omnitrope*sc 5cart 5mg/1,5ml somatropina sandoz spa

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 Indice delle informazioni

 Che cosa è omnitrope sc 5cart 5mg/1,5ml?

Omnitrope soluzione iniettabile prodotto da sandoz spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi, ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... leggi del lobo anteriore dell'ipofisi e analoghi.
Contiene i principi attivi: somatropina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi contiene 3,3 mg di somatropina (corrispondenti a10 ui). la somatropina viene prodotta da escherichia coli con tecniche di dna ricombinante. Codice AIC: 037106059

E' utilizzato per somatropina

Contiene principi attivi: Ogni ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi contiene 3,3 mg di somatropina (corrispondenti a10 UI). La somatropina viene prodotta da Escherichia coli con tecniche di DNA ricombinante.


Il prodotto omnitrope sc 5cart 5mg/1,5ml è una formulazione in confezione del farmaco omnitrope

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 Omnitrope sc 5cart 5mg/1,5ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Omnitrope sc 5cart 5mg/1,5ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve omnitrope sc 5cart 5mg/1,5ml?

>>Lattanti, bambini e adolescenti. Disturbi della crescita da insufficiente secrezione dell'ormone della crescita (GH). Disturbi della crescita associati alla sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Turner. Disturbi della crescita associati ad insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica. Disturbi della crescita (punteggio di deviazione standard (SDS) dell'altezza attuale < -2,5 e SDS corretta in base alla statura dei genitori < -1) in bambini/adolescenti di bassa statura nati piccoli per l’eta' gestazionale (SGA) con peso e/o lunghezza alla nascita inferiore a -2 deviazioni standard (SD), che non abbiano presentato una ripresa della crescita (velocita’ di crescitaSDS < 0 durante l'ultimo anno) nei primi 4 anni o successivamente. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Prader-Willi (PWS) per il miglioramento della crescita e della struttura corporea. La diagnosi di PWS deve essere confermata da specifiche analisi genetiche appropriate. >>Adulti. Terapia sostitutiva in adulti con marcato deficit dell'ormone della crescita. I pazienti adulti con grave deficit dell’ormone della crescita sono pazienti con patologia ipotalamo-ipofisaria nota che presentano la carenza di almenoun ormone pituitario noto, che non sia la prolattina. Questi pazientidevono effettuare un singolo test dinamico per la conferma della diagnosi o per l'esclusione del deficit dell'ormone della crescita. In pazienti con deficit dell'ormone della crescita isolato, insorto in eta' infantile (che non presentino alcun segno di patologia ipotalamo-ipofisaria o che non abbiano subito radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi cranica), devono essere eseguiti due test dinamici, tranne nel caso in cui i pazienti presentinobasse concentrazioni di IGF-I (SDS < -2), per i quali e’ sufficiente un solo test. Il valore soglia del test dinamico deve essere molto preciso.

