femity 4 cerotti transd 50+7mcg/24h theramex italy srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 9,36 €

 Femity 4cer transd 50+7mcg/24h è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Femity 4cer transd 50+7mcg/24h è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve femity 4cer transd 50+7mcg/24h?

 Posologia e modo di somministrazione

Per uso transdermico. Il prodotto deve essere applicato una volta alla settimana, cioe' ogni cerotto deve essere sostituito ogni 7 giorni. Il farmaco e' una terapia ormonale sostitutiva (TOS) combinata continua, senza un periodo d’interruzione: quando un cerotto viene rimosso, il successivo viene applicato immediatamente. Dimenticare di sostituireil cerotto secondo lo schema suggerito puo' aumentare la probabilita’di emorragie da rottura o spotting. Nelle donne con amenorrea e che non fanno uso di TOS o in quelle che provengono da una TOS combinata continua con un'altra specialita', il trattamento puo’ essere iniziato in qualsiasi giorno. Nelle donne che provengono da TOS sequenziali, il trattamento deve iniziare subito dopo la fine dell'emorragia da sospensione. Per iniziare e continuare il trattamento dei sintomi postmenopausali deve essere usata la piu' bassa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace per la durata piu'breve. Il medicinale deve essere applicato su cute sana, asciutta, pulita, (non irritata o con escoriazioni), non trattata con creme, lozioni o altri prodotti oleosi. Il farmaco deve essere applicato in un'area cutanea senza grosse pieghe, vale a dire glutei o fianchi e non soggetta a sfregamento da parte dei vestiti (evitare il punto vita e anched’indossare vestiti stretti che possono far staccare il cerotto transdermico). Non applicare sul seno o nelle sue immediate vicinanze. E' consigliabile evitare di applicarlo nello stesso punto due volte di seguito. Tra due applicazioni nello stesso sito deve intercorrere almeno una settimana. Dopo aver aperto la busta, una meta' del foglio protettivo deve essere staccata, facendo attenzione a non toccare con le ditala parte adesiva del cerotto transdermico. Il cerotto deve quindi essere applicato direttamente sulla pelle. Dopo, l'altra meta' del foglioprotettivo deve essere staccata ed il cerotto premuto con forza con il palmo della mano per almeno 30 secondi, in particolare sui bordi. Lapressione e il calore della mano sono essenziali per assicurare la massima adesivita' del cerotto. E' possibile fare una doccia o un bagno senza rimuovere il cerotto transdermico. Nel caso in cui quest'ultimo si dovesse staccare prematuramente, cioe’ prima del settimo giorno (a causa di intensa attivita' fisica, eccessiva sudorazione, anomalo strofinamento degli indumenti), si deve applicare un nuovo cerotto (per aiutare la compliance Con questo termine si intende l'adesione alla terapia e alle prescrizioni mediche da parte del paziente. Rispettare le prescrizioni nella posologia, n... Leggi si consiglia che la paziente continui, poi, a cambiare il cerotto nel giorno prefissato). Una volta applicato, evitare che il cerotto transdermico sia esposto alla luce diretta del sole. La rimozione del cerotto transdermico deve essere eseguita lentamente perevitare d'irritare la pelle. Nel caso in cui un po' di adesivo rimanesse sulla pelle, questo, di solito, puo' essere tolto strofinando delicatamente con una crema o una Lozione Tipo di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi generalmente alcolica.... Leggi oleosa. Dopo la rimozione del medicinale deve essere piegato in due (con la superficie adesiva all'interno) ed eliminato utilizzando un normale contenitore domestico per laraccolta dei rifiuti solidi.

