moxonidina eg*28cpr riv 0,3mg moxonidina eg spa
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Che cosa è moxonidina eg 28cpr riv 0,3mg?
Moxonidina eg compresse rivestite prodotto da
eg spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di antiipertensivi, agenti antiadrenergici ad azione centrale.
Contiene i principi attivi:
moxonidina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni
compressa
È una
forma farmaceutica
È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi
preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi
contiene 0,2, 0,3 o 0,4 mg di moxonidina.
Codice AIC: 036677122
E' utilizzato per moxonidina
Contiene principi attivi: Ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi contiene 0,2, 0,3 o 0,4 mg di moxonidina.
Il prodotto moxonidina eg 28cpr riv 0,3mg è una formulazione in confezione del farmaco moxonidina eg
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Moxonidina eg 28cpr riv 0,3mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Moxonidina eg 28cpr riv 0,3mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve moxonidina eg 28cpr riv 0,3mg?
Ipertensione essenziale da lieve a moderata.
Posologia e modo di somministrazione
Adulti: il trattamento deve essere iniziato con il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi piu' basso. Questo significa una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 0,2 mg di moxonidina al mattino. Se l'effetto terapeutico e’ insufficiente, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata dopo tre settimane a 0,4 mg. Questa puo’ essere somministrata come singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi (da assumersi al mattino) o suddivisa come dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera (mattino e sera). Se i risultati sono ancora insufficienti dopo altre tre settimane, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata ulteriormente fino ad un massimo di 0,6 mg suddivisa in mattino e sera. La singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,4 mg di moxonidina e la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 0,6 mg di moxonidina non devono essere superate. Una contemporanea assunzione di cibo non ha effetti sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della moxonidina che puo' essere assunta prima, durante o dopo i pasti. Le compresse devono essere assunte con sufficiente liquido. Insufficienza renale: nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi moderata (GFR>30 ml/min, ma < 60 ml/min), la singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi non deve superare i 0,2 mg e la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera non deve essere piu’ di 0,4 mg di moxonidina. Anziani: ammesso che la funzione renale non sia compromessa, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato e' lo stesso come per gli adulti. Popolazione pediatrica moxonidina non deve essere somministrata a bambini e adolescenti sotto i 16 anni di eta' poiche' l'esperienza e’ limitata.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati piu' frequentemente riportati prendendo moxonidina includono secchezza delle fauci, vertigini, astenia Indica uno stato di grande debolezza generale, dovuto alla riduzione della forza muscolare e della capacità di concentrarsi (astenia psico-fisica). L... Leggi e sonnolenza. Questi sintomi spesso diminuiscono dopo le prime settimane di trattamento. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comune: ritenzione idrica, anoressia. Patologie cardiache. Non comune: bradicardia.Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: tinnito. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, capogiri/vertigini, sonnolenza, sopore; non comune: sincope, sedazione, parestesia alle estremita'.Patologie dell'occhio. Comune: vasodilatazione; non comune: ipotensione (inclusa ipotensione ortostatica), alterazioni della circolazione periferica. Patologie gastrointestinali. Molto comune: secchezza delle fauci; comune: diarrea, costipazione, nausea/vomito/dispepsia e altre patologie gastrointestinali; non comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi della parotide. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash/prurito; non comune: reazioni cutanee allergiche, angioedema. Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: astenia; noncomune: edema. Patologie dell'apparato muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alla schiena; non comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al collo. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune: ginecomastia, impotenza. Disturbi psichiatrici. Comune: processi di alterazione del pensiero, disturbi del sonno inclusa insonnia; non comune: nervosismo, depressione, ansia, perdita della libido.
Forme Farmacologiche
Moxonidina-eg per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco moxonidina-eg è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- moxonidina eg 10cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 20cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 28cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 30cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 50cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 98cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 100cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 400cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 400cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 10cpr riv 0,3mg
- moxonidina eg 20cpr riv 0,3mg
- moxonidina eg 28cpr riv 0,3mg
- moxonidina eg 30cpr riv 0,3mg
- moxonidina eg 50cpr riv 0,3mg
- moxonidina eg 98cpr riv 0,3mg
- moxonidina eg 100cpr riv 0,3mg
- moxonidina eg 400cpr riv 0,3mg
- moxonidina eg 400cpr riv 0,3mg
- moxonidina eg 10cpr riv 0,4mg
- moxonidina eg 20cpr riv 0,4mg
- moxonidina eg 28cpr riv 0,4mg
- moxonidina eg 30cpr riv 0,4mg
- moxonidina eg 50cpr riv 0,4mg
- moxonidina eg 98cpr riv 0,4mg
- moxonidina eg 100cpr riv 0,4mg
- moxonidina eg 400cpr riv 0,4mg
- moxonidina eg 400cpr riv 0,4mg
- moxonidina eg 14cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 14cpr riv 0,4mg
- moxonidina eg 7cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 7cpr riv 0,4mg
- moxonidina eg 56cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 56cpr riv 0,4mg
- moxonidina eg 56cpr riv 0,3mg
- moxonidina eg 7cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 10cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 14cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 20cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 28cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 30cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 50cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 56cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 98cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 100cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 400cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 400cpr riv 0,2mg
- moxonidina eg 7cpr riv 0,4mg
- moxonidina eg 10cpr riv 0,4mg
- moxonidina eg 14cpr riv 0,4mg
- moxonidina eg 20cpr riv 0,4mg
- moxonidina eg 28cpr riv 0,4mg
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- moxonidina eg 50cpr riv 0,4mg
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- moxonidina eg 98cpr riv 0,4mg
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- moxonidina eg 400cpr riv 0,3mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
Moxonidina e' controindicata in pazienti con: ipersensibilita' alla moxonidina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattia del nodo del seno. Bradicardia (frequenza cardiaca a riposo < 50 battiti al minuto).Blocco atrio-ventricolare di secondo o terzo grado. Insufficienza cardiaca.