 Posologia e modo di somministrazione

La diagnosi e la terapia con somatropina devono essere iniziate e seguite da personale medico qualificato e con esperienza nella diagnosi enel trattamento di pazienti con disturbi della crescita. >>Popolazione pediatrica. La posologia e il regime di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi devono essere personalizzati. Disturbi della crescita dovuti a secrezione insufficiente dell'ormone della crescita nei pazienti pediatrici: in genere e' consigliata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pari a 0,025 - 0,035 mg/kg di peso corporeo/dieo 0,7 - 1,0 mg/m^2 di superficie corporea/die. Sono state usate anchedosi piu’ elevate. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Prader-Willi per il miglioramento della crescita e della struttura corporea nei pazienti pediatrici: in genere e' consigliata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pari a 0,035 mg/kg di peso corporeo/die o 1,0 mg/m^2 di superficie corporea/die. Non si deve superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 2,7 mg. Il trattamento non deve essere somministrato ai pazienti pediatrici con velocita’ di crescita inferiore a 1 cm all'anno e prossimi alla saldatura delle epifisi. Disturbi della crescita dovuti alla sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Turner: in genere e' consigliata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pari a 0,045 - 0,050 mg/kg di peso corporeo/die o 1,4 mg/m^2 di superficie corporea/die. Disturbi della crescita in pazienti con insufficienza renalecronica: in genere e’ consigliata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pari a 1,4 mg/m^2 di superficie corporea/die (0,045 - 0,050 mg/kg di peso corporeo/die). Se la velocita' di crescita e' troppo bassa, possono essere somministrate dosi piu' elevate. Dopo sei mesi di trattamento puo' essere necessaria una correzione della dose. Disturbi della crescita in bambini/adolescenti bassi, nati piccoli per l’eta' gestazionale (SGA): in genere e' consigliata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pari a 0,035 mg/kg di peso corporeo/die (1 mg/m^2 di superficie corporea/die) fino al raggiungimento dell'altezza finale. Il trattamento deve essere interrotto dopo il primo anno qualora l'SDS di velocita' di crescita fosse inferiore a + 1, se la velocita' di crescita fosse < 2 cm/anno e, nel caso fosse necessaria una conferma, se l'eta’ ossea fosse > 14 anni (per le ragazze) o > 16 anni (per i ragazzi) corrispondente alla saldatura delle epifisi. >>Deficit dell'ormonedella crescita in pazienti adulti. La terapia inizia con un basso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi pari a 0,15 - 0,3 mg/die. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere aumentata gradualmente in base alle esigenze individuali del paziente, in linea con le concentrazioni di IGF-I. L'obiettivo del trattamento e' il raggiungimento di concentrazioni del fattore di crescita insulino-simile (IGF-I) entro 2 SDS della media corretta per l'eta' negli adulti sani. Ai pazienti con concentrazioni di IGF-I normali all'inizio del trattamento deve essere somministrato ormone della crescita fino a un livello di IGF-I entro l'intervallo superiore di normalita', senza superare le 2 SDS.La risposta clinica ed eventuali effetti indesiderati possono influenzare la posologia. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento raramente supera 1,0 mg al giorno. Le donne potrebbero richiedere un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi superiore a quello degli uomini, che mostrano nel tempo una maggiore sensibilita' all'IGF-I. Pertanto esiste la possibilita' che le donne vengano sotto dosate,specie se in terapia sostitutiva orale con estrogeni, mentre gli uomini vengano sovradosati. L'accuratezza della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dell’ormone della crescita, pertanto, deve essere controllata ogni 6 mesi. La produzione fisiologica dell'ormone della crescita diminuisce con l'eta', quindi la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi richiesta puo' essere ridotta. Si deve utilizzare la minima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace. >>Popolazioni particolari. L'esperienza nei pazienti oltre i60 anni e' limitata. Nell'insufficienza renale cronica, la funzione renale deve essere inferiore al 50% della norma prima dell'inizio dellaterapia. Per poter accertare eventuali disturbi della crescita, l'accrescimento deve essere controllato nell'anno precedente l'inizio dellaterapia. In questo periodo deve essere iniziato un trattamento conservativo dell'insufficienza renale (comprendente il controllo dell'acidosi, dell'iperparatiroidismo e dello stato nutrizionale), che deve proseguire durante la terapia. Il trattamento deve essere interrotto in occasione del trapianto renale. Attualmente non sono disponibili dati sulla statura finale dei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica trattati con il prodotto. >>Modo di somministrazione. L'iniezione deve essere eseguita per via sottocutanea e il sito d'iniezione deve essere variato di volta in volta per evitare lipoatrofia.

