gabapentina act*30cps 400mg gabapentin actavis italy spa

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 12,56 €

 Gabapentina act 30cps 400mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Gabapentina act 30cps 400mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve gabapentina act 30cps 400mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Epilessia: la Gabapentina e' raccomandata negli adulti e nei bambini al di sopra dei 3 anni. Adulti e bambini maggiori di 12 anni: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale deve essere di 600 mg/die o meno, aumentata giornalmente di non piu' di 600 mg/die fino al raggiungimento di 900-1200 mg/die. L’effetto Antiepilettico Farmaco capace di controllare gli attacchi epilettici.... Leggi della Gabapentina compare generalmente ai dosaggi di 900-1200 mg/die. Dosaggi fino a 2400 mg/die sono risultati ben tollerati in studi clinici. Il farmaco deve essere somministrato frazionatamente tre volte al giorno. Il massimo intervallo tra le dosi nello schema di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi tre volte al giorno non deve superare le 12 ore. Bambini di eta' compresa fra 3 e 12 anni: La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace e’ 25-35 mg/kg/die suddivisa in tre somministrazioni giornaliere. Dosi fino a40-50 mg/kg/die sono state ben tollerate in studi clinici a lungo termine. Contrariamente ad altre sostanze della stessa classe, non e' necessario controllare le concentrazioni plasmatiche di Gabapentina per ottimizzare gli effetti terapeutici. Inoltre, la Gabapentina puo' essere usata in associazione con altri antiepilettici senza che si verifichino modificazioni delle concentrazioni plasmatiche di Gabapentina e degli altri antiepilettici. Se si sospende la terapia con Gabapentina e/o si introduce un anticonvulsivante alternativo, cio’ dovra' essere fatto gradualmente in non meno di una settimana. dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi neuropatico nell'adulto: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e' di 900 mg/die somministrata in tre dosi refratte, e puo' essere aumentata senecessario, in base alla risposta del paziente, fino ad un massimo di 3600 mg/die. Aggiustamenti posologici in caso di funzionalita’ renale ridotta, in pazienti con dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi neuropatico o epilessia: aggiustamenti posologici sono raccomandati in pazienti con alterata funzionalita' renale o sottoposti ad emodialisi. Pazienti con alterata funzionalita' renale. Terapia di mantenimento in pazienti con alterata funzionalita' renale. clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina>=80 ml/min, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale giornaliera: 900-3600 mg; clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi 50-79 ml/min, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera: 600-1800 mg; clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi 30-49 ml/min, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera: 300-900 mg; clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi 15-29 ml/min, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera: 150 (da somministrare come 300 mg a giorni alterni) -600 mg; clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.AVVERTENZEIl prodotto non e' generalmente considerato efficace per il trattamento delle crisi di assenza e puo' peggiorare queste crisi in alcuni pazienti. Di conseguenza, la Gabapentina deve essere usato con prudenza in pazienti con disordini critici misti che includono crisi di assenza.Sebbene non vi siano evidenze di crisi rebound con Gabapentina, l'improvvisa sospensione di farmaci anticonvulsivanti in pazienti epilettici puo' precipitare uno stato di male epilettico. Qualora il medico giudicasse necessario ridurre il dosaggio, interrompere il trattamento o sostituirlo con altro farmaco antiepilettico, cio’ dovra' essere fattogradualmente in un tempo non inferiore ad una settimana. Il medicinale presenta azione depressiva relativamente alla Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e alla frequenza cardiaca con tutte le possibili conseguenze che ne possono derivare. Casi di ideazione e comportamento suicidari sono stati riportati nei pazienti in trattamento con farmaci antiepilettici nelle loro diverse indicazioni. Una meta-analisi di trials clinici randomizzati verso placebo ha, inoltre, evidenziato la presenza di un modesto incremento del rischio di ideazione e comportamento suicidario. Il meccanismo di tale rischio non e' stato stabilito e i dati disponibili nonesclusono la possibilita' di un incremento di rischio con il medicinale. Pertanto, i pazienti dovrebbero essere monitorati per eventuali segni di ideazione e comportamento suicidari ed in tal caso dovrebbe essere preso in considerazione un appropriato trattamento. I pazienti (e chi ne ha cura) dovrebbero essere istruiti ad avvertire il proprio medico curante qualora emergano segni di ideazione o comportamento suicidari. Il prodotto contiene Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi e puo' essere inadatto per pazienticon rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit dilattasi, o malassorbimento di glucosio/galattosio. Il prodotto puo' essere assunto senza rischio dai soggetti affetti da celiachia.INTERAZIONINon esistono interazioni tra Gabapentina e fenitoina, acido valproico, carbamazepina, fenobarbital. I parametri farmacocinetici della Gabapentina allo steady-state sono simili in soggetti sani e in pazienti con epilessia trattati con antiepilettici. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Gabapentina in concomitanza con contraccettivi orali contenenti noretindronee/o etinilestradiolo non modifica i parametri farmacocinetici dei dueormoni. La contemporanea assunzione di Gabapentina e di Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi riduce la biodisponibilita' del Gabapentina fino al 24%; tuttavia tale riduzione non sembra avere importanza clinica. L'escrezione renale di Gabapentina non e' modificata dal probenecid. La modesta riduzione dell'escrezione renale di Gabapentina osservata nel corso di contemporanea assunzione di cimetidina non sembra avere importanza clinica. II cibo non influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della Gabapentina. In caso di ricercadelle proteine urinarie si raccomanda di utilizzare il metodo di precipitazione conl'acido solfosalicilico. Cio' e' necessario a seguito della segnalazione di referti falsamente positivi ottenuti impiegando lestrisce reattive Ames N-Multistix SG^(R) quando Gabapentina o placebosono stati aggiunti ad altri anticonvulsivanti.EFFETTI INDESIDERATIGabapentina e’ stata valutata per la sicurezza in circa 1800 volontari e pazienti ed e' risultato ben tollerato. Dal momento che Gabapentina e' stata somministrata molto frequentemente in combinazione con altri antiepilettici non e' possibile determinare quale sostanza e' correlata con effetti indesiderati. Tuttavia sulla base dei risultati in studi in doppio cieco verso placebo possibili effetti indesiderati sono: sonnolenza, capogiro, atassia, affaticamento, nistagmo, cefalea, tremore, diplopia, nausea e/o vomito, rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi e ambliopia, convulsioni, faringite, disartria, aumento ponderale, dispepsia, amnesia, irritabilita', tosse, leucopenia, riduzione della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e rallentamento sulla frequenza cardiaca, sincope, fibrillazione atriale, anormalita' elettrocardiografiche, rash maculopapulosi. Sono stati riportati rari casi di alterazione dei test di funzionalita' epatica, di pancreatite e di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson. Uso pediatrico: gli eventi avversi piu' comunemente riportati con l'uso di Gabapentina in combinazione con altri farmaci antiepilettici in bambini di eta' compresa fra 3 e 12 anni, non registrati con uguale frequenza in pazienti trattati con placebo, sono infezioni virali, febbre, nausea e/o vomito e sonnolenza.Eventi avversi emergenti dal trattamento Incidenza in bambini di eta'3-12 anni in studi clinici controllati in terapia Addizionale Che viene aggiunto.... Leggi (eventiin almeno il 2% dei pazienti trattati con Gabapentina e numericamentepiu' frequenti rispetto al gruppo trattato con placebo). Generale: infezioni virali, febbre, incremento ponderale, affaticamento. Sistema digerente: nausea e/o vomito. Sistema nervoso: sonnolenza, ostilita', labilita' emotiva, capogiri, ipercinesi. Sistema respiratorio: bronchite, infezioni respiratorie. Altri eventi in piu' del 2% dei bambini ma ugualmente o piu' frequenti nel gruppo placebo includono: faringite, infezioni del tratto respiratorio superiore, cefalea, rinite, convulsioni, diarrea, anoressia, tosse È l'improvvisa e rumorosa espulsione di aria dai polmoni, che viene indotta per espellere dalle vie aeree materiali estranei e secrezioni. È uno dei... Leggi e otite È un'infiammazione delle orecchie che può coinvolgere il padiglione auricolare e la parte più esterna del canale auricolare, fino al timpano (otite... Leggi media. Sospensione del trattamento a causa di eventi avversi. Pediatria: circa l'8% dei 292 bambini dieta' compresa fra 3 e 12 anni che hanno assunto Gabapentina in studi clinici hanno interrotto il trattamento a causa di un evento avverso. Gli eventi avversi piu' comunemente associati con l'interruzione dellostudio da parte di bambini sono stati sonnolenza, ipercinesi e ostilita’.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOStudi sulla funzionalita' riproduttiva nel topo, nel ratto e nel coniglio con dosi rispettivamente fino a 42, 28 e 21 volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi umana non hanno messo in evidenza riduzione della fertilita' o effetti dannosi sul feto dovuti alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Gabapentina. Tuttavia non sono disponibili adeguati e ben controllati studi in donne gravide. Nelle donne in eta' fertile un'eventuale gravidanza deve essere sempre esclusa prima dell'inizio del trattamento e durante il trattamento stesso deve essere assunta un'efficace copertura anticoncezionale. Alle pazienti che potrebbero iniziare una gravidanza o che siano in eta' fertile deve essere fornita una consulenza specialistica. La necessita' deltrattamento Antiepilettico Farmaco capace di controllare gli attacchi epilettici.... Leggi deve essere rivalutata quando la paziente pianifica una gravidanza. Il rischio di difetti congeniti malformazioni presenti in un organo fin dalla nascita.... Leggi e' aumentatodi un fattore da 2 a 3 volte nella prole di madri trattate con un antiepilettico, quelli piu' frequentemente riportati sono labbro leporino, malformazioni cardiovascolari e difetti del tubo neurale. La politerapia con farmaci antiepilettici puo' essere associata con un rischio piu' alto di malformazioni congenite della monoterapia. Percio' e' importante che si pratichi la monoterapia ogni volta che sia possibile. Non si deve praticare una brusca interruzione della terapia antiepilettica per il pencolo di una ripresa di attacchi epilettici che potrebbe avere gravi conseguenze sia per la madre che per il bambino. Inoltre nelle pazienti che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire alseno il lattante ed iniziare il trattamento o viceversa proseguire nell'allattamento evitando la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale. Non e' noto se Gabapentina viene escreta nel latte umano. Poiche' molti farmacisono escreti con il latte umano, e considerando i potenziali seri eventi indesiderati da Gabapentina in neonati sottoposti ad allattamento,la decisione di interrompere l'allattamento o di sospendere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco deve essere presa tenendo conto dell'importanzadel farmaco per la madre.

