telzir*1fl 225ml 50mg/ml fosamprenavir viiv healthcare srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 134,05 €

 Telzir 1fl 225ml 50mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Telzir 1fl 225ml 50mg/ml è un farmaco osped. esitabile e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve telzir 1fl 225ml 50mg/ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Somministrare solo con una bassa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di ritonavir in quanto esso potenzia la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di amprenavir e in associazione ad altri medicinali antiretrovirali. Pertanto, prima di iniziare la terapia deve essere consultato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto di ritonavir. Questo e' il pro-farmaco di amprenavir e non deve essere somministrato in concomitanza con altri medicinali contenenti amprenavir. Somministrare per via orale. E' disponibile anche in compresse rivestite con film da 700 mg. >>Adulti (di eta’ superiore o uguale ai 18 anni): nei pazienti mai trattati con terapia antiretrovirale (naive) e in quelli gia' trattati, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e’ 700 mg due volte al giorno con 100 mg di ritonavir due volte giorno, in combinazione con altri farmaci antiretrovirali. In questa popolazione di pazienti la sospensione orale deve essere assunta senza cibo e a stomaco vuoto. >>Bambini (di eta' compresa tra i 6 e gli 11 anni di peso pari almeno a 25 kg) eadolescenti (di eta' compresa tra i 12 e i 17 anni): la sospensione orale e’ l'opzione raccomandata per il piu' accurato dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nei bambini in base al peso corporeo. In questa popolazione di pazienti la sospensione orale deve essere assunta con il cibo per migliorare la palatabilita' e l'aderenza alla terapia. >>Bambini e adolescenti con peso corporeo da 25 a meno di 39 kg: 18 mg/kg, due volte al giorno con 3 mg/kg di ritonavir soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale due volte al giorno, in associazione con altri antiretrovirali. Il regime di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi delle compresseprevisto per gli adulti puo’ essere prescritto a bambini e adolescenti che pesino almeno 39 kg e che siano in grado di deglutire le compresse intere. Ritonavir 100 mg capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi puo' essere prescritto a bambini ed adolescenti che assumono fosamprenavir in sospensione orale se il loro peso e' almeno di 33 kg e se sono in grado di deglutire le capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi intere. Nessuna raccomandazione di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' essere fatta per bambini di peso inferiore a 25 kg. >>Bambini di eta' inferiore a 6 anni: non e' raccomandato a causa della insufficienza di dati di farmacocinetica, sicurezza e risposta antivirale. >>Anziani (oltre i 65 anni di eta'): la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di fosamprenavir non e' stata studiata in questa popolazione di pazienti. >>Insufficienza renale: non e’ consideratonecessario alcun aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale. >>Insufficienza epatica. Negli adulti con insufficienza epatica lieve (Child-Pugh score: 5-6) la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' 700 mg di fosamprenavir due volte al giorno con 100 mg di ritonavir una volta al giorno. Negli adulti con insufficienza epatica moderata (Child-Pugh score: 7-9) la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 450 mg di fosamprenavir due volte al giorno con 100 mg di ritonavir una volta al giorno. Anche con questi aggiustamenti posologici negli adulti con insufficienza epatica lieve o moderata, alcuni pazienti possono avere concentrazioni plasmatiche di amprenavir maggiori di quanto atteso a causa di una variabilita' tra i pazienti, pertanto si raccomanda un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della sicurezza. In associazione con ritonavir e' controindicato nei pazienti con insufficienza epatica grave.

