eligard iniettabile sir+sir 45mg kit recordati spa
Che cosa è eligard sc sir+sir 45mg kit?
Eligard soluzione iniett polv solv prodotto da
recordati spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di ormoni e sostanze correlate.
Contiene i principi attivi:
leuprorelina acetato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: leuprorelina acetato.
Codice AIC: 036967065
E' utilizzato per leuprorelina
Contiene principi attivi: Leuprorelina acetato.
Il prodotto eligard sc sir+sir 45mg kit è una formulazione in confezione del farmaco eligard
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Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 736,22 €
Eligard sc sir+sir 45mg kit è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Eligard sc sir+sir 45mg kit è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve eligard sc sir+sir 45mg kit?
Trattamento del cancro della prostata ghiandola maschile che produce alcune sostanze che si uniscono agli spermatozoi cellule seminali maschili, responsabili della fecondazione della Cellula La componente piu piccola di un organismo vivente, capace di vita autonoma.... Leggi uovo femminile.... Leggi per formare lo sperma.... Leggi ormono-dipendente in stadio avanzato.
Posologia e modo di somministrazione
Pazienti adulti di sesso maschile: il farmaco deve essere somministrato sotto il controllo di personale sanitario in grado di controllare la risposta al trattamento. Il medicinale deve essere somministrato mediante una singola Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea ogni sei mesi. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettata forma un deposito di medicinale, garantendo il rilascio prolungato di leuprorelina acetato per sei mesi. Di norma, la terapia del cancro della prostata ghiandola maschile che produce alcune sostanze che si uniscono agli spermatozoi cellule seminali maschili, responsabili della fecondazione della Cellula La componente piu piccola di un organismo vivente, capace di vita autonoma.... Leggi uovo femminile.... Leggi per formare lo sperma.... Leggi in stadio avanzato con il farmaco richiede un trattamento a lungo termine e non deve essere sospesa quando si verifica una remissione o miglioramento della patologia. La risposta al farmacodeve essere monitorata mediante parametri clinici e rilevando i livelli sierici dell'antigene prostatico specifico (PSA). Gli studi clinicihanno dimostrato che i livelli di testosterone aumentano nel corso dei primi 3 giorni di trattamento nella maggior parte dei pazienti non sottoposti a orchiectomia e successivamente si riducono al di sotto deilivelli di castrazione medica nell'arco di 3-4 settimane. Una volta raggiunti, i livelli di castrazione sono mantenuti per l’intera durata del trattamento (episodi di rialzo del testosterone inferiori all'1%).Qualora la risposta di un paziente si riveli subottimale, e’ necessario verificare che i livelli di testosterone Sierico Relativo al Siero Parte liquida del sangue.... Leggi (v).... Leggi abbiano raggiunto o mantengano i livelli di castrazione. Modo di somministrazione: il contenuto delle due siringhe sterili preriempite deve essere miscelato immediatamente prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco mediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea. In base ai dati raccolti su animali, le iniezioni endoarteriose o endovenose, devono essere rigorosamente evitate. Analogamente ad altri farmaci somministrati mediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea, la sede dell'iniezione deve essere cambiata periodicamente. Bambini e adolescenti: non c'e’ esperienza sull'uso del prodotto nei bambini (aldi sotto di 18 anni di eta'). Non sono stati condotti studi clinici su pazienti con compromissione epatica o renale.
Effetti indesiderati
Le reazioni avverse osservate durante il trattamento sono dovute principalmente all'azione farmacologica specifica della leuprorelina acetato, cioe' all'aumento e alla diminuzione di taluni livelli ormonali. Nel corso di studi clinici, in pazienti con carcinoma prostatico in stadio avanzato e trattati con il farmaco, sono stati osservati gli eventi avversi di cui sotto, classificati, in base alla frequenza, come molto comuni (>=1/10), comuni (>=1/100, =1/1000, =1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon pertinente in quanto il prodotto e' controindicato nelle donne.
Forme Farmacologiche
Eligard per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco eligard è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- eligard sc sir+sir 7,5mg+kit
- eligard sc sir+sir 22,5mg+kit
- eligard sc sir+sir 7,5mg+kit
- eligard sc sir+sir 22,5mg+kit
- eligard sc sir+sir 45mg+kit al
- eligard sc sir+sir 45mg kit
- eligard sc sir+sir 7,5mg+kit
- eligard sc sir+sir 22,5mg+kit
- eligard sc sir+sir 45mg+kit
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' alla leuprorelina acetato, ad altri agonisti del GnRH, o a uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti precedentemente sottoposti ad orchiectomia (come con altri agonisti del GnRH, il farmaco nondetermina un ulteriore calo del testosterone Sierico Relativo al Siero Parte liquida del sangue.... Leggi (v).... Leggi in caso di castrazione chirurgica); come unico trattamento in pazienti con cancro prostatico con compressione midollare o evidenza di metastasi spinali; il farmaco e' controindicato nelle donne e nei pazienti in eta' pediatrica.
