lamotrigina eg 28 compresse dispersibili eg spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è lamotrigina eg 28cpr disp 25mg?

Lamotrigina eg compresse dispersibili prodotto da eg spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di antiepilettici.
Contiene i principi attivi: lamotrigina
Codice AIC: 036780373

E' utilizzato per lamotrigina


Il prodotto lamotrigina eg 28cpr disp 25mg è una formulazione in confezione del farmaco lamotrigina eg

Consulta la pagina dedicata al farmaco lamotrigina eg

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 4,73 €

 Lamotrigina eg 28cpr disp 25mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Lamotrigina eg 28cpr disp 25mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve lamotrigina eg 28cpr disp 25mg?

Adulti e adolescenti: Utilizzata in monoterapia nell'epilessia: attacchi epilettici parziali, attacchi epilettici generalizzati, o crisi primarie, o crisi secondarie tonico-cloniche. Adulti e adolescenti: Utilizzata come terapia aggiuntiva nell'epilessia: attacchi epilettici parziali, attacchi epilettici generalizzati, o crisi primarie, o crisi secondarie tonico-cloniche. Attacchi epilettici associati alla sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Lennox-Gastaut in caso di insuccesso con altre associazioni di farmaci antiepilettici. Bambini oltre i 2 anni: Utilizzata come terapia aggiuntiva nell’epilessia: - attacchi epilettici parziali, attacchi epilettici associati alla sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Lennox-Gastaut. Il trattamento con questo medicinale deve essere iniziato solo da un neurologo o un neurologo pediatrico con esperienza nel trattamento dell'epilessia, o deve essere effettuato nei reparti di neurologia e reparti simili.

 Posologia e modo di somministrazione

Per raggiungere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento, si deve tenere sotto controllo il peso del paziente pediatrico e si deve rivedere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi quando si determina un cambiamento di peso. Se una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi calcolata non e' uguale a compresse intere di qualsiasi Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi e non si puo' ottenere nemmeno dimezzando una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 5 mg, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da somministrare deve essere pari al numero piu’ basso di compresse intere/dimezzate. Quando si sospende l'assunzione di farmaci antiepilettici concomitanti per instaurare una monoterapia con lamotrigina o quando vengono aggiunti altri antiepilettici a regimi di trattamento a base di lamot., si deve prendere in considerazione l’effetto che questo puo' avere sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di diversi principi attivi, comprendenti la lamot. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e il successivo aumento graduale della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi non devono essere superati, al fine di ridurre al minimo il rischio di rash cutanei.Adulti e adolescenti: Monoterapia. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale in monoterapia e'di 25 mg una volta/die per 2 settimane, seguita da una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 50 mg una volta/die per 2 sett. In seguito, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi si deve aumentare di nonpiu’ di 50-100 mg ogni 1-2 sett. fino al raggiungimento risposta ottimale. L'abituale dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento e' 100-200 mg/die somministrati in una sola volta o in due dosi frazionate. In alcuni pazienti e' stato necessario somministrare 500 mg/die per ottenere la risposta desiderata.Terapia aggiuntiva con altri antiepilettici. Pazienti che ricevonovalproato con o senza altri antiepilettici: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e' di 25mg a giorni alterni per 2 sett., seguiti da 25 mg una volta/die per 2settimane. Successivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi si deve aumentare di non piu’ di 25-50 mg ogni 1-2 sett.fino al raggiungimento risposta ottimale. L'abituale dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento e' 100-200 mg/die somministrati in una sola volta o in 2 dosi frazionate. In alcuni pazienti e' stato necessario somministrare 500 mg/die per ottenere la risposta desiderata. Pazienti che ricevono altri antiepilettici o altri principi attivi che induconoil metabolismo della lamot. con o senza altri antiepilettici, eccettoil valproato: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e' di 50 mg una volta/die per 2 sett.,seguiti da 100 mg/die in 2 dosi frazionate per 2 settimane. Successivamente, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi si deve aumentare di non piu' di 100 mg ogni 1-2 sett.fino al raggiungimento della risposta ottimale. L'abituale dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento e' 200-400 mg/die somministrati in 2 dosi frazionate. In alcuni pazienti e’stato necessario somministrare 500-700 mg/die per avere la risposta desiderata. Pazienti che ricevono oxcarbazepina senza altri p.attivi che interferiscono con il metabolismo della lamot.: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e'di 25 mg una volta/die per 2 sett., seguita da una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 50 mg una volta/die per 2 settimane. Successivamente, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi si deve aumentare di non piu' di 50-100 mg ogni 1-2 sett.fino al raggiungimento risposta ottimale. L'abituale dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento e' 100-200 mg/die somministrati in una sola volta o in 2 dosi frazionate. Bambini da2 a 12 anni: Terapia aggiuntiva con altri antiepilettici. Bambini chericevono valproato con o senza altri antiepilettici: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi inizialedi lamot. e'di 0,15 mg/kg una volta/die per 2 sett., seguiti da 0,3 mg/kg una volta/die per 2 settimane. Successivamente si deve aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di non piu' di 0,3 mg/kg ogni 1-2 settimane fino al raggiungimento risposta ottimale. L'abituale dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi mantenimento e' di 1-5 mg/kg/die somministrati in 1 sola volta o in 2 dosi frazionate, con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi max.di 200 mg/die. Bambini, che ricevono antiepilettici induttori enzimatici o altri p.attivi induttori enzimatici con o senza altri antiepilettici, eccetto il valproato: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di lamot. e'di 0,6 mg/kg/die somministrati in 2 dosi frazionate per 2 sett.seguiti da 1,2 mg/kg/die somministrati in 2 dosi fraz.per 2 settimane. Successivamente si deve aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di non piu' di 1,2 mg/kg ogni 1-2 sett.fino al raggiungimento risposta ottimale. L'abituale dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento e'di 5-15 mg/kg/die somministrati in 2 dosi frazionate, con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 400 mg/die. Bambini che ricevono oxcarbazepina senza principiattivi induttori o inibitori enzimatici: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di lamot.e’di 0,3 mg/kg/die somministrati in 1 sola volta o in 2 dosi frazionateper 2 sett., seguiti da 0,6 mg/kg/die somministrati in una 1 sola volta o in 2 dosi frazionate per 2 settimane. In seguito si deve aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di non piu' di 0,6 mg/kg ogni 1-2 sett. fino al raggiungimento risposta ottimale. L'abituale dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento e' di 1-10 mg/kg/die somministrati in 2 dosi frazionate, con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 200 mg/die Gruppi speciali di pazienti. Bambini sotto 2 anni d'eta': non sono disponibili sufficienti informazioni sull'uso della lamot. in questi bambini. Pazienti anziani (>65 anni): non e' richiesta nessuna regolazione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi rispetto alla posologia raccomandata. Compromissioneepatica: le dosi iniziali di aumento graduale e di mantenimento si devono in genere ridurre circa del 50% nei pazienti con compromissione epat.moderata (grado B classif.Child-Pugh) e del 75% in quella grave (grado C classif.Child-Pugh). Le dosi di aumento graduale devono essere regolate in base alla risposta clinica. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata per i pazienti con compromissione epatica puo'risultare non attuabile con i dosaggi di questo medicin. attualmente disponibili. Compromissione renale: si deve usare cautela se si somministra lamot.a pazienti con insuff.renale. Nei pazienti con insuff.renale ultimo stadio, le dosi inizili di lamot.si devono adattare in base ai medicinali assunti contemporaneamente; dosi di mantenim.ridotte possono essere efficaci in pazienti con significativa compromissione funz.renale. Donne che assumono anticoncezionali ormonali.Inizio di una terap.con lamot.in pazienti che gia'assumono detti anticoncez. Anche se e'stato dimostrato che un anticoncez.OS aumenta la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della lamot., l'aumento graduale della dosedeve seguire le linee-guida raccomandate. Inizio dell'assunzione di anticoncez.ormon.in pazienti che gia'assumono dosi di mantenimento di lamot.e che NON stanno assumendo induttori/inibitori della glucuronazione della lamot.: puo'essere necessario aument.la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenim.della lamot.fino al raddoppio (v.risposta individ.).Interruzione assunzione anticoncez.ormon.in pazienti che gia'stanno assumendo dosi di mantenim.di lamot.e che NON stanno assumendo induttori/inibitori della glucuronazione della lamot.: puo'essere necessario dimin.dose di mantenim.lamot.fino al 50% (v.risposta individ.).Ripresa terapia. Si deve valutare attentam.la necessita'di un'aumento grad.fino a dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi mantenim.perche' con dosi iniz.elevate e con il superam.dell'aumento grad.e’ associatto il rischio di gravi rash cutanei. Si raccomanda l'assunzione dellecopresse, da disperdere in acqua q.b. oppure da inghiottire intere o masticate, sempre alla stessa ora del giorno prima o dopo i pasti.

