zonegran 56 capsule 100mg zonisamide advanz pharma italia srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 40,72 €

 Zonegran 56cps 100mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Zonegran 56cps 100mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve zonegran 56cps 100mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti: il prodotto deve essere aggiunto alla terapia esistente e la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere titolata in base all'effetto clinico. Dosi da 300 mg a 500 mg al giorno si sono dimostrate efficaci, sebbene alcuni pazienti, soprattutto quelli che non assumono agenti induttori del CYP3A4, possano rispondere a dosaggi inferiori. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera iniziale raccomandata e' di 50 mg, suddivisa in due somministrazioni. Dopo una settimana e’ possibile aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi fino a 100 mg al giorno e successivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata a intervalli settimanali, con incrementi fino a 100 mg. Nei pazienti con funzione renale o epatica compromessa e nei pazienti che non assumono agenti induttori del CYP3A4deve essere preso in considerazione l’uso di intervalli di due settimane. Dopo la Fase Parte di un processo.... Leggi di titolazione, il farmaco puo' essere somministratouna o due volte al giorno. Anziani: occorre usare cautela all'inizio del trattamento, in quanto vi sono informazioni limitate sull’uso del prodotto. Importante tenere conto anche del profilo di sicurezza del medicinale. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia del medicinale nei bambini e negli adolescenti non sono state stabilite. Pazienti con compromissione della funzione renale: occorre prestare cautela, in quanto vi sono limitate informazioni sull'uso in tali pazienti e potrebbe essere necessaria una piu' lenta titolazione del farmaco. Dato che la zonisamide e i suoi metaboliti vengono escreti per via renale, il trattamento deve essere interrotto in pazienti che sviluppano insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta o laddove si osservi un aumento sostenuto, clinicamente significativo, della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica. Nei soggetti con funzione renale compromessa, la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale delle singole dosi di zonisamide era positivamente correlata alla clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina.L'AUC plasmatica della zonisamide risultava aumentata del 35% nei soggetti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi < 20 ml/min. Pazienti con compromissione della funzione epatica: l’uso non e' stato studiato. Pertanto,l'uso nei pazienti con grave insufficienza epatica non e' raccomandato. Occorre avere cautela nel trattamento di pazienti con insufficienzaepatica da lieve a moderata; potrebbe essere necessaria una piu' lenta titolazione del farmaco. Nel caso sia necessario interrompere il trattamento, la sospensione deve essere effettuata gradualmente. Negli studi clinici, si e' fatto ricorso a riduzioni delle dosi di 100 mg a intervalli settimanali, con contemporaneo aggiustamento delle dosi deglialtri medicinali antiepilettici. Per uso orale. Il prodotto puo' essere assunto con o senza cibo.

 Effetti indesiderati

La frequenza e' riportata secondo lo schema seguente: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); non nota. Infezioni ed infestazioni. Non comune: polmonite, infezioni del tratto urinario. Patologie del sistema emolinfopoietico. Comune: ecchimosi; molto raro: agranulocitosi, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica, leucocitosi, leucopenia, linfoadenopatia, pancitopenia, trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Comune: ipersensibilita'. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto comune: anoressia; non comune: ipokaliemia; molto raro: Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi renale tubulare. Disturbi psichiatrici. Molto comune: agitazione, irritabilita', stato confusionale, depressione; comune: labilita' affettiva, ansia, insonnia, disturbo, psicotico; non comune: rabbia, aggressivita', ideazione suicidaria, tentativo di suicidio; molto raro: allucinazioni. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: atassia, vertigini, deficit della memoria, sonnolenza; comune: bradifrenia, disturbo, dell'attenzione nistagmo, parestesia, disturbo del linguaggio, tremore; non comune: convulsioni; molto raro: amnesia, coma, crisi di grande male, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi miastenica, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi neurolettica maligna, stato di male epilettico. Patologie dell'occhio. Moltocomune: diplopia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: dispnea, polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi da aspirazione, disturbo respiratorio. Patologie gastrointestinali. Comune: dolori addominali, costipazione, diarrea, dispepsia, nausea; non comune: vomito; molto raro: pancreatite. Patologie epatobiliari. Non comune: colecistite, colelitiasi; moltoraro: danno epatocellulare. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash; molto raro: anidrosi, eritema multiforme, prurito, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Molto raro:rabdomiolisi. Patologie renali e urinarie. Comune: nefrolitiasi; non comune: calcoli urinari; molto raro: idronefrosi, insufficienza renale, anomalia Non normale.... Leggi nelle urine. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: affaticamento, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi influenzale, piressia. Esami diagnostici. Molto comune: riduzione dei bicarbonati; comune: dimagrimento; molto raro: aumento della creatinfosfochinasiematica, aumento della creatininemia, aumento dell'azotemia, anomalienei test di funzionalita' epatica. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura. Molto raro: colpo di calore. Inoltre, vi sono stati casi isolati di morte improvvisa inspiegata nei pazienti epilettici (SUDEP) che assumevano il prodotto. Informazioni supplementari su popolazioni speciali: il riesame dei dati post-marketing indica che, rispetto alla popolazione generale, i pazienti di 65 anni di eta' e oltre segnalano con una maggiore frequenza gli eventi seguenti: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson (SJS) e sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di ipersensibilita' da farmaci (DIHS).