 Effetti indesiderati

Nei pazienti con carenza dell'ormone della crescita e' caratteristicoun deficit del volume extracellulare, che viene corretto rapidamente quando si inizia il trattamento con somatropina. Nei pazienti adulti sono comuni effetti avversi dovuti alla ritenzione di liquidi, come edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico, rigidita' delle estremita', artralgia, mialgia dolore localizzato a uno o più gruppi muscolari. I muscoli colpiti si presentano contratti e dolenti e i movimenti provocano dolore.... Leggi e parestesia. In genere, tali effetti avversi sono da lievi a moderati, si manifestano entro i primi mesi di trattamento e regrediscono spontaneamente o con la riduzione della dose. L'incidenza di tali effetti avversi e' dose-dipendente e correlata all'eta' del paziente e puo' essere inversamente correlata all'eta' del paziente al momento della comparsa del deficit dell'ormone della crescita. Nei bambini, tali effetti avversi non sono comuni. Il prodotto ha indotto la formazione di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi nell'1% circa dei pazienti. La capacita' di legame di tali anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi e'risultata bassa e alla loro formazione non e' stata associata alcuna variazione clinica. Durante il trattamento sono stati osservati e segnalati i seguenti effetti indesiderati, con le seguenti frequenze di comparsa: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono disponibili dati clinici sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a donne in gravidanza. Non sono disponibili i dati sperimentali degli studi sulla tossicita' riproduttiva del prodotto sugli animali. Durante la gravidanza il trattamento deve essere sospeso. Durante una normale gravidanzai livelli di ormone della crescita ipofisario diminuiscono marcatamente dopo 20 settimane di gestazione e vengono sostituiti quasi completamente dall'ormone della crescita placentare entro la 30 settimana. Perquesto motivo e' improbabile che sia necessaria la terapia sostitutiva continuata con somatropina in donne con deficit dell'ormone della crescita nel terzo trimestre di gravidanza. Non e' noto se somatropina sia escreta nel latte materno, ma e' piuttosto improbabile che il tratto intestinale del neonato possa assorbirla. Somministrare con cautela a donne durante l'allattamento. Non sono stati effettuati studi di fertilita'.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla somatropina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somatropina non deve essere assunta in presenza di una neoplasia in Fase Parte di un processo.... Leggi attiva. Le neoplasie intracraniche devono essere inattive e comunque il trattamento antiblastico deve essere stato ultimato prima diiniziare la terapia con GH. Il trattamento deve essere interrotto qualora vi sia evidenza di crescita tumorale. La somatropina non deve essere utilizzata per stimolare la crescita in pazienti con la saldatura delle epifisi. Pazienti in terapia intensiva che presentino complicanze da chirurgia a cuore aperto, chirurgia addominale maggiore, politraumatismi accidentali, insufficienza respiratoria acuta o situazioni cliniche similari, non devono essere trattati con somatropina.