 Effetti indesiderati

Per la classificazione degli effetti indesiderati e' stata adottata la seguente convenzione: Molto comuni: >1/10: Rash Cutaneo Della pelle.... Leggi (1), Cefalea, vertigini, Diplopia, offuscamento della visione. Comuni: >1/100 e

 Forme Farmacologiche

Lamotrigina-eg per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco lamotrigina-eg è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco lamotrigina eg

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso la lamotrigina o uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza: Rischio legato all'epilessia ed agli antiepilettici in generale. E' noto che i neonati di mamme che usano antiepilettici o soffrono di epilessia anno con maggiore frequenza rispetto agli altri neonati disturbi dello sviluppo, quali anomalie cardiache e disturbi craniofacciali. L'assunzione di piu' antiepilettici nel corso della gravidanza puo' aumentare il rischio di malformazioni fetali e deve pertanto essere evitata, a meno che appaia giustificata dopo avere valutato il rapporto rischio/beneficio. Rischio legato alla lamotrigina: Sono disponibili dati limitati sull'uso della lamotrigina in gravidanza. La lamotrigina attraversa la placenta, poiche' le concentrazioni plasmatiche riscontrate in alcuni neonati sono a livelli terapeutici. La lamotrigina non si deve utilizzare durante la gravidanza, a meno che i potenziali benefici del trattamento alla madre siano superiori ai possibilirischi per il feto che si sta sviluppando. La riduzione o l'interruzione della profilassi degli attacchi epilettici puo' comportare un considerevole rischio sia per la madre che per il feto che e' probabilmente superiore ad un eventuale rischio di malformazione. Gli esperimenti su animali non hanno mostrato evidenze di effetti teratogeni. La lamotrigina ha un lieve effetto inibitorio sulla diidrofolico riduttasi e puo' pertanto teoricamente portare ad un aumento di rischio di danno embriofetale riducendo i livelli di acido folico. Si puo' prendere in considerazione l'assunzione di acido folico quando si programma una gravidanza e nelle prime fasi della gravidanza. I cambiamenti fisiologici che si verificano nel corso della gravidanza possono influire sui livelli e/o sull'effetto terapeutico della lamotrigina. Vi sono state segnalazioni di una diminuzione dei livelli di lamotrigina durante la gravidanza. Si deve garantire un appropriato trattamento Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi delle donne in gravidanza che seguono una terapia con lamotrigina. Allattamento: Esistono informazioni limitate sull'uso della lamotrigina durante l'allattamento al seno. La lamotrigina viene escreta nel latte materno epuo' raggiungere concentrazioni sieriche nel neonato allattato al seno che rientrano nell'abituale range terapeutico della madre. Le madri devono pertanto allattare al seno solo dopo un'accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio per il bambino o interrompere l'allattamento al seno. Se il bambino viene allattato al seno, deve essere tenutosotto controllo per i possibili effetti.