 Forme Farmacologiche

Zonegran per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco zonegran è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• zonegran 14cps 25mg
• zonegran 56cps 25mg
• zonegran 56cps 50mg
• zonegran 56cps 100mg
• zonegran 28cps 25mg
• zonegran 28cps 100mg
• zonegran 98cps 100mg
• zonegran 196cps 100mg
• zonegran 28cps 50mg
• zonegran 14cps 50mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco zonegran

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o ai sulfamidici.

 Avvertenze

In associazione alla terapia con il farmaco si verificano rash gravi,inclusi casi di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson. Prendere in considerazione la possibilita' di interrompere la somministrazione. Tutti i pazienti che sviluppano rash devono essere posti sotto attenta osservazione,con attenzione particolare ai pazienti a cui vengono somministrati concomitantemente medicinali antiepilettici. L'interruzione del farmaco nei pazienti con epilessia deve essere effettuata attraverso una graduale riduzione della dose, al fine di diminuire la possibilita' di crisi epilettiche al momento della sospensione. Vi sono dati insufficienticirca la sospensione dei medicinali antiepilettici concomitanti, una volta ottenuto il controllo delle crisi con il farmaco nella situazione di terapia aggiuntiva, al fine di realizzare la monoterapia con il medicinale. Pertanto, la sospensione di medicinali antiepilettici concomitanti deve essere effettuata con cautela. Il medicinale e' un derivato benzisossazolico, che contiene un gruppo sulfamidico. Vi sono informazioni inadeguate per valutare l'eventuale relazione tra dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e durata del trattamento e questi eventi. Ideazione e comportamento suicidarisono stati segnalati in pazienti trattati con agenti antiepilettici in diverse indicazioni. Anche una meta-analisi di studi clinici randomizzati controllati verso placebo, condotti su medicinali antiepilettici, ha dimostrato un piccolo aumento del rischio di ideazione e comportamento suicidari. Non e' noto il meccanismo di questo rischio e i dati disponibili non escludono la possibilita' di un aumentato rischio per il farmaco. Tenere sotto osservazione i pazienti per rilevare segni diideazione e comportamento suicidari e si deve considerare un trattamento appropriato. In pazienti trattati con zonisamide sono comparsi calcoli renali. Usare cautela nei pazienti che presentano fattori di rischio di nefrolitiasi, inclusa pregressa formazione di calcoli, storia familiare di Nefrolitiasi Presenza di calcoli renali.... Leggi e ipercalciuria. Tali pazienti possono presentare un maggiore rischio di calcolosi renale e segni e sintomi associati, quali colica renale, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi renale o dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al fianco. Inoltre, i pazienti che assumono altre terapie associate a Nefrolitiasi Presenza di calcoli renali.... Leggi possono presentare un rischio maggiore. Un aumento dell'assunzione di liquidi edella diuresi Emissione di urina.... Leggi puo' contribuire a ridurre il rischio di formazione di calcoli. Il trattamento con il farmaco e' associato ad Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica ipercloremica senza gap anionico. Tale Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica e' causata da perdita di bicarbonato a livello renale, dovuta all'effetto inibitorio della zonisamide sull'anidrasi carbonica. Questo squilibrio elettrolitico e' stato osservato con l'uso del medicinale in studi clinici controllati verso placebo e nel periodo post-marketing. Generalmentel'acidosi metabolica indotta da zonisamide si verifica all'inizio deltrattamento, sebbene possano manifestarsi casi in qualsiasi momento durante il trattamento. La riduzione dei livelli di bicarbonato e' solitamente lieve-moderata (riduzione media di circa 3,5 mEq/l a dosi giornaliere di 300 mg negli adulti); raramente nei pazienti possono manifestarsi riduzioni piu' gravi. Le condizioni mediche o le terapie che predispongono ad Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi possono potenziare gli effetti di riduzione delbicarbonato della zonisamide. I livelli sierici di bicarbonato dovranno essere monitorati attentamente nei pazienti trattati con zonisamidea rischio di Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica, in quelli con sintomatologia suggestiva di Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica ed in quelli che ne presentano le conseguenti reazioni.. In caso di sviluppo e di persistenza di Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica, occorre considerare la possibilita' di ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o di sospendere il farmaco (con una graduale riduzione del farmaco), perche' si puo' sviluppare osteopenia. Se si decide di continuare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi nonostante la persistenza di acidosi, deve essere considerato un trattamento con alcali. Usare cautela nei pazienti sottoposti a trattamento concomitante con inibitori dell'anidrasi carbonica, quali il topiramato, in quanto non vi sono dati sufficienti per escludere un'interazione farmacodinamica. Casi di riduzione della sudorazione e innalzamento della temperatura corporea sono stati segnalati principalmente nei pazienti pediatrici. In alcuni casi e' stato diagnosticato colpo di calore che ha richiesto il trattamento ospedaliero. La maggior parte delle segnalazioni si e' verificata durante periodi di caldo. I pazienti,o coloro che se ne prendono cura, devono essere avvertiti della necessita' di mantenere l'idratazione ed evitare l'esposizione a temperature eccessive. Occorre avere cautela nel prescrivere il farmaco con altri medicinali che predispongono i pazienti a disturbi legati al caldo. Nei pazienti che sviluppano segni e sintomi clinici di pancreatite, siraccomanda di tenere sotto osservazione i livelli di lipasi e amilasipancreatiche. Se c'e' evidenza di pancreatite, in assenza di un'altracausa ovvia, si raccomanda di considerare l'interruzione del farmaco e istituire un trattamento appropriato. Nei pazienti nei quali si sviluppano grave dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi e/o debolezza muscolare, in presenza o assenza di febbre, si raccomanda una valutazione dei marker di danno muscolare, inclusi i livelli sierici di creatinfosfochinasi e aldolasi. In caso diinnalzamento, in assenza di un'altra causa ovvia, quale trauma o crisi di grande male, si raccomanda di considerare l'interruzione del medicinale e istituire un trattamento appropriato. Le donne in eta' fertile devono fare uso di contraccezione adeguata durante il trattamento e per un mese dopo la sua interruzione. I medici che sottopongono i pazienti a trattamento con il medicinale devono cercare di assicurarsi chevenga utilizzato un mezzo contraccettivo appropriato e di valutare, sulla base del giudizio clinico, se i contraccettivi orali, o i dosaggidei componenti dei contraccettivi orali, sono adeguati rispetto alla situazione clinica del singolo paziente. Esistono dati limitati provenienti da studi clinici in pazienti di peso inferiore a 40 kg. Pertanto, questi pazienti devono essere trattati con cautela. Il prodotto puo'causare dimagrimento. Puo' essere considerata l'assunzione di un integratore alimentare o un maggiore apporto alimentare, se il paziente perde peso o se e' sottopeso nel corso della terapia. Se si verifica un dimagrimento indesiderato cospicuo, deve essere considerata l'interruzione. Il prodotto contiene un colorante giallo denominato giallo tramonto FCF (E110) e un colorante rosso denominato rosso allura AC (E129),che potrebbero causare reazioni allergiche.

