onymax*98cpr 250mg terbinafina galderma italia spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è onymax 98cpr 250mg?

Onymax compresse prodotto da galderma italia spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di dermatologici; antimicotici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: terbinafina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi contiene 250 mg di terbinafina presente come terbinafina cloridrato. Codice AIC: 037102098

E' utilizzato per terbinafina

Contiene principi attivi: Ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi contiene 250 mg di terbinafina presente come terbinafina cloridrato.


Il prodotto onymax 98cpr 250mg è una formulazione in confezione del farmaco onymax

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 Quanto Costa ?

 Onymax 98cpr 250mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Onymax 98cpr 250mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve onymax 98cpr 250mg?

Trattamento delle micosi Infezione provocata da funghi.... Leggi sensibili alla terbinafina come Tinea Corporis, Tinea Cruris e Tinea Pedis (causate da dermatofiti) se e' considerato appropriato in ragione della localizzazione, gravita' o estensionedell’infezione. Trattamento dell'onicomicosi (infezioni micotiche delle unghiesensibili alla terbinafina) causate da dermatofiti. N.B. Le compresse di terbinafina per uso orale non sono efficaci contro la Pityriasis Versicolor. Bisogna tenere presente le linee guida locali ufficiali, per esempio, le indicazioni nazionali relative all’uso corretto e alla prescrizione di farmaci antimicrobici.

 Posologia e modo di somministrazione

Uso orale. La durata del trattamento dipende dall'indicazione e dal grado di gravita' dell’infezione. Adulti: 250 mg una volta al giorno. Ipazienti con una funzionalita' renale compromessa (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore a 50 ml/min. o creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica superiore a 300 micromol/l), devono essere trattati con meta’ della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi normale. Infezioni cutanee: la durata media del trattamento della Tinea pedis , Tinea corporis e Tinea Cruris va da 2 a 4 settimane. Per la Tinea Pedis (interdigitale, plantare/tipo mocassino): i periodi di trattamento raccomandati possono raggiungere le 6 settimane. Una completa risoluzione dei sintomi dell'infezione potrebbe richiedere diverse settimane in seguito al trattamento antimicotico. Onicomicosi: nella maggior parte deipazienti la durata del trattamento risolutorio varia dalle 6 alle 12 settimane. Onicomicosi delle unghie delle mani: nella maggior parte dei casi 6 settimane di trattamento sono sufficienti nella onicomicosi delle unghie delle mani. Onicomicosi delle unghie del piede: nella maggior parte dei casi 12 settimane di trattamento sono sufficienti nella onicomicosi delle unghie dei piedi, nonostante alcuni pazienti potrebbero richiedere un trattamento fino a 6 mesi. Una ridotta crescita delle unghie durante le prime settimane di trattamento puo' consentire l’identificazione di quei pazienti nei quali e' richiesta una terapia piu' lunga. Una completa risoluzione dei segni e dei sintomi di infezionepotrebbe richiedere diverse settimane in seguito al trattamento antimicotico, ed e' visibile solo diversi mesi dopo l'interruzione del trattamento, alla crescita completa dell’unghia sana. Bambini ed adolescenti (<17 anni) L' esperienza sull'uso di terbinafina per via orale nei bambini e negli adolescenti e' limitata e di conseguenza il suo uso non e' raccomandato. Uso negli anziani: non ci sono evidenze che suggeriscano diversi regimi di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nei pazienti anziani.

 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse sono generalmente da lievi a moderate e transitorie. Alterazioni del sangue e del sistema linfatico. Molto raro (1/100, 1/100 e 1/1.000 e 1/10.000 e 1/100 e 1/10.000 e 1/10.000 e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOStudi di tossicita' fetale e di fertilita' nell'animale non hanno evidenziato effetti indesiderati. Non vi e' alcuna esperienza clinica conterbinafina nelle donne in stato di gravidanza. La terbinafina non deve essere somministrata in gravidanza a meno che non sia effettivamente necessario. La terbinafina e' escreta nel latte materno e percio' ledonne in allattamento non devono assumere terbinafina durante l'allattamento al seno. L'allattamento al seno deve essere interrotto prima di iniziare il trattamento con compresse di terbinafina.