 Effetti indesiderati

Non e' stato valutato clinicamente negli adulti e che il profilo degli effetti indesiderati riportato in questa paragrafo e' basato sull'esperienza in adulti con Telzir compresse rivestite con film. La sicurezza di fosamprenavir e' stata studiata in 755 pazienti adulti negli studi clinici controllati di Fase Parte di un processo.... Leggi II e Fase Parte di un processo.... Leggi III. La sicurezza della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi ad una bassa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di ritonavir e' stata stabilita' in due studi pivotal di Fase Parte di un processo.... Leggi III. Nello studio APV30002 (n=322) su pazienti naive alla terapia antiretrovirale, fosamprenavir (1400 mg) era somministrato una volta al giorno in combinazione con ritonavir (200 mg) comeparte di un triplice regime comprendente abacavir e lamivudina. Nellostudio APV30003 su pazienti gia' trattati con inibitori della proteasi, fosamprenavir era somministrato in combinazione con una bassa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di ritonavir o una volta al giorno (1400 mg/200 mg) (n=106) o due volte al giorno (700 mg/100 mg) (n=106) in combinazione con due inibitori attivi della trascrittasi inversa (RTI). Il profilo delle reazioni avverse era simile per tutti i rispettivi studi sugli adulti: popolazionidi pazienti naive alla terapia antiretrovirale (APV30002) e pazienti gia' trattati con inibitori della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi (dosaggio due volte al giorno, APV30003). Le reazioni avverse sono elencate per classificazione sisemica-organica e frequenza assoluta secondo MedDRA. Frequenze: moltocomune (>=1/10), comune (>=1/100 =1/1000 =1/10.000 >Studi clinici e dati post-marketing. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, vertigini. Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea. Comune: feci non composte, nausea, vomito, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash. Non comune: angioedema. Rari: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens Johnson. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: affaticamento. >>Bambini e adolescenti. Il profilo degli eventi avversi nei bambini e adolescenti e' basato sui dati integrati di sicurezza ricavati da due studi (APV29005 e APV20003) nei quali 126 pazienti di eta' compresa tra i 2 e i 18 anni affetti da HIV-1 hanno assunto fosamprenavir piu' ritonavir insieme ad una terapia di associazione con inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa. Il 70% dei soggetti e' stato esposto per piu' di 48 settimane. Globalmente il profilo di sicurezza in questi 126 bambini ed adolescenti era simile a quello osservato nella popolazione adulta. Gli eventi avversi farmaco-correlati sono stati piu' comuni nello studio APV20003 (55%) nel quale i soggetti hanno ricevuto fosamprenavir/ritonavir una volta al giorno rispetto allo studio APV29005 (39%) in cui i soggetti hanno ricevuto fosamprenavir/ritonavir due volte al giorno. >>Rash/reazioni cutanee. Possono verificarsi durante la terapia eruzioni cutanee eritematose o maculopapulari, con o senza prurito. Il rash generalmente si risolve spontaneamente senza la necessita' di sospendere il trattamento con fosamprenavir piu' ritonavir. Episodi di rash grave o pericoloso per la vita, inclusa la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, sono rari. La terapia di combinazione fosamprenavir piu' ritonavir deve essere definitivamente sospesa in caso di rash grave o in caso di rash di intensita' lieve