foznol*90cpr mast 250mg fl lantanio carbonato takeda italia spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è foznol 90cpr mast 250mg fl?

Foznol compresse masticabili prodotto da takeda italia spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di farmaci per il trattamento dell'iperkaliemia e dell'iperfosfatemia.
Contiene i principi attivi: lantanio carbonato idrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: carbonato idrato di lantanio. Codice AIC: 037097033

E' utilizzato per lantanio carbonato

Contiene principi attivi: Carbonato idrato di lantanio.


Il prodotto foznol 90cpr mast 250mg fl è una formulazione in confezione del farmaco foznol

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 104,24 €

 Foznol 90cpr mast 250mg fl è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Foznol 90cpr mast 250mg fl è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve foznol 90cpr mast 250mg fl?

Agente legante del fosfato da impiegarsi nel controllo dell'iperfosfatemia in pazienti affetti da insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica emodializzati o in dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi peritoneale ambulatoriale continua (CAPD). Nei pazientiadulti con Nefropatia Malattia renale.... Leggi cronica non in dialisi, con livelli di fosfatemia >=1,78 mmol/l nei quali una dieta a basso contenuto di fosfati non sia sufficiente a tenere sotto controllo i livelli dei fosfati sierici.

 Posologia e modo di somministrazione

Somministrare per via orale. Le compresse devono essere masticate e non ingerite intere. Per facilitare la masticazione si possono frantumare le compresse. Adulti, compresi gli anziani (>65 anni): assumere coni pasti o immediatamente dopo e la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera deve essere suddivisa in base ai pasti. I pazienti devono attenersi alle diete raccomandate per controllare l'assunzione di fosfato e liquidi. Il prodotto sipresenta sotto forma di compresse masticabili e pertanto non richiedel'assunzione di liquidi addizionali. E’ necessario monitorare i livelli sierici di fosfato e aggiustare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ogni 2-3 settimane fino ad ottenere livelli di fosfato accettabili, effettuando successivamente un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi regolare. E' stato dimostrato che con dosi a partire da750 mg/die si riescono a controllare i livelli sierici di fosfato. Ladose massima studiata nelle sperimentazioni cliniche, in un numero limitato di pazienti, e’ di 3.750 mg. I pazienti che rispondono alla terapia con lantanio normalmente raggiungono livelli sierici di fosfato accettabili a dosi di 1500-3000 mg di lantanio al giorno. La sicurezza e l'efficacia non sono state valutate in pazienti di eta' inferiore ai18 anni. Gli effetti dell’alterazione della funzionalita' epatica sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del medicinale non sono stati determinati. In considerazione del suo meccanismo d'azione e dell'assenza di metabolismo epatico, le dosi nei pazienti con alterazione della funzionalita' epatica non devono essere modificate; tuttavia tali pazienti devono essere monitorati attentamente.

 Effetti indesiderati

La sicurezza nel trattamento di pazienti affetti da insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi terminale (ESRF) sottoposti a emodialisi di mantenimento e a dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi peritoneale e' stata valutata in tre studi a breve termine in doppio cieco controllati verso placebo, in tre studi caso-controllo a lungotermine e in tre studi in aperto a lungo termine. Le reazioni avversepiu' comunemente riportate, ad eccezione dell'ipocalcemia, sono reazioni di natura gastrointestinale, minimizzate dall'assunzione del prodotto con il cibo, e che generalmente scompaiono col tempo in seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi continua. Infezioni e infestazioni. Non comune (>=1/1.000, =1/100, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi sono dati adeguati riguardanti l'uso in donne in gravidanza. Uno studio sui ratti ha evidenziato fetotossicita' riproduttiva (ritardo nell'apertura oculare e nella maturazione sessuale) e peso ridotto nella prole a dosaggi elevati. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. L'uso non e' raccomandato durante la gravidanza. Non e' noto se il lantanio venga escreto nel latte umano. L'escrezione del lantanio nel latte non e' stata studiata negli animali. La decisione in merito alla prosecuzione o all'interruzione dell'allattamento al seno o della terapia deve essere presa con cautela, tenendo in considerazione il beneficio potenziale per il bambino legato all'allattamento alseno e il beneficio potenziale per la madre derivante dalla terapia.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al carbonato idrato di lantanio o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipofosfatemia.

