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 Terbinafina sand fl14cpr250mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Terbinafina sand fl14cpr250mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve terbinafina sand fl14cpr250mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti 250 mg una volta al di'. La durata del trattamento dipende dall'indicazione e dal grado di gravita’ dell'infezione. Infezioni cutanee: la durata media del trattamento per tinea pedis, tinea corporis e tinea cruris e’ compresa fra 2 e 4 settimane. Per la tinea pedis (interdigitale, plantare o "a mocassino"), il periodo di trattamento raccomandato puo' raggiungere le 6 settimane. Onicomicosi: la durata del trattamento (unghie delle dita delle mani e dei piedi), per la maggioranzadei pazienti, oscilla fra le 6 settimane e i 3 mesi. Nel trattamento di infezioni delle unghie dei piedi, di solito 3 mesi di trattamento sono sufficienti, sebbene alcuni pazienti possano necessitare di un trattamento di 6 mesi o piu'. Una scarsa crescita dell’unghia durante le prime settimane di trattamento puo' permettere l'individuazione di quei pazienti per i quali si rendera' necessaria una terapia di maggiore durata. La completa scomparsa dei segni e sintomi di infezione potrebbe non verificarsi prima che siano trascorse diverse settimane dall' eradicazione micologica, ed e’ osservabile soltanto alcuni mesi dopo aver completato il trattamento, il che costituisce il tempo necessario per la ricrescita di un'unghia sana. Bambini ed adolescenti (< 18 anni):l'esperienza relativa all'uso di terbinafina nei bambini e' limitata,pertanto tale farmaco non e' raccomandato in questo gruppo d' eta'. Anziani: tenere in considerazione l’eventuale presenza di insufficienzaepatica o renale. Insufficienza epatica: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di terbinafina non e' raccomandata in presenza di insufficienza epatica grave.Insufficienza renale: nei pazienti con alterazione della funzionalita' renale (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi minore di 50 ml/min o creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica maggiore di 300 mcmol/l) la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi normale somministrata dovra' essere dimezzata. Modo di somministrazione: uso orale.

 Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati derivanti dalla terbinafina sono generalmente di grado da lieve a moderato e di natura transitoria. Alterazioni del sangue e del sistema linfatico. Molto rari (1/100, 1/100, 1/1000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: gli studi di fetotossicita' e fertilita' condotti sul modello animale non indicano la presenza di effetti indesiderati. Non si dispone di dati adeguati circa la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di terbinafina nelle donne in gravidanza, pertanto tale farmaco non dovra' essere assuntonel corso della gravidanza a meno che cio' non risulti strettamente necessario. Allattamento: la terbinafina e' escreta nel latte materno; pertanto, il trattamento a base di terbinafina andra' sospeso durante l'allattamento.

 Forme Farmacologiche

Terbinafina-sa.gmb per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco terbinafina-sa.gmb è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• terbinafina sand 10cpr 125mg
• terbinafina sand 14cpr 125mg
• terbinafina sand 16cpr 125mg
• terbinafina sand 20cpr 125mg
• terbinafina sand 28cpr 125mg
• terbinafina sand 30cpr 125mg
• terbinafina sand 42cpr 125mg
• terbinafina sand 98cpr 125mg
• terbinafina sand 100cpr125mg
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• terbinafina sand 8cpr 250mg
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• terbinafina sand 14cpr 250mg
• terbinafina sand 20cpr 250mg
• terbinafina sand 28cpr 250mg
• terbinafina sand 30cpr 250mg
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• terbinafina sand 56cpr 250mg
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Consulta la pagina dedicata a farmaco terbinafina sa.gmb

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' nei confronti della terbinafina o di uno qualsiasi degli eccipienti. Grave insufficienza epatica. Grave insufficienza renale.

