Che cosa è ceftriaxone eg?
Il farmaco ceftriaxone eg contiene il principio attivo ceftriaxoneIndicazioni per il principio attivo ceftriaxone
Cefalosporina di terza generazione. Somministrato per via parenterale. Ha una emivita di eliminazione di 5-9 ore; passa la barriera placentare raggiungendo concentrazioni terapeutiche nel sangue fetale.
Effetti e Indicazioni in Gravidanza
Gravidanza: Studi su piccoli campioni di nati esposti nel primo trimestre di gravidanza a Ceftriaxone non hanno finora evidenziato un significativo aumento, rispetto all’atteso, di anomalie congenite fetali. In generale i dati disponibili sull’uso in gravidanza delle Cefalosporine, in particolare di prima e seconda generazione, non segnalano un aumento, rispetto all’atteso, di anomalie congenite nei nati esposti. Studi su animali di laboratorio non segnalano effetti teratogeni per il Ceftriaxone.Effetti e Indicazioni in Allattamento
Allattamento: Il Ceftriaxone viene escreto nel latte materno in piccole concentrazioni. L’allattamento al seno è compatibile con la terapia materna. È indicato un monitoraggio pediatrico (sintomi gastrointestinali e allergici).Confezioni Farmaci Disponibili
ceftriaxone eg per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato. ceftriaxone eg è disponibile nelle seguenti formulazioni e confezioni:- 250 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare flacone + fiala solvente da 2 ml
- 500 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare flacone + fiala solvente da 2 ml
- 1 g/3,5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare flacone + fiala solvente da 3,5 ml
- 1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso flacone + fiala solvente da 10 ml
- 2 g polvere per soluzione per infusione 1 flacone