omnitrope*sc 5cart 10mg/ml1,5m somatropina sandoz spa

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 Omnitrope sc 5cart 10mg/ml1,5m è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Omnitrope sc 5cart 10mg/ml1,5m è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve omnitrope sc 5cart 10mg/ml1,5m?

 Posologia e modo di somministrazione

Popolazione pediatrica: la posologia e il regime di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi devono essere personalizzati. Disturbi della crescita dovuti a secrezione insufficiente dell'ormone della crescita nei pazienti pediatrici: in genere e' consigliata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pari a 0,025-0,035 mg/kg di peso corporeo/die o 0,7-1,0 mg/m^2 di superficie corporea/die. Sono state usate anche dosi piu’ elevate. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Prader-Willi per il miglioramento della crescita e della struttura corporea nei pazienti pediatrici: in genere e' consigliata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pari a 0,035 mg/kg di peso corporeo/die o 1,0 mg/m^2 di superficie corporea/die. Non si deve superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 2,7 mg. Il trattamento non deve essere somministrato ai pazienti pediatrici con velocita’ di crescita inferiore a 1 cm all'anno e prossimi alla saldatura delle epifisi. Disturbi della crescita dovuti alla sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Turner: in genere e' consigliata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pari a 0,045-0,050 mg/kg di peso corporeo/die o 1,4 mg/m^2 di superficiecorporea/die. Disturbi della crescita in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica: in genere e’ consigliata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pari a 1,4 mg/m^2 di superficie corporea/die (0,045-0,050 mg/kg di peso corporeo/die). Se la velocita' di crescita e' troppo bassa, possono essere somministrate dosi piu' elevate. Dopo sei mesi di trattamento puo' essere necessariauna correzione della dose. Disturbi della crescita in bambini/adolescenti bassi, nati piccoli per l’eta' gestazionale (SGA): in genere e' consigliata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pari a 0,035 mg/kg di peso corporeo/die (1 mg/m^2 di superficie corporea/die) fino al raggiungimento dell'altezza finale. Il trattamento deve essere interrotto dopo il primo anno qualora l'SDS di velocita' di crescita fosse inferiore a + 1, se la velocita' di crescita fosse < 2 cm/anno e, nel caso fosse necessaria una conferma, se l'eta’ ossea fosse > 14 anni (per le ragazze) o > 16 anni (per i ragazzi) corrispondente alla saldatura delle epifisi. Dosi consigliate per i pazienti pediatrici. Deficit dell'ormone della crescita: 0,025-0,035 di peso corporeo/die o 0,7-1,0 mg/m^2 di superficie corporea/die. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Prader-Willi: 0,035 mg/kg di peso corporeo/die o 1 mg/m^2 di superficie corporea/die. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Turner: 0,045-0,050 mg/kg di peso corporeo/die o 1,4 mg/m^2 di superficie corporea/die. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica: 0,045-0,050 mg/kg di peso corporeo/die o 1,4 mg/m^2 di superficie corporea/die. Bambini/adolescenti bassi, nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA): 0,035 mg/kg di peso corporeo/die o 1 mg/m^2 di superficie corporea/die. Deficit dell'ormone della crescita in pazienti adulti: la terapia inizia con un basso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi pari a 0,15-0,3 mg/die. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere aumentata gradualmente in base alle esigenze individuali del paziente, in linea con le concentrazioni di IGF-I. L'obiettivo del trattamento e' il raggiungimento di concentrazioni del fattore di crescita insulino-simile (IGF-I) entro 2 SDS della mediacorretta per l'eta' negli adulti sani. Ai pazienti con concentrazionidi IGF-I normali all'inizio del trattamento deve essere somministratoormone della crescita fino a un livello di IGF-I entro l'intervallo superiore di normalita', senza superare le 2 SDS. La risposta clinica ed eventuali effetti indesiderati possono influenzare la posologia. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento raramente supera 1,0 mg al giorno. Le donne potrebbero richiedere un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi superiore a quello degli uomini, che mostrano nel tempo una maggiore sensibilita' all’IGF-I. Pertanto esiste lapossibilita' che le donne vengano sotto dosate, specie se in terapia sostitutiva orale con estrogeni, mentre gli uomini vengano sovradosati. L'accuratezza della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dell'ormone della crescita, pertanto, deve essere controllata ogni 6 mesi. La produzione fisiologica dell'ormone della crescita diminuisce con l'eta', quindi la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi richiesta puo' essere ridotta. Si deve utilizzare la minima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace. Popolazioni particolari. Anziani: l'esperienza nei pazienti oltre i 60 anni e' limitata. Disfunzione renale: nell'insufficienza renale cronica, la funzione renale deve essere inferiore al 50% della norma prima dell'inizio della terapia. Per poter accertare eventuali disturbi della crescita, l'accrescimento deve essere controllato nell'anno precedente l'inizio della terapia. In questo periodo deve essere iniziato un trattamento conservativo dell'insufficienza renale (comprendente il controllo dell'acidosi, dell'iperparatiroidismo e dello stato nutrizionale), che deveproseguire durante la terapia. Il trattamento deve essere interrotto in occasione del trapianto renale. Attualmente non sono disponibili dati sulla statura finale dei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica trattati con il medicinale. L'iniezione deve essere eseguita per via sottocutanea e il sito d'iniezione deve essere variato di volta in volta per evitare lipoatrofia.