 Effetti indesiderati

Nelle sperimentazioni cliniche, durante trattamento con il farmaco, gli effetti indesiderati piu' frequentemente segnalati (> 10%) erano reazioni che si manifestavano nel sito d'applicazione del cerotto, tensione mammaria ed emorragie o spotting. Le reazioni nel sito di applicazione erano per lo piu' reazioni cutanee di lieve entita' e, solitamente, scomparivano nel giro di 2 o 3 giorni dalla rimozione del cerotto. Nella maggioranza dei casi la tensione mammaria era riferita come lieve o moderata e tendeva a ridursi nel corso del trattamento. Altri possibili effetti sistemici indesiderati sono quelli comunemente osservaticon gli estro -progestinici. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: ritenzione di liquidi/edema, aumento/perdita di peso, stanchezza, crampi alle gambe. Patologiedel sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: vertigini, emicrania. Patologie gastrointestinali. Comune: dispepsia; non comune: senso di gonfiore, crampi addominali, nausea; raro: colelitiasi, ittero colestatico. Patologie Cardiovascolari. Non comune: ipertensione. Patologiedell'apparato riproduttivo e della mammella. Comune: mastodinia; non comune: iperplasia endometriale, modificazioni benigne del tessuto mammario; rara: aumento in volume dei fibromi uterini. Disturbi psichiatrici. Non comune: depressione. Rischio di cancro al seno: nelle donne che assumono una terapia combinata estroprogenistica da piu' di 5 anni e' stato segnalato un raddoppiamento del rischio di una diagnosi di cancro al seno. Qualsiasi rischio aumentato nelle pazienti trattate con una terapia a base di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e' sostanzialmente inferiore rispetto a quello osservato nelle pazienti che fanno uso di associazioni estroprogestiniche. Il livello di rischio dipende dalla durata d'uso. >>Rischio di cancro all'endometrio. Donne in postmenopausa con utero: il rischio di cancro endometriale e' di circa 5 casi ogni 1000 donne con utero che non usano una TOS. Nelle donne con utero, l'uso di una TOSa base di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi non e' raccomandato perche' aumenta il rischio di cancro all'endometrio. A seconda della durata del trattamento e della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di estrogeno utilizzata tra le donne che usano il solo estrogeno, il rischio di cancro endometriale negli studi epidemiologici e'andato da 5 a 55 casi supplementari diagnosticati ogni 1000 donne tra50 e 65 anni di eta'. L'aggiunta di un progestinico alla terapia a base di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi per almeno 12 giorni per ciclo puo' prevenire questo rischio aumentato. Rischio di cancro ovarico: l'uso a lungo termine della TOS a base di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e della TOS combinata estroprogestinica e' stato associato a un rischio lievemente aumentato di cancro ovarico. Rischio di tromboembolia venosa: la TOS e' associata a un rischio relativo aumentato da 1,3 a 3 volte di sviluppare una tromboembolia venosa (TEV), vale a dire una trombosi venosa profonda o un'emboliapolmonare. Il verificarsi di un simile evento e' piu' probabile nel primo anno d'uso della TOS. Rischio di coronaropatie: il rischio di coronaropatia termine che designa in generale le malattie che colpiscono le coronarie.... Leggi e' leggermente aumentato nelle pazienti di eta' superiore ai 60 anni trattate con una TOS combinata estroprogestinica. Rischio diictus ischemico: l'uso della terapia a base di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e dellaterapia estroprogestinica e' associato a un aumento di 1,5 volte del rischio relativo di ictus ischemico. Il rischio di ictus emorragico non aumenta durante l'uso della TOS. Il rischio relativo non dipende dall'eta' o dalla durata d'uso, ma poiche' il rischio al basale dipende molto dall'eta', il rischio generale di ictus nelle donne che assumono una TOS aumenta con l'eta'. Sono state segnalate altre reazioni avverse associate al trattamento estroprogestinico: colecistopatia; alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo: cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, porpora vascolare; probabile Demenza Stato caratterizzato dalla perdita delle capacita intellettive.... Leggi al di sopra dei65 anni.

 Forme Farmacologiche

Femity per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco femity è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• femity 4cer transd 50+7mcg/24h
• femity 12cer transd 50+7mcg/24

Consulta la pagina dedicata a farmaco femity

 Controindicazioni ed effetti secondari

Carcinoma mammario pregresso, sospetto o accertato; tumori maligni estrogeno-dipendenti (es. carcinoma endometriale) sospetti o accertati; sanguinamento genitale non diagnosticato; iperplasia endometriale non trattata; tromboembolismo venoso idiopatico in atto o pregresso (es. trombosi venosa profonda, embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare); disturbi trombofilici accertati (ad es. carenza di proteina C, proteina S o antitrombina); malattia tromboembolica arteriosa in atto o recente (es. angina pectoris, infarto miocardico); Epatopatia Malattia del fegato.... Leggi acuta o pregressa finche' gli esami difunzionalita' epatica non siano tornati nella norma; ipersensibilita'nota ai principi attivi o ad uno qualunque degli eccipienti; porfiria.