 Avvertenze

Gli studi sugli animali hanno dimostrato che il farmaco provoca deposizione di lantanio nei tessuti. Non sono disponibili dati clinici sulla deposizione di lantanio in altri tessuti nell'uomo. I dati relativi all'uso del farmaco negli studi clinici per piu' di 2 anni sono al momento limitati, tuttavia nei pazienti trattati con il medicinale per periodi fino a 6 anni non sono state osservate modificazioni del profilorischio/beneficio. I pazienti affetti da ulcera peptica acuta, coliteulcerativa, morbo di Crohn o ostruzione intestinale non sono stati inclusi negli studi clinici. In questi pazienti, usare solo dopo un attenta valutazione rischio/beneficio. I pazienti affetti da insufficienzarenale possono sviluppare ipocalcemia. Il medicinale on contiene calcio. In tale popolazione di pazienti occorre pertanto monitorare i livelli sierici di calcio a intervalli regolari e somministrare gli eventuali supplementi necessari. Il lantanio non e' metabolizzato dagli enzimi epatici, ma e' con tutta probabilita' escreto nella bile. Condizioni patologiche che possono risultare in una riduzione marcata del flusso biliare possono essere associate ad un progressivo rallentamento dell'eliminazione del lantanio, con un conseguente aumento dei livelli plasmatici ed un aumentato deposito di lantanio nei tessuti. Dal momentoche il fegato e' il principale organo di eliminazione del lantanio assorbito, si raccomanda il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei test di funzionalita' epatica. La sicurezza e l'efficacia del farmaco non sono state studiate neibambini e negli adolescenti; l'uso nei bambini e negli adolescenti non e' pertanto raccomandato. Il trattamento deve essere interrotto se si manifesta ipofosfatemia. Le radiografie addominali dei pazienti che assumono carbonato di lantanio possono avere un aspetto radiopaco, tipico degli agenti utilizzati per l'imaging.

 Composizione ed Eccipienti

Destrati (idrati), silice colloidale anidra, magnesio stearato.

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso in donne in gravidanza. Uno studio sui ratti ha evidenziato fetotossicita' riproduttiva (ritardo nell'apertura oculare e nella maturazione sessuale) e peso ridotto nella prole a dosaggi elevati. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. L'uso non e' raccomandato durante la gravidanza. Non e' noto se il lantanio venga escreto nel latte umano. L'escrezione del lantanio nel latte non e' stata studiata negli animali. La decisione in merito alla prosecuzione o all'interruzione dell'allattamento al seno o della terapia deve essere presa con cautela, tenendo in considerazione il beneficio potenziale per il bambino legato all'allattamento alseno e il beneficio potenziale per la madre derivante dalla terapia.

 Interazioni con altri prodotti

Il carbonato idrato di lantanio puo' aumentare il ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi gastrico. Nelle due ore successive alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi si raccomanda di non assumerepreparati che presentano interazioni note con gli Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi (es. clorochina, idrossiclorochina e chetoconazolo). In soggetti sani la co-somministrazione di citrato non ha influito sull'assorbimento e la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del lantanio. In studi clinici la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale non ha influito sui livelli sierici delle vitamine Il termine vitamine identifica un insieme eterogeneo di sostanze che il nostro organismo non è in grado di produrre (a eccezione della vitamina D), n... Leggi liposolubili A, D, E e K. Studi su volontari hanno dimostrato che la co-somministrazione con digossina, warfarin o metoprololo non provoca modificazioni clinicamente rilevanti nel profilo farmacocinetico di tali medicinali.In un modello sperimentale di succo gastrico, il carbonato idrato di lantanio non ha formato complessi insolubili con il warfarin, la digossina, la furosemide, la fenitoina, il metoprololo e l'enalapril, il che lascia presupporre una scarsa capacita' di influire sull'assorbimento di tali medicinali. Teoricamente, comunque, sono possibili interazioni con medicinali come la tetraciclina e la doxiciclina in caso di co-somministrazione di tali preparati, si raccomanda di non assumerli nelle 2 ore precedenti e successive alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto. In uno studio a dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola su volontari sani l'assunzione della ciprofloxacina orale in concomitanza al medicinale ha ridotto la biodisponibilita' della prima del 50% circa. Si raccomanda di assumere le formulazioni orali delle floxacine almeno 2 ore prima o 4 ore dopo il prodotto. E' stato dimostrato che i leganti del fosfato riducono l'assorbimento di levotiroxina. Di conseguenza non si deve assumere la terapia sostitutiva dell'ipotiroidismo a meno di 2 ore di distanza dal farmaco enei pazienti che assumono entrambi i medicinali si raccomanda un piu'attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei livelli del TSH. Il carbonato idrato di lantanio non e' un substrato del citocromo P450 e non inibisce in maniera significativa l'attivita' in vitro dei principali isoenzimi del citocromo umano P450 (CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4, CYP2C9 o CYP2C19).

 Come Conservare il prodotto

Non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC