setriox intramuscolo 1f 1g+f 3,5ml solv s.f. group srl
Che cosa è setriox im 1f 1g+f 3,5ml solv?
Setriox soluzione iniett polv solv prodotto da
s.f. group srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di antibatterico per uso sistemico.
Contiene i principi attivi:
ceftriaxone disodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ceftriaxone bisodico.
Codice AIC: 035922032
E' utilizzato per ceftriaxone
Contiene principi attivi: Ceftriaxone bisodico.
Il prodotto setriox im 1f 1g+f 3,5ml solv è una formulazione in confezione del farmaco setriox
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Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 4,96 €
Setriox im 1f 1g+f 3,5ml solv è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Setriox im 1f 1g+f 3,5ml solv è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve setriox im 1f 1g+f 3,5ml solv?
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da Gram-negativi "difficili" o da flora mista conpresenza di Gram-negativi resistenti ai piu' comuni antibiotici. In particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, inpazienti defedati e/o immunodepressi. Profilassi delle infezioni chirurgiche.
Posologia e modo di somministrazione
Non devono essere utilizzati diluenti contenenti calcio (ad es. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di Ringer o di Hartmann) per ricostituire le fiale di ceftriaxoneo per diluire ulteriormente le fiale ricostituite per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi IV, dato che puo' formarsi un precipitato. La precipitazione del ceftriaxone con il calcio puo' anche avvenire quando il ceftriaxone e’mescolato con soluzioni contenenti calcio nella stessa linea di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi IV. Pertanto, il ceftriaxone e le soluzioni contenenti calcio non devono essere mescolate insieme o somministrate contemporaneamente. Schema posologico generale. Adulti e bambini oltre 12 anni: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata e' di 1 g di farmaco una volta al giorno (ogni 24 ore). Nei casi piu’ gravi o in infezioni causate da microrganismi moderatamente sensibili, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' raggiungere i 4 g somministrati in un'unica soluzione. Neonati (fino a 2 settimane): la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera e’ di20-50 mg/kg di peso corporeo in monosomministrazione; a causa della immaturita' dei loro sistemi enzimatici non bisognerebbe superare i 50 mg/Kg. Bambini (da 3 settimane a 12 anni): la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera puo' variare tra 20 e 80 mg/Kg. Per i bambini di peso superiore a 50 Kg andra' usato il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi proprio degli adulti. Anziani: lo schema posologico degli adulti non richiede modificazioni nel caso di pazienti anziani. La durata della terapia e' in funzione del decorso dell’infezione. Come tutte le terapie a base di antibiotici, in generale la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco va protratta per un minimo di 48-72 ore dopo lo sfebbramento o dopo la dimostrazione di completa eradicazione batterica. Profilassi delle infezioni chirurgiche. Per la prevenzione delle infezioni post-operatorie verranno somministrati, in relazione a tipo e rischio di contaminazione dell'intervento, 1 g i.m. in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola, un'ora prima dell'intervento. Posologia in particolari condizioni. Insufficienza renale: in soggetti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi maggiore di 10 ml/min la posologia resta inalterata. In caso di clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi uguale o minore di 10 ml/min si puo' somministrare fino ad un massimo di 2 g una volta al giorno. Insufficienza epatica: posologia normale. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi ed epatica associate: controllare le concentrazioni plasmatiche del ceftriaxone. Prematuri: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima 50 mg/kg una volta al giorno. Modo di somministrazione. Da un punto di vistamicrobiologico il prodotto dovrebbe essere usato immediatamente dopo la ricostituzione. Se non utilizzato immediatamente, le condizioni e il periodo di conservazione prima dell'uso sono responsabilita' dell'utilizzatore. La stabilita’ chimica e fisica del medicinale dopo ricostituzione e' stata dimostrata per 24 ore tra +2 gradi C e +8 gradi C e per 6 ore per il prodotto conservato a temperatura inferiore a 25 gradiC. Possono variare nella colorazione da giallo pallido ad ambra in funzione della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi e del periodo di conservazione; tale caratteristica non ha influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi sull'efficacia o sulla tollerabilita' del farmaco. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per uso intramuscolare Per praticare l'iniezione intramuscolare, sciogliere il farmaco i.m. con l'apposito solvente (soluzione di lidocaina 1%): iniettare profondamente la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi estemporanea cosi' ottenuta nel gluteo, alternando i glutei nelle successive iniezioni. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di lidocaina non deve essere somministrata endovena.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati sono generalmente lievi e di breve durata. Effetti indesiderati sistemici. Disturbi gastrointestinali: feci non formate o diarrea, nausea, vomito, stomatite, glossite e raramente ispessimento della bile. Modificazioni ematologiche: eosinofilia, luecopenia, granulocitopenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica, trombocitopenia. Frequenza non nota: sono stati riportati casi di agranulocitosi, molti dei quali dopo 10 giorni di trattamento e in seguito a dosi totali di 20 g o piu'. Reazioni cutanee: esantema, dermatite allergica, prurito, orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi ededema. Frequenza non nota: sono stati riportati casi di gravi reazioni avverse cutanee (eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens Johnson o sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Lyell/necrolisi epidermica tossica). Altri effetti indesiderati rari: cefalea, vertigini e capogiri, precipitazione sintomatica di ceftriaxone sale di calcio nella colecisti, aumento degli enzimi epatici, glicosuria, ematuria, oliguria, aumento dei valori sierici dellacreatinina, micosi Infezione provocata da funghi.... Leggi del tratto genitale, brividi, febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi e reazioni anafilattiche o anafilattoidi ad esempio broncospasmo. La comparsa di shock anafilattico e' estremamente rara e richiede contromisure quali lasomministrazione endovena di adrenalina ormone secreto dalle ghiandole surrenali ghiandole situate sopra ogni rene e che hanno importanti funzioni di regolazione ormonale.... Leggi (situate sopra i reni) sotto lo Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi di sforzi o emozioni.... Leggi seguita da un glucocorticoide. Rari casi di enterocolite pseudomembranosa e modifiche dei parametriemocoagulativi sono stati riportati in seguito all'uso di cefalosporine. Sono stati segnalati casi di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine. Il ceftriaxone non deve essere miscelato o somministrato contemporaneamente con soluzioni o prodotti contenenti calcio. Sono state riportate reazioni avverse rare, gravi, e in alcuni casi fatali nei neonati pretermine e a termine che sono stati trattati con ceftriaxone e calcio IV. E' stata inoltre verificata post-mortem la presenza di precipitati di ceftriaxone e sali di calcio nel polmone e nel rene. Possono svilupparsi superinfezioni causate da microrganismi non sensibili al ceftriaxone. La colite pseudomembranosa e' un raro effetto indesiderato causato da un'infezione con Clostridium difficile durante il trattamento con il farmaco. Quindi la possibilita' di malattia deve essere considerata in pazienti che presentano diarrea in seguito all'utilizzo di agenti antibatterici. Sono stati riportati casi molto rari di precipitazione renale, soprattutto in bambini con piu' di 3anni di eta' e che sono stati trattati sia con alte dosi giornaliere che con dosi totali oltre 10 grammi e che presentano altri fattori di rischio. Questo evento puo' essere sintomatico o asintomatico, puo' portare a insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi e anuria ed e' reversibile all'interruzione del farmaco. E' stata osservata precipitazione di ceftriaxone sale di calcio nella colecisti, soprattutto in pazienti trattati con alte dosi rispetto alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard raccomandata. Sono stati riportati casi isolati di pancreatite. Sono stati riportati disturbi della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi come effetti indesiderati molto rari. Effetti indesiderati locali. In casi rari sono comparse reazioni flebitiche dopo somministrazionee.v.; tali reazioni possono comunque essere evitate mediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi lenta del farmaco. L'iniezione intramuscolare senza lidocaina e' dolorosa. In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni locali diipersensibilita'. In pazienti trattati con il farmaco il test di Coombs raramente puo' risultare falso-positivo e puo' dare risultati falso-positivi nei test per la galattosemia.
Forme Farmacologiche
Setriox per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco setriox è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- setriox im 250mg/2m
- setriox im 500mg/2ml
- setriox im 1f 1g+f 3,5ml solv
- setriox iv 1g/10ml+f
- setriox inf polv 2g
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Controindicazioni ed effetti secondari
Il farmaco e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' nota agli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici. Ipersensibilita' alle cefalosporine o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In caso di ipersensibilita' alle penicilline, si deve tener presente la possibile insorgenza di allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi crociata. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. I neonati iperbilirubinemici e i prematuri non devono essere trattati con ceftriaxone. Studi in vitro hanno dimostrato che ceftriaxone puo' spostare la bilirubina dai suoi siti di legame all'albumina plasmatica ed e' possibile che in questi pazienti si sviluppi un'encefalopatia da bilirubina. Trattamento con calcio, a causa del rischio di formazione di precipitazione di Sali di calcio-ceftriaxone nei nati a termine. Il ceftriaxone e' inoltre controindicato nei neonati prematuri fino ad una eta' corretta di 41 settimane (settimane di gestazione + settimane di vita); neonati a termine (finoa 28 giorni di eta') con ittero o presenza di ipoalbuminemia o Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi dato che queste sono condizioni nelle quali la bilirubina potrebbe essere alterata. Se dovessero richiedere (o si pensa che possano richiedere) un trattamento IV con calcio o con infusioni che contengono calcio a causa del rischio di precipitazione del ceftriaxone con il calcio. Devono essere escluse le controindicazioni della lidocaina prima di un'iniezione intramuscolare di ceftriaxone quando la lidocaina e' usata come solvente.
Avvertenze
Come con altre cefalosporine, non puo' essere escluso shock anafilattico anche se si considera la storia del paziente. E' stato riportato Clostridium difficile associato a diarrea con l'uso di quasi tutti gli agenti antibatterici, incluso il farmaco, e la gravita' puo' variare da diarrea moderata a colite fatale. Clostridium difficile produce tossine Sono sostanze tossiche, prodotte da organismi viventi (animali, piante o batteri), che si distinguono dai veleni per il fatto di comportarsi anche da ... Leggi A e B che contribuiscono allo sviluppo di CDAD. L'ipertossina che produce ceppi di C. difficile causa un aumento di morbidita' e mortalita'. CDAD deve essere considerata in tutti i pazienti che presentano diarrea in seguito all'utilizzo di antibiotici. Un'attenta anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi medica e' necessaria poiche' CDAD e' stata riscontrata oltre 2 mesi dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di agenti antibatterici. Se si sospetta o confermaCDAD, puo' essere necessario interrompere la terapia antibiotica in corso non utilizzata contro C. difficile. Si devono istituire un appropriato controllo dei fluidi e degli elettroliti, supplementi proteici, trattamento antibiotico per C. difficile e valutazione chirurgica. Superinfezioni con microrganismi non suscettibili possono manifestarsi come con altri agenti antibatterici. Le ombre che sono state scambiate per calcoli biliari, sono state individuate con ecografie alla colecisti, solitamente in seguito a dosi piu' alte della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard raccomandata. Queste ombre scompaiono al completamento o all'interruzione della terapia con il farmaco. Il medicinale viene eliminato attraverso leurine e attraverso la bile sostanza prodotta dal fegato, inviata al Duodeno Prima parte dell'intestino.... Leggi tramite le vie biliari condotti deputati al trasporto della bile.... Leggi e di cui la colecisti colecisti (o cistifellea) organo situato vicino al fegato che funziona da serbatoio per la bile.... Leggi costituisce un serbatoio intermedio.... Leggi in forma microbiologicamente attiva. In caso di ridotta funzionalita' renale e' eliminato in quota piu' elevata per via biliare con le feci. In presenza di una gravissima insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi <=10 ml/min) la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento ogni 24 ore dovra' essere ridotta alla meta' rispetto alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale. E' stato dimostrato che il ceftriaxone puo' parzialmente interferire con i siti di legame della bilirunìbina con l'albumina plasmatica. Si consiglia cautela nel trattamento con il farmaco di neonati iperbilirubinemici, specie se prematuri. Le cefalosporine di terza generazione, come altre betalattamine, possono indurre resistenza microbicaspecie in organismi opportunisti specialmente Enterobacteriaceae e Pseudomonas, in soggetti immunodepressi e probabilmente associando tra loro piu' betalattamine. In caso di trattamenti prolungati effettuare regolari controlli della crasi ematica. In casi rari, in pazienti trattati con dosi elevate, l'ultrasuonografia della cistifellea colecisti (o cistifellea) organo situato vicino al fegato che funziona da serbatoio per la bile.... Leggi ha messo inevidenza reperti interpretabili come ispessimento della bile. Tale condizione e' prontamente regredita all'interruzione o al termine della terapia. Sono state segnalate in corso di trattamento con cefalosporine, positivita' dei test di Coombs. Prima di iniziare la terapia, svolgere un'indagine accurata per stabilire se il paziente ha manifestato in passato fenomeni di ipersensibilita' alle cefalosporine, penicillineed altri farmaci. Il prodotto deve essere somministrato con cautela in pazienti allergici alla penicillina poiche' sono descritti casi di ipersensibilita' crociata fra penicilline e cefalosporine. I prematuri non dovrebbero essere trattati con dosi di farmaco superiori a 50 mg/kg/die. L'impiego protratto puo' favorire lo sviluppo di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi resistenti ed in caso di superinfezione occorre adottare le misure piu' appropriate. Reazioni acute di ipersensibilita' possono richiedere l'uso di adrenalina ormone secreto dalle ghiandole surrenali ghiandole situate sopra ogni rene e che hanno importanti funzioni di regolazione ormonale.... Leggi (situate sopra i reni) sotto lo Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi di sforzi o emozioni.... Leggi ed altre misure di emergenza. Le preparazioni contenenti lidocaina non devono essere somministrate per via endovenosa ed a pazienti allergici a questo anestetico locale. Se si evidenziano segni di infezione, il microrganismo responsabile dovrebbe essere isolato e venire adottata un'opportuna terapia. Analisi sui campioni raccolti primadell'inizio della terapia dovrebbero venire effettuate per determinare la sensibilita' a ceftriaxone del microrganismo responsabile. La terapia puo' essere comunque iniziata in attesa dei risultati di queste analisi, ed il trattamento dovrebbe essere successivamente modificato secondo i risultati delle analisi. La funzionalita' renale dovrebbe essere controllata attentamente. Coliti pseudomembranose sono state riportate a seguito dell'uso di cefalosporine. Sono stati descritti casi direazioni fatale dovuti alla presenza di precipitati di calcio a livello polmonare e renale in neonati prematuri e a termine di eta' inferiore ad 1 mese. Non risultano casi di precipitazione intravascolare confermata in pazienti che non siano neonati, trattati con ceftriaxone e soluzioni contenenti calcio o qualsivoglia altro prodotto contenente calcio. I neonati hanno un rischio maggiore di formazione di precipitatidi ceftriaxone-calcio rispetto ad altri gruppi d'eta'. Il ceftriaxonenon deve comunque essere mescolato o somministrato con soluzioni contenenti calcio per Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi IV in pazienti di qualsivoglia eta'. Nei pazienti di eta' maggiore a 28 giorni, il ceftriaxone e le soluzioni contenenti calcio possono essere somministrati sequenzialmente uno dopo l'altro se si utilizzano linee di infusione in siti differenti o se le linee di infusione sono sostituite o se sono accuratamente lavate con soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica salina tra le due infusioni per evitare la precipitazione. Se l'uso di ceftriaxone e' considerato necessario nei pazienti che necessitano nutrizione continua, la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi TNP e ilceftriaxone possono essere somministrati simultaneamente attraverso linee di infusione differenti in siti differenti. In alternativa, l'infusione delle soluzioni TNP dovrebbe essere interrotta durante l'infusione di ceftriaxone, prendendo in considerazione il consiglio di lavarele linee di infusione tra la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi delle due soluzioni. Casi di pancreatite sono stati raramente riportati in pazienti trattati con il farmaco e la maggior parte di questi presentava fattori di rischio per stasi biliare e depositi biliari. In caso di grave insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi ed epatica, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta secondo le raccomandazioni fornite. Il farmaco non deve essere utilizzato nei neonati per il rischio che sviluppino un'encefalopatia da bilirubina. Durante un trattamento prolungato deve essere eseguito un emocromo ad intervalli regolari. Nel caso in cui la lidocaina sia usata come solvente le soluzioni di ceftriaxone devono essere usate esclusivamente per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intramuscolare.
Composizione ed Eccipienti
Polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile per uso intramuscolare: la Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi solvente contiene lidocaina cloridrato.
Gravidanza e Allattamento
Ceftriaxone attraversa la placenta. Non e' stata stabilita la sicurezza nella gravidanza umana. Studi di riproduzione in animali non hanno mostrato evidenza di embriotossicita', fetotossicita' o eventi avversisulla fertilita' del maschio o nella femmina, sulla nascita e sullo sviluppo peri e post-natale. Nei primati non sono state osservate embriotossicita' o teratogenicita'. Basse concentrazioni di ceftriaxone sono escrete nel latte umano. Deve essere usata cautela quando il farmacoe' somministrato a una donna che allatta. Nelle donne in stato di gravidanza, durante l'allattamento e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
Interazioni con altri prodotti
La contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di alte dosi di farmaco con diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi ad elevata attivita' (es. furosemide) a forti dosaggi non ha sinoraevidenziato distil medicinale aumenti la tossicita' renale degli aminoglicosidi. L'ingestione di alcool successiva alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco non da' effetti simili a quelli del disulfiram; il ceftriaxone, infatti, non contiene il gruppo N-metiltiotetrazolico ritenuto responsabile sia della possibile intolleranza all'alcool sia delle manifestazioni emorragiche verificatesi con altre cefalosporine. L'eliminazione del farmaco non e' modificata dal probenecid. In uno studio in vitro sono stati osservati effetti antagonisti con la combinazione di cloramfenicolo e ceftriaxone. E' stato dimostrato in condizioni sperimentali sinergismo d'azione tra il farmaco e aminoglicosidi nei confronti di molti germi Gram-negativi. Il potenziamento di attivita' di tali associazioni, sebbene non sempre predicibile, dovra' essere tenuto in considerazione in tutte quelle infezioni gravi, resistenti ad altri trattamenti, dovute ad organismi quali Pseudomonas aeruginosa. A causa di incompatibilita' fisiche i due farmaci vanno somministrati separatamente alle dosi raccomandate. Non devono essere utilizzati diluenti contenenti calcio, come soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di Ringer o di Hartmann per ricostituire la Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi di ceftriaxone o per diluire ulteriormente la Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi ricostituita per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi IV, dato che puo' formarsi un precipitato.La precipitazione del ceftriaxone con il calcio puo' anche avvenire quando il farmaco e' mescolato con soluzioni contenenti calcio nella stessa linea di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi IV. Il medicinale non deve essere somministrato contemporaneamente con soluzioni IV contenenti calcio, incluse infusioni continue contenenti calcio come nutrizione parenterale attraverso un sito. Tuttavia, in pazienti diversi dai neonati, il farmacoe soluzioni contenenti calcio possono essere somministrate sequenzialmente, l'uno per l'altro, se le linee di infusione sono ripulite profondamente tra le infusioni con un fluido compatibile. Studi in vitro che utilizzano Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi adulto e neonatale del sangue del cordone ombelicale hanno dimostrato che i neonati hanno un rischio maggiore di precipitazione del ceftriaxone-calcio. In base ai dati della letteratura il ceftriaxone e' incompatibile con amsacrina, vancomicina, fluconazolo e aminoglicosidi. Nei pazienti trattati con SETRIOX il test di Coombs puo' in rari casi essere falso-positivo. SETRIOX, come altri antibiotici, puo' dare risultati falso-positivi nei test per la galattosemia. Allo stesso modo i metodi non enzimatici per la determinazione del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nelle urine puo' dare risultati falso-positivi. Per questa ragione,la determinazione del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nelle urine deve essere eseguita a livello enzimatico durante la terapia con il farmaco. Il ceftriaxone puo'influire negativamente sull'efficacia dei contraccettivi ormonali orali. Di conseguenza, e' raccomandato l'utilizzo di misure contraccettive supplementari (non ormonali) durante il trattamento e nel mese seguente al trattamento.
Prodotti Generici Equivalenti
Il prodotto ha 48 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza- axobat 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- bixon 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- cefrag 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone abc 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone actavis 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone almus 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone alter 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone angenerico 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone aurobindo 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone biopharma 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone doc generici 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone dr. reddy's 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone eg 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone fg 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone fidia 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone germed 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone hexal 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone hexal ag 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone kabi 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone mylan generics 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone pensa 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone ranbaxy 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone ratiopharm 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone sandoz 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone sandoz gmbh 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone teva 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone vecchi & piam 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone zentiva 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- claxon 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- davixon 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- daytrix 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- deixim 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- diaxone 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- eftry 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- eraxitron 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- fidato 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- frineg 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- kocefan 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- monoxar 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- nilson 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- panatrix 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- pantoxon 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- pokecef 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ragex 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- rocefin 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- setriox 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- sirtap 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- valexime 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
Come Conservare il prodotto
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: setriox inf polv 2g
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, setriox.
Ditta produttrice:
s.f. group srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
OSP - USO OSPEDALIEROCodice AIC: 035922057
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: antibatterico per uso sistemico.
Principi attivi: ceftriaxone disodico , vedi altri prodotti con ceftriaxone disodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ceftriaxone bisodico.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti ceftriaxone
- Antibatterico per uso sistemico.
- Contiene principi attivi: Ceftriaxone bisodico.