 Effetti indesiderati

Gabapentina e' stata valutata per la sicurezza in circa 1800 volontari e pazienti ed e' risultato ben tollerato. Dal momento che Gabapentina e' stata somministrata molto frequentemente in combinazione con altri antiepilettici non e' possibile determinare quale sostanza e' correlata con effetti indesiderati. Tuttavia sulla base dei risultati in studi in doppio cieco verso placebo possibili effetti indesiderati sono: sonnolenza, capogiro, atassia, affaticamento, nistagmo, cefalea, tremore, diplopia, nausea e/o vomito, rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi e ambliopia, convulsioni, faringite, disartria, aumento ponderale, dispepsia, amnesia, irritabilita', tosse, leucopenia, riduzione della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e rallentamento sulla frequenza cardiaca, sincope, fibrillazione atriale, anormalita' elettrocardiografiche, rash maculopapulosi. Sono stati riportati rari casi di alterazione dei test di funzionalita' epatica, di pancreatite e di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson. Uso pediatrico: gli eventi avversi piu' comunemente riportati con l'uso di Gabapentina in combinazione con altri farmaci antiepilettici in bambini di eta' compresa fra 3 e 12 anni, non registrati con uguale frequenza in pazienti trattati con placebo, sono infezioni virali, febbre, nausea e/o vomito e sonnolenza.Eventi avversi emergenti dal trattamento Incidenza in bambini di eta'3-12 anni in studi clinici controllati in terapia Addizionale Che viene aggiunto.... Leggi (eventiin almeno il 2% dei pazienti trattati con Gabapentina e numericamentepiu' frequenti rispetto al gruppo trattato con placebo). Generale: infezioni virali, febbre, incremento ponderale, affaticamento. Sistema digerente: nausea e/o vomito. Sistema nervoso: sonnolenza, ostilita', labilita' emotiva, capogiri, ipercinesi. Sistema respiratorio: bronchite, infezioni respiratorie. Altri eventi in piu' del 2% dei bambini ma ugualmente o piu' frequenti nel gruppo placebo includono: faringite, infezioni del tratto respiratorio superiore, cefalea, rinite, convulsioni, diarrea, anoressia, tosse È l'improvvisa e rumorosa espulsione di aria dai polmoni, che viene indotta per espellere dalle vie aeree materiali estranei e secrezioni. È uno dei... Leggi e otite È un'infiammazione delle orecchie che può coinvolgere il padiglione auricolare e la parte più esterna del canale auricolare, fino al timpano (otite... Leggi media. Sospensione del trattamento a causa di eventi avversi. Pediatria: circa l'8% dei 292 bambini dieta' compresa fra 3 e 12 anni che hanno assunto Gabapentina in studi clinici hanno interrotto il trattamento a causa di un evento avverso. Gli eventi avversi piu' comunemente associati con l'interruzione dellostudio da parte di bambini sono stati sonnolenza, ipercinesi e ostilita'.

 Forme Farmacologiche

Gabapentina-act per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco gabapentina-act è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• gabapentina act 50cps 100mg
• gabapentina act 50cps 300mg
• gabapentina act 30cps 400mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco gabapentina act

 Controindicazioni ed effetti secondari

Il farmaco e' controindicata in pazienti con ipersensibilita' verso icomponenti overso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non somministrare a bambini di eta' inferiore a 3 anni.Gravidanza ed allattamento.

 Avvertenze

Il prodotto non e' generalmente considerato efficace per il trattamento delle crisi di assenza e puo' peggiorare queste crisi in alcuni pazienti. Di conseguenza, la Gabapentina deve essere usato con prudenza in pazienti con disordini critici misti che includono crisi di assenza.Sebbene non vi siano evidenze di crisi rebound con Gabapentina, l'improvvisa sospensione di farmaci anticonvulsivanti in pazienti epilettici puo' precipitare uno stato di male epilettico. Qualora il medico giudicasse necessario ridurre il dosaggio, interrompere il trattamento o sostituirlo con altro farmaco antiepilettico, cio' dovra' essere fattogradualmente in un tempo non inferiore ad una settimana. Il medicinale presenta azione depressiva relativamente alla Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e alla frequenza cardiaca con tutte le possibili conseguenze che ne possono derivare. Casi di ideazione e comportamento suicidari sono stati riportati nei pazienti in trattamento con farmaci antiepilettici nelle loro diverse indicazioni. Una meta-analisi di trials clinici randomizzati verso placebo ha, inoltre, evidenziato la presenza di un modesto incremento del rischio di ideazione e comportamento suicidario. Il meccanismo di tale rischio non e' stato stabilito e i dati disponibili nonesclusono la possibilita' di un incremento di rischio con il medicinale. Pertanto, i pazienti dovrebbero essere monitorati per eventuali segni di ideazione e comportamento suicidari ed in tal caso dovrebbe essere preso in considerazione un appropriato trattamento. I pazienti (e chi ne ha cura) dovrebbero essere istruiti ad avvertire il proprio medico curante qualora emergano segni di ideazione o comportamento suicidari. Il prodotto contiene Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi e puo' essere inadatto per pazienticon rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit dilattasi, o malassorbimento di glucosio/galattosio. Il prodotto puo' essere assunto senza rischio dai soggetti affetti da celiachia.

 Composizione ed Eccipienti

100 mg capsule: amido di mais, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidfato, talco, gelatina etitanio diossido (E171); 300 mg capsule: amido di mais, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, talco, gelatina, titanio diossido (E171) e ossido di ferro giallo (E172); 400 mg capsule: amido di mais, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, talco,gelatina, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo e ossido diferro rosso (E172).

 Gravidanza e Allattamento

Studi sulla funzionalita' riproduttiva nel topo, nel ratto e nel coniglio con dosi rispettivamente fino a 42, 28 e 21 volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi umana non hanno messo in evidenza riduzione della fertilita' o effetti dannosi sul feto dovuti alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Gabapentina. Tuttavia non sono disponibili adeguati e ben controllati studi in donne gravide. Nelle donne in eta' fertile un'eventuale gravidanza deve essere sempre esclusa prima dell'inizio del trattamento e durante il trattamento stesso deve essere assunta un'efficace copertura anticoncezionale. Alle pazienti che potrebbero iniziare una gravidanza o che siano in eta' fertile deve essere fornita una consulenza specialistica. La necessita' deltrattamento Antiepilettico Farmaco capace di controllare gli attacchi epilettici.... Leggi deve essere rivalutata quando la paziente pianifica una gravidanza. Il rischio di difetti congeniti malformazioni presenti in un organo fin dalla nascita.... Leggi e' aumentatodi un fattore da 2 a 3 volte nella prole di madri trattate con un antiepilettico, quelli piu' frequentemente riportati sono labbro leporino, malformazioni cardiovascolari e difetti del tubo neurale. La politerapia con farmaci antiepilettici puo' essere associata con un rischio piu' alto di malformazioni congenite della monoterapia. Percio' e' importante che si pratichi la monoterapia ogni volta che sia possibile. Non si deve praticare una brusca interruzione della terapia antiepilettica per il pencolo di una ripresa di attacchi epilettici che potrebbe avere gravi conseguenze sia per la madre che per il bambino. Inoltre nelle pazienti che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire alseno il lattante ed iniziare il trattamento o viceversa proseguire nell'allattamento evitando la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale. Non e' noto se Gabapentina viene escreta nel latte umano. Poiche' molti farmacisono escreti con il latte umano, e considerando i potenziali seri eventi indesiderati da Gabapentina in neonati sottoposti ad allattamento,la decisione di interrompere l'allattamento o di sospendere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco deve essere presa tenendo conto dell'importanzadel farmaco per la madre.

 Interazioni con altri prodotti

Non esistono interazioni tra Gabapentina e fenitoina, acido valproico, carbamazepina, fenobarbital. I parametri farmacocinetici della Gabapentina allo steady-state sono simili in soggetti sani e in pazienti con epilessia trattati con antiepilettici. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Gabapentina in concomitanza con contraccettivi orali contenenti noretindronee/o etinilestradiolo non modifica i parametri farmacocinetici dei dueormoni. La contemporanea assunzione di Gabapentina e di Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi riduce la biodisponibilita' del Gabapentina fino al 24%; tuttavia tale riduzione non sembra avere importanza clinica. L'escrezione renale di Gabapentina non e' modificata dal probenecid. La modesta riduzione dell'escrezione renale di Gabapentina osservata nel corso di contemporanea assunzione di cimetidina non sembra avere importanza clinica. II cibo non influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della Gabapentina. In caso di ricercadelle proteine urinarie si raccomanda di utilizzare il metodo di precipitazione conl'acido solfosalicilico. Cio' e' necessario a seguito della segnalazione di referti falsamente positivi ottenuti impiegando lestrisce reattive Ames N-Multistix SG^(R) quando Gabapentina o placebosono stati aggiunti ad altri anticonvulsivanti.

 Prodotti Generici Equivalenti

Il prodotto ha 21 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza

• apentin 30 unita' 400 mg - uso orale
• gabapentin abc 30 unita' 400 mg - uso orale
• gabapentin actavis 30 unita' 400 mg - uso orale
• gabapentin almus 30 unita' 400 mg - uso orale
• gabapentin aurobindo 30 unita' 400 mg - uso orale
• gabapentin awp 30 unita' 400 mg - uso orale
• gabapentin doc generici 30 unita' 400 mg - uso orale
• gabapentin eg 30 unita' 400 mg - uso orale
• gabapentin fidia 30 unita' 400 mg - uso orale
• gabapentin germed 30 unita' 400 mg - uso orale
• gabapentin hexal a/s 30 unita' 400 mg - uso orale
• gabapentin mylan generics 30 unita' 400 mg - uso orale
• gabapentin pensa 30 unita' 400 mg - uso orale
• gabapentin pfizer 30 unita' 400 mg - uso orale
• gabapentin ranbaxy 30 unita' 400 mg - uso orale
• gabapentin sandoz 30 unita' 400 mg - uso orale
• gabapentin tevapharma 30 unita' 400 mg - uso orale
• gabapentin zentiva 30 unita' 400 mg - uso orale
• gabexine 30 unita' 400 mg - uso orale
• neurontin 30 unita' 400 mg - uso orale
• neurontin 30 unita' 400 mg - uso orale

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: gabapentina act 30cps 400mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, gabapentina act.
Ditta produttrice: actavis italy spa
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 036180038
Forma farmaceutica: capsule rigide
Categoria terapeutica: antiepilettici/analgesici.
Principi attivi: gabapentin , vedi altri prodotti con gabapentin
Composizione Qualitativa e Quantitativa: gabapentina.
Questo prodotto non ha note Aifa