o moderataassociato con segni/sintomi sistemici o a livello delle mucose. >>Anomalie chimico-cliniche. Le anomalie chimico-cliniche (Grado 3 o 4) potenzialmente correlate al trattamento con fosamprenavir piu' ritonavir e riportate con una frequenza maggiore o uguale all'1% dei pazienti adulti comprendevano: incremento delle ALT (comune), delle AST (comune),delle lipasi sieriche (comune) e dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi (molto comune). Innalzamenti di Grado 3 o 4 dei valori di colesterolo totale sono stati osservati in meno dell'1% dei pazienti adulti. >>Lipodistrofia. La terapia antiretrovirale di combinazione e' stata associata alla ridistribuzione del grasso corporeo (lipodistrofia) nei pazienti HIV, comprendente la perdita di grasso sottocutaneo periferico e facciale, l'aumento del grasso addominale e viscerale, l'ipertrofia mammaria e l'accumulo di grasso dorsocervicale (gobba di bufalo). >>Anomalie metaboliche. Laterapia e' stata associata ad anomalie metaboliche quali ipertrigliceridemia, ipercolesterolemia, insulino resistenza, iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi e iperlattatemia. >>Iperglicemia. In pazienti trattati con inibitori antiretrovirali della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi sono stati segnalati casi di diabete mellito dinuova insorgenza, iperglicemia, o riacutizzazioni di diabete mellito.>>Rabdomiolisi. Sono stati segnalati innalzamenti dei livelli di CPK,mialgia, Miosite Infiammazione del muscolo.... Leggi e, raramente, Rabdomiolisi Distruzione del muscolo scheletrico.... Leggi in corso di trattamento con inibitori della proteasi, soprattutto in associazione con analoghi nucleosidici. >>Pazienti emofilici. Sono stati riportati casi di incrementi spontanei del tempo di sanguinamento in pazienti con emofilia trattati con inibitori antiretrovirali della proteasi. >>Sindrome da riattivazione immunitaria. In pazienti affetti da HIV con Deficienza Mancanza.... Leggi immunitaria grave al momento dell'inizio della terapia antiretrovirale di combinazione (CART), puo' insorgere una reazione infiammatoria a infezioni opportunistiche asintomatiche o residuali. >>Osteonecrosi. Casi di osteonecrosi sono stati riportati soprattutto in pazienti con fattori di rischio generalmente noti, con malattia da HIV in stadio avanzatoe/o esposti per lungo tempo alla terapia antiretrovirale di combinazione (CART). La frequenza di tali casi e' sconosciuta.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esiste alcuna esperienza clinica con fosamprenavir nelle donne ingravidanza. In studi con animali esposti a concentrazioni sistemiche plasmatiche di amprenavir (AUC) inferiori all'esposizione terapeutica nei pazienti trattati, sono stati riscontrati effetti tossici sullo sviluppo. Alla luce della bassa esposizione negli studi di tossicita' riproduttiva non e' stato pienamente determinato il potenziale degli effetti tossici del farmaco sullo sviluppo. Usare durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifichi il rischio potenziale per il feto. Metaboliti associati ad amprenavir sono stati trovati nel latte di ratto ma non e' noto se amprenavir sia escreto nel latte umano. Ipiccoli di ratto esposti ad amprenavir e fosamprenavir prima e dopo la nascita hanno mostrato effetti tossici sullo sviluppo. Si raccomandapertanto che le madri in terapia non allattino al seno i loro bambini. Si raccomanda che le donne con infezione da HIV non allattino al seno i loro bambini in nessuna circostanza al fine di evitare la trasmissione dell'HIV.

