minotek*polv 24fl monod 1mg minociclina orapharma inc.

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 491,70 €

 Minotek polv 24fl monod 1mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Minotek polv 24fl monod 1mg è un farmaco odontoiatrico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve minotek polv 24fl monod 1mg?

 Posologia e modo di somministrazione

L'uso e' riservato solamente al medico odontoiatra che ha acquisito esperienza nella gestione della parodontite. Negli adulti il primo trattamento va effettuato non appena possibile dopo il trattamento convenzionale non-chirurgico (scaling e levigatura radicolare). Usare solo 1 contenitore monodose da 1 mg di prodotto per ciascuna tasca identificata per il trattamento. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale varia a seconda del numero totale di tasche, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale massima e’ di 140 mg. Il trattamento puo' essere ripetuto per ulteriori 2 applicazioni con un intervallo di 3 mesi tra i cicli. Il prodotto puo’ essere meno efficace nei fumatori. Non vi sono dati sull'efficacia o la sicurezza nei soggetti di eta' inferiore ai 18 anni. Il farmaco e’ solo per uso subgengivale. L'applicazione si effettua posizionando l'estremita' del contenitore, che contiene la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 1 mg, nel fondo della tasca parodontale e poi premendo con il pollice l'anello per far fuoriuscire la polvere, mentre si estraelentamente l’estremita' del contenitore fuori dalla tasca. Dopo il trattamento, i pazienti non devono usare lo spazzolino per 12 ore, devono evitare di mangiare cibi duri, croccanti o che si attaccano ai dentiper una settimana e non toccare le aree trattate. I pazienti devono inoltre evitare l'uso dei dispositivi di pulizia interdentale per 10 giorni dopo l'applicazione del prodotto, che non deve essere rimosso dopo il trattamento in quanto e' bioassorbibile. Non e' necessario applicare adesivi o coperture per mantenere la polvere nella tasca.

 Effetti indesiderati

Si ritiene che le reazioni avverse associate all'uso sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi di minociclina siano meno probabili dopo applicazione subgengivale in relazione alle concentrazioni plasmatiche basse e di breve durata di minociclina. Tuttavia la possibilita' che tali reazioni si verifichino deve essere tenuta in considerazione. Le seguenti reazioni sono state osservate negli studi clinici in cui il prodotto e' stato somministrato al tempo 0, dopo 3 e 6 mesi a 923 pazienti. Comuni (>1/100, 1/10, comuni: >1/100 e 1/1000 e 1/10000 e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa minociclina e' sospettata di provocare gravi alterazioni fetali sesomministrata durante la gravidanza. Il farmaco e' controindicato in gravidanza. Le donne che possono rimanere gravide devono utilizzare efficaci metodi contraccettivi durante e per 3 settimane dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco. Le tetracicline sono escrete nel latte materno,e pertanto il prodotto non deve essere usato durante l'allattamento.

 Forme Farmacologiche

Minotek per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco minotek è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• minotek polv 24fl monod 1mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco minotek

 Controindicazioni ed effetti secondari

Controindicato in caso di ipersensibilita' nota alla minociclina, altre tetracicline o a qualsiasi altro componente della polvere e nei bambini con eta' inferiore ai 12 anni; in gravidanza e allattamento; in caso di grave compromissione della funzionalita' epatica e di insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta o cronica allo stadio terminale.

 Avvertenze

Una lieve o moderata ipersensibilita' al dente e' normale nella primasettimana dopo lo scaling, la levigatura radicolare e la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco. I pazienti devono essere informati di segnalare prontamente al medico odontoiatra la comparsa di dolore, gonfiore o altri problemi. Inoltre, vi e' la possibilita' di manifestazioni locali da ipersensibilita'. E' necessario comunicare ai pazienti che devono informare con urgenza il dentista in caso di prurito, gonfiore, papule, arrossamenti o altri segni o sintomi di reazioni di ipersensibilita'. Poiche' non e' stata determinata una curva dose-risposta, solo una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 1 mg per tasca puo' essere somministrata. E' noto che antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi della classe delle tetracicline possono indurre reazioni di fotosensibilizzazione, pertanto non si puo' escludere il rischio di reazioni di fotosensibilita' durante il breve periodo di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi incui i livelli plasmatici di minociclina possono essere rilevabili. Iltrattamento va immediatamente sospeso alla comparsa del primo eritemacutaneo. L'uso del farmaco nelle tasche parodontali in cui sono presenti ascessi acuti non e' stato studiato e quindi non e' raccomandato. Sebbene l'esposizione sistemica alla minociclina dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco sia bassa, i pazienti con grave compromissione epaticao insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi non devono essere trattati. Il farmaco deve essere utilizzato con cautela in pazienti in trattamento con farmaci potenzialmente epatotossici. Come per altre tetracicline, vi e' un dimostrato antagonismo in vitro tra la minociclina e gli antibatterici beta-lattamici o aminoglicosidici. Tuttavia la rilevanza clinica di questi rilievi, specialmente in considerazione del fatto che la minociclina e' somministrata nelle tasche parodontali, non e' chiara. Comunque, la possibilita' di tale interazione va considerata nel caso in cui il farmaco deve essere somministrato a pazienti che prima del trattamento odontoiatrico richiedano un trattamento profilattico contro l'endocardite. In pazienti con precedenti manifestazioni di infezione da Candida, la minociclina puo' aumentare il rischio di infezione orale da Candida. Come per altri antibiotici, l'uso di questo farmaco puo' portare alla superinfezione di microrganismi resistenti, compresa la Candida. Considerato che le tetracicline possono ridurre l'attivita' protrombinica, nei pazienti trattati con anticoagulanti puo' essere necessario utilizzare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu' bassa di anticoagulante. Anche se questo effetto appare improbabile con l'uso del farmaco, a causa delle basse concentrazioni plasmatiche di minociclina, e' opportuno prestare cautela.

 Composizione ed Eccipienti

Poli (glicolide-co-dl-lattide).

 Gravidanza e Allattamento

La minociclina e' sospettata di provocare gravi alterazioni fetali sesomministrata durante la gravidanza. Il farmaco e' controindicato in gravidanza. Le donne che possono rimanere gravide devono utilizzare efficaci metodi contraccettivi durante e per 3 settimane dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco. Le tetracicline sono escrete nel latte materno,e pertanto il prodotto non deve essere usato durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Sebbene livelli plasmatici bassi o rilevabili di minociclina persistano per solo pochi giorni dopo il trattamento, vi e' un rischio che l'attivita' protrombinica possa ridursi cosi' che i pazienti trattati conanticoagulanti possono richiedere una temporanea riduzione della dose.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: minotek polv 24fl monod 1mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, minotek.
Ditta produttrice: orapharma inc.
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco odontoiatrico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

USPL - USO SPECIALISTICO
Codice AIC: 036963015
Forma farmaceutica: polvere parodontale
Categoria terapeutica: antimicrobici per il trattamento orale locale.
Principi attivi: minociclina cloridrato , vedi altri prodotti con minociclina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: minociclina cloridrato.
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