. Non deve essere utilizzato per la profilassi dell'ipovolemia durante il parto con analgesia o anestesia epidurale; tuttavia puo' essere utilizzato per il trattamento dell'ipovolemia quando e' necessario ripristinareil volume del Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi durante la gravidanza.

 Interazioni con altri prodotti

E' sconsigliato l'uso concomitante di altre sostanze somministrate per via endovenosa, poiche' la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dei costituenti della miscela non e' stata studiata. Dato che la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi contiene potassio, e' preferibile evitare l'utilizzo di potassio o di farmaci che possono causare iperkaliemia (ad esempio, diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi risparmiatori di potassio,ACE inibitori).

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non congelare. Non conservare in frigorifero.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: infuplas 20sacche 500ml 3%
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, infuplas.
Ditta produttrice: fresenius kabi italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 037202037
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Categoria terapeutica: succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche.
Principi attivi: succinilgelatina/sodio cloruro/magnesio cloruro esaidrato/potassio cloruro/sodio lattato , vedi altri prodotti con succinilgelatina/sodio cloruro/magnesio cloruro esaidrato/potassio cloruro/sodio lattato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: gelatina liquida modificata (parzialmente idrolizzata e succinilata) quantita' espressa come gelatina anidra 3,0000 g.