 Effetti indesiderati

Tumori benigni, maligni e non specificati (cisti e polipi compresi). Molto raro: leucemia. Disturbi del sistema immunitario. Comune: formazione di anticorpi. Patologie endocrine. Raro: diabete mellito di tipo II. Patologie del sistema nervoso. Comune: parestesia; non comune: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi del tunnel carpale canale dove scorrono i tendini flessori della mano e dove passa il nervo mediano, che innerva la mano.... Leggi (negli adulti), parestesia (nei bambini); raro: ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi Endocranica All'interno della testa.... Leggi benigna. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: nei bambini: reazioni cutanee locali transitorie. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.Comune: negli adulti: rigidita' alle estremita', artralgia, mialgia; non comune: rigidita' alle estremita' (nei bambini), artralgia, mialgia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: negli adulti: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico; non comune: nei bambini: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico. E' stato osservato che la somatropina riduce i livelli di cortisolo nel siero, eventualmente agendo sulle proteine di trasporto o aumentando la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi epatica. La rilevanza clinica di questi dati potrebbe essere limitata. Tuttavia, la terapia di sostituzione corticosteroidea deve essere ottimizzata prima di iniziare il trattamento. Casi molto rari di leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi sono stati segnalati in bambini condeficit di ormone della crescita, ma l'incidenza appare simile a quella dei bambini senza deficit di ormone della crescita.

 Forme Farmacologiche

Omnitrope per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco omnitrope è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• omnitrope sc polv 1,3mg/ml+fl
• omnitrope sc polv 5mg/ml+cart
• omnitrope sc 5polv 5mg/ml+5car
• omnitrope sc cart 5mg/1,5ml
• omnitrope sc 5cart 5mg/1,5ml
• omnitrope sc 10cart 5mg/1,5ml
• omnitrope sc cart 10mg/1,5ml
• omnitrope sc 5cart 10mg/ml1,5m
• omnitrope sc 10cart 10mg/1,5ml
• omnitrope surepal cart15mg/1,5
• omnitrope surepal5cart 15mg1,5
• omnitrope surepal 10cart 15mg
• omnitrope surepal cart 5mg/1,5
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Consulta la pagina dedicata a farmaco omnitrope

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla somatropina o ad uno qualsiasi degli eccipienti; la somatropina non deve essere assunta in presenza di una neoplasia in Fase Parte di un processo.... Leggi attiva. Le neoplasie intracraniche devono essere inattive e comunque il trattamento antiblastico deve essere stato ultimato prima diiniziare la terapia con GH (il trattamento deve essere interrotto qualora vi sia evidenza di crescita tumorale); la somatropina non deve essere utilizzata per stimolare la crescita in pazienti con la saldaturadelle epifisi; pazienti in terapia intensiva che presentino complicanze da chirurgia a cuore aperto, chirurgia addominale maggiore, politraumatismi accidentali, insufficienza respiratoria acuta o situazioni cliniche similari, non devono essere trattati con somatropina.