 Forme Farmacologiche

Telzir per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco telzir è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• telzir 60cpr riv 700mg fl
• telzir 1fl 225ml 50mg/ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco telzir

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' a fosamprenavir, amprenavir o ad uno qualsiasi deglieccipienti, o a ritonavir. Pazienti con insufficienza epatica grave. Non deve essere somministrato in concomitanza di medicinali con una ridotta finestra terapeutica che siano substrati del citocromo P450 3A4 (CYP3A4) ad esempio amiodarone, astemizolo, bepridil, cisapride, diidroergotamina, ergotamina, pimozide, chinidina, terfenadina, midazolam per via orale, triazolam per via orale. Con ritonavir non deve essere somministrato in concomitanza con farmaci con una ridotta finestra terapeutica che siano altamente dipendenti dal metabolismo CYP2D6 ad esempio flecainide e propafenone. L'associazione di rifampicina con il farmaco e ritonavir a basso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' controindicata. Le preparazioni erboristiche contenenti l'erba di S. Giovanni (Hypericum perforatum) nondevono essere usate a causa del rischio di diminuzione delle concentrazioni plasmatiche e di riduzione degli effetti clinici di amprenavir.

 Avvertenze

Le attuali terapie antiretrovirali non hanno dimostrato di prevenire il rischio di trasmissione dell'HIV ad altri attraverso contatti sessuali o per via ematica; devono sempre essere prese le adeguate precauzioni. Il prodotto contiene una quota di sulfonamide. La sospensione orale contiene propil e metil paraidrossibenzoato che possono causare unareazione allergica in alcuni individui; tale reazione puo' essere ritardata. Non e' stata valutata dal punto di vista Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di 700 mg due volte al giorno in associazione a dosi di ritonavir superiori a 100 mg due volte al giorno; l'impiego di dosaggi maggiori di ritonavir potrebbe alterare il profilo di sicurezza di tale combinazione e pertanto non e' raccomandato. Usare con cautela e a dosi ridotte negli adulti con insufficienza epatica lieve o moderata. E' controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica. I pazienti con epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi cronica B o C e trattati con una terapia di combinazione antiretrovirale sono considerati ad aumentato rischio di eventi avversi epatici gravi e potenzialmente fatali. Non e' raccomandato in concomitanza ad alofantrina o lidocaina (sistemica). Inoltre, non e' raccomandato con inibitori del PDE5. Non si raccomanda l'uso concomitante con simvastatina o lovastatina a causa di un incrementato rischio di miopatia inclusa la rabdomiolisi. Si raccomanda una riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi della rifabutina di almeno il 75% qualora essa venga somministrata con il farmaco piu' ritonavir; puo' essere necessaria un'ulteriore riduzione della dose. Si raccomandano metodi contraccettivi alternativi non ormonali per donne in eta' fertile. Non sono disponibili dati sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di fosamprenavir piu' ritonavir con estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e/o progestinici quando usati come terapie ormonali sostitutive. Farmaci antiepilettici (carbamazepina, fenobarbital) devono essere impiegati con cautela. Il medicinale puo' risultare meno efficace a causa della diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di amprenavir nei pazienti che assumono contemporaneamente tali prodotti. Farmaci immunosoppressori: se co-somministrare con il prodotto si raccomanda un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle concentrazioni terapeutiche. Controllare le concentrazioniterapeutiche degli antidepressivi triciclici, qualora questi vengano somministrati in concomitanza al farmaco. Quando warfarin o altri anticoagulanti orali sono somministrati in concomitanza al medicinale si raccomanda un controllo ravvicinato dell'INR. L'utilizzo concomitante del medicinale con ritonavir e di fluticasone o di altri glucocorticoidi che sono metabolizzati dal CYP3A4 non e' raccomandato, a meno che ilpotenziale beneficio derivante dalla terapia sia superiore al rischiodi effetti sistemici da corticosteroide, incluse la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Cushing e la soppressione surrenalica. La maggior parte dei pazienti con rash di entita' lieve o moderata puo' continuare l'assunzione. Opportuniantistaminici possono ridurre il prurito e accelerare la risoluzione del rash. Deve essere definitivamente sospeso in caso di grave rash o in caso di rash di moderata intensita' ma con segni/sintomi sistemici o a livello delle mucose. Sono stati riportati casi di incremento del tempo di sanguinamento che includono ematomi ed emartri spontanei in pazienti con emofilia di tipo A e B, trattati con inibitori della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi (PI); il meccanismo d'azione non e' stato chiarito. Sono stati segnalati casi di diabete mellito di nuova insorgenza, iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi o riacutizzazioni di diabete mellito gia' presente. La terapia antiretrovirale combinata e' stata correlata alla ridistribuzione del grasso corporeo (lipodistrofia) in pazienti con infezione da HIV; la conoscenza del meccanismo e' incompleta. In pazienti affetti da HIV con Deficienza Mancanza.... Leggi immunitaria grave al momento della istituzione della terapia antiretrovirale di combinazione (CART), puo' insorgere una reazione infiammatoria a patogeni opportunisti asintomatici o residuali e causare condizioni cliniche serie, o il peggioramento dei sintomi. Qualsiasi sintomo infiammatorio deve essere valutato e deve essere instaurato un trattamento, se necessario. Sono stati riportati casi di osteonecrosi soprattutto nei pazienti con malattia da HIV in stadio avanzato e/o esposti per lungo tempo alla terapia antiretrovirale di combinazione (CART).

 Composizione ed Eccipienti

Ipromellosa, sucralosio, glicole propilenico, metil paraidrossibenzoato E218, propil paraidrossibenzoato E216, polisorbato 80, calcio cloruro biidrato, aroma artificiale di uva, aroma naturale di menta, acqua depurata.

 Gravidanza e Allattamento

Non esiste alcuna esperienza clinica con fosamprenavir nelle donne ingravidanza. In studi con animali esposti a concentrazioni sistemiche plasmatiche di amprenavir (AUC) inferiori all'esposizione terapeutica nei pazienti trattati, sono stati riscontrati effetti tossici sullo sviluppo. Alla luce della bassa esposizione negli studi di tossicita' riproduttiva non e' stato pienamente determinato il potenziale degli effetti tossici del farmaco sullo sviluppo. Usare durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifichi il rischio potenziale per il feto. Metaboliti associati ad amprenavir sono stati trovati nel latte di ratto ma non e' noto se amprenavir sia escreto nel latte umano. Ipiccoli di ratto esposti ad amprenavir e fosamprenavir prima e dopo la nascita hanno mostrato effetti tossici sullo sviluppo. Si raccomandapertanto che le madri in terapia non allattino al seno i loro bambini. Si raccomanda che le donne con infezione da HIV non allattino al seno i loro bambini in nessuna circostanza al fine di evitare la trasmissione dell'HIV.