 Avvertenze

Per il trattamento dei sintomi postmenopausali, la TOS deve essere iniziata solo in presenza di sintomi che influenzino negativamente la qualita' della vita. Prima d'iniziare o di riprendere una TOS si deve effettuare una completa anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi medica personale e familiare. Durante il trattamento sono raccomandati controlli clinici periodici di natura e frequenza adeguate al singolo caso. Eseguire indagini cliniche, comprese quelle diagnostiche per immagini appropriate come ad es. la mammografia, secondo i protocolli di screening serie di test diagnostici.... Leggi correntemente accettati, modificati in base alle necessita' cliniche del singolo caso. Si deve tenere presente che queste condizioni possono ripresentarsi o aggravarsi durante il trattamento, in particolare: leiomioma o endometriosi; fattori di rischio per malattie tromboemboliche; fattori di rischio per tumori estrogeno-dipendenti; ipertensione; epatopatie; diabete mellito con o senza coinvolgimento vascolare; colelitiasi; emicrania o cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi (grave); lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso sistemico; anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi d'iperplasia endometriale; epilessia; asma; otosclerosi. Sospendere il trattamento nel caso venga evidenziata l'esistenza di una Controindicazione Circostanza che sconsiglia l'uso di un medicamento o un trattamento, altrimenti innocuo.... Leggi e nei seguenti casi: ittero o alterazione della funzionalita' epatica; aumento significativo della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa; nuovo attacco di cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi tipo emicrania; gravidanza. Nelle donne con utero intatto, il rischio d'iperplasia e di carcinoma endometriale e' aumentato quando gli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi vengono somministrati in monoterapia per periodi prolungati. L'aumento segnalato del rischio di carcinoma endometriale tra le donne che utilizzanosolo estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e' da 2 a 12 volte superiore a confronto con quello delle donne che non ne fanno uso, a seconda della durata del trattamentoe della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di estrogeni. Dopo l'interruzione del trattamento, il rischio rimane elevato per almeno 10 anni. L'aggiunta ciclica di un progestinico per almeno 12 giorni al mese/28 giorni per ciclo o la terapiacontinua combinata estroprogestinica nelle donne non isterectomizzatepreviene il rischio in eccesso associato alla TOS a base di soli estrogeni. Sanguinamenti da rottura e spotting possono verificarsi durantei primi mesi di trattamento. Se tali episodi compaiono dopo qualche tempo dall'inizio del trattamento, o continuano dopo la sua sospensione, ne deve essere ricercata la causa, anche mediante biopsia endometriale per escludere un tumore maligno dell'endometrio. L'evidenza generale suggerisce un rischio aumentato di cancro al seno nelle donne isterectomizzate che assumono una TOS estroprogestinica ed eventualmente solo a base di estrogeni, a seconda della durata dell'assunzione della TOS. Il rischio in eccesso diventa evidente nell'arco di pochi anni d'uso, ma ritorna pero' ai livelli iniziali dopo pochi anni (al massimo cinque) dall'interruzione del trattamento. La TOS, specialmente il trattamento combinato estroprogestinico, aumenta la densita' delle immaginialla mammografia che puo' interferire negativamente con l'individuazione radiologica del cancro al seno. L'uso a lungo termine (almeno 5-10anni) di prodotti per la TOS a base di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e' stato associato a un lieve aumento di cancro ovarico. La TOS e' associata a un rischio da 1.3 a 3 volte superiore di sviluppare tromboembolismo venoso (TEV), cioe' trombosi venosa profonda o embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare. Le pazienti con stati trombofilici accertati hanno un rischio aumentato di TEV e la TOS puo' aggiungersi a questo rischio. Pertanto, la TOS e' controindicata in queste pazienti. Non esiste unanimita' di pareri sul possibile ruolo svolto dalle vene varicose nella TEV. Prendere in considerazione misure profilattiche per evitare una TEV dopo l'intervento. Se l'intervento di chirurgia elettiva deve essere seguito da un'immobilizzazione prolungata, si consiglia di interrompere temporaneamente la TOS da4 a 6 settimane prima. Non riprendere il trattamento fino a quando ladonna non e' stata completamente mobilizzata. Nelle donne senza alcuna storia personale di TEV ma con un parente di primo grado con una storia di trombosi in eta' giovane, puo' essere offerto uno screening serie di test diagnostici.... Leggi dopo attenta valutazione in merito alle sue limitazioni. Qualora venga identificato un difetto trombofilico correlato alla trombosi nei membri familiari o se il difetto e' 'grave', la TOS e' controindicata. Se si sviluppa una tromboembolia venosa dopo l'inizio della terapia, interrompere l'assunzione del farmaco. Da studi controllati randomizzati non vi e' evidenza di una protezione contro l'infarto miocardico nelle donne con o senza coronaropatia termine che designa in generale le malattie che colpiscono le coronarie.... Leggi in essere che hanno ricevuto una TOS combinata estroprogestinica o a base di soli estrogeni. Il rischio relativo di coronaropatia termine che designa in generale le malattie che colpiscono le coronarie.... Leggi durante l'uso di una TOS combinata estroprogestinica e' leggermente aumentato. Poiche' il rischio assoluto di coronaropatie al basale dipende in misura elevata dall'eta', il numero di casi supplementari di coronaropatie dovute all'uso di estroprogestinici farmaci a base di estrogeni e progesterone (due ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi femminili) utilizzati prevalentemente in menopausa.... Leggi e' molto basso nelle donne sane vicine alla menopausa, ma aumenta con l'avanzare dell'eta'. La terapia combinata estroprogenistica e la terapia abase di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi sono associate a un aumento di 1,5 volte del rischio di ictus ischemico. Il rischio relativo non varia con l'eta' o con il tempo intercorso dalla menopausa. Tuttavia, poiche' il rischio di ictus al basale dipende in misura elevata dall'eta', il rischio generale di ictus nelle donne che usano una TOS aumenta con l'eta'. Gli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi possono causare ritenzione idrica, e pertanto le pazienti condisfunzione renale o cardiaca devono essere accuratamente monitorate.Donne con preesistente ipertrigliceridemia devono essere seguite strettamente durante la terapia estrogenica o la TOS poiche' in questa condizione sono stati riportati rari casi di notevoli aumenti dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi plasmatici e conseguente pancreatite a seguito di terapia estrogenica. Gli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi aumentano i livelli della globulina legante l'ormone tiroideo (TBG), con conseguente aumento dei livelli di ormone tiroideo totale circolante misurato come iodio legato a proteina (PBI), i livelli di T4 (metodo su colonna o RIA) o i livelli di T3 (metodo RIA). L'uptake su resina di T3 ridotto, riflettendo l'aumento di TBG. Le concentrazioni di T3 e T4 Triiodotironina e tetraiodotironina: sono i due ormoni prodotti e liberati dalla tiroide.... Leggi libere non sono modificate. Nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi altre proteine leganti, come la corticoglobulina (CBG) e la globulina legantegli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali (SHBG), possono essere aumentate e determinare unaumento rispettivamente dei livelli circolanti di corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi e steroidi sessuali. Le concentrazioni degli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi liberi o biologicamente attivi sono immodificate. Altre proteine plasmatiche possono essereaumentate. La TOS non migliora le funzioni cognitive. Vi e' qualche evidenza di un aumentato rischio di probabile Demenza Stato caratterizzato dalla perdita delle capacita intellettive.... Leggi in donne che iniziano la TOS combinata continua o a base di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi dopo i 65 anni.