 Composizione ed Eccipienti

Contenuto della capsula: cellulosa microcristallina, olio vegetale idrogenato, sodio laurilsolfato. Involucro della capsula: gelatina, titanio biossido (E171), rosso allura AC (E129), giallo tramonto FCF (E110), gomma lacca, glicole propilenico, potassio idrossido, ossido di ferro nero (E172).

 Gravidanza e Allattamento

Le donne in eta' fertile devono usare misure contraccettive efficaci durante il trattamento e per un mese dopo la sua interruzione. Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso della zonisamide in donne in gravidanza. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicita'riproduttiva. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto.Non usare durante la gravidanza se non in caso di assoluta necessita', e solo se si ritiene che il potenziale beneficio giustifichi il rischio per il feto. La necessita' di trattamento Antiepilettico Farmaco capace di controllare gli attacchi epilettici.... Leggi deve essere esaminata nelle pazienti che pianificano una gravidanza. Se viene prescritto il farmaco, si raccomanda un attento monitoraggio. Deve essere fornita una consulenza specialistica alle donne con probabilita' diiniziare una gravidanza al fine di considerare il trattamento ottimale durante la gravidanza. Alle donne in eta' fertile deve essere fornita una consulenza specialistica riguardo ai possibili effetti del medicinale sul feto e i rischi rispetto ai benefici devono essere discussi con la paziente prima di iniziare il trattamento. Il rischio di difetti alla nascita e' aumentato di 2-3 volte nei figli di madri trattate con farmaci antiepilettici. I piu' frequentemente riportati sono labioschisi, malformazioni cardiovascolari e difetti del tubo neurale. Una terapia multipla con medicinali antiepilettici puo' essere associata adun rischio di malformazioni congenite maggiore rispetto alla monoterapia. La terapia antiepilettica non deve essere interrotta improvvisamente, in quanto cio' potrebbe portare a recidiva delle crisi, che potrebbe avere gravi conseguenze per la madre e per il bambino. La zonisamide e' escreta nel latte umano; la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi nel latte materno e' simile a quella del Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi materno. Occorre decidere se interrompere l'allattamento o interrompere/astenersi dalla terapia. A causa del lungo tempo di ritenzione della zonisamide nell'organismo, l'allattamento non deve essere ripreso fino a un mese dopo il completamento della terapia.