 Avvertenze

Insufficienza epatica: raramente, sono stati riportati casi di colestasi ed epatite. Cio' si verifica solitamente entro i primi due mesi ditrattamento. I pazienti dovranno essere informati della necessita' diriferire immediatamente l'eventuale presenza di tali sintomi. Qualorai pazienti si presentino con segni o sintomi che suggeriscano per unainsufficienza epatica, quali prurito, nausea persistente e inspiegabile, anoressia o stanchezza, ittero, vomito, affaticamento, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, urine scure o feci chiare, dovra' essere verificata l'esistenza di un'eventuale origine epatica di tali alterazioni, la terapia con terbinafina dovra' essere immediatamente interrotta. Gli studi farmacocinetici sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi singole, condotti in pazienti affetti da Epatopatia Malattia del fegato.... Leggi preesistente, hanno dimostrato che la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della terbinafina puo' risultare ridotta di circa il 50%. L'uso terapeutico di terbinafina nei pazienti affetti da Epatopatia Malattia del fegato.... Leggi cronica o attiva non e' stato studiato mediantesperimentazioni cliniche prospettiche, e non e' pertanto raccomandato. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi Iniziare il trattamento con il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi piu' basso, a motivo della modificazione della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi del prodotto. A motivo dell'inibizione del CYP2D6 ad operadella terbinafina, esiste un rischio di interazione con gli antidepressivi triciclici (TCA), i beta-bloccanti, gli inibitori selettivi della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (SSRI) e gli inibitori della monoamino-ossidasi di tipo B (MAO-B), pertanto i pazienti dovranno essere sottoposti a monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi in caso la co-medicazione abbia una finestra terapeutica ristretta. I pazienti dovranno immediatamente interrompere il trattamento e sottoporsi a visita medica se dovessero presentarsi i seguenti sintomi: febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi elevata o mal di gola, prurito, alterazioni cutanee diffuse od alterazioni cutanee con coinvolgimento della mucosa. La terbinafina dovra' essere utilizzata con cautela in pazienti con psoriasi, poiche' sono stati riportati casi ,sia pure rarissimi, di esacerbazione di questa patologia. La terbinafina somministrata oralmente non ha dimostrato Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi nei confronti di pitiriasi versicolor e Candidosi Infezione determinata da un fungo detto Candida.... Leggi vaginale.

 Composizione ed Eccipienti

Carbossimetilamido sodico (Tipo A); ipromellosa; silice colloidale anidra; amido di patata; magnesio stearato.

 Gravidanza e Allattamento

Gravidanza: gli studi di fetotossicita' e fertilita' condotti sul modello animale non indicano la presenza di effetti indesiderati. Non si dispone di dati adeguati circa la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di terbinafina nelle donne in gravidanza, pertanto tale farmaco non dovra' essere assuntonel corso della gravidanza a meno che cio' non risulti strettamente necessario. Allattamento: la terbinafina e' escreta nel latte materno; pertanto, il trattamento a base di terbinafina andra' sospeso durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Gli studi condotti in vitro hanno dimostrato che la terbinafina inibisce il metabolismo CYP2D6-mediato. I pazienti cui venga somministrato trattamento concomitante con medicinali che vengono metabolizzati principalmente da tale enzima e dispongono di un indice terapeutico limitato, quali il metoprololo nell'insufficienza cardiaca cronica e gli agenti antiaritmici (ad esempio, flecainide e propafenone), dovranno essere monitorati se l'indice terapeutico del farmaco concomitante e' ristretto. Di contro, gli induttori enzimatici (come la rifampicina) possono incrementare la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della terbinafina. Qualora si renda necessaria la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di tali agenti, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di terbinafina dovra' essere aggiustato di conseguenza.

 Come Conservare il prodotto

Flacone: conservare le compresse nella confezione originale per tenerle al riparo dalla luce. Blister: lasciare i blister Confezione utilizzata per le formulazioni solide (come compresse, capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi ecc.), costituita da piccoli fogli di materiale plastico nei quali sono stat... Leggi all'interno dellascatola per tenerli al riparo dalla luce.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: terbinafina sand fl100cpr250m
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, terbinafina sa.gmb.
Ditta produttrice: sandoz spa
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 036857389
Forma farmaceutica: compresse
Categoria terapeutica: agenti dermatologici, antimicotici per uso sistemico.
Principi attivi: terbinafina cloridrato , vedi altri prodotti con terbinafina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: compresse da 125 mg: 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi contiene 125 mg di terbinafina cloridrato. compresse da 250 mg: 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi contiene 250 mg di terbinafinacloridrato.
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