 Composizione ed Eccipienti

Strato esterno: foglio di polietilene materiale plastico a elevato peso molecolare impiegato per rivestire le superfici di scivolamento delle protesi.... Leggi tereftalato (PET). Matrice adesiva: copolimero stirene-isoprene-stirene, esteri gliceridi di resine completamente idrogenate. Film protettivo: foglio di polietilene materiale plastico a elevato peso molecolare impiegato per rivestire le superfici di scivolamento delle protesi.... Leggi tereftalato (PET) siliconizzato.

 Gravidanza e Allattamento

Il medicinale e' controindicato in gravidanza. In caso di gravidanza durante l'utilizzo del medicinale, il trattamento deve essere immediatamente interrotto. Ad oggi, i risultati della maggior parte degli studi epidemiologici relativi all'involontaria esposizione fetale alla combinazione di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi + progestinici, non indicano alcun effetto teratogeno o fetotossico. Il medicinale non e' indicato durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Il metabolismo di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e progestinici puo' essere aumentato dall'uso concomitante di sostanze note per il loro effetto di induzione degli enzimi che metabolizzano i farmaci, particolarmente gli enzimi delcitocromo P450, come gli anticonvulsivanti (es. fenobarbital, fenitoina, carbamazepina) e gli antinfettivi (es. rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz). Il ritonavir e il nelfinavir, sebbene siano noticome forti inibitori, presentano al contrario proprieta' d'induzione quando usati in concomitanza con ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi steroidei. Preparati a base dierbe contenenti l'Hypericum perforatum possono indurre il metabolismodi estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e progestinici. Alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi transdermica, si evita l'effetto di primo Passaggio Canale.... Leggi nel fegato e, di conseguenza, la TOSa base di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e progestinici, applicati per tale via, potrebbero essere meno influenzati dagli induttori enzimatici, rispetto agli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi orali. Clinicamente un aumentato metabolismo di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e progestinici puo' determinare effetti ridotti e variazioni dei cicli mestruali.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: femity 12cer transd 50+7mcg/24
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, femity.
Ditta produttrice: theramex italy srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNR - NON RIPETIBILE (EX S/F)

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 036489021
Forma farmaceutica: cerotti transdermici
Categoria terapeutica: progestinici ed estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. ne fanno parte 3 sostanze... leggi in associazione.
Principi attivi: estradiolo/levonorgestrel , vedi altri prodotti con estradiolo/levonorgestrel
Composizione Qualitativa e Quantitativa: estradiolo 50 mcg e levonorgestrel 7 mcg nelle 24 ore.
Questo prodotto non ha note Aifa