Avvertenze
La leuprorelina acetato determina un aumento transitorio delle concentrazioni sieriche di testosterone, diidrotestosterone e fosfatasi acida durante la prima settimana di trattamento. I pazienti possono notareun peggioramento dei sintomi o l'insorgenza di nuovi sintomi - inclusi dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi osseo, neuropatia, ematuria od ostruzione ureterale o al deflusso vescicale. Tali sintomi di solito regrediscono con il proseguimento della terapia. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi aggiuntiva di un Antiandrogeno Sostanza che blocca la produzione di ormoni maschili.... Leggi appropriato deve essere considerata iniziando 3 giorni prima della terapia con la leuprorelina e continuando per le prime due o tre settimanedi trattamento. E' stato segnalato che tale procedura previene le conseguenze di un iniziale aumento del testosterone sierico. In seguito acastrazione chirurgica, il farmaco non determina un'ulteriore diminuzione dei livelli di testosterone Sierico Relativo al Siero Parte liquida del sangue.... Leggi (v).... Leggi nei pazienti di sesso maschile. Con gli agonisti del GnRH sono stati segnalati casi di ostruzione ureterale e compressione del midollo spinale, che possono contribuire alla paralisi con o senza complicazioni fatali. Qualora insorgano compressione del midollo spinale o alterazione della funzionalita' renale, deve essere effettuato il trattamento standard previsto per tali complicanze. I pazienti con metastasi vertebrali e/o cerebrali cosi' come ipazienti con ostruzione delle vie urinarie devono essere monitorati attentamente nel corso delle prime settimane di trattamento. Una percentuale di pazienti presenta tumori che non sono sensibili alla manipolazione ormonale. La mancanza di miglioramenti clinici nonostante una soppressione adeguata del testosterone e' elemento diagnostico per tale condizione, la quale non migliorerebbe con un ulteriore trattamento con il farmaco. Nella letteratura medica sono stati segnalati casi di riduzione della densita' ossea in uomini sottoposti a orchiectomia o trattati con gli agonisti del GnRH. La terapia antiandrogenica determina un aumento significativo del rischio di fratture dovute a osteoporosi.Al riguardo sono disponibili soltanto dati limitati. Fratture dovute a osteoporosi malattia che causa una perdita di calcio dalle ossa, rendendolo molto fragili.... Leggi sono state osservate nel 5% dei pazienti a 22 mesi dall'inizio della terapia farmacologica di deprivazione androgenica e nel 4% dei pazienti a 5-10 anni di trattamento. Il rischio di fratture dovute a osteoporosi malattia che causa una perdita di calcio dalle ossa, rendendolo molto fragili.... Leggi e' generalmente piu' elevato del rischio di fratture patologiche. Oltre a una carenza di testosterone nel lungo periodo, anche fattori quali l'aumento dell'eta', il fumo e il consumo di alcolici, l'obesita' e l'insufficiente esercizio fisico possono influenzare lo sviluppo dell'osteoporosi. Nel corso di studi post-marketing, sono stati registrati rari casi di apoplessia ipofisaria (sindrome clinica secondaria all'infarto della ghiandola pituitaria), in seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di agonisti del GnRH. La maggior parte dei casi si sono verificati nelle prime due settimane successive alla prima dose, ed alcuni nella prima ora. In questi casi l'apoplessia ipofisaria si e' presentata come cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi improvvisa, vomito, visione disturbata, oftalmoplegia, alterazione dello stato mentale e talvolta collasso cardiocircolatorio. In tali situazioni e' richiesto un intervento medico immediato. In alcuni pazienti sottoposti a terapia con agonisti del GnRH sono state segnalate variazioni della tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi al glucosio. Durante il trattamento con il medicinale e' consigliabile monitorare i pazienti diabetici piu' frequentemente.
Composizione ed Eccipienti
Solvente (siringa A): copolimero degli acidi DL-lattico e glicolico (85:15); N-metilpirrolidone. Polvere (siringa B): nessuno.
Gravidanza e Allattamento
Non pertinente in quanto il prodotto e' controindicato nelle donne.
Interazioni con altri prodotti
Non sono stati effettuati studi farmacocinetici d'interazione tra il medicinale e altri farmaci. Non ci sono segnalazioni di interazioni tra la leuprorelina acetato e altri farmaci.
Come Conservare il prodotto
Conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C) nella confezione originale per tenerlo al riparo dall'umidita'.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: eligard sc sir+sir 45mg+kit
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, eligard.
Ditta produttrice:
recordati spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RNR - NON RIPETIBILE (EX S/F)
La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:
il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.
Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).
Codice AIC: 036967091
Forma farmaceutica: soluzione iniett polv solv
Categoria terapeutica: ormoni e sostanze correlate.
Principi attivi: leuprorelina acetato , vedi altri prodotti con leuprorelina acetato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: leuprorelina acetato.
Nota AIFA numero 51
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti leuprorelina
- Ormoni e sostanze correlate.
- Contiene principi attivi: Leuprorelina acetato.