 Interazioni con altri prodotti

Quando fosamprenavir e ritonavir sono somministrati in associazione il profilo Metabolico Relativo al metabolismo (v).... Leggi di interazione farmacologica di ritonavir puo' essere predominante poiche' ritonavir e' un inibitore del CYP3A4 piu' potente. Inoltre sia amprenavir, il Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo di fosamprenavir, che ritonavir sono principalmente metabolizzati nel fegato dal CYP3A4.Non deve essere somministrato in concomitanza con farmaci con una ristretta finestra terapeutica contenenti principi attivi che siano substrati del citocromo P450 3A4 (CYP3A4). Non deve essere somministrato inconcomitanza con farmaci contenenti principi attivi che siano altamente dipendenti dal metabolismo del CYP2D6 e per i quali elevate concentrazioni plasmatiche siano associate a reazioni avverse gravi e/o pericolose per la vita. L'associazione di rifampicina con il farmaco+ritonavir a basso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' controindicata. Le preparazioni erboristiche contenenti l'erba di S. Giovanni non devono essere somministrate con ilfarmaco+ritonavir. Efavirenz: non si e' verificata alcuna interazioneclinicamente rilevante quando fosamprenavir (700 mg due volte al giorno) e ritonavir (100 mg due volte al giorno) venivano impiegati in concomitanza con efavirenz (600 mg una volta al giorno). Nevirapina: non si sono evidenziate interazioni clinicamente significative quando fosamprenavir 700 mg due volte al giorno e ritonavir 100 mg due volte al giorno sono stati impiegati in concomitanza con nevirapina (200 mg due volte al giorno). Studi di interazione con abacavir, lamivudina e zidovudina sono stati effettuati con amprenavir senza ritonavir. Sulla base dei dati derivati da questi studi e dal momento che non ci si aspetta che ritonavir abbia un impatto significativo sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi degli NRTI, non e' prevedibile che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di fosamprenavire ritonavir con questi medicinali possa alterare significativamente l'esposizione dei principi attivi somministrati in concomitanza. Didanosina compresse masticabili: non sono stati effettuati studi di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi con fosamprenavir in associazione a questa. Non e' attesa interazione significativa con la didanosina in forma di capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi gastro resistenti. Al momento non puo' essere fornita alcuna raccomandazione circa la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di fosamprenavir piu' ritonavir con tenofovir. Lopinavir/ritonavir: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante non e' raccomandata. Non sono stati effettuati studi di interazione tra fosamprenavir piu' ritonavir e i seguenti inibitori della proteasi: indinavir, saquinavir, nelfinavir e atazanavir. Claritromicina: considerare una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi della stessa quando quest'ultima venga co-somministrata al farmaco+ritonavir nei pazienti con insufficienza renale. Eritromicina: i livelli plasmatici di questa possono essere aumentati in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante. Alte dosi di ketoconazolo o itraconazolo (> 200 mg/die) non sono raccomandate qualora essi vengano impiegati con il farmaco+ritonavir. Rifabutina: si raccomanda una riduzione del 75% della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard della rifabutina (ad esempio fino a 150 mg a giorni alterni) quando somministrata con il farmaco+ritonavir. Antiacidi, antagonisti dei recettori H2 dell'istamina ed inibitori di pompa protonica: nessun aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per ciascuno dei rispettivi medicinali e' ritenuto necessario. Fenitoina: non vienerichiesto alcun cambiamento del regime posologico di fosamprenavir piu' riotonavir; tuttavia, si raccomanda che le concentrazioni plasmatiche di fenitoina vengano controllate e la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di questa venga aumentata come appropriato. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di altri farmaci antiepilettici noti essere induttori enzimatici non e' stata studiata ma puo' portare ad una diminuzione delle concentrazioni plasmatiche diamprenavir. Altri medicinali con ridotta finestra terapeutica: alcunesostanze (ad esempio lidocaina, per via sistemica, e alofantrina) somministrate con il farmaco+ritonavir possono causare gravi reazioni avverse; non e' raccomandato l'uso concomitante. Farmaci usati nella disfunzione erettile: uso concomitante non e' raccomandato. Fluticasone propionato: gli effetti dell'elevata esposizione sistemica di questo suilivelli plasmatici di ritonavir non sono ancora noti. Inibitori dellaHMG-CoA reduttasi: se e' necessario un trattamento con questi inibitori, si raccomanda l'impiego di pravastatina o fluvastatina poiche' il loro metabolismo non dipende dal CYP3A4 e non si attendono interazionicon gli inibitori della proteasi. Immunosoppressori: si raccomanda unfrequente monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle concentrazioni terapeutiche, fino alla stabilizzazione, poiche' le concentrazioni plasmatiche di ciclosporina,rapamicina e tacrolimus possono essere aumentate quando co-somministrati con fosamprenavir e ritonavir. Midazolam: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con il farmaco+ritonavir puo' causare un notevole aumento nella Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di questa benzodiazepina; devono essere considerati aggiustamenti di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi per midazolam, specialmente se e' somministrata piu' di una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di midazolam. Antidepressivi triciclici: si raccomanda un attento controllo degli effetti terapeutici e delle reazioni avverse qualora questi vengano somministrati in concomitanza al farmaco. Metadone: sulla base dei dati storici di confronto, il metadone non sembra alterare i parametri farmacocinetici plasmatici di amprenavir. Anticoagulanti orali: si raccomanda un controllo ravvicinato dell'International Normalised Ratio nel caso in cui il farmaco+ritonavir vengano somministrati insieme a warfarin o altri anticoagulanti orali a causa di possibili diminuzioni o aumenti del loro effetto antitrombotico. Steroidi: per le donne in eta' fertile, si raccomandano metodi di contraccezione alternativi non ormonali. Paroxetina: si raccomanda la titolazione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di questa sulla base di una valutazione clinica della risposta all'antidepressivo.

 Come Conservare il prodotto

Non congelare.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: telzir 1fl 225ml 50mg/ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, telzir.
Ditta produttrice: viiv healthcare srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco osped. esitabile
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 036475022
Forma farmaceutica: sospensione orale
Categoria terapeutica: antivirali per uso sistemico, inibitore della proteasi.
Principi attivi: fosamprenavir sale di calcio , vedi altri prodotti con fosamprenavir sale di calcio
Composizione Qualitativa e Quantitativa: fosamprenavir 50 mg come fosamprenavir sale di calcio (equivalenti a circa 43 mg di amprenavir).