alburex*infus 1fl 20ml 5% albumina csl behring gmbh

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è alburex infus 1fl 20ml 5%?

Alburex preparazione iniettabile prodotto da csl behring gmbh
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di sostituti del sangue e frazioni proteiche plasmatiche.
Contiene i principi attivi: albumina umana
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 50 g/l di proteine umane totali di cui almeno il 96% e' albumina umana. Codice AIC: 036504013

E' utilizzato per albumina

Contiene principi attivi: 50 g/l di proteine umane totali di cui almeno il 96% e' albumina umana.


Il prodotto alburex infus 1fl 20ml 5% è una formulazione in confezione del farmaco alburex

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Alburex infus 1fl 20ml 5% è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Alburex infus 1fl 20ml 5% è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve alburex infus 1fl 20ml 5%?

Ripristino e mantenimento del volume ematico circolante quando sia stata dimostrata una carenza di volume ematico e l'impiego di colloidi sia appropriato. La scelta dell'albumina piuttosto che di un colloide artificiale dipende dal quadro Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi del singolo paziente, in base alle raccomandazioni ufficiali.

 Posologia e modo di somministrazione

La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi della preparazione di albumina, il suo dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e la velocita' dell'infusione endovenosa devono essere adattate alle necessita’ individuali del paziente. Posologia La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi richiesta dipende dalla massa corporea del paziente, dalla severita' del trauma o della patologia e dalle continue perdite di fluidi e di proteine. Per determinare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi richiesta, si devono utilizzare misure di adeguatezza delvolume circolante e non i livelli di albumina plasmatica. Se deve essere somministrata albumina umana, occorre monitorare regolarmente la situazione emodinamica; tale monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi comprende: Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e frequenza del battito, Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi venosa centrale, Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi polmonare di incuneamento, flusso urinario, elettroliti, ematocrito / emoglobina. Metodo di somministrazione: l’albumina umana deve essere somministrata solo per via endovenosa. La velocita' di infusione deve essere stabilita in funzione delle circostanze del singolo paziente. Nella plasmaferesi terapeutica la velocita' di infusione deve essere modulata su quella di rimozione.

 Effetti indesiderati

Raramente possono verificarsi effetti indesiderati lievi, come arrossamento cutaneo, orticaria, febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi e nausea. Tali effetti indesiderati normalmente scompaiono rapidamente quando viene diminuita la velocita'dell'infusione o questa venga interrotta. Molto raramente, possono verificarsi eventi seri, come lo shock. In questi casi, l'infusione deveessere interrotta immediatamente e deve essere instaurato un trattamento appropriato.

 Forme Farmacologiche

Alburex per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco alburex è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alle preparazioni di albumina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Nel caso in cui si verifichino reazioni allergiche o anafilattiche, l'infusione deve essere sospesa immediatamente. In caso di shock, devono essere adottate le procedure mediche standard per il trattamento dello shock. L'albumina deve essere usata con cautela nelle condizioni incui l'ipervolemia e le sue conseguenze o l'emodiluizione possano rappresentare un rischio particolare per il paziente. Esempi di queste situazioni sono: insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi scompensata, ipertensione, variciesofagee, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare, Diatesi Predisposizione di un organismo verso particolari malattie.... Leggi emorragica, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi grave, anuria di origine renale o post-renale. Le soluzioni da 200-250 g/l di albumina umana hanno un contenuto elettrolitico relativamente minore rispettoa quelle da 40-50 g/l. Quando si somministra albumina occorre controllare lo stato elettrolitico del paziente ed attuare opportune procedure per ristabilire o mantenere il bilancio elettrolitico. Se devono essere reintegrati grandi volumi e' necessario controllare i parametri della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi e dell'ematocrito. Bisogna porre particolare attenzione al fine di assicurare un adeguato reintegro degli altri componenti ematici (fattori della coagulazione, elettroliti, piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi ed eritrociti). Puo' verificarsi Ipervolemia Aumento della parte liquida del sangue.... Leggi se il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e la velocita' di infusione non sono adeguate alla situazione circolatoria del paziente. Ai primi segni clinici di sovraccarico cardiovascolare (cefalea, dispnea, congestione accumulo eccessivo di sangue in una parte del corpo.... Leggi della giugulare), o di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi arteriosa, o ancoradi ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi venosa ed edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare, l'infusione di albumina deve essere immediatamente interrotta. Per i medicinali derivati da sangue o Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano e allo scopo di prevenire le possibili infezioni conil loro uso, vengono adottate misure standard di sicurezza che includono: una attenta selezione dei donatori, lo screening serie di test diagnostici.... Leggi di ogni donazione e dei pools di Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi per i specifici markers. Inoltre nel processo di produzione sono incluse procedure validate di inattivazione/rimozione virale. Malgrado l'adozione di queste misure quando vengono somministrati medicinali derivati dal sangue o dal Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano, non possono essere completamente escluse patologie dovute alla trasmissione di agenti infettivi. Cio' si applica anche a virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi di natura sconosciuta e altri patogeni. Non sono stati segnalati casi di infezione virale con l'uso di albumina prodotta secondo le specifiche della Farmacopea Europea. Nell'interesse del paziente, si raccomanda che, ogniqualvolta sia possibile, venga registrato il nome ed il numero di lotto del prodottoper ogni singola Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio N-acetiltriptofanato, sodio caprilato, sodio cloruro, acqua perpreparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

La sicurezza di impiego durante la gravidanza umana non e' stata dimostrata in studi clinici controllati. Tuttavia, l'esperienza clinica con l'albumina suggerisce che non vi siano effetti dannosi sul decorso della gravidanza, ne' sul prodotto del concepimento. Non sono stati condotti studi sulla tossicita' riproduttiva nell'animale. Tuttavia, l'albumina e' un costituente Fisiologico Normale/naturale.... Leggi del sangue umano.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono note interazioni specifiche dell'albumina umana con altri medicinali.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno di cartone per proteggerlo dalla luce. Noncongelare.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti albumina
  • Sostituti del sangue e frazioni proteiche plasmatiche.
  • Contiene principi attivi: 50 g/l di proteine umane totali di cui almeno il 96% e' albumina umana.

 Categoria Merceologica ATC