amidolite*6% 10fl pe 500ml idrossietil-amido b.braun milano spa

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 Amidolite 6% 10fl pe 500ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Amidolite 6% 10fl pe 500ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve amidolite 6% 10fl pe 500ml?

 Posologia e modo di somministrazione

La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera e la velocita' di infusione dipendono dall'estensione della perdita ematica del paziente e dalla necessita’ di mantenere o ricostituire l'emodinamica. I primi 10-20 ml devono essere infusi lentamente e sotto stretto controllo, in modo da individuare prima possibile un’eventuale reazione anafilattoide. La velocita' massima d'infusione dipende dal quadro Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi del paziente. Ai pazienti in shock acuto e’ possibile somministrare fino a 20 ml/kg di peso corporeo all'ora. In situazioni con rischio di morte, e' possibile somministrare 500ml mediante infusione manuale a pressione. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera: fino a 50 ml per kg di peso corporeo, che equivalgono a 3.500 ml per un paziente di 70 kg. La sicurezza e l'efficacia nei bambini non e' stata studiata. Percio’ il farmaco deve essere usato nei bambini solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio e con cautela.Quando il medicinale e' utilizzato nei bambini, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere individualizzata, tenedo conto dello stato emodinamico e della patologia di base. Non si deve superare la massima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 50 ml/kg di peso corporeo. I dati clinici rivelano che moderate dosi di 10-20ml/kg di peso corporeo/giorno, indipendentemente dall'eta' del gruppo, non mostrano un modello e un'incidenza differenti di effetti indesiderati rispetto agli adulti. Ci sono solo dati clinici limitati sull'utilizzo a lungo termine nei bambini. Per uso endovenoso. Se la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi viene eseguita mediante infusione manuale a pressione, espellere l'aria dal contenitore di plastica e dal set d’infusione prima di effettuare l'infusione. La durata della terapia dipende dal grado e dalla durata dell'ipovolemia, dalla emodinamica e dal livello di emodiluizione.

 Effetti indesiderati

Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto comune (>= 1/10): ematocrito ridotto e diminuzione della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi delle proteine plasmatiche come risultato della emodiluizione; comune (>= 1/100, < 1/10) (dose-dipendenti): dosi molto elevate di idrossietilamido causano la diluizione è il sistema con cui si prepara un rimedio omeopatico partendo da una sostanza base e un solvente.... Leggi dei fattori della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi e possono quindi influire sullacoagulazione del sangue. In seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi elevate, e' possibile osservare un aumento del tempo di sanguinamento e dell'aPTT nonche' una riduzione dei livelli del complesso FVIII/vWF. Disturbi del sistema immunitario. Raro (>= 1/10.000, < 1/1.000): in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di idrossietilamido possono verificarsi reazioni anafilattiche di intensita' diverse. Tutti i pazienti che ricevono infusioni di amido devono essere strettamente monitorati per le reazioni anafilattiche. In caso di una reazione anafilattica, l'infusione deve essere interrotta immediatamente ed istituito il trattamento di emergenza di routine. Non esistono test per individuare i pazienti che hanno probabilita' di sviluppare una reazione anafilattica. L'uso profilattico di corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi non si e' dimostrato efficace. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune (>= 1/1.000, < 1/100): infusioni ripetute di amido idrossietilico per diversi giorni, in particolare quando vengono raggiunte elevate dosi cumulative, provocano di norma prurito con scarsa risposta alla terapia. Il prurito puo' manifestarsi diverse settimane dopo la sospensione delle infusioni di amido e persistere per mesi. La probabilita' di insorgenza di questo effetto indesiderato non e' stata sufficientemente studiata. Esami diagnostici. Molto comune: l'infusione di idrossietilamido provoca concentrazioni sieriche elevate di a-amilasi. Questo non deve essere interpretato come evidenza di un disturbo pancreatico.

 Forme Farmacologiche

Amidolite per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco amidolite è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• amidolite 6% 10fl vetro 250ml
• amidolite 6% 10fl vetro 500ml
• amidolite 6% 10fl pe 500ml
• amidolite 6% 10sacche 250ml
• amidolite 6% 20sacche 250ml
• amidolite 6% 10sacche 500ml
• amidolite 6% 20sacche 500ml
• amidolite 6% 10sacche 1000ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco amidolite

 Controindicazioni ed effetti secondari

Stati di iperidratazione che includono edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare. Insufficienzarenale con oliguria o anuria. Emorragia intracranica. Ipernatriemia grave o ipercloremia grave. Ipersensibilita' agli amidi idrossietilici o a uno qualsiasi degli eccipienti. Grave compromissione della funzionalita' epatica. insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia.

 Avvertenze

Si raccomanda di evitare sempre un sovraccarico di volume indotto da sovradosaggio. E' necessario usare particolare cautela nei pazienti con compromissione renale. La posologia deve essere adattata. I pazientianziani con ipovolemia devono essere monitorati accuratamente e il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere adattato per evitare compromissione della funzione renale. Si devono monitorare i valori degli elettroliti serici, la funzione renale ed il bilancio idrico. E' necessario assicurare un'adeguata assunzione di liquidi. Ai pazienti che presentino grave disidratazione devono essere inizialmente somministrate soluzioni di elettroliti per via endovenosa. E' necessario usare particolare cautela nei pazienti che presentino insufficienza epatica e disturbi della coagulazione.Per assicurare una corretta tipizzazione dei gruppi sanguigni, e' necessario prelevare un campione di sangue prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco. A causa della possibilita' di reazioni allergiche, e' necessario un appropriato monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei pazienti ed occorre iniziare con una velocita' di infusione lenta. Elevate concentrazioni seriche di alfa-amilasi possono essere temporaneamente osservate a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di soluzioni HES e non devono essere considerate comediagnosi di una funzione pancreatica compromessa. Contiene 154 mmol/ldi sodio.

 Composizione ed Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono attualmente disponibili dati clinici relativi a donne in gravidanza. Le reazioni anafilattiche correlate all'amido idrossietilico somministrato a donne in gravidanza possono avere effetti dannosi sul feto. Si raccomanda la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi alle donne in gravidanza soltanto dopo una valutazione del rapporto rischio/beneficio per il feto. Questo deve essere considerato in particolare quando la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e' pianificata nei primi tre mesi di gravidanza. Poiche' non e' notose l'amido modificato venga escreto nel latte materno, si raccomanda di usare cautela nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto in donne in allattamento. Puo' essere presa in considerazione la temporanea interruzione dell'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono stati effettuati studi di interazione. Tuttavia, non e' stata ricevuta nessuna segnalazione di interazione con prodotti medicinalifino ad ora.

 Come Conservare il prodotto

Non congelare.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: amidolite 6% 10sacche 1000ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, amidolite.
Ditta produttrice: b.braun milano spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 036617088
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: sostituti del sangue e frazioni proteiche plasmatiche.
Principi attivi: etamido/sodio cloruro , vedi altri prodotti con etamido/sodio cloruro
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1000 ml contengono: poli (o-2-idrossietil) amido (hes) 60,0 g (sostituzione molare: 0,42) (peso molecolare medio: 130.000 da), sodio cloruro 9,0 g.