 Avvertenze

La somatropina puo' indurre insulino-resistenza e iperglicemia; controllare per diagnosticare l'eventuale insorgenza di un'intolleranza al glucosio. Raramente, come conseguenza, la terapia potrebbe soddisfare i criteri diagnostici per il diabete mellito di tipo II, ma nella maggioranza dei casi in cui si e' verificato cio' erano gia' presenti dei fattori di rischio. In pazienti con un diabete mellito conclamato, la terapia anti-diabete potrebbe richiedere delle correzioni posologiche nel momento in cui viene iniziata quella con somatropina. In corso di terapia si e' osservato un aumento della conversione di T4 in T3, che puo' determinare una riduzione del T4 ed un conseguente aumento delle concentrazioni sieriche di T3. In genere i livelli periferici di ormone tiroideo si sono mantenuti entro i valori di riferimento per i soggetti sani. Gli effetti della somatropina sui livelli di ormone tiroideopossono assumere un'importanza clinica in pazienti che siano affetti da ipotiroidismo è una malattia dovuta al cattivo funzionamento della ghiandola tiroide.... Leggi subclinico non apparente, nei quali teoricamente si puo' sviluppare un ipotiroidismo è una malattia dovuta al cattivo funzionamento della ghiandola tiroide.... Leggi manifesto. Nei pazienti in terapia sostitutiva con tiroxina si puo' sviluppare un lieve ipertiroidismo. E' quindi consigliabile controllare la funzionalita' tiroidea dopo l'inizio del trattamento e dopo le correzioni posologiche. La somatropina riduce i livelli sierici di cortisolo, probabilmente influendo sulle proteine carrier o aumentando la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi epatica. Ottimizzare la terapiasostitutiva con corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi prima di iniziare l'uso del prodotto.In pazienti con deficit dell'ormone della crescita secondario a trattamento di patologia neoplastica, prestare attenzione alla possibile insorgenza di eventuali recidive. Nei pazienti affetti da disturbi endocrini si puo' verificare piu' frequentemente lo slittamento delle epifisi dell'anca. Valutare i pazienti che zoppicano in corso di terapia. In caso di cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi grave o ricorrente, alterazione del visus, nausea e/o vomito, si consiglia di effettuare un esame oftalmoscopico per accertare l'eventuale presenza di papilledema e, nel caso in cui cio' sia confermata, si puo' considerare una eventuale diagnosi di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi Endocranica All'interno della testa.... Leggi benigna che comporterebbe l'interruzione. I dati disponibili non sono sufficienti a validare una eventuale continuazione del trattamento con l'ormone della crescita in pazienti con pregressa ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi endocranica. Una ripresa della terapia non comporta nella maggioranza dei casi una recidiva dell'ipertensione endocranica; controllareil paziente per valutare l'insorgenza di un'eventuale sintomatologia ipertensiva. Nei pazienti pediatrici affetti da PWS associare il trattamento ad una dieta ipocalorica. Sono stati riportati decessi associati alla terapia con ormone della crescita nei bambini con PWS che presentavano uno o piu' fattori di rischio (obesita' grave, anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi positiva per insufficienza respiratoria, apnea notturna od infezioni respiratorie aspecifiche). Questi pazienti possono presentare un rischio maggiore. Prima di iniziare le terapia, valutare i pazienti con PWS per ladiagnosi di una eventuale ostruzione delle vie respiratorie superiori, apnea notturna o affezioni respiratorie. Nel caso di insorgenza di segni di ostruzione delle vie respiratorie superiori, uno specialista deve valutare le condizioni del soggetto prima di iniziare il trattamento. Diagnosticare l'apnea notturna prima di iniziare il trattamento con l'ormone della crescita con esami specifici, come la polisonnografiao l'ossimetria notturna, e monitorare in caso di sospetta apnea notturna. Se durante il trattamento con somatropina i pazienti mostrano segni di ostruzione delle vie respiratorie superiori (tra cui insorgenza o aumento del russamento), interrompere il trattamento ed eseguire unanuova valutazione otorinolaringologica. Studiare tutti i pazienti conPWS per valutare la possibile presenza di apnea notturna e controllare opportunamente se venisse confermata. Controllare tutti i pazienti con PWS per valutare l'eventuale comparsa di segni e sintomi di infezioni respiratorie che devono essere diagnosticate quanto prima possibileper poter eseguire un trattamento aggressivo. Prima e durante il trattamento controllare il peso dei pazienti con PWS. La Scoliosi Deviazione laterale della colonna vertebrale.... Leggi e' comune nei pazienti con PWS e puo' progredire in qualunque bambino durante la crescita rapida; durante il trattamento monitorare i segni di scoliosi. L'ormone della crescita non aumenta l'incidenza o la gravita' della scoliosi. L'esperienza di trattamenti a lungo termine in adulti e in pazienti con PWS e' limitata. In bambini/adolescenti di bassa statura nati piccoli per l'eta' gestazionale (SGA), prima di iniziare il trattamento, escludere altre condizioni cliniche o situazioni che possanogiustificare i disturbi della crescita. Nei bambini/adolescenti SGA si consiglia di misurare l'insulina a digiuno e la glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi prima di iniziare il trattamento e con scadenza annuale durante il trattamento. In pazienti a maggior rischio di sviluppare il diabete mellito si deve eseguire il test di tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi al glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi orale. Nel caso di diabete conclamato non somministrare l'ormone della crescita. Nei bambini/adolescenti SGA si consiglia di misurare il livello di IGF-I prima di iniziare il trattamento e due volte all'anno durante il trattamento. Se dopo ripetute misurazioni i livelli di IGF-I superano di +2 SD i limiti di riferimento per eta' e stadio puberale, valutare il rapporto IGF-I/IGFBP-3 per la correzione posologica. L'esperienza sulla terapia di pazienti SGA vicino all'esordio puberale e' limitata; e' sconsigliato iniziare il trattamento in questo periodo. L'esperienza in pazienti con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Silver-Russell e' limitata. Parte del guadagno staturale, ottenuto con la terapia con l'ormone della crescita nei bambini/adolescenti di bassa statura SGA, puo' andar perso se si interrompe il trattamento prima di raggiungere la statura finale. Gli effetti della somatropina sul recupero funzionale sono stati valutati in due studi controllati verso placebo condotti su pazienti adulti in condizioni estremamente critiche con complicanze derivanti da operazioni chirurgiche a cuore aperto od addominali, politraumatismi accidentali o stress respiratorio acuto. La mortalita' e' risultata piu' elevata (42% vs 19%) nel gruppo somatropina rispetto a placebo; non trattare questi particolaripazienti. Non essendo disponibili informazioni riguardo alla sicurezza della terapia sostitutiva con l'ormone della crescita in pazienti interapia intensiva, valutare con attenzione i rischi ed i benefici di un proseguimento della terapia, come per tutti i pazienti che si trovassero in situazioni cliniche critiche similari. Contiene alcool benzilico; non usare nei bambini prematuri o ai neonati. Puo' causare reazioni tossiche e allergiche nei lattanti e nei bambini fino a 3 anni d'eta'. Non superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera massima.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio fosfato dibasico eptaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato,mannitolo, poloxamer 188, alcool benzilico, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili dati clinici sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a donne in gravidanza. Non sono disponibili i dati sperimentali degli studi sulla tossicita' riproduttiva del prodotto sugli animali. Durante la gravidanza il trattamento deve essere sospeso. Durante una normale gravidanzai livelli di ormone della crescita ipofisario diminuiscono marcatamente dopo 20 settimane di gestazione e vengono sostituiti quasi completamente dall'ormone della crescita placentare entro la 30 settimana. Perquesto motivo e' improbabile che sia necessaria la terapia sostitutiva continuata con somatropina in donne con deficit dell'ormone della crescita nel terzo trimestre di gravidanza. Non e' noto se somatropina sia escreta nel latte materno, ma e' piuttosto improbabile che il tratto intestinale del neonato possa assorbirla. Somministrare con cautela a donne durante l'allattamento. Non sono stati effettuati studi di fertilita'.

 Interazioni con altri prodotti

I dati derivanti da uno studio interattivo eseguito su adulti con deficit dell'ormone della crescita, suggeriscono che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di somatropina puo' aumentare la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi dei composti riconosciuti come metabolizzati dagli isoenzimi del citocromo P450. La clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di composti metabolizzati dal citocromo P 450 3A4 (ad es. steroidi sessuali, corticosteroidi, anticonvulsivanti e ciclosporina) potrebbe essereparticolarmente aumentata con conseguente riduzione dei loro livelli plasmatici. Al momento non si conoscono le implicazioni cliniche di questo fenomeno.

 Come Conservare il prodotto

Cartuccia chiusa: conservare e trasportare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Dopo il primo uso: la cartuccia deve rimanere nella penna ed essere conservata in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C) fino ad un massimo di 28 giorni. In entrambi i casi, non congelare e conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti somatropina
  • Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi, ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi del lobo anteriore dell'ipofisi e analoghi.
  • Contiene principi attivi: Ogni ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi contiene 3,3 mg di somatropina (corrispondenti a10 UI). La somatropina viene prodotta da Escherichia coli con tecniche di DNA ricombinante.

 Categoria Merceologica ATC