hyperhaes*35sacche 250ml idrossietil-amido fresenius kabi italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è hyperhaes 35sacche 250ml?

Hyperhaes preparazione iniettabile prodotto da fresenius kabi italia srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di sangue e prodotti correlati.
Contiene i principi attivi: etamido/sodio cloruro
Composizione Qualitativa e Quantitativa: poli (o-2 idrossietil) amido 60,0 g (sostituzione molare 0,43-0,55) (peso molecolare medio: 200.000 da); sodio cloruro 72,0 g; na^+ 1232 mmol/l; cl^- 1232 mmol/l. Codice AIC: 035950056

E' utilizzato per idrossietil-amido

Contiene principi attivi: Poli (O-2 idrossietil) amido 60,0 g (sostituzione molare 0,43-0,55) (peso molecolare medio: 200.000 Da); sodio cloruro 72,0 g; Na^+ 1232 mmol/l; Cl^- 1232 mmol/l.


Il prodotto hyperhaes 35sacche 250ml è una formulazione in confezione del farmaco hyperhaes

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Hyperhaes 35sacche 250ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Hyperhaes 35sacche 250ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve hyperhaes 35sacche 250ml?

Iniziale trattamento in singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi della ipovolemia acuta e dello shock ("rianimazione con piccoli volumi"). La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi viene intesa come sostituzione del volume di sangue e non deve essere usata come un sostituto sia del sangue che del plasma.

 Posologia e modo di somministrazione

Somministrare per via endovenosa come singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in bolo (approssimativamente 4 ml/kg di peso corporeo = 250 ml per un paziente di peso corporeo pari a 60-70 kg). Somministrare per via endovenosa come singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in bolo o mediante infusione a Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi (una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi completa in 2 - 5 minuti). Nonostante l'osmolarita' del prodotto sia molto alta, il prodotto puo’ essere somministrato via vena periferica. Se possibile, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi via vena centrale e' preferibile, ma non obbligatoria. Usare solo per una singola somministrazione. Infusioni ripetutenon sono raccomandate. Il trattamento deve essere immediatamente seguito da una terapia standard di sostituzione di volume (ad es. elettroliti e colloidi) dosato adeguatamente ai bisogni del paziente. In caso di successiva terapia standard di sostituzione di volume con prodotti contenenti idrossietil-amido, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 15 g HES 200/0,5 somministrata con il farmaco deve essere inclusa nella dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale cumulativa. Come per tutti gli altri colloidi artificiali esiste il rischio di reazioni anafilattiche. I pazienti devono essere monitorati attentamente e il trattamento deve essere interrotto in caso di comparsa di qualsiasi segno o sintomo. La sicurezza e l’efficacia nei bambini non e' stata stabilita. Non devono essere eseguite modifiche dose-specifiche per gli anziani.

 Effetti indesiderati

I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati per soluzioni infusionali contenenti idrossietil amido. Reazioni anafilattoidi, classificate a partire da una semplice Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea fino allo sviluppo di disordini circolatori, shock, broncospasmo e arresto cardiaco (in casi rari). In caso di comparsa di reazioni di intolleranza, l'infusionedeve essere sospesa immediatamente e si deve dare inizio ad un appropriato trattamento medico di emergenza. Reazioni respiratorie, nonostante siano generalmente lievi, possono essere gravi e rischiose per la vita se si verificano edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare non cardiaco, broncospasmo e arresto respiratorio. E' necessaria un'attenta supervisione e devono essere immediatamente disponibili adeguate misure di rianimazione. Reazionicardiovascolari, incluse bradicardia e tachicardia, sono generalmentereazioni lievi, ma possono essere gravi e rischiose per la vita se siverificano edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare o piu' raramente ipotensione con conseguente arresto cardiaco. E' necessaria un'attenta supervisione e devono essere rese immediatamente disponibili adeguate misure di rianimazione. Se soluzioni ipertoniche vengono somministrate in condizioni senza marcato shock ipovolemico, si possono comunemente verificare sintomi di vasodilatazione (ipotensione temporanea). Sono considerati possibili effetti indesiderati delle soluzioni ipertoniche la demielinizzazione pontina centrale e l'emorragia cerebrale (rottura delle vene di connessione meningee) causate rispettivamente dalla disidratazione, dal restringimento dei tessuti e da reazioni di intolleranza Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi (tromboflebiti e flebotrombosi dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi periferica). La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di amilasi serica puo' aumentare durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di idrossietil amido e puo' interferire con la diagnosi della pancreatite. Con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di amido idrossietilico possono presentarsi disturbi della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi del sangue dipendenti dal dosaggio. Disordinivascolari. Comune (>=1% <10%): ipotensione in pazienti senza marcato shock ipovolemico. Disordini cardiaci: Comune: insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi sinistra in pazienti senza marcato shock ipovolemico, aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi in pazienti senza marcato shock ipovolemico; ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi polmonare in pazienti senza marcato shock ipovolemico. Accertamenti. Comune: aumento dell'amilasi serica. Disordini del sistema immunitario. Rari (>0,01% <=0,1%): reazione anafilattoide. Disordini del metabolismo e nutrizionali. Molto comune (>10%): ipernatremia; ipercloremia. Disidratazione: non osservata, ma considerata possibile. Disordini del sistema sanguigno e linfatico. Non osservati, ma considerati possibili: difficolta' di coagulazione, disordini del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi e demielinizzazione pontina centrale. Disordini respiratori, toracici e mediastinici. Non osservati,ma considerati possibili: attacchi respiratori. Disordini generali e condizioni del sito d'iniezione. Non osservati, ma considerati possibili: reazioni di intolleranza locali.

 Forme Farmacologiche

Hyperhaes per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco hyperhaes è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Nel caso in cui una o piu' delle seguenti condizioni cliniche siano applicabili, non deve essere usato in condizioni acute e di pericolo divita o solo dopo un'attenta valutazione rischio/beneficio: ipersensibilita' nota agli amidi idrossietilici; sovraccarico circolatorio; insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia scompensata; grave insufficienza epatica; disordini emostatici noti; insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi con anuria; fine della gravidanza (parto); iperosmolarita'; disidratazione; ipernatremia o iponatremia gravi; ipercloremia o ipocloremia gravi.

 Avvertenze

Fare attenzione all'aumento dell'osmolarita' serica, specialmente in pazienti diabetici. Devono essere regolarmente monitorati gli elettroliti serici, l'osmolarita' serica ed il bilancio dei liquidi. Porre attenzione alla possibilita' di un aumento dell'emorragia causato da un'aggressiva terapia di sostituzione di liquidi (che porta ad un aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi di perfusione) e dagli effetti di emodiluizione di HyperHAES. Il paziente deve essere attentamente monitorato durante l'infusione. Come con tutti i sostituti di volumi colloidali, esiste il rischio di reazioni anafilattoidi delle quali il meccanismo patogenico e' ancora sconosciuto. Tuttavia, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di HES nell'uomo, disolito, non porta allo sviluppo di specifici anticorpi. Il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi del sangue e possibilmente della emodinamica e' richiesto per evitare ogni rischio di sovraccarico vascolare. Se durante i primi minuti di trattamento si presentano alcuni segni anormali, come ad esempio brividi, orticaria, eritema, arrossamento del viso o caduta della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna, l'infusione deve essere sospesa immediatamente. Se somministrato in assenza di forte shock ipovolemico, possono verificarsi sintomi da vasodilatazione (ipotensione transitoria) o sintomi da sovraccarico di liquidi (insufficienza cardiaca sinistra, aritmie, ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi polmonare), specialmente in situazioni dove la funzione cardiaca ed il flusso circolatorio coronarico sono limitati (ad esempio in cardiochirurgia).

 Composizione ed Eccipienti

Acqua p.p.i.; sodio idrossido; acido cloridrico.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili studi clinici sull'impiego di HyperHAES in gravidanza. Non deve essere somministrato a gestanti durante il parto per prevenire l'ipotensione indotta dall'anestesia epidurale per il rischiodi reazione anafilattica o anafilattoide materna. Non si conosce se l'idrossietil amido venga escreto nel latte materno, ma vista la bassa quantita' di idrossietil amido somministrato con il prodotto si puo' considerare che non esistano rischi.

 Interazioni con altri prodotti

L'utilizzo in concomitanza con eparina puo' aumentare il tempo di emorragia. La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di amilasi serica puo' aumentare durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di amido idrossietilico e puo' interferire con la diagnosi della pancreatite.

 Come Conservare il prodotto

Non congelare.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti idrossietil-amido
  • Sangue e prodotti correlati.
  • Contiene principi attivi: Poli (O-2 idrossietil) amido 60,0 g (sostituzione molare 0,43-0,55) (peso molecolare medio: 200.000 Da); sodio cloruro 72,0 g; Na^+ 1232 mmol/l; Cl^- 1232 mmol/l.

 Categoria Merceologica ATC