 Interazioni con altri prodotti

>>Effetto del medicinale sugli enzimi del citocromo P450. Gli studi in vitro con utilizzo di microsomi epatici umani hanno dimostrato assenza o scarsa (<25%) inibizione degli isoenzimi 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9,2C19, 2D6, 2E1 o 3A4 del citocromo P450, a livelli di zonisamide circa raddoppiati o superiori alle concentrazioni sieriche non legate clinicamente rilevanti. Pertanto, non si prevede che il farmaco influisca sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di altri medicinali attraverso meccanismi mediati dal citocromo P450, come dimostrato In vivo Espressione usata per indicare una sperimentazione condotta in un organismo vivente.... Leggi per carbamazepina, fenitoina, etinilestradiolo e desipramina. >>Potenziale influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi del prodotto su altri medicinali. Medicinali antiepilettici: in pazienti epilettici, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi allo steady -state del farmaco non ha prodotto effetti farmacocinetici clinicamente rilevanti su carbamazepina, lamotrigina, fenitoina o valproato di sodio. Contraccettivi orali: neglistudi clinici su soggetti sani, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi allo steady-statedel farmaco non ha influito sulle concentrazioni sieriche di etinilestradiolo o noretisterone in un contraccettivo orale combinato. Inibitori dell'anidrasi carbonica: utilizzare il farmaco con cautela nei pazienti sottoposti a trattamento concomitante con inibitori dell'anidrasicarbonica, quali il topiramato, in quanto non vi sono dati sufficienti per escludere una possibile interazione farmacodinamica. Substrati della P-gp: uno studio in vitro dimostra che la zonisamide e' un deboleinibitore della P-gp (MDR1) con una CI 50 di 267 mcmol/l ed esiste ilpotenziale teorico che la zonisamide influisca sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi delle sostanze che sono substrati della P-gp. Si consiglia cautela quando si inizia o si interrompe il trattamento con la zonisamide o quando si modifica la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di zonisamide nei pazienti che assumono anche medicinali substrati della P -gp (ad es. digossina, chinidina). Potenziali interazioni di medicinali che influiscono sul prodotto: la co-somministrazione di lamotrigina non ha avuto effetti evidenti sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della zonisamide. L'associazione del farmaco con altri medicinali che possono portare a urolitiasi puo' aumentare il rischio di sviluppare calcoli renali, pertanto la co- Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di tali medicinali deve essere evitata. La zonisamide viene metabolizzata in parte dal CYP3A4 (scissione riduttiva) e anche da N-acetil-transferasi e coniugazione con acido glucuronico; pertanto, le sostanze che possono indurre o inibire questi enzimi possono influire sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della zonisamide. Induzione enzimatica: l'esposizione alla zonisamide e'inferiore nei pazienti epilettici che ricevono agenti induttori del CYP3A4, quali fenitoina, carbamazepina e fenobarbital. E' improbabile che questi effetti siano clinicamente significativi se il prodotto e' aggiunto alla terapia esistente; tuttavia, possono verificarsi variazioni nelle concentrazioni di zonisamide se, in concomitanza, vengono sospesi o introdotti antiepilettici o altri medicinali induttori del CYP3A4, o se ne viene aggiustato il dosaggio; in tal caso potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose. La rifampicina e' un potente induttore del CYP3A4. Se e' necessaria la co-somministrazione, il paziente deve essere posto sotto stretta osservazione e la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del farmacoe degli altri substrati del CYP3A4 aggiustata secondo necessita'. Inibizione del CYP3A4: sulla base dei dati clinici, sembra che gli inibitori noti del CYP3A4, specifici e non specifici, non abbiano effetti clinicamente rilevanti sui parametri di esposizione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di zonisamide. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi allo steady-state di ketoconazolo (400 mg/die) o cimetidina (1200 mg/die) non ha avuto effetti clinicamente rilevanti sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dopo dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di zonisamide somministrata a soggetti sani. Pertanto, non dovrebbe essere necessaria una modificazione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi del farmaco in caso di co-somministrazione con noti inibitori del CYP3A4.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: zonegran 14cps 50mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, zonegran.
Ditta produttrice: advanz pharma italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 036959106
Forma farmaceutica: capsule rigide
Categoria terapeutica: antiepilettici.
Principi attivi: zonisamide , vedi altri prodotti con zonisamide
Composizione Qualitativa e Quantitativa: zonisamide.
Questo prodotto non ha note Aifa