 Forme Farmacologiche

Onymax per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco onymax è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla terbinafina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Grave compromissione renale. Grave compromissione epatica.

 Avvertenze

Raramente sono stati riportati casi di colestasi ed epatite, che si manifestano generalmente entro due mesi dall'inizio del trattamento. Seun paziente dovesse presentare segni o sintomi che suggeriscano una disfunzione epatica, come prurito, nausea inspiegabile e persistente, anoressia o affaticamento, o ittero, vomito, astenia, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominaleo urine scure o feci pallide, deve esserne verificata l'origine epatica e la terapia con terbinafina deve essere interrotta. Studi di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi su dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola in pazienti con malattia epatica preesistente hanno dimostrato che la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di terbinafina puo' essere ridotta del 50%. L'uso terapeutico di terbinafina nei pazienti con malattia epatica cronica o in Fase Parte di un processo.... Leggi attiva non e' stato studiato in studi clinici prospettici e percio' non e' raccomandato. La terbinafina deve essere usata con cautela nei pazienti con psoriasi, poiche' sono stati riportati casi rarissimi di esacerbazione della psoriasi. I pazienti in trattamento con terbinafina che sviluppano febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi alta o mal di gola È un sintomo che può riconoscere diverse cause, quali infezioni (virali o batteriche) o irritazioni (da agenti come il fumo, l'alcol, o sostanze irr... Leggi devono essere controllati riguardo a possibili reazioni ematologiche. La terbinafina e' un potente inibitore dell'isoenzima CYP2D6, che deve essere preso in considerazione se la terbinafina e' assunta in combinazione a medicinali metabolizzati da questo isoenzima che vengono titolati singolarmente. Aggiustamenti della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi possono essere necessari.

 Composizione ed Eccipienti

Cellulosa microcristallina; croscarmellosa sodica; silice colloidale anidra; ipromellosa; magnesio stearato.

 Gravidanza e Allattamento

Studi di tossicita' fetale e di fertilita' nell'animale non hanno evidenziato effetti indesiderati. Non vi e' alcuna esperienza clinica conterbinafina nelle donne in stato di gravidanza. La terbinafina non deve essere somministrata in gravidanza a meno che non sia effettivamente necessario. La terbinafina e' escreta nel latte materno e percio' ledonne in allattamento non devono assumere terbinafina durante l'allattamento al seno. L'allattamento al seno deve essere interrotto prima di iniziare il trattamento con compresse di terbinafina.

 Interazioni con altri prodotti

La clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi plasmatica della terbinafina puo' essere accelerata da principi attivi che inducono il metabolismo (come la rifampicina) e puo' essere inibita da principi attivi che inibiscono il citocromo P450 (come la cimetidina). Puo' essere necessario aggiustare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di terbinafina nei casi in cui e' richiesta la co-somministrazione di tali principi attivi. Studi condotti in vitro hanno dimostrato che la terbinafina inibisce il metabolismo mediato dal CYP2D6. Per questo motivo, e'importante monitorare i pazienti che sono trattati contemporaneamentecon principi attivi che sono metabolizzati principalmente da questo enzima, come gli antidepressivi triciclici, i beta-bloccanti, gli inibitori selettivi della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi e gli inibitori della monoamino ossidasi di tipo B se la co-somministrazione ha uno stretto indice terapeutico. Altri studi condotti in vitro e clinici suggeriscono che la terbinafina mostra un ininfluente potenziale di inibizione o di induzione della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi dei principi attivi che vengono metabolizzati tramite altri enzimi del citocromo P450 (ad esempio ciclosporina, tolbutamide, terfenadina, triazolam, contraccettivi orali). Sono stati riportati alcuni casi di disturbi mestruali, come emorragia da rottura e ciclo irregolare, nei pazienti che assumevano terbinafina in concomitanza a contraccettivi orali.

 Come Conservare il prodotto

Il medicinale non richiede speciali condizioni per la conservazione.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti terbinafina
  • Dermatologici; antimicotici per uso sistemico.
  • Contiene principi attivi: Ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi contiene 250 mg di terbinafina presente come terbinafina cloridrato.

 Categoria Merceologica ATC