Avvertenze
Quando moxonidina e' utilizzato in pazienti con blocco Atrio Cavita del cuore che riceve il sangue dai grandi vasi venosi.... Leggi ventricolare di primo grado deve essere prestata particolare cura per evitare la bradicardia. Quando moxonidina e' usato nei pazienti con grave malattia coronarica instabile o Angina pectoris Dolore acuto al torace di origine cardiaca.... Leggi deve essere esercitata particolare attenzione a causa del fatto che vi e' esperienza limitata inquesta popolazione di pazienti. A causa della mancanza di studi clinici che supportano l'uso sicuro in pazienti con moderata insufficienza cardiaca, moxonidina deve essere somministrato con cautela in questi pazienti. Si raccomanda cautela nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di moxonidina a pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi poiche' moxonidina e' escreto principalmente per via renale. In questi pazienti e' consigliato un attento aggiustamento della dose, soprattutto all'inizio della terapia. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere iniziato con 0,2 mg al giorno e puo' essere aumentato fino ad un massimo di 0,4 mg al giorno, se indicato clinicamente e ben tollerato. Se moxonidina e' usato in combinazione con un -bloccanteed entrambi i trattamenti devono essere interrotti, prima deve esseresospesa la terapia con -bloccante, e dopo pochi giorni quella con moxonidina. Finora, non e' stato osservato alcun effetto rebound sulla Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna dopo l'interruzione del trattamento con moxonidina. Tuttavia, una brusca interruzione del trattamento con moxonidina non e' raccomandato; invece, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta gradualmente in unperiodo di due settimane. Moxonidina compresse rivestite con film contiene lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranzaal galattosio, deficit della Lapp-lattasi o da malassorbimento del glucosio-galattosio, non devono assumere questo farmaco.
Gravidanza e Allattamento
Gravidanza Non si hanno adeguate informazioni circa l'uso della Moxonidina nelle donne in gravidanza. Studi su animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva ad alte dosi (vedere 5.3). Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto. La moxonidina non deve essere utilizzata durantela gravidanza a meno che non sia chiaramente necessario. AllattamentoLa Moxonidina e' escreta nel latte materno. Percio', la Moxonidina non deve essere somministrata durante l'allattamento al seno. Se il trattamento con la Moxonidina si rendesse chiaramente necessario, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
Interazioni con altri prodotti
La contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Moxonidina e altri anti-ipertensivi risulta in un effetto additivo. Poiche' gli antidepressivi triciclici possono ridurre l'efficacia degli agenti antipertensivi insieme di farmaci che sono utilizzati nella cura della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi attivi a livello centrale, non e' raccomandata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporaneadi antidepressivi triciclici e moxonidina. La moxonidina puo' potenziare l'effetto di antidepressivi triciclici (evitare la prescrizione simultanea), tranquillanti, alcool, sedativi ed ipnotici. La moxonidina aumenta moderatamente la compromessa prestazione delle funzioni cognitive in pazienti che ricevono lorazepam. La moxonidina puo' potenziare l'effetto sedativo delle benzodiazepine quando somministrata concomitantemente. La moxonidina e' eliminata attraverso la secrezione tubulare. Interazioni con altri farmaci eliminati attraverso la secrezione tubulare non possono essere escluse. La tolazodina puo' ridurre l'effettodella moxonidina in maniera dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dipendente.
Come Conservare il prodotto
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: moxonidina eg 400cpr riv 0,3mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, moxonidina eg.
Ditta produttrice:
eg spa
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 036677680
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Categoria terapeutica: antiipertensivi, agenti antiadrenergici ad azione centrale.
Principi attivi: moxonidina , vedi altri prodotti con moxonidina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi contiene 0,2, 0,3 o 0,4 mg di moxonidina.
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti moxonidina
- Antiipertensivi, agenti antiadrenergici ad azione centrale.
- Contiene principi attivi: Ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi contiene 0,2, 0,3 o 0,4 mg di moxonidina.