 Interazioni con altri prodotti

Effetto della lamotrigina sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di altri principi attivi: Antiepilettici: Sono stati segnalati disturbi del sistema nervosocentrale comprendenti cefalea, nausea, offuscamento della visione, vertigini, diplopia ed atassia nei pazienti che assumevano carbamazepinadopo l'assunzione di lamotrigina. Questi casi si risolvono abitualmente con una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di carbamazepina. Anche se sono state segnalate variazioni delle concentrazioni plasmatiche di altri antiepilettici, studi controllati non hanno mostrato evidenze che la lamotrigina influisca sulla Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di antiepilettici assunti contemporaneamente. Gli studi in vitro indicano che la lamotrigina non sposta altri antiepilettici dai siti di legame proteici. Anticoncezionali ormonali: In uno studio eseguito su 16 volontarie donne, una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi allo steady-state di 300 mg di lamotrigina non ha avuto alcun effetto sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della componente etinilestradiolo di una pillola anticoncezionale orale di associazione. E' stato osservato un modesto aumento della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi orale della componente levonorgestrel, conuna riduzione media del 19% e del 12% rispettivamente dell'AUC e della Cmax del levonorgestrel. La misurazione dei valori sierici di FSH, LH ed estradiolo principale degli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali femminili (estrogeni).... Leggi nel corso dello studio ha indicato una certa perdita di soppressione dell'attivita' ormonale ovarica di alcune donne, anche se la misurazione del progesterone Sierico Relativo al Siero Parte liquida del sangue.... Leggi (v).... Leggi indicava che non vi erano evidenze ormonali di ovulazione in nessuno dei 16 soggetti. Non e' notol'impatto del modesto aumento della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi del levonorgestrel e delle variazioni dei livelli sierici di FSH e LH sull'attivita' ovulatoria ovarica. Non sono stati studiati gli effetti di dosi di lamotriginadiverse da 300 mg al giorno e non sono stati condotti studi con altripreparati ormonali femminili. Effetto di altri principi attivi sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della lamotrigina: Gli antiepilettici che sono induttori enzimatici (come la fenitoina, la carbamazepina, il fenobarbitale ed il primidone) potenziano il metabolismo della lamotrigina e possono causare la necessita' di aumentare la dose. Il valproato riduce il metabolismo della lamotrigina ed aumenta l'emivita media della lamotrigina di quasi il doppio. Principi attivi che inibiscono significativamente la glucuronazione della lamotrigina: Valproato; Principi attivi che inducono significativamente la glucuronazione della lamotrigina: Carbamazepina, Fenitoina, Primidone, Fenobarbitale, Rifampicina. Principi attivi che non inibiscono ne' inducono significativamente la glucuronazione della lamotrigina: litio, Bupropione, Olanzapina, Oxcarbazepina. Anticoncezionali ormonali: In uno studio di 16 volontarie donne, 30 mcg di etinilestradiolo / 150 mcg di levonorgestrel in una pillola anticoncezionale orale di associazione causavano un aumento di quasi il doppio della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi totale della lamotrigina, con una conseguente riduzione media del 52% e del 39%, rispettivamente dell'AUC e della Cmax della lamotrigina. Le concentrazioni di lamotrigina sierica aumentavanogradatamente nel corso della settimana di trattamento inattivo (cioe'nella settimana senza la pillola), con concentrazioni pre-dose al termine della settimana di trattamento inattivo che erano, in media, circa il doppio di quelle riscontrate durante la terapia di associazione. Se l'effetto terapeutico della lamotrigina e' dubbio, pur essendo state fatte regolazioni della dose, si deve prendere in considerazione un metodo anticoncezionale non ormonale. I medici devono istituire un appropriato trattamento Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi delle donne che iniziano o interrompono l'assunzione di anticoncezionali orali durante la terapia con lamotrigina. Principi attivi antipsicotici: La Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del litio dopo assunzione di 2 g di gluconato di litio anidro 2 volte al giorno per 6 giorni a 20 soggetti sani non risultava alterata dalla contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di 100 mg al giorno di lamotrigina. Dosi orali multiple di bupropione non hanno avuto effetti statisticamente significativi sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della lamotrigina in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola in 12 soggettied hanno mostrato solo un lieve aumento dell'AUC della lamotrigina glucuronide. Gli esperimenti di inibizione in vitro hanno indicato che la formazione del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi primario della lamotrigina, il 2-N-glucuronide, era minimamente influenzata dalla concomitante incubazione Detto anche periodo di incubazione, è il tempo che intercorre tra il momento in cui gli agenti patogeni (per esempio virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi o batteri) penetrano nel n... Leggi con amitriptilina, bupropione, clonazepam, aloperidolo o lorazepam. I dati relativi al metabolismo del bufuralolo ricavati dal Microsoma Elemento della cellula.... Leggi epatico umano indicavano che la lamotrigina non riduce la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi dei principi attivi eliminati prevalentemente dal CYP2D6. I risultati degli esperimenti in vitro indicano inoltre che e' improbabile che la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della lamotrigina sia influenzata da clozapina, fluoxetina, fenelzina,risperidone, sertralina o trazodone. Tuttavia, e' stato riferito che la sertralina puo' aumentare la tossicita' della lamotrigina aumentandone la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi nel plasma. Acido folico: Interazione con il metabolismo dell'acido folico. L'assunzione prolungata di lamotrigina negli esseri umani non ha indotto significative alterazioni della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di emoglobina, del volume corpuscolare medio ne' delle concentrazioni di acido folico nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi o nei globuli rossi fino ad 1 anno odelle concentrazioni di acido folico nei globuli rossi fino a 5 anni.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC