claxon intramuscolo 1 flaconi 1g+1f solv genetic spa
Che cosa è claxon im 1fl 1g+1f solv 3,5ml?
Claxon soluzione iniett polv solv prodotto da
genetic spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di antibatterici.
Contiene i principi attivi:
ceftriaxone disodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ceftriaxone bisodico 3,5 h2o 596,5 - 1193 - 2386 mg pari a ceftriaxone 500 - 1000 - 2000 mg.
Codice AIC: 036642066
E' utilizzato per ceftriaxone
Contiene principi attivi: Ceftriaxone bisodico 3,5 H2O 596,5 - 1193 - 2386 mg pari a ceftriaxone 500 - 1000 - 2000 mg.
Il prodotto claxon im 1fl 1g+1f solv 3,5ml è una formulazione in confezione del farmaco claxon
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 4,96 €
Claxon im 1fl 1g+1f solv 3,5ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Claxon im 1fl 1g+1f solv 3,5ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve claxon im 1fl 1g+1f solv 3,5ml?
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da Gram-negativi "difficili" o da flora mista conpresenza di Gram-negativi resistenti ai piu' comuni antibiotici. In particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, inpazienti defedati e/o immunodepressi. Profilassi delle infezioni chirurgiche.
Posologia e modo di somministrazione
Non devono essere utilizzati diluenti contenenti calcio (es. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di Ringer o di Hartmann) per ricostituire i flaconcini di ceftriaxone o per diluire ulteriormente i flaconcini ricostituiti per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e.v., dato che puo' formarsi un precipitato. La precipitazione del ceftriaxone con il calcio puo' anche avvenire quando il ceftriaxone e’ mescolato con soluzioni contenenti calcio nella stessa linea di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e.v.. Pertanto, il ceftriaxone e le soluzioni contenenti calcio non devono essere mescolate insieme o somministrate contemporaneamente. >>Adulti e bambini oltre 12 anni: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata e' di 1 g una volta al giorno (ogni 24 ore). Nei casi piu’ gravi o in infezioni causate da microrganismi moderatamente sensibili, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' raggiungere i 4 g somministrati in un'unica soluzione. >>Neonati (fino a 2 settimane): la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera e’ di 20-50 mg/kg di peso corporeo in monosomministrazione; a causa della immaturita' dei loro sistemi enzimatici non bisognerebbe superare i 50 mg/Kg. >>Bambini (da 3 settimane a 12 anni): la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera puo' variare tra 20 e 80 mg/Kg.Per dosi endovenose pari o superiori a 50 mg/Kg si consiglia di utilizzare una perfusione della durata di almeno 30 minuti. Per i bambini di peso superiore a 50 kg andra' usato il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi proprio degli adulti. >>Anziani: lo schema posologico degli adulti non richiede modificazioni. La durata della terapia e' in funzione del decorso dell’infezione. Come tutte le terapie a base di antibiotici, in generale la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi va protratta per un minimo di 48-72 ore dopo lo sfebbramento o dopo la dimostrazione di completa eradicazione batterica. >>Profilassi delle infezioni chirurgiche: per la prevenzione delle infezioni post-operatorie verranno somministrati, in relazione a tipo e rischio di contaminazione dell'intervento, 1 g i.m. o 1-2 g e.v. in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola,un'ora prima dell'intervento. >>Insufficienza renale: in soggetti conclearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi maggiore di 10 ml/min la posologia resta inalterata. In caso di clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi uguale o minore di 10ml/min si puo' somministrare fino ad un massimo di 2 g una volta al giorno. >>Insufficienza epatica: posologia normale. >>Insufficienza renale ed epatica associate: controllare le concentrazioni plasmatiche del ceftriaxone. >>Prematuri: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima 50 mg/kg una volta al giorno.>>Modo di somministrazione: da un punto di vista microbiologico il prodotto dovrebbe essere usato immediatamente dopo la ricostituzione. Senon utilizzato immediatamente, le condizioni e il periodo di conservazione prima dell'uso sono responsabilita' dell'utilizzatore. La stabilita’ chimica e fisica del medicinale dopo ricostituzione e' stata dimostrata per 24 ore tra +2 gradi C e +8 gradi C e per 6 ore per il prodotto conservato a temperatura inferiore a 25 gradi C. Possono variare nella colorazione da giallo pallido ad ambra in funzione della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi e del periodo di conservazione; tale caratteristica non ha influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi sull'efficacia o sulla tollerabilita' del farmaco. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi peruso intramuscolare: sciogliere il farmaco i.m. con l'apposito solvente (soluzione di lidocaina 1%) che e' di ml 2 per 500 mg, e di 3,5 ml per 1 g; iniettare profondamente la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi estemporanea cosi' ottenuta nel gluteo, alternando i glutei nelle successive iniezioni. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di lidocaina non deve essere somministrata endovena. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per uso endovenoso: sciogliere il medicinale con l'apposito solvente (acqua per preparazioni iniettabili) che e' di ml 10 ml per 1 g, e iniettare direttamente in vena nel tempo di 2-4 minuti. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione: sciogliere il farmaco in ragione di 2 g in 40 ml di liquido di perfusione privo di ioni di calcio (soluzione fisiologica, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi glucosata al 5% o al 10%, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di Levulosio Tipo di zucchero.... Leggi al 5%, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi glucosata di destrano al 6%). La perfusione avra' una durata di almeno 30 minuti. Le soluzioni non dovrebbero essere mescolate in soluzioni contenenti altri farmaci antimicrobici o con soluzioni diluenti diverse da quelle sopra elencate per possibile incompatibilita'.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati sono generalmente lievi e di breve durata. >>Effetti indesiderati sistemici. Disturbi gastrointestinali (circa 2% dei casi): feci molli o diarrea, nausea, vomito, stomatite infiammazione che coinvolge la mucosa della bocca.... Leggi e glossite,raramente ispessimento della bile. Alterazioni ematologiche (circa 2%): eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica, trombocitopenia. Frequenza non nota: sono stati riportati casi di agranulocitosi (< 500/mm3), molti dei quali dopo 10 giorni di trattamento e in seguito a dosi totali di 20 g o piu'. Reazioni cutanee (circa 1%): esantema, dermatite allergica, prurito, orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi ed edema. Frequenza non nota: sono stati riportati casi di gravi reazioni avverse cutanee (eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens Johnson o sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Lyell/necrolisi epidermica tossica). Altri effetti indesiderati rari: cefalea, vertigini e capogiri, precipitazione sintomatica di sale di calcio-ceftriaxone nella cistifellea, aumento degli enzimi epatici, glicosuria, ematuria, oliguria, aumento della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica, micosi Infezione provocata da funghi.... Leggi genitale, febbre, brividi, e reazioni anafilattiche o anafilattoidi, ad es. broncospasmo. Ceftriaxone non deve essere miscelato o somministrato in concomitanza con soluzioni o prodotti contenenti calcio, anche attraverso le linee di infusione diverse. Raramente sono state riportate reazioniavverse gravi, e in alcuni casi a esito fatale, nei nati prematuri e nei neonati a termine (eta' = 80 mg/kg/die) o con dosi totali superiori ai 10 g e che presentavano elevati fattoridi rischio (es. restrizioni di liquidi, relegazione a letto ecc). Il rischio di formazione di precipitati aumenta nei pazienti disidratati o immobilizzati. Questo evento puo' essere sintomatico o asintomatico,puo' provocare insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi e anuria ed e' reversibile con l'interruzione della terapia. E' stata osservata precipitazione di sali di calcio-ceftriaxone nella cistifellea, soprattutto in pazienti trattati con alte dosi rispetto alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard raccomandata. Nei bambini gli studi prospettici hanno mostrato un'incidenza variabile di precipitazione con Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa, che in alcuni studi e' risultata superiore al 30%. L'incidenza sembra essere piu' bassa con infusione lenta (20-30 minuti). Questo effetto e' generalmente asintomatico, ma in rari casi, le precipitazioni sono state accompagnate da sintomi clinici come dolore, nausea e vomito. E' raccomandato in questi casiil trattamento sintomatico. La precipitazione e' solitamente reversibile con l'interruzione del ceftriaxone. Sono stati riportati casi isolati di pancreatite. Sono stati riportati disturbi della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi come effetti indesiderati molto rari. >>Effetti indesiderati locali: inrari casi sono comparse reazioni flebitiche dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e.v.; tali reazioni possono comunque essere evitate mediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi lenta (2-4 minuti). L'iniezione intramuscolare senza soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di lidocaina e' dolorosa. In soggetti predisposti possono manifestarsi reazionidi ipersensibilita'. influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi sui test diagnostici Nei pazienti trattati con questo prodotto il test di Coombs raramente puo' produrre risultati falsi positivi. Il medicinale puo' dare risultati falsi positivi nei test per la galattosemia. Allo stesso modo i metodi non enzimatici per la determinazione del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nelle urine puo' dare risultati falsi positivi. Per questa ragione, la determinazione dei livelli di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nelle urine durante la terapia deve essere effettuata in modo enzimatico.
Forme Farmacologiche
Claxon per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco claxon è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- claxon im fl 500mg+f solv 2ml
- claxon im 1fl 1g+1f solv 3,5ml
- claxon ev 1fl 1g/10ml+f 10ml
- claxon ev 1fl 2g
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' nota agli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici. Ipersensibilita' alle cefalosporine o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Nei pazienti ipersensibili alla penicillina deve essere presa in considerazione la possibilita' di reazioni allergiche crociate. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. I neonati iperbilirubinemici e i prematuri non devono essere trattati con ceftriaxone. Studi in vitro hanno dimostrato che ceftriaxone puo' spostare la bilirubina dai suoi siti di legame all'albumina plasmatica ed e' possibile che in questi pazienti si sviluppi un'encefalopatia da bilirubina. Trattamento con calcio, a causa del rischio di formazione di precipitazione di sali di calcio-ceftriaxone nei nati a termine. Neonati prematuri fino ad una eta' corretta di 41 settimane (settimane di gestazione + settimane di vita). Neonati a termine (fino a 28 giorni di eta'): con ittero o presenza di ipoalbuminemia o Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi dato che queste sono condizioni nelle quali la bilirubina potrebbe esserealterata; se dovessero richiedere (o se si pensa che possano richiedere) un trattamento e.v. con calcio o con infusioni che contengono calcio a causa del rischio di precipitazione del ceftriaxone con il calcio. Quando si utilizza la lidocaina come solvente, se ne devono escludere le controindicazioni prima di somministrare l'iniezione intramuscolare di ceftriaxone.
Avvertenze
Non puo' essere escluso shock anafilattico anche in presenza di un'accurata anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi del paziente. Ogni grammo di prodotto contiene 3,6 X mmol di sodio. E' stata riportata diarrea associata a Clostridium difficile (CDAD), la cui gravita' puo' variare da una lieve diarrea a una colite fatale. Il trattamento con agenti antibatterici altera la normale flora del colon, provocando la crescita eccessiva di C. difficile. Questo produce tossine Sono sostanze tossiche, prodotte da organismi viventi (animali, piante o batteri), che si distinguono dai veleni per il fatto di comportarsi anche da ... Leggi A e B che contribuiscono allo sviluppo di CDAD. E' necessaria un'accurata anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi medica, poiche' sono stati riscontrati casi di CDAD verificatisi oltre 2 mesi dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi diagenti antibatterici. Come con altri agenti antibatterici, potrebberoverificarsi superinfezioni con microrganismi non-sensibili. Nelle ecografie della cistifellea colecisti (o cistifellea) organo situato vicino al fegato che funziona da serbatoio per la bile.... Leggi sono state individuate ombre che sono state scambiate per calcoli biliari, in genere in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi superiori a quelle standard raccomandate. Queste ombre sonotuttavia precipitati di calcio-ceftriaxone, che scompaiono al termineo con la sospensione della terapia. Il medicinale viene eliminato peril 56% circa attraverso le urine e per il restante 44% attraverso la bile sostanza prodotta dal fegato, inviata al Duodeno Prima parte dell'intestino.... Leggi tramite le vie biliari condotti deputati al trasporto della bile.... Leggi e di cui la colecisti colecisti (o cistifellea) organo situato vicino al fegato che funziona da serbatoio per la bile.... Leggi costituisce un serbatoio intermedio.... Leggi in forma microbiologicamente attiva. Nelle feci e' presente prevalentemente in forma inattiva. In caso di ridotta funzionalita' renale e' eliminato in quota piu' elevata per via biliare, con le feci. Non e' necessario ridurre la posologia, a condizione che la funzionalita' epatica sia normale; solo in presenza di una gravissima insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento ogni 24 ore dovra' essere ridotta alla meta' rispetto alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale. E' stato dimostrato che il ceftriaxone puo' parzialmente interferire con i siti di legame della bilirubinacon l'albumina plasmatica. Le cefalosporine di terza generazione, come altre betalattamine, possono indurre resistenza microbica e tale evenienza e' maggiore verso organismi opportunisti specialmente Enterobacteriaceae e Pseudomonas, in soggetti immunodepressi e probabilmente, associando tra loro piu' betalattamine. In caso di trattamenti prolungati si dovranno eseguire regolari controlli della crasi ematica. In casi estremamente rari, in pazienti trattati con dosi elevate, l'ultrasuonografia della cistifellea colecisti (o cistifellea) organo situato vicino al fegato che funziona da serbatoio per la bile.... Leggi ha messo in evidenza reperti interpretabilicome ispessimento della bile. Tale condizione e' prontamente regredita all'interruzione o al termine della terapia. Sono state segnalate incorso di trattamento con cefalosporine, positivita' dei test di Coombs (talora false). Prima di iniziare la terapia, dovrebbe essere svoltaun'indagine accurata per stabilire se il paziente ha manifestato in passato fenomeni di ipersensibilita' alle cefalosporine, penicilline edaltri farmaci. Somministrare con cautela in pazienti allergici alla penicillina poiche' sono descritti casi di ipersensibilita' crociata fra penicilline e cefalosporine; a causa dell'immaturita' delle funzioniorganiche, i prematuri non dovrebbero essere trattati con dosi superiori a 50 mg/kg/die. Come per gli altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi l'impiego protrattopuo' favorire lo sviluppo di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi resistenti ed in caso di superinfezione occorre adottare le misure piu' appropriate. Reazioni acute diipersensibilita' possono richiedere l'uso di adrenalina ormone secreto dalle ghiandole surrenali ghiandole situate sopra ogni rene e che hanno importanti funzioni di regolazione ormonale.... Leggi (situate sopra i reni) sotto lo Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi di sforzi o emozioni.... Leggi ed altre misure di emergenza. Le preparazioni contenenti lidocaina non devono essere somministrate per via endovenosa ed a pazienti allergici a questo anestetico locale. Analisi su campioni raccolti prima dell'inizio della terapia dovrebbero venire effettuate per determinare la sensibilita' aceftriaxone del microrganismo responsabile. La funzionalita' renale dovrebbe essere controllata attentamente. Coliti pseudomembranose sono state riportate a seguito dell'uso di cefalosporine (o altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi a largo spettro); e' importante considerare questa diagnosi in pazienti che manifestino diarrea dopo l'uso di antibiotico. Nei pazienti di qualsiasi eta' il medicinale non deve essere miscelato o somministrato contemporaneamente con qualsiasi soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi endovenosa contenente calcio, anche attraverso diverse linee di infusione o in differenti siti di infusione. Tuttavia, nei pazienti di eta' superiore a 28 giorni, ceftriaxone e le soluzioni contenenti calcio possono essere somministrate in sequenza, uno dopo l'altro, purche' vengano utilizzate linee diinfusione in siti diversi oppure se, tra un'infusione e l'altra, le linee di infusione vengono sostituite o lavate a fondo con una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica salina, per evitare precipitazioni. Sono stati raramenteosservati casi di pancreatite, forse dovuti a ostruzione biliare. Il prodotto non deve essere usato nei neonati (in particolare quelli prematuri) a rischio di sviluppare Encefalopatia Malattia del cervello.... Leggi da bilirubina. Durante iltrattamento prolungato deve essere eseguita a intervalli regolari la conta ematica completa. Se lidocaina viene usata come diluente, le soluzioni di ceftriaxone devono essere somministrate solo per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intramuscolare.
Composizione ed Eccipienti
Polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi IM: lidocaina cloridrato. Polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi EV: acqua per preparazioni iniettabili.
Gravidanza e Allattamento
Ceftriaxone attraversa la barriera placentare. La sua sicurezza durante la gravidanza umana non e' stata stabilita. Gli studi sulla riproduzione negli animali non hanno mostrato alcuna prova di embriotossicita', fetotossicita' o teratogenicita', ne' effetti negativi sulla fertilita' maschile o femminile, sul parto o sullo sviluppo perinatale e postnatale. Nei primati non e' stata osservata embriotossicita' o teratogenicita'. Basse concentrazioni di ceftriaxone vengono escrete nel latte materno umano. Si deve pertanto procedere con cautela quando si somministra il farmaco a donne che allattano al seno. Nelle donne in statodi gravidanza, durante l'allattamento e nella primissima infanzia, ilprodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.
Interazioni con altri prodotti
La contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di alte dosi di prodotto con diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi ad elevata attivita' (es. furosemide) a forti dosaggi non ha sinora evidenziato disturbi della funzionalita' renale. Non c'e' alcuna evidenza che il medicinale aumenti la tossicita' renale degli aminoglicosidi. L'ingestione di alcool successiva alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco non da' effetti simili a quelli del disulfiram; il ceftriaxone, infatti, non contiene il gruppo N-metiltiotetrazolico ritenuto responsabile sia della possibile intolleranza all'alcool sia delle manifestazioni emorragiche verificatesi con altre cefalosporine. L'eliminazione delmedicinale non e' modificata dal probenecid. In uno studio in vitro con la combinazione di cloramfenicolo e ceftriaxone sono stati osservati effetti antagonisti. E' stato dimostrato in condizioni sperimentali sinergismo d'azione tra il medicinale e aminoglicosidi nei confronti di molti germi Gram-negativi. Il potenziamento di attivita' di tali associazioni, sebbene non sempre predicibile, dovra' essere tenuto in considerazione in tutte quelle infezioni gravi, resistenti ad altri trattamenti, dovute ad organismi quali Pseudomonas aeruginosa . A causa di incompatibilita' fisiche i due farmaci vanno somministrati separatamente alle dosi raccomandate. Non deve essere aggiunto a soluzioni che contengono calcio, quali le soluzioni di Hartmann e Ringer. Non utilizzare diluenti contenenti calcio, come soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi Ringer o la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi Hartmann per ricostituire le fiale o per diluire ulteriormente una fialaricostituita per Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e.v.,poiche' puo' formarsi del precipitato. La precipitazione di calcio-ceftriaxone puo' verificarsi anche quando il farmaco viene miscelato con soluzioni contenenti calcio nella stessa linea di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e.v. il medicinale non deve essere somministrato contemporaneamente con soluzioni endovenose contenenticalcio, comprese le infusioni continue contenenti calcio come quelle usate per la nutrizione parenterale attraverso una linea a Y. Tuttavia, nei pazienti che non siano neonati, il farmaco e le soluzioni contenenti calcio possono essere somministrate in sequenza, l'uno dopo l'altro, purche' tra un'infusione e l'altra le linee vengono lavate a fondocon un liquido compatibile. Studi in vitro effettuati con Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi di adulto e Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi di neonati provenienti dal cordone ombelicale hanno dimostrato che i neonati presentano un rischio aumentato di precipitazione del calcio-ceftriaxone. Sulla base dei rapporti presenti in letteratura, ceftriaxone e' incompatibile con amsacrina, vancomicina, fluconazolo e aminoglicosidi. In casi rari, nei pazienti trattati, il test di Coombs puo' produrre falsi positivi. Il medicinale puo' causare falsi-positivi nei test per la galattosemia. Parimenti i metodi non enzimatici per la determinazione del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nelle urine possono produrre risultati falsi positivi. Per questo motivo, la determinazione dei livelli di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nelle urine durante la terapia deve essere effettuata inmodo enzimatico. Ceftriaxone puo' compromettere l'efficacia dei contraccettivi ormonali orali. Durante il trattamento e nel mese successivoal trattamento e' pertanto consigliabile adottare misure contraccettive supplementari (non ormonali).
Prodotti Generici Equivalenti
Il prodotto ha 48 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza- axobat 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- bixon 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- cefrag 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone abc 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone actavis 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone almus 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone alter 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone angenerico 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone aurobindo 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone biopharma 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone doc generici 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone dr. reddy's 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone eg 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone fg 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone fidia 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone germed 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone hexal 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone hexal ag 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone kabi 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone mylan generics 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone pensa 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone ranbaxy 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone ratiopharm 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone sandoz 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone sandoz gmbh 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone teva 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone vecchi & piam 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone zentiva 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- claxon 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- davixon 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- daytrix 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- deixim 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- diaxone 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- eftry 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- eraxitron 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- fidato 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- frineg 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- kocefan 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- monoxar 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- nilson 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- panatrix 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- pantoxon 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- pokecef 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ragex 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- rocefin 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- setriox 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- sirtap 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- valexime 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
Come Conservare il prodotto
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: claxon ev 1fl 2g
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, claxon.
Ditta produttrice:
genetic spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco osped. esitabile
Prodotto di classe: H
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.
La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:
il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.
Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).
Codice AIC: 036642080
Forma farmaceutica: soluzione per infusione polv
Categoria terapeutica: antibatterici.
Principi attivi: ceftriaxone disodico , vedi altri prodotti con ceftriaxone disodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ceftriaxone bisodico 3,5 h2o 596,5 - 1193 - 2386 mg pari a ceftriaxone 500 - 1000 - 2000 mg.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti ceftriaxone
- Antibatterici.
- Contiene principi attivi: Ceftriaxone bisodico 3,5 H2O 596,5 - 1193 - 2386 mg pari a ceftriaxone 500 - 1000 - 2000 mg.