belofran*30cpr riv 8mg ondansetrone sandoz spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è belofran 30cpr riv 8mg?

Belofran compresse rivestite prodotto da sandoz spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antiemetici e antinausea, antagonisti della serotonina sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... leggi (5-ht3).
Contiene i principi attivi: ondansetrone cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi rivestita contiene 8 mg di ondansetrone (come cloridrato diidrato). Codice AIC: 037196060

E' utilizzato per ondansetrone

Contiene principi attivi: Ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi rivestita contiene 8 mg di ondansetrone (come cloridrato diidrato).


Il prodotto belofran 30cpr riv 8mg è una formulazione in confezione del farmaco belofran

Consulta la pagina dedicata al farmaco belofran

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Belofran 30cpr riv 8mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Belofran 30cpr riv 8mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve belofran 30cpr riv 8mg?

Trattamento di nausea e vomito indotti da chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi citotossica eradioterapia, e prevenzione della nausea e del vomito postoperatori (NVPO).

 Posologia e modo di somministrazione

Uso orale. >>Nausea e vomito indotti da chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi e radioterapia.Adulti: il potenziale emetogeno dei trattamenti antitumorali varia a seconda delle dosi e delle combinazioni dei regimi chemioterapici e radioterapici usati. Via di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dell'ondansetrone devono essere flessibili. Nei pazienti trattati con chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi o radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi emetogene, l'ondansetrone puo’ essere somministrato per via orale o endovenosa: l'ondansetrone deve essere somministrato inizialmente endovena immediatamente prima di queste, e seguito da 8 mg per via orale ogni 12 ore. Per via orale: 8 mg, 1-2 ore prima della terapia, seguiti da 8 mg ogni 12 ore. Quale protezione contro il vomito ritardato o prolungato dopo le prime 24 ore, il trattamento con ondansetrone deve essere proseguito fino a 5 giorni dopo un ciclo di terapia. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata per via orale e’ 8 mg 2 volte al giorno. Nei pazienti trattati con una terapia altamente emetogena l'ondansetrone puo' essere somministrato endovena. Quale protezione contro il vomito ritardato o prolungato dopo le prime 24 ore, il trattamento orale con ondansetronedeve essere proseguito fino a 5 giorni dopo un ciclo di terapia. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata per via orale e’ 8 mg 2 volte al giorno. Bambini (>= 2anni) e adolescenti (< 18 anni): l'esperienza e' limitata. Nei bambini di eta' superiore a 2 anni, l'ondansetrone puo’ essere somministratocome dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi endovenosa singola di 5 mg/m^2 in 15 minuti, immediatamenteprima della chemioterapia, e seguito dopo 12 ore da 4 mg per via orale. Il trattamento orale con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi rapportata alla superficie corporea deve essere continuato fino a 5 giorni dopo un ciclo di terapia. I bambini con una superficie corporea compresa tra 0,6 e 1,2 m^2 devono essere trattati con 4 mg 3 volte al giorno, quelli con una superficie corporea > 1,2 m^2 con 8 mg 3 volte al giorno. Non c'e' esperienza neibambini di eta' < 2 anni. Le compresse rivestite con film non possonoessere usate nei bambini con superficie corporea < 0,6 m^2. L'ondansetrone e' ben tollerato da pazienti di eta' > 65 anni, e non sono necessarie modificazioni della posologia e della frequenza o della via di somministrazione. >>Nausea e vomito postoperatori (NVPO). Adulti. Per la prevenzione di NVPO, l'ondansetrone puo’ essere somministrato per via orale o endovenosa. Per via orale: 16 mg, 1 ora prima dell'anestesia. In alternativa, 8 mg 1 ora prima dell'anestesia, seguiti da altre due somministrazioni di 8 mg a intervalli di 8 ore. Per il trattamento di NVPO si consiglia la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa. Bambini (>= 2 anni) e adolescenti (< 18 anni). Per la prevenzione e il trattamento di NVPO si consiglia l'iniezione endovenosa lenta. L'esperienza riguardo alla prevenzione e al trattamento di NVPO negli anziani e' limitata; tuttavia, l'ondansetrone e' ben tollerato nei pazienti di eta' > 65 anni trattati con chemioterapia. Pazienti con problemi renali: non sono necessarie modificazioni della posologia e della frequenza o della via disomministrazione. Pazienti con problemi epatici: non si deve superarela dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera totale di 8 mg. Pazienti metabolizzatori lenti disparteina/debrisochina: non e' necessaria alcuna modificazione della posologia e della frequenza delle somministrazioni.