 Avvertenze

La somatropina puo' indurre una condizione di insulino-resistenza e in alcuni pazienti di iperglicemia. Raramente come conseguenza della terapia con somatropina potrebbero essere soddisfatti i criteri diagnostici per il diabete mellito di tipo II, ma nella maggioranza dei casi erano gia' presenti dei fattori di rischio, come l'obesita', anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi familiare, terapia corticosteroidea od una preesistente alterata tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi al glucosio. La terapia anti-diabete potrebbe richiedere delle correzioni posologiche nel momento in cui viene iniziata quella con somatropina. Funzione tiroidea: in corso di terapia con somatropina si e' osservato un aumento della conversione di T4 in T3. In genere, i livelli periferici di ormone tiroideo si sono mantenuti entro i valori di riferimento per i soggetti sani. Gli effetti della somatropina sui livelli di ormone tiroideo possono assumere un'importanza clinica in pazienti che siano affetti da ipotiroidismo è una malattia dovuta al cattivo funzionamento della ghiandola tiroide.... Leggi subclinico non apparente, nei quali teoricamente si puo' sviluppare un ipotiroidismo è una malattia dovuta al cattivo funzionamento della ghiandola tiroide.... Leggi manifesto. Al contrario nei pazienti in terapia sostitutiva con tiroxina si puo' sviluppare un lieve ipertiroidismo. Si consiglia di controllare la funzionalita' tiroidea dopo l'inizio del trattamento con somatropina e dopo lecorrezioni posologiche. E' stato osservato che la somatropina riduce i livelli sierici di cortisolo. La rilevanza clinica di questi risultati e' limitata. Ciononostante la terapia sostitutiva con corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi deve essere ottimizzata prima dell'inizio della terapia. In pazienti con deficit dell'ormone della crescita secondario a trattamento di patologia neoplastica, prestare particolare attenzione alla possibile insorgenza di eventuali recidive. Nei pazienti affetti da disturbi endocrini si puo' verificare lo slittamento delle epifisi dell'anca piu' frequentemente che nella popolazione generale. I pazienti che zoppicano, in corso di terapia con somatropina, devono essere sottoposti ad unavalutazione clinica. ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi Endocranica All'interno della testa.... Leggi benigna: in caso di cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi grave o ricorrente, alterazione del visus, nausea e/o vomito, si consiglia un esame oftalmoscopico per accertare l'eventuale presenza di papilledema; e, nel caso in cui sia confermata una diagnosi di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi Endocranica All'interno della testa.... Leggi benigna, occorre interrompere il trattamento. I dati attualmente a disposizione non sono sufficienti a validare una eventuale continuazione del trattamento con l'ormone della crescita in pazienti con pregressa ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi endocranica. In ogni caso la pratica clinica sembra indicare che una ripresa della terapia non comporti, nella maggioranza dei casi, una recidiva dell'ipertensione endocranica. Pertanto il paziente va attentamente controllato per valutare l'insorgenza di un'eventuale sintomatologia ipertensiva. Popolazione pediatrica. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Prader-Willi: il trattamento deve essere sempre associato ad una dieta ipocalorica. Sono stati riportati casi di decessi associati alla terapia con ormone della crescita nei bambini che presentavano uno o piu' dei seguenti fattori di rischio: obesita' grave, anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi positiva per insufficienza respiratoria, apnea notturna od infezioni respiratorie aspecifiche. Prima di iniziare le terapia i pazienti con PWS devono essere valutati per la diagnosi di una eventuale ostruzione delle vie respiratorie superiori, apnea notturna o affezioni respiratorie. Se durante il trattamento con somatropina i pazienti mostrano segni di ostruzione delle vie respiratorie superiori, si deve interrompere il trattamento, e deve essere eseguita una nuova valutazione otorinolaringologica. Tutti i pazienti con PWS devono essere studiati per valutare la possibile presenza di apnea notturna ed opportunamente controllati qualora venisse confermata. Prima e durante il trattamento con somatropina si deve controllare il peso dei pazienti con PWS. La Scoliosi Deviazione laterale della colonna vertebrale.... Leggi e' comune nei pazienti con PWS. La Scoliosi Deviazione laterale della colonna vertebrale.... Leggi puo' progredire in qualunque bambino durante la crescita rapida. Tuttavia e' stato dimostrato che il trattamento con l'ormone della crescita non aumenta l'incidenza o la gravita' della scoliosi. L'esperienza di trattamenti a lungotermine in adulti e in pazienti con PWS e' limitata. Bambini nati piccoli per l'eta' gestazionale: prima di iniziare il trattamento si devono escludere altre condizioni cliniche o situazioni che possano giustificare i disturbi della crescita. Nei bambini/adolescenti SGA si consiglia di misurare l'insulina a digiuno e la glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi prima di iniziare il trattamento e con scadenza annuale durante il trattamento. In pazienti a maggior rischio di sviluppare il diabete mellito si deve eseguire il test di tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi al glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi orale (OGTT). Nel caso di diabete conclamato, l'ormone della crescita non deve essere somministrato. Neibambini/adolescenti SGA si consiglia di misurare il livello di IGF-I prima di iniziare il trattamento e due volte all'anno durante il trattamento. Se dopo ripetute misurazioni i livelli di IGF-I superano di +2SD i limiti di riferimento per eta' e stadio puberale, si deve valutare il rapporto IGF-I/IGFBP-3 per la correzione posologica. Attualmentee' molto limitata l'esperienza sulla terapia di pazienti SGA vicino all'esordio puberale; pertanto e' sconsigliato iniziare il trattamento in questo periodo. L'esperienza su pazienti con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Silver-Russell e' limitata. Parte del guadagno staturale, ottenuto con la terapia con l'ormone della crescita nei bambini/adolescenti di bassa staturanati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), puo' andar perso qualora il trattamento venga interrotto prima del raggiungimento della staturafinale. Situazioni critiche acute: gli effetti della somatropina sul recupero funzionale sono stati valutati in due studi, controllati verso placebo condotti su 522 pazienti adulti in condizioni estremamente critiche con complicanze derivanti da operazioni chirurgiche a cuore aperto od addominali, politraumatismi accidentali o stress respiratorio acuto. La mortalita' e' risultata piu' elevata nel gruppo di pazienti trattati con 5,3 o 8 mg/die di somatropina rispetto ai pazienti trattati con placebo. Sulla base di queste informazioni, questi particolari pazienti non devono essere trattati con somatropina. Non essendo disponibili informazioni riguardo alla sicurezza della terapia sostitutiva con l'ormone della crescita in pazienti in terapia intensiva, i rischied i benefici di un proseguimento della terapia, devono essere valutati con estrema attenzione, come per tutti i pazienti che si trovasseroin situazioni cliniche critiche similari. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera massimaraccomandata non deve essere superata.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio fosfato dibasico eptaidrato; sodio fosfato monobasico diidrato;glicina; poloxamer 188; fenolo; acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili dati clinici sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale a donne in gravidanza. Non sono disponibili i dati sperimentali degli studi sulla tossicita' riproduttiva del farmaco sugli animali. Durante la gravidanza il trattamento deve essere sospeso. Durante una normale gravidanza i livelli di ormone della crescita ipofisario diminuiscono marcatamente dopo 20 settimane di gestazione e vengono sostituiti quasi completamente dall'ormone della crescita placentare entro la 30 settimana. Per questo motivo e' improbabile che sia necessaria la terapia sostitutiva continuata con somatropina in donne con deficit dell'ormone della crescita nel terzo trimestre di gravidanza. Non e' noto sesomatropina sia escreta nel latte materno, ma e' piuttosto improbabile che il tratto intestinale del neonato possa assorbirla. Il farmaco deve essere somministrato con cautela a donne durante l'allattamento. Non sono stati effettuati studi di fertilita' con questo farmaco.

 Interazioni con altri prodotti

I dati derivanti da uno studio interattivo eseguito su adulti con deficit dell'ormone della crescita, suggeriscono che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di somatropina puo' aumentare la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi dei composti riconosciuti come metabolizzati dagli isoenzimi del citocromo P450. La clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di composti metabolizzati dal citocromo P 450 3A4 (ad es. steroidi sessuali, corticosteroidi, anticonvulsivanti e ciclosporina) potrebbe essereparticolarmente aumentata con conseguente riduzione dei loro livelli plasmatici. Al momento non si conoscono le implicazioni cliniche di questo fenomeno.

 Come Conservare il prodotto

Cartuccia chiusa: conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: omnitrope surepal 10cart 10mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, omnitrope.
Ditta produttrice: sandoz spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RRL - LIMITATIVA RIPETIBILE

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 037106186
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: ormoni del lobo anteriore dell'ipofisi.
Principi attivi: somatropina , vedi altri prodotti con somatropina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: somatropina.
Nota AIFA numero 39   Nota AIFA numero 39