 Effetti indesiderati

Disturbi del sistema immunitario. Rari (>= 1/10.000 e < 1/1000): reazioni di ipersensibilita' immediate talora gravi, tra cui anafilassi. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni (>= 1/10): cefalea; non comuni (>= 1/1000 e < 1/100): sono state osservate reazioni extrapiramidali (quali crisi oculogire/reazioni diatoniche), senza definitiva evidenza di sequele cliniche persistenti, convulsioni; rari: Disturbi dell'equilibrio durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa rapida. Patologie dell'occhio. rari: disturbi visivi transitori; molto rari (< 1/10.000): cecita' transitoria. La maggioranza dei casi di cecita' riportati si sono risolti entro 20 minuti. La maggior parte dei pazienti era stata trattata con agenti chemioterapici, tra cui cisplatino. Sono stati riportati alcuni casi di cecita' transitoria di origine corticale. Patologie cardiache. Non comuni : aritmie, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico con o senza depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi del segmento ST, bradicardia. Patologie vascolari. Comuni (>= 1/100 e < 1/10): sensazione di calore o vampate; non comuni: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comuni: singhiozzo. Patologie gastrointestinali. Comuni: stipsi. Sensazione di bruciore Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi dopo l'inserimento della supposta. Patologie epatobiliari.Non comuni: aumenti asintomatici dei test di funzione epatica. Tali eventi sono stati osservati frequentemente in pazienti trattati con chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi a base di cisplatino. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: reazioni locali nella sede della Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa.

 Forme Farmacologiche

Belofran per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco belofran è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco belofran

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' all'ondansetrone o ad altri antagonisti selettivi dei recettori 5-HT3 o a uno qualsiasi dei suoi eccipienti.

 Avvertenze

Reazioni di ipersensibilita' sono state descritte in pazienti che avevano mostrato ipersensibilita' ad altri antagonisti selettivi dei recettori 5-HT3. Poiche' e' noto che l'ondansetrone aumenta il tempo di transito nel colon, i pazienti con segni di occlusione intestinale subacuta devono essere monitorati dopo la somministrazione. Nei pazienti sottoposti a interventi chirurgici alle tonsille, la prevenzione della nausea e del vomito con ondansetrone puo' mascherare sanguinamenti occulti. Pertanto, dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco questi pazienti devono essere attentamente seguiti. Occorre usare cautela se il farmaco viene somministrato insieme agli anestetici nei pazienti con aritmie odisturbi di conduzione o in quelli che sono trattati con agenti antiaritmici o beta-bloccanti. Contiene lattosio. Il farmaco non deve essere usato nei bambini con superficie corporea < 0,6 m^2. Il farmaco non deve essere usato nei bambini di eta' < 2 anni, perche' l'esperienza relativa a questi pazienti e' limitata.

 Composizione ed Eccipienti

Compressa: cellulosa microcristallina, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, amido pregelatinizzato (mais), magnesio stearato. Film di rivestimento: ipromellosa, idrossipropilcellulosa, glicole propilenico, sorbitan oleato, acido sorbico, vanillina, titanio diossido (E 171), giallo chinolina (E 104).

 Gravidanza e Allattamento

L'uso in gravidanza non e' stato accertato e non e' consigliato. I dati relativi a un numero limitato di gravidanze con esposizione al farmaco indicano l'assenza di effetti avversi dell'ondansetrone sulla gestazione o sulla salute del feto/neonato. Per ora non sono disponibili altri dati epidemiologici al riguardo. L'uso nella gravidanza umana none' stato accertato e non e' consigliato. Se e' assolutamente necessario somministrare l'ondansetrone, deve essere posta grande cautela quando la prescrizione viene fatta a donne gravide. E' necessario eseguireuna accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio. L'ondansetrone passa nel latte degli animali che allattano, per cui si raccomanda che le madri trattate con il farmaco non allattino i loro bambini.

 Interazioni con altri prodotti

Non vi sono prove che l'ondansetrone induca o inibisca il metabolismodi altri farmaci frequentemente somministrati insieme a esso. L'ondansetrone non interagisce con alcool, temazepam, furosemide, alfentanil,propofol e tiopental. L'ondansetrone e' metabolizzato da vari enzimi epatici del citocromo P450: CYP3A4, CYP2D6 e CYP1A2. Data la molteplicita' degli enzimi in grado di metabolizzare l'ondansetrone, l'inibizione o la ridotta attivita' di uno di essi e' normalmente compensata dagli altri e dovrebbe comportare variazioni piccole o non significative della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi complessiva del farmaco o della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi necessaria. Fenitoina, carbamazepina e rifampicina: nei pazienti trattati con potenti induttori di CYP3A4, la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi orale dell'ondansetrone risultava aumentata, e i suoi livelli ematici diminuiti. L'ondansetrone puo' ridurre l'effetto analgesico stanza che agisce sul dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi riducendo la sensibilità a esso.... Leggi del tramadolo.

 Come Conservare il prodotto

Il farmaco non necessita di alcuna particolare precauzione per la conservazione.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti ondansetrone
  • Antiemetici e antinausea, antagonisti della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (5-HT3).
  • Contiene principi attivi: Ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi rivestita contiene 8 mg di ondansetrone (come cloridrato diidrato).

 